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市場調査レポート
商品コード
1782145
医薬品ゼラチンの市場機会、成長促進要因、産業動向分析、2025年~2034年予測Pharmaceutical Gelatin Market Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis, and Forecast 2025 - 2034 |
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カスタマイズ可能
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医薬品ゼラチンの市場機会、成長促進要因、産業動向分析、2025年~2034年予測 |
出版日: 2025年07月15日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~3営業日
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世界の医薬品ゼラチン市場は2024年に13億米ドルと評価され、CAGR 5.8%で成長し、2034年には23億米ドルに達すると推定されています。
市場の勢いは、カプセルや錠剤のような経口固形製剤の消費拡大によって強く牽引されています。慢性疾患の増加を受けて製薬業界が拡大するにつれ、ゼラチンベースの賦形剤に対するニーズも高まり続けています。ゼラチンは、さまざまな医薬品有効成分をカプセル化できることから、ハードカプセルやソフトカプセルの製剤化に使用される重要な成分です。親水性化合物や親油性化合物との相溶性に優れているため、最終製品のバイオアベイラビリティが向上し、現代のドラッグデリバリーには欠かせないものとなっています。
医薬品ゼラチンは、動物の骨や皮などのコラーゲン由来の精製タンパク質です。熱可逆性、生体適合性、消化のしやすさなど、そのユニークな物理的・化学的特性により一般的に使用されています。これらの特徴により、カプセル、コーティング剤、創傷被覆材、その他の医療用製剤の製造に理想的な素材となっています。製薬会社が製品の有効性と安定性を高めることにますます力を入れる中、賦形剤としてのゼラチンの役割はこれまで以上に重要になっています。また、革新的な薬物フォーマットへの着実なシフトと高度なドラッグデリバリーシステムの開発も、業界全体で医薬品グレードのゼラチンへの依存度を高める一因となっています。医薬品ゼラチンの主要メーカーは、一貫した品質を維持し、規制ガイドラインを遵守し、進化する製剤ニーズに合わせたソリューションを提供するという重要な役割を担っています。
市場範囲 | |
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開始年 | 2024 |
予測年 | 2025-2034 |
開始金額 | 13億米ドル |
予測金額 | 23億米ドル |
CAGR | 5.8% |
製品タイプ別に見ると、医薬品ゼラチン市場はタイプAゼラチンとタイプBゼラチンに分けられます。このうち、タイプBゼラチンは2024年に市場全体の約65.4%のシェアを占め、圧倒的な地位を占めています。タイプBゼラチンが広く採用されている主な理由の1つは、コスト効率の高い製造工程です。タイプBゼラチンは通常、アルカリ加水分解によって加工され、高い熱安定性やほぼ中性のpHといった有利な特性が付与されます。これらの特性は、カプセルシェル、フィルムコーティング、注射剤などの医薬用途に特に適しています。さらに、医薬品製造環境においてその予測可能な性能は、大規模な医薬品製造において重要なパラメーターである均一性と品質を保証します。その結果、タイプBゼラチンは、賦形剤の性能に信頼性と汎用性を求める配合者の間で、好ましい選択肢であり続けています。
市場はゼラチンの供給源によってさらに細分化され、ウシ、ブタ、魚、家禽が含まれます。このうち、ウシ由来のゼラチンが2024年には最大セグメントとなり、48.4%の市場シェアを占めています。予測期間中、CAGR 6.1%で拡大すると予測されています。牛由来ゼラチンは、牧畜が広く行われているため、原料が安定的に豊富に供給されるという利点があります。ゲル化強度が強く、粘度が高く、加工条件に対する安定性に優れているため、幅広い医薬品用途に適しています。カプセルの製造だけでなく、血漿エキスパンダーや創傷ケア製品にも使用されています。牛ゼラチンの安定した品質と再現性は、標準化された製剤の成果を確保する上で、その価値をさらに高めています。
地域別では、北米が2024年に38.2%の市場シェアを確保し、最も高い収益貢献で世界の医薬品ゼラチン市場をリードしました。この地域の優位性は、先進的な医薬品生産インフラと、高度に規制されながらもコンプライアンスを支持する環境に大きく起因しています。北米の製薬会社は、その実績ある性能と適応性により、ゼラチンをさまざまな剤形に積極的に組み込んでいます。さらに、製薬業界全体における研究開発への継続的な投資が、ゼラチンをベースとした高度なドラッグデリバリーソリューションの出現を支えています。製造受託機関の確立されたエコシステムが地域市場をさらに強化し、国内および世界の需要を満たすのに役立っています。
世界の医薬品ゼラチン市場は、中程度の統合構造を示しています。これらの企業は、世界な製造能力、品質基準の厳格な遵守、製品開発における一貫した革新性によって競争力を維持しています。また、放出制御カプセルや吸収性手術補助剤など、特殊な製剤に使用するためにゼラチンの機能特性を高めることに注力することで、市場に厚みを持たせています。同時に、新興国市場の新規参入企業は、コスト効率の高いゼラチンオプションを提供し、認定施設を設立し、未開発市場の新興需要をターゲットにすることで、存在感を示しています。
The Global Pharmaceutical Gelatin Market was valued at USD 1.3 billion in 2024 and is estimated to grow at a CAGR of 5.8% to reach USD 2.3 billion by 2034. Market momentum is being strongly driven by the growing consumption of oral solid dosage forms like capsules and tablets. As the pharmaceutical industry expands in response to rising incidences of chronic diseases, the need for gelatin-based excipients continues to rise. Gelatin is a key component used in the formulation of both hard and soft capsules, thanks to its ability to encapsulate a wide range of active pharmaceutical ingredients. Its superior compatibility with hydrophilic and lipophilic compounds enhances the bioavailability of the final product, making it indispensable in modern drug delivery.
