神経筋疾患治療学の世界市場

神経筋疾患治療学の世界市場は2030年までに316億米ドルに達する見込み

2024年に136億米ドルと推定される神経筋疾患治療学の世界市場は、2024～2030年の分析期間においてCAGR 15.0%で成長し、2030年には316億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの一つである生物製剤は、CAGR16.6%を記録し、分析期間終了時には237億米ドルに達すると予想されます。低分子分野の成長率は、分析期間中CAGR 11.0%と推定されます。

米国市場は37億米ドルと推定される一方、中国はCAGR 20.2％で成長すると予測される

米国の神経筋疾患治療学市場は、2024年に37億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに69億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは20.2%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ10.9%と13.6%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR約12.0%で成長すると予測されています。

世界の神経筋疾患治療学市場- 主要動向と促進要因まとめ

なぜ神経筋疾患の治療に再び注目が集まっているのか？

神経筋疾患には、筋ジストロフィー、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、脊髄性筋萎縮症（SMA）、重症筋無力症など、筋肉や筋肉を支配する神経の機能を損なう疾患群が含まれます。これらの疾患に対する注目の高まりは、診断率の上昇と、その遺伝的・分子的基盤に対する理解の拡大の両方から生じています。新生児スクリーニングや遺伝子検査によってより多くの症例が早期に発見されるようになり、効果的な治療介入に対する需要が急速に高まっています。

最近まで、治療の選択肢のほとんどは症状管理や支持療法に限られていました。しかし、遺伝子治療、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、酵素補充戦略などの技術革新により、治療法は大きく変わりつつあります。これらの進歩は、神経筋疾患の根本原因をターゲットとし、パラダイムを緩和的アプローチから疾患修飾的解決へとシフトさせています。希少疾患や希少疾病用医薬品の開発に対する規制上の優遇措置は、新規治療法の研究をさらに加速させています。

科学的革新はどのように治療の情勢を変えているのか？

分子生物学と標的送達システムにおける画期的な進歩により、神経筋機能障害の原因となる遺伝子やタンパク質の欠陥に対処できる治療法の開発が可能になりました。脊髄性筋萎縮症に使用されるような遺伝子治療は、重要な遺伝子の機能を回復または置換することを目的とし、1回の投与で長期的な効果をもたらします。RNAレベルで遺伝子発現を変化させるように設計されたアンチセンス療法は、機能的タンパク質の産生を促進することにより、デュシェンヌ型筋ジストロフィーのような病態の治療において人気を集めています。

その他の新しいアプローチとしては、神経筋伝達の促進、免疫による神経損傷の軽減、神経筋接合部の安定化を目的としたモノクローナル抗体や低分子があります。また、幹細胞研究や神経筋再生医療も研究中であるが、その多くは臨床の初期段階にとどまっています。治療戦略の精度が高まるにつれて、患者間の疾患進行のばらつきに対処するための併用治療や個別化レジメンが評価されつつあります。

市場の進化においてヘルスケアシステムと規制機関はどのような役割を果たすのか？

医療制度や政策の枠組みは、神経筋疾患治療薬へのアクセスや償還を形成する上で重要な役割を果たしています。遺伝子治療や生物学的製剤は高価で複雑なロジスティクスを必要とするため、価格設定、承認スケジュール、長期的な転帰の追跡がますます厳しくなっています。政府と支払者は、技術革新と手頃な価格のバランスをとるために、アウトカムベースの償還モデルと実データモニタリングを模索しています。

さらに、公的機関、研究機関、バイオテクノロジー企業間のパートナーシップがパイプラインの拡充を促進しています。迅速な承認パスウェイ、ファスト・トラック指定、希少疾病用医薬品の優遇措置により、より多くの候補品がより早く市場に投入されています。しかし、特に縦断的データが限られている新規治療においては、承認後のサーベイランスと長期安全性評価が不可欠となってきています。また、希少な神経筋疾患の臨床研究やアクセス戦略を支援するために、国境を越えた共同研究や患者登録の一元化も開発されています。

神経筋疾患治療学市場の成長は、いくつかの要因によってもたらされます。

遺伝子検査やバイオマーカー検査の利用可能性が拡大することで、より早期かつ正確な診断が可能になり、より早期の疾患段階での治療介入を直接支援できるようになっています。遺伝子治療プラットフォーム、アンチセンス技術、精密生物学的製剤の進歩により、新たな治療選択肢が生まれつつあり、その多くが疾患の根本メカニズムに対処しています。希少疾患研究への資金提供の増加と有利な規制政策が、薬剤開発と国際共同臨床試験を後押ししています。患者意識の高まり、支援団体の関与、医療インフラの改善も、標的治療薬への需要を後押ししています。神経筋疾患の新生児スクリーニングの普及と送達技術の向上が、治療法の革新と市場の成長をさらに後押ししています。

セグメント

タイプ（生物製剤、低分子製剤）、エンドユーザー（病院エンドユーザー、クリニックエンドユーザー、その他エンドユーザー）

調査対象企業の例

• Alexion Pharmaceuticals
• Amicus Therapeutics
• Avidity Biosciences
• Aquestive Therapeutics
• Argenx SE
• BioMarin Pharmaceutical
• Biogen Inc.
• Catalyst Pharmaceuticals
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Ionis Pharmaceuticals
• Mitsubishi Tanabe Pharma
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• PTC Therapeutics, Inc.
• Roche（see F. Hoffmann-La Roche）
• Sarepta Therapeutics Inc.
• Sanofi S.A.
• Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
• Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
• Zydus Lifesciences Ltd.

AIインテグレーション

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関税影響係数

Global Industry Analystsは、本社の国、製造拠点、輸出入（完成品とOEM）に基づく企業の競争力の変化を予測しています。この複雑で多面的な市場力学は、売上原価（COGS）の増加、収益性の低下、サプライチェーンの再構築など、ミクロおよびマクロの市場力学の中でも特に競合他社に影響を与える見込みです。

目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• スペイン
• ロシア
• その他欧州
• アジア太平洋
• オーストラリア
• インド
• 韓国
• その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
• アルゼンチン
• ブラジル
• メキシコ
• その他ラテンアメリカ
• 中東
• イラン
• イスラエル
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦
• その他中東
• アフリカ

第4章 競合