濾胞性甲状腺がん治療薬の世界市場

濾胞性甲状腺がん治療薬の世界市場は2030年までに9億850万米ドルに達する見込み

2024年に7億1,530万米ドルと推定される濾胞性甲状腺がん治療薬の世界市場は、2024～2030年の分析期間に4.1％のCAGRで成長し、2030年には9億850万米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つである乳頭がんタイプは、CAGR 3.9%を記録し、分析期間終了時には5億1,550万米ドルに達すると予測されます。濾胞がんタイプの成長率は、分析期間中CAGR 4.6%と推定されます。

米国市場は1億9,490万米ドルと推定、中国はCAGR7.4％で成長すると予測

米国の濾胞性甲状腺がん治療薬市場は、2024年に1億9,490万米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、分析期間2024-2030年のCAGRを7.4%として、2030年までに1億8,460万米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ1.7%と3.2%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 2.4%で成長すると予測されています。

世界の濾胞性甲状腺がん治療薬市場- 主要動向と促進要因のまとめ

濾胞性甲状腺がんの治療情勢はなぜ急速に進化しているのか？

甲状腺濾胞がん（FTC）は、甲状腺乳頭がんに次いで2番目に多い分化型甲状腺がんであり、治療上のユニークな課題と機会を提供しています。ほとんどのFTC症例は進行が遅く、手術と放射性ヨード（RAI）療法によって初期治療が可能であるが、患者の一部はRAI不応性疾患を発症し、全身的な薬理学的介入が必要となります。この臨床的ギャップは、無増悪生存期間を改善し、転移リスクを低減し、治療抵抗性病態に対処することを目的とした標的治療の技術革新を促しています。

治療の焦点は、一般的な化学療法剤から、FTCの進行に関連する血管新生、チロシンキナーゼ活性、その他の発がん経路を阻害する分子標的薬へと移行しつつあります。RAS、PAX8/PPARγ再配列、PI3K/ACTシグナル伝達など、FTCに関与する遺伝子変異や分子経路の理解が深まるにつれ、個別化医療のアプローチが薬剤開発パイプラインを再構築しつつあります。バイオマーカー主導型治療を支持するエビデンスの増加により、進行性または転移性の濾胞性甲状腺がん患者に対して、より正確で忍容性の高い治療が可能となっています。

どの薬剤クラス別および薬剤機序が現在および新たな治療法をリードしているか？

チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）は、特にRAIに反応しない症例において、進行性FTCに対する薬物療法の要となっています。承認されたマルチキナーゼ阻害剤であるlikelenvatinibとsorafenibは、当初はより広範な甲状腺悪性腫瘍を対象として開発されたが、VEGFR、FGFR、RET、PDGFR経路を標的とすることにより、疾患の進行を遅らせる臨床的有効性を示しました。これらの薬剤は、外科手術の選択肢がもはや実行不可能な局所進行性または転移性の患者にしばしば使用されます。

新たな治療法としては、RET特異的阻害剤（例えば、セルパーカチニブ）や、重複する遺伝子変化を有する患者に対するBRAF/MEK阻害剤など、より選択的な作用機序が模索されています。免疫療法は、FTCに対してはまだ初期段階の研究であるが、RAI不応の環境で抗腫瘍免疫応答を刺激する可能性が評価されています。さらに、MEK阻害剤のような再分化剤が難治性腫瘍のヨード取り込みを回復させ、RAI療法に再感作させる可能性が検討されています。これらの次世代薬剤は、個別化治療や併用療法への戦略的進化を意味します。

臨床実践と患者層は市場の需要にどのような影響を与えているか？

FTCを含む甲状腺がんの罹患率は、画像診断の向上、サーベイランスの強化、認知度の向上により、世界的に上昇しています。FTCは中高年に多く発症し、限局性であれば予後は一般に良好ですが、末期症例では長期の全身管理が必要となります。生存率が向上するにつれて、持続的な薬物療法を含む慢性期医療モデルがより適切なものとなり、忍容性が高く効果的な薬剤に対する長期的な市場需要が高まっています。

臨床現場では、特に進行期の患者を対象に、診断時や再発時にゲノム・プロファイリングを行い、治療法の選択に役立てるケースが増えています。このような精密さ主導のアプローチは、標的治療の早期開始を促し、治療成績を改善し、コンパニオン診断薬の需要を促進します。管理可能な副作用プロファイルを持つ経口、外来投与療法に対する患者の期待は、TKIや他の新規薬剤の取り込みに影響を与えています。特に新興国市場の医療制度は、償還の枠組みや臨床ガイドラインに支えられて、これらの治療法を甲状腺がん管理プロトコールに組み入れつつあります。

濾胞性甲状腺がん治療薬市場の成長を促進する中核要因は何か？

濾胞性甲状腺がん治療薬市場の成長は、臨床ニーズ、科学的進歩、治療基準の進化に関連するいくつかの重要な要因によってもたらされます。その最たるものが、RAI不応性FTCにおける有効な治療オプションに対するアンメットニーズです。分化型甲状腺がんにおけるマルチキナーゼ阻害剤の成功は、血管新生と成長因子経路阻害の治療可能性を検証し、さらなる薬剤開発のための強力な基盤を作り上げました。

分子腫瘍学への継続的な投資は、希少疾病用医薬品としての適応や迅速承認に対する規制当局の支援と相まって、新規治療薬の導入を加速させています。分子診断学と標的治療パラダイムの拡大も、高度な薬理学的介入が有効な可能性のあるFTC患者の同定増加に寄与しています。さらに、がんに対する意識の高まり、新興国におけるヘルスケア・アクセスの改善、個別化医療の役割の高まりが、より広範な採用と商業的成長に寄与しています。これらの要因が相まって、濾胞性甲状腺がん治療薬市場は今後10年間にわたって継続的な革新と拡大が見込まれます。

セグメント

タイプ（乳頭がんタイプ、濾胞がんタイプ、その他のタイプ）;エンドユーザー（病院＆クリニックエンドユーザー、外来手術センターエンドユーザー、その他のエンドユーザー）

調査対象企業の例（注目の41社）

• AffyImmune Therapeutics Inc
• Alphamab Oncology
• AstraZeneca Plc
• Bayer AG
• BeOne Medicines（formerly BeiGene）
• Bio-Thera Solutions Ltd
• Bristol-Myers Squibb Co
• Celgene Corporation
• Eisai Co., Ltd.
• Eli Lilly and Company
• Exelixis Inc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• GlaxoSmithKline Plc
• Jiangsu Hengrui Medicine Co Ltd
• Loxo Oncology Inc
• Merck & Co., Inc.
• Mylan N.V.
• Novartis AG
• Pfizer Inc
• Recordati SpA
• Salubris Biotherapeutics Inc
• Sanofi S.A.
• Suzhou SmartNuclide Biopharmaceutical Co Ltd
• Suzhou Zelgen Biopharmaceutical Co Ltd
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd

AI統合

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関税影響係数

Global Industry Analystsは、本社の国、製造拠点、輸出入（完成品とOEM）に基づく企業の競争力の変化を予測しています。この複雑で多面的な市場力学は、売上原価（COGS）の増加、収益性の低下、サプライチェーンの再構築など、ミクロおよびマクロの市場力学の中でも特に競合他社に影響を与える見込みです。

目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• スペイン
• ロシア
• その他欧州
• アジア太平洋
• オーストラリア
• インド
• 韓国
• その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
• アルゼンチン
• ブラジル
• メキシコ
• その他ラテンアメリカ
• 中東
• イラン
• イスラエル
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦
• その他中東
• アフリカ

第4章 競合