非侵襲的出生前検査（NIPT）の世界市場

非侵襲的出生前検査（NIPT）の世界市場は2030年までに92億米ドルに達する

2024年に49億米ドルと推定される非侵襲的出生前検査（NIPT）の世界市場は、分析期間2024-2030年にCAGR 10.9%で成長し、2030年には92億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つであるNIPT消耗品・試薬は、CAGR 8.5%を記録し、分析期間終了時には55億米ドルに達すると予測されます。NIPT機器セグメントの成長率は、分析期間でCAGR 15.2%と推定されます。

米国市場は13億米ドルと推定、中国はCAGR14.0％で成長予測

米国の非侵襲的出生前検査（NIPT）市場は、2024年に13億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに21億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは14.0%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ7.7%と8.7%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR約8.2%で成長すると予測されています。

世界の非侵襲的出生前検査（NIPT）市場- 主要動向と促進要因のまとめ

なぜ非侵襲的出生前検査（NIPT）は妊産婦ケアで台頭しているのか？

非侵襲的出生前検査（NIPT）は、胎児の染色体異常を検出するための、より安全で正確な方法を妊産婦に提供することで、出生前ケアに急速な変化をもたらしています。NIPTは、母親の血液中に存在する無細胞の胎児DNAを分析し、ダウン症候群、エドワーズ症候群、パタウ症候群などの遺伝的疾患を特定します。流産のリスクを伴う羊水穿刺や絨毛膜絨毛サンプリングのような従来の侵襲的処置とは異なり、NIPTは最小限のリスクで信頼性の高い結果を提供します。この検査は通常、妊娠初期に実施され、ハイリスク妊娠に適しているため、早期の意思決定とより良い妊産婦ケアの管理が可能になります。遺伝子スクリーニングに対する認識が高まるにつれ、NIPTは日常的な出生前スクリーニングの不可欠な一部となりつつあります。

NIPT市場の主要セグメントは？

主要技術には、次世代シーケンサー（NGS）、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）などがあり、高精度で複数の遺伝子マーカーを同時に検出できるNGSが最も広く使用されています。アプリケーションとしては、NIPTは主にダウン症候群（トリソミー21）、エドワーズ症候群（トリソミー18）、パタウ症候群（トリソミー13）などのトリソミーの検出に使用されます。その他の用途としては、性染色体異常や微小欠失の検出があります。NIPTの主なエンドユーザーは、病院、診断研究所、産科クリニックなどで、特に35歳以上の女性や遺伝性疾患の既往歴のある女性にとって、遺伝子検査は出生前診療の標準的な要素になりつつあります。

NIPTはどのように出生前ケアと診断に統合されているか？

病院や産科クリニックは、染色体異常の早期発見が医学的判断に極めて重要なハイリスク妊娠のためのルーチンの出生前スクリーニングの一部としてNIPTを取り入れています。診断研究所はNIPTを利用して包括的な遺伝子スクリーニング・サービスを提供しており、多くの場合、タイムリーな結果とフォローアップ・ケアを保証するためにヘルスケア・プロバイダーと協力しています。調査機関は、単一遺伝子障害や広範な遺伝的洞察のスクリーニングなど、染色体異常以外のNIPTの可能性を模索しています。さらに、遠隔医療サービスによって遠隔地での診察やNIPTへのアクセスが容易になり、十分なサービスを受けていない地域の妊婦にとってNIPTがより身近なものとなっています。ヘルスケアプロバイダーと妊婦の間でNIPTに対する認識と受容が高まっていることは、現代の出生前ケアにおけるNIPTの役割を裏付けています。

非侵襲的出生前検査（NIPT）市場の成長を促進する要因は？

非侵襲的出生前検査（NIPT）市場の成長は、特にハイリスク妊娠における早期かつ正確な出生前スクリーニングに対する需要の高まりなど、いくつかの要因によって牽引されています。次世代シーケンシングやその他の遺伝子解析技術の進歩により、NIPTの精度、効率、価格が向上し、より身近なものとなっています。遺伝性疾患に対する意識の高まりや早期発見のメリットも、NIPTの幅広い普及に寄与しています。いくつかの国でNIPTに対する規制当局の承認が得られ、妊産婦ヘルスケアに対する政府の支援と相まって、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、遠隔医療サービスや消費者への直接検査モデルの拡大により、NIPTがより身近なものとなり、世界中の妊産婦の間で採用が進んでいます。

セグメント

製品（消耗品・試薬、機器）;方法（母体血漿中の無細胞DNA検査、超音波検出、生化学スクリーニング検査）;用途（トリソミー、微小欠失症候群、その他の用途）;最終用途（診断研究所、病院）

調査対象企業の例（合計 33注目）

• Agilent Technologies, Inc.
• Berry Genetics Inc.
• BGI Genomics Co. Ltd.
• Eurofins LifeCodexx GmbH
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• GE Healthcare
• Igenomix
• Illumina, Inc.
• Laboratory Corporation of America Holdings
• Natera, Inc.
• PerkinElmer Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Yourgene Health

目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• スペイン
• ロシア
• その他欧州
• アジア太平洋
• オーストラリア
• インド
• 韓国
• その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
• アルゼンチン
• ブラジル
• メキシコ
• その他ラテンアメリカ
• 中東
• イラン
• イスラエル
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦
• その他中東
• アフリカ

第4章 競合