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市場調査レポート
商品コード
1820291
エリスロポエチン製剤の市場規模、シェア、動向、予測:薬剤クラス別、製品タイプ別、用途別、エンドユーザー別、地域別、2025年~2033年Erythropoietin Drugs Market Size, Share, Trends and Forecast by Drug Class, Product Type, Application, End User, and Region, 2025-2033 |
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カスタマイズ可能
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エリスロポエチン製剤の市場規模、シェア、動向、予測:薬剤クラス別、製品タイプ別、用途別、エンドユーザー別、地域別、2025年~2033年 |
出版日: 2025年09月01日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 143 Pages
納期: 2~3営業日
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エリスロポエチン製剤の世界市場規模は、2024年に115億3,500万米ドルとなりました。今後、IMARC Groupは、2033年には177億600万米ドルに達し、2025年から2033年にかけて4.9%のCAGRを示すと予測しています。現在、北米が市場を独占しており、2024年の市場シェアは40.5%です。がんや腎臓病のような慢性疾患の増加により、エリスロポエチン製剤の需要が高まっています。さらに、バイオ医薬品研究の継続的な進歩が、次世代のエリスロポエチン製剤の開発を促進しています。これとは別に、ヘルスケア分野におけるコスト圧力の高まりによるバイオシミラーの使用が、エリスロポエチン製剤市場シェアを拡大しています。
エリスロポエチン(EPO)製剤市場は、慢性腎臓病の貧血管理、がん化学療法、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)治療に対する医療従事者の関心の高まりにより、大きく成長しています。製薬会社は、患者のコンプライアンスと治療効果を高める洗練された製剤を開発しています。慢性疾患の罹患率の増加や高齢者人口の増加により市場は拡大しており、これが有効な赤血球造血刺激因子製剤の需要を促進しています。世界中の医療機関が、治療費削減のためにバイオシミラー型エリスロポエチン製剤への切り替えを進めているため、競合に拍車がかかり、患者のアクセスも拡大しています。研究機関やバイオテクノロジー企業は、EPO製剤の有効性と安全性プロファイルを改善する新しい送達戦略や革新的な生物製剤に投資しており、その結果、EPO製剤市場の見通しは良好です。
米国のEPO製剤市場は、ヘルスケア専門家が慢性腎臓病や化学療法における貧血治療にますます重点を置くようになっていることから、継続的に成長しています。全国の病院や診療所では、透析や化学療法を受けている患者の予後改善やQOL向上のために赤血球造血刺激因子製剤を活用するケースが増えています。製薬会社は研究開発(R&D)に投資し、より優れた製剤や治療の選択肢を広げるバイオシミラーを提供しています。製薬企業やヘルスケアシステムは、貧血治療の経済的負担を軽減するため、より費用対効果の高いバイオシミラーの利用を推進しており、エリスロポエチン治療へのアクセス拡大を後押ししています。規制当局はバイオシミラーや新たな適応症の承認手続きを簡素化しており、これにより迅速な市場参入が可能となり、市場参入企業間の競争が促進されています。さらにIMARCは、米国のバイオシミラー市場は2033年までに302億米ドルに達すると予測しています。
慢性疾患の増加
がんや腎臓病などの慢性疾患の増加が、エリスロポエチン製剤の需要を牽引しています。これらの病気は通常貧血を引き起こし、エリスロポエチン治療は赤血球数の減少を調整するのに重要です。また、世界的ながんの罹患率の増加、特に高齢の患者の増加も、化学療法によって引き起こされる貧血を治療するためのエリスロポエチンのような支持療法の需要を煽っています。米国がん協会によるCancer Statistics 2025によると
によると、2025年には合計204万1,910人の新規がん患者が発生すると予測されており、これは毎日約5,600人の患者が発生することになります。2025年、すべての部位における男性の新規がん症例の予測合計は1,053,250例で、前立腺がん、肺がん/気管支がん、大腸がんが全体のほぼ半分(48%)を占める。2025年、すべての部位における女性の新規がん症例の予測値は988,660例で、乳がん、肺がん、大腸がんがこれらの症例の51%を占める。さらに、慢性腎臓病(CKD)患者の増加がエリスロポエチン製剤市場の成長に寄与しており、CKDに関連する貧血の治療には依然としてこれらの薬剤が不可欠です。
医薬品開発の継続的進歩
バイオ医薬品研究の継続的な進歩は、次世代のエリスロポエチン製剤の開発を促進し、有効性と患者の転帰を大幅に改善しています。アルファセンスの業界レポートによると、2025年までに新薬の30%が人工知能(AI)を用いて開発されるといいます。これは、投与回数を最小限に抑え、より便利な投与レジメンを提供することで患者のコンプライアンスを高める長時間作用型エリスロポエチン製剤の導入に有利です。これとは別に、バイオテクノロジー企業は、安全性に関する懸念を克服することを目的として、バイオシミラーや副作用の少ない新しい赤血球造血刺激因子(ESA)を開発しようとしています。このような進歩は、より優れた治療選択肢を提供するだけでなく、よりコスト競争力のある価格を実現し、医療予算が限られている国でも利用できるようにすることで、エリスロポエチン製剤市場の需要を満たし、世界的な成長を促進します。
バイオシミラーの出現
エリスロポエチン製剤市場の主な動向のひとつに、医療分野におけるコスト圧力の高まりと参照用生物製剤の特許切れによるバイオシミラーの使用増加などがあります。PwCは、2025年の医療費動向について、インフレ、処方薬費、行動医療サービスの利用などの影響を受け、団体市場で年間8%、個人市場で7.5%と予測しています。バイオシミラー医薬品は、有効性や安全性を犠牲にすることなく、同等の効果を持ちながらより安価な選択肢を提供するもので、新興国市場と開拓市場の双方で広く普及している理由となっています。政府やヘルスケアシステムは、特に医療予算が限られている国々において、治療費を削減するためにバイオシミラーの使用を奨励しています。この傾向は、より多くのバイオテクノロジー企業がエリスロポエチン・バイオシミラーの開発・発売を開始し、これらの重要な治療へのアクセスを世界中でさらに増加させるため、エリスロポエチン製剤の市場シェアも大幅に増加しています。