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市場調査レポート
商品コード
1750483
遺伝子サイレンシング市場の市場機会、成長促進要因、産業動向分析、2025年~2034年予測Gene Silencing Market Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis, and Forecast 2025 - 2034 |
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カスタマイズ可能
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遺伝子サイレンシング市場の市場機会、成長促進要因、産業動向分析、2025年~2034年予測 |
出版日: 2025年05月07日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 138 Pages
納期: 2~3営業日
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世界の遺伝子サイレンシング市場は、2024年には96億米ドルと評価され、遺伝性疾患の世界の罹患率の上昇と次世代治療に対する需要の高まりにより、CAGR 11.6%で成長し、2034年には285億米ドルに達すると推定されています。
遺伝性疾患と診断される人が増えるにつれ、病気の原因となる遺伝子を修正または抑制する治療への関心が加速しています。ヘルスケアシステムは精密医療に注力しており、遺伝子サイレンシングはこのシフトにおいて重要な役割を果たしています。バイオテクノロジーツールの改良と臨床パイプラインの強化により、遺伝子ベースの介入は研究者や医療提供者の間で急速に普及しています。
同市場は、特に先進的な遺伝子制御法の採用により、目覚ましい技術的進歩を遂げています。2024年には、製品セグメントは77億米ドルを占め、継続的な拡大が見込まれています。CRISPR-Cas9、アンチセンス・オリゴヌクレオチド(ASOs)、RNA干渉(RNAi)などのツールは、分子レベルでの遺伝性疾患への対応に不可欠であることが証明されています。これらの技術は、ASOが希少疾患の管理で有望視され、RNAiがより広範な治療応用のためのプラットフォームとして台頭していることから、標的治療の新たな機会を引き出しています。
市場範囲 | |
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開始年 | 2024 |
予測年 | 2025-2034 |
開始金額 | 96億米ドル |
予測金額 | 285億米ドル |
CAGR | 11.6% |
RNAiや関連技術の研究利用が拡大しているため、創薬・市場開拓分野の市場セグメンテーションは2024年に51%のシェアを獲得。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、病気の原因となる遺伝子を特定し、医薬品開発の初期段階を効率化するためにこれらのツールを活用しています。新規治療薬の臨床試験がさまざまな治療領域で拡大するにつれて、遺伝子ターゲティング・プラットフォームの需要は伸び続けています。
米国遺伝子サイレンシング市場は2034年までに111億米ドルに達すると予想されています。サーモフィッシャーサイエンティフィック(Thermo Fisher Scientific)、アジレント・テクノロジー(Agilent Technologies)、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ(Bio-Rad Laboratories)などの大手企業に支えられた強固な研究インフラが、遺伝子サイレンシング治療における着実な技術革新を支えています。継続的な研究開発投資と規制当局の支援も、良好な成長環境に寄与しています。同国は、ゲノム医療における臨床の進展と資金調達の拠点であり続けています。
Merck KGaA、GenScript、Revvity Discovery、Santa Cruz Biotechnology、New England Biolabsなどの主要企業は、RNAiやASOプラットフォームへの重点的な投資を通じて市場での存在感を高めています。これらの企業は、遺伝子編集ツール、カスタムオリゴ合成、スケーラブルデリバリーシステムでポートフォリオを拡大しています。学術機関やバイオテクノロジー新興企業との戦略的パートナーシップは、臨床革新の先陣を切るのに役立っています。各社は、自動化、AIベースの遺伝子ターゲットスクリーニング、ラボのインフラ強化に投資し、研究サイクルのスピードアップを図っています。規制当局の承認を確保し、コンパニオン診断薬を開発するための継続的な努力も競争力の中心です。製品イノベーションを精密治療の動向に合わせることで、これらの企業はターゲットを絞った遺伝子治療へのニーズの高まりに乗じています。
The Global Gene Silencing Market was valued at USD 9.6 billion in 2024 and is estimated to grow at a CAGR of 11.6% to reach USD 28.5 billion by 2034, driven by a rising global incidence of genetic diseases and rising demand for next-generation therapies. As more individuals are diagnosed with inherited conditions, the interest in treatments that modify or suppress disease-causing genes has accelerated. Healthcare systems are focusing on precision medicine, and gene silencing plays a crucial role in this shift, offering targeted therapeutic outcomes that conventional drugs cannot achieve. With improved biotechnological tools and stronger clinical pipelines, gene-based interventions are rapidly gaining traction among researchers and care providers.
The market has witnessed impressive technological strides, particularly with the adoption of advanced gene regulation methods. In 2024, the products segment held USD 7.7 billion, with continued expansion expected. Tools like CRISPR-Cas9, antisense oligonucleotides (ASOs), and RNA interference (RNAi) have proven vital in addressing genetic disorders at the molecular level. These technologies are unlocking new opportunities for targeted treatment, with ASOs showing promise in rare disease management and RNAi emerging as a platform for broader therapeutic applications.
Market Scope | |
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Start Year | 2024 |
Forecast Year | 2025-2034 |
Start Value | $9.6 Billion |
Forecast Value | $28.5 Billion |
CAGR | 11.6% |
Gene silencing market from the drug discovery and development segment captured 51% share in 2024 due to the growing use of RNAi and related technologies in research. Pharmaceutical and biotech companies are utilizing these tools to pinpoint disease-causing genes and streamline the early phases of drug development. The demand for gene-targeting platforms continues to grow as clinical trials for novel therapeutics expand across different therapeutic areas.
United States Gene Silencing Market is expected to reach USD 11.1 billion by 2034. The country's robust research infrastructure, backed by leading firms such as Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, and Bio-Rad Laboratories, supports steady innovation in gene silencing treatments. Ongoing R&D investment and regulatory support also contribute to a favorable growth environment. The country remains a hub for clinical advancements and funding in genomic medicine.
Key players such as Merck KGaA, GenScript, Revvity Discovery, Santa Cruz Biotechnology, and New England Biolabs are strengthening their market presence through focused investments in RNAi and ASO platforms. These companies are expanding their portfolios with gene editing tools, custom oligo synthesis, and scalable delivery systems. Strategic partnerships with academic institutions and biotech startups help them stay ahead in clinical innovation. Firms invest in automation, AI-based gene target screening, and enhanced laboratory infrastructure to speed up research cycles. Continuous efforts to secure regulatory approvals and develop companion diagnostics are also central to competitiveness. By aligning product innovation with precision therapy trends, these companies capitalize on the growing need for targeted genetic treatments.