RNA干渉治療薬の市場機会、成長促進要因、産業動向分析、2025年～2034年予測

世界のRNA干渉治療薬市場は、2024年には27億米ドルと評価され、CAGR 15.4%で成長し、2034年には112億米ドルに達すると推定されています。

RNAiベースの治療の重要性が高まっている背景には、遺伝子研究の急増、慢性疾患の負担増、希少遺伝子疾患の診断増加などがあります。これらの治療法は、疾患関連遺伝子をサイレンシングすることで機能し、治療への正確で的を絞ったアプローチを提供します。技術革新、特に脂質ナノ粒子やコンジュゲート・システムのような送達方法において、RNAi療法の安全性と有効性が著しく向上しました。これによって臨床応用の幅が広がり、バイオ医薬品業界内の協力関係も促進されています。RNAiが、特に肝臓以外の、以前は到達が困難であった治療領域に拡大したことは、その臨床的有用性において極めて重要な変化を示しています。個別化医療、遺伝子編集の進歩、遺伝子治療に対する国際的な機運の高まりは、市場の勢いに大きく寄与しています。有利な規制条件、特に希少疾病用医薬品の開発に向けた規制条件は、促進されたパスウェイとより長い独占権を提供し、RNAi領域を製薬投資にとってより魅力的なものにしています。RNAi市場は、ニッチサイエンスから主流治療への移行を支える官民両セクターの強力なバックアップにより、進化を続けています。

小分子干渉RNA（siRNA）分野は、2024年に59.8％のシェアを占め、CAGR 15.5％により2034年には68億米ドルに達すると予測されています。siRNA治療は、遺伝子サイレンシングの精度とオフターゲットリスクの低さから、RNAiの進歩の最前線にあります。より洗練された送達技術の開発と遺伝子発現パターンの深い理解により、肝臓以外の新たな治療標的への拡大が可能になりました。心血管疾患、代謝疾患、希少遺伝性疾患における遺伝子発現を調節するsiRNAの能力は、その急速な成長に大きく寄与しています。この分野は、広範なRNAi市場の中で最も臨床的に成熟し、科学的に検証されています。

遺伝性疾患セグメントは、2024年に6億8,400万米ドルを生み出しました。この優位性は、様々な遺伝性疾患の原因遺伝子を標的とするsiRNA療法の精度の高さに起因します。これらの治療法は、以前は有効な治療オプションがなかった疾患に対処できる強い可能性を秘めています。稀少で遺伝的に根ざした疾患の治療におけるsiRNAベースのソリューションの実証された有効性は、この応用分野における継続的な臨床拡大と商業的関心を支えています。

北米RNA干渉治療薬市場は2024年に45.7%のシェアを占めました。このリーダーシップは主に、高度なヘルスケアインフラ、高度に発達した研究エコシステム、革新的治療の早期導入の組み合わせによってもたらされました。米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）のような主要機関からの多額の資金提供、大手製薬企業やCDMOの積極的な参加により、この地域の医薬品開発は加速しています。精密ベースの治療薬に対する需要の高まりと遺伝性疾患の増加率が、この分野における地域の優位性をさらに支えています。

世界のRNA干渉治療薬市場に貢献している主要企業には、Silence Therapeutics、Sirnaomics、Arrowhead Pharmaceuticals、Alnylam Pharmaceuticals、Novartis、Creative Biogene、Arbutus Biopharma、OliX Pharmaceuticals、Benitec Biopharma、Sanofi、Novo Nordisk、Atalanta Therapeuticsなどがあります。RNAi治療薬市場でより強いプレゼンスを確立するため、大手企業は戦略的提携、技術共有、研究開発投資に力を入れています。バイオテクノロジー・イノベーターと大手製薬企業との提携により、迅速な医薬品開拓、先進的ドラッグデリバリーシステムへのアクセス、より広範な市場への参入が可能になります。また、企業はパイプラインの多様化を優先し、一般的な疾患と希少疾患の両方をターゲットとする治療薬を含めるようになっています。オーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に指定され、規制当局から迅速な承認が得られることで、企業は独占権の拡大や市場投入期間の短縮といった競争上の優位性を得ることができます。

よくあるご質問

• 世界のRNA干渉治療薬市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2024年には27億米ドル、2034年には112億米ドルに達すると予測されています。CAGRは15.4%です。
• 小分子干渉RNA（siRNA）分野の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2024年に59.8％のシェアを占め、2034年には68億米ドルに達すると予測されています。CAGRは15.5%です。
• RNA干渉治療薬市場における主要企業はどこですか？
  • Silence Therapeutics、Sirnaomics、Arrowhead Pharmaceuticals、Alnylam Pharmaceuticals、Novartis、Creative Biogene、Arbutus Biopharma、OliX Pharmaceuticals、Benitec Biopharma、Sanofi、Novo Nordisk、Atalanta Therapeuticsなどです。
• 北米RNA干渉治療薬市場のシェアはどのくらいですか？
  • 2024年に45.7%のシェアを占めました。
• 遺伝性疾患セグメントの市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2024年に6億8,400万米ドルを生み出すと予測されています。

目次

第1章 調査手法と範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 業界考察

• エコシステム分析
  • サプライヤーの情勢
  • 各段階における付加価値
  • バリューチェーンに影響を与える要因
• 業界への影響要因
  • 促進要因
    • 遺伝性疾患の有病率の増加
    • RNA送達技術の進歩
    • RNAiベースの研究への投資増加
    • 慢性疾患および希少疾患に対するRNAi治療薬の承認
  • 業界の潜在的リスク＆課題
    • RNAi分子の効果的デリバリーにおける課題
    • RNAi治療薬の開発コストの高さ
  • 市場機会
    • 神経学および神経変性疾患におけるRNAiアプリケーション
    • 遺伝性疾患の個別化RNAi療法
• 成長可能性分析
• 規制情勢
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
  • アジア太平洋地域
• テクノロジー・情勢
  • 現在の技術動向
  • 新興技術
• パイプライン分析
• 今後の市場動向
• ポーター分析
• PESTEL分析

第4章 競合情勢

• イントロダクション
• 企業の市場シェア分析
• 企業マトリックス分析
• 主要市場企業の競合分析
• 競合ポジショニングマトリックス
• 主な発展
  • 合併と買収
  • 提携と協力
  • 新製品発表
  • 拡張計画

第5章 市場推計・予測：製品タイプ別、2021-2034

• 主要動向
• 小分子干渉RNA（siRNA）
• マイクロRNA（miRNA）
• ショートヘアピンRNA（shRNA）
• その他の製品タイプ

第6章 市場推計・予測：用途別、2021-2034

• 主要動向
• がん
• 遺伝子疾患
• 心血管疾患
• ウイルス感染症
• 神経変性疾患
• 眼科疾患
• 呼吸器疾患
• その他の用途

第7章 市場推計・予測投与経路別、2021-2034

• 主要動向
• 静脈内投与
• 皮下（SC）
• その他の投与経路

第8章 市場推計・予測：最終用途別、2021-2034

• 主要動向
• 病院・診療所
• 調査研究機関
• その他のエンドユース

第9章 市場推計・予測：地域別、2021-2034

• 主要動向
• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋地域
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦

第10章 企業プロファイル

• Alnylam Pharmaceuticals
• Arbutus Biopharma
• Arrowhead Pharmaceuticals
• Atalanta Therapeutics
• Benitec Biopharma
• Creative Biogene
• Novartis
• Novo Nordisk
• OliX Pharmaceuticals
• Sanofi
• Silence Therapeutics
• Sirnaomics