遺伝子検査市場の成長機会、成長促進要因、産業動向分析、2024～2032年予測

世界の遺伝子検査市場は、2023年に186億米ドルと評価され、2024～2032年にかけて12.3%のCAGRで堅調に成長すると予測されています。

この成長の原動力となっているのは、高性能・シーケンス技術や強化されたバイオインフォマティクスツールといったゲノミクスの進歩であり、これにより遺伝子検査の精度、効率、価格が大幅に改善されました。さらに、遺伝子検査とデジタルヘルスプラットフォームや電子カルテとの統合により、遺伝子情報はよりアクセスしやすく実用的なものとなり、臨床と消費者衛生の両方の場面でその有用性が高まっています。消費者主導の遺伝子検査サービスや製品の利用可能性が高まっていることも、市場の成長に寄与しています。これらのサービスは、個人の遺伝的健康リスクに関する個別化された洞察を個人に提供し、遺伝情報をより使いやすくし、個別化された健康レポートや遺伝カウンセリングへのアクセスのようなツールによってサポートされています。

さらに、ゲノミクスセグメントにおける技術革新の加速を目指した継続的な研究資金提供は、遺伝子検査産業の継続的な拡大を促進すると予想されます。製品・サービスの観点から、市場はキット・試薬とソフトウェア・サービスに区分されます。キット・試薬部門が2023年の市場を独占し、121億米ドルの収益を上げました。特に次世代シーケンサー（NGS）キットは、ゲノム全体または特定の領域の配列を決定する能力により高い需要があり、包括的な遺伝子分析が容易になります。これらのキットは臨床診断と研究の両方に不可欠であり、ライブラリー調製、配列決定、データ分析などのプロセス用の試薬を記載しています。検査タイプ別に分類すると、市場には予測検査、キャリア検査、出生前・新生児検査、診断検査、ファーマコゲノミクス、ニュートリゲノミクス、その他が含まれます。出生前・新生児検査セグメントは2023年に39.6%のシェアで市場をリードしました。このセグメントの優位性は、非侵襲的出生前検査（NIPT）など、侵襲的処置に伴うリスクを伴わずに遺伝性疾患の早期発見を可能にする先進的スクリーニング法の採用が拡大していることによる。地域別では、北米が最大の市場シェアを占め、2023年には46.3％を占めました。同地域の優位性は、主要市場参入企業の強い存在感、先進的医療インフラ、遺伝子研究に注力する主要研究機関によって支えられています。遺伝性疾患とその治療選択肢に関する高い意識レベルも北米の遺伝子検査サービスと製品に対する需要を促進しており、世界市場の成長軌道における主要参入企業として位置付けられています。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 産業洞察

• エコシステム分析
• 産業への影響要因
  • 促進要因
    • 技術の進歩と新しい検査の利用可能性
    • 腫瘍学と遺伝性疾患における遺伝子検査の適用拡大
    • 個別化医療に対する消費者の嗜好の高まり
    • 消費者直接遺伝子検査への需要の高まり
  • 産業の潜在的リスク・課題
    • 遺伝子検査費用の高騰
    • 新興経済諸国と先進経済諸国における経験豊富な専門家と先進的インフラの不足
• 成長可能性分析
• 規制状況
• 技術情勢
• 償還シナリオ
• ポーター分析
• PESTEL分析

第4章 競合情勢

• イントロダクション
• 企業シェア分析
• 企業マトリックス分析
• 主要市場参入企業の競合分析
• 競合ポジショニングマトリックス
• 戦略ダッシュボード

第5章 市場推定・予測：製品・サービス別、2021～2032年

• 主要動向
• キット・試薬
• ソフトウェア・サービス

第6章 市場推定・予測：検査タイプ別、2021～2032年

• 主要動向
• 予測検査
• キャリア検査
• 出生前・新生児検査
• 診断検査
• 薬理ゲノム検査
• ニュートリゲノミクス
• その他

第7章 市場推定・予測：用途別、2021～2032年

• 主要動向
• がん治療
• 移植用組織タイピング
• 法医学的身元検査
• 家系検査
• 父子鑑定
• その他

第8章 市場推定・予測：技術別、2021～2032年

• 主要動向
• ポリメラーゼ連鎖反応
• DNAシーケンシング
  • サンガーシーケンス
  • 次世代シーケンシング
• 細胞遺伝学的検査
  • 染色体分析（核型分析）
  • 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）
• マイクロアレイ
• 遺伝子発現プロファイリング

第9章 市場推定・予測：用途別、2021～2032年

• 主要動向
• 病院・クリニック
• 診断ラボ
• 法医学ラボ
• その他

第10章 市場推定・予測：地域別、2021～2032年

• 主要動向
• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
  • その他の欧州
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他のアジア太平洋
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他のラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他の中東・アフリカ

第11章 企業プロファイル

• 23 and ME, Inc.
• Abbott Laboratories
• Ambry genetics
• Ancestry DNA
• bioMerieux SA
• BGI Genomics
• Illumina, Inc.
• Invitae Corporation
• Luminex Corporation
• Myriad Genetics, Inc.
• Natera, Inc.
• QIAGEN N.V.
• Quest Diagnostics
• Siemens Healthineers AG

The Global Genetic Testing Market was valued at USD 18.6 billion in 2023 and is projected to grow at a robust CAGR of 12.3% between 2024 and 2032. This growth is driven by advancements in genomics, such as high-throughput sequencing technologies and enhanced bioinformatics tools, which have significantly improved the accuracy, efficiency, and affordability of genetic testing. Additionally, the integration of genetic testing with digital health platforms and electronic health records has made genetic information more accessible and actionable, enhancing its utility in both clinical and consumer health settings. The increasing availability of consumer-initiated genetic testing services and products is also contributing to market growth. These services provide individuals with personalized insights into their genetic health risks, making genetic information more user-friendly and supported by tools like personalized health reports and access to genetic counseling.

Further, ongoing research funding aimed at accelerating technological innovation in the genomics sector is expected to drive continued expansion in the genetic testing industry. In terms of products and services, the market is segmented into kits & reagents and software & services. The kits & reagents segment dominated the market in 2023, generating USD 12.1 billion in revenue. Next-generation sequencing (NGS) kits, in particular, are in high demand due to their ability to sequence entire genomes or specific regions, facilitating comprehensive genetic analysis.These kits are critical for both clinical diagnostics and research, offering reagents for processes such as library preparation, sequencing, and data analysis. When classified by test type, the market includes predictive testing, carrier testing, prenatal & newborn testing, diagnostic testing, pharmacogenomics, nutrigenomics, and others. The prenatal and newborn testing segment led the market with a 39.6% share in 2023. This segment's dominance is driven by the growing adoption of advanced screening methods, such as non-invasive prenatal testing (NIPT), which allow for early detection of genetic disorders without the risks associated with invasive procedures. Regionally, North America held the largest market share, accounting for 46.3% in 2023. The region's dominance is supported by a strong presence of key market players, advanced healthcare infrastructure, and leading research institutions focused on genetic research.High levels of awareness about genetic disorders and their treatment options also drive the demand for genetic testing services and products in North America, positioning it as a key player in the global market growth trajectory.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology & Scope

• 1.1 Market scope & definitions
• 1.2 Research design
  • 1.2.1 Research approach
  • 1.2.2 Data collection methods
• 1.3 Base estimates & calculations
  • 1.3.1 Base year calculation
  • 1.3.2 Key trends for market estimation
• 1.4 Forecast model
• 1.5 Primary research and validation
  • 1.5.1 Primary sources
  • 1.5.2 Data mining sources

Chapter 2 Executive Summary

• 2.1 Industry 360° synopsis

Chapter 3 Industry Insights

• 3.1 Industry ecosystem analysis
• 3.2 Industry impact forces
  • 3.2.1 Growth drivers
    • 3.2.1.1 Technological advancement and availability of new tests
    • 3.2.1.2 Growing application of genetic testing in oncology and genetic diseases
    • 3.2.1.3 Increasing consumer preference for personalized medicine
    • 3.2.1.4 Growing demand for direct-to-consumer genetic testing
  • 3.2.2 Industry pitfalls & challenges
    • 3.2.2.1 High cost of genetic testing
    • 3.2.2.2 Dearth of experienced professionals and advanced infrastructure in developing and developed economies
• 3.3 Growth potential analysis
• 3.4 Regulatory landscape
• 3.5 Technology landscape
• 3.6 Reimbursement scenario
• 3.7 Porter's analysis
• 3.8 PESTEL analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

• 4.1 Introduction
• 4.2 Company market share analysis
• 4.3 Company matrix analysis
• 4.4 Competitive analysis of major market players
• 4.5 Competitive positioning matrix
• 4.6 Strategic dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Products & Services, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 5.1 Key trends
• 5.2 Kits & reagents
• 5.3 Software & services

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Test Type, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 6.1 Key trends
• 6.2 Predictive testing
• 6.3 Carrier testing
• 6.4 Prenatal and newborn testing
• 6.5 Diagnostic testing
• 6.6 Pharmacogenomic testing
• 6.7 Nutrigenomics
• 6.8 Other test types

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Application, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 7.1 Key trends
• 7.2 Cancer treatment
• 7.3 Tissue typing for transplantation
• 7.4 Forensic identity testing
• 7.5 Ancestry testing
• 7.6 Paternity testing
• 7.7 Other applications

Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By Techniques, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 8.1 Key trends
• 8.2 Polymerase chain reaction
• 8.3 DNA sequencing
  • 8.3.1 Sanger sequencing
  • 8.3.2 Next generation sequencing
• 8.4 Cytogenetic testing
  • 8.4.1 Chromosome analysis (karyotyping)
  • 8.4.2 Fluorescence in situ hybridization (FISH)
• 8.5 Microarrays
• 8.6 Gene expression profiling

Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By End-use, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 9.1 Key trends
• 9.2 Hospitals & clinics
• 9