Pharmaceutical gelatin is a refined protein derived from collagen sources such as animal bones and skins. It is commonly used for its unique physical and chemical properties, including thermal reversibility, biocompatibility, and ease of digestibility. These features make it an ideal material for manufacturing capsules, coating agents, wound dressings, and other medical formulations. With pharmaceutical companies increasingly focused on improving the efficacy and stability of their products, gelatin's role as an excipient has become more important than ever. The steady shift toward innovative drug formats and the development of advanced delivery systems have also contributed to the growing reliance on pharmaceutical-grade gelatin across the industry. Major producers of pharmaceutical gelatin play a crucial role in maintaining consistent quality, adhering to regulatory guidelines, and offering tailored solutions to meet evolving formulation needs.
Market Scope | |
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Start Year | 2024 |
Forecast Year | 2025-2034 |
Start Value | $1.3 Billion |
Forecast Value | $2.3 Billion |
CAGR | 5.8% |
In terms of product types, the pharmaceutical gelatin market is divided into type A and type B gelatin. Among these, type B gelatin held a dominant position in 2024, accounting for approximately 65.4% of the overall market share. One of the main reasons for its broad adoption is its cost-effective manufacturing process. Type B gelatin is typically processed through alkaline hydrolysis, which imparts favorable characteristics such as high thermal stability and a nearly neutral pH. These properties make it especially suitable for pharmaceutical uses, including capsule shells, film coatings, and injectable formulations. Moreover, its predictable performance in drug manufacturing environments ensures uniformity and quality, which are critical parameters in large-scale pharmaceutical production. As a result, type B gelatin continues to be a preferred choice among formulators seeking reliability and versatility in excipient performance.
The market is further segmented based on the source of gelatin, which includes bovine, porcine, fish, and poultry. Among these, gelatin derived from bovine sources represented the largest segment in 2024, holding a market share of 48.4%. It is anticipated to expand at a CAGR of 6.1% during the forecast period. Bovine-derived gelatin benefits from a stable and abundant supply of raw materials, thanks to widespread cattle farming. Its strong gelling strength, high viscosity, and excellent stability across processing conditions make it particularly suitable for a wide array of pharmaceutical applications. These include not just capsule manufacturing but also uses in plasma expanders and wound care products. The consistent quality and reproducibility of bovine gelatin further enhance its value in ensuring standardized formulation outcomes.
Regionally, North America led the global pharmaceutical gelatin market with the highest revenue contribution, securing a 38.2% market share in 2024. The dominance of this region is largely attributed to its advanced pharmaceutical production infrastructure and a highly regulated yet supportive compliance environment. Pharmaceutical companies in North America actively integrate gelatin into a variety of dosage forms due to its proven performance and adaptability. Additionally, ongoing investment in research and development across the pharmaceutical landscape supports the emergence of sophisticated gelatin-based drug delivery solutions. A well-established ecosystem of contract manufacturing organizations further strengthens the regional market, helping meet both domestic and global demand.
The global pharmaceutical gelatin market exhibits a moderately consolidated structure. These players maintain their competitive edge through global manufacturing capabilities, strict adherence to quality standards, and consistent innovation in product development. Their focus on enhancing gelatin's functional properties for use in specialized formulations-such as controlled-release capsules or absorbable surgical aids-adds depth to the market. At the same time, newer entrants in developing regions are making their presence felt by providing cost-efficient gelatin options, establishing certified facilities, and targeting emerging demand across underpenetrated markets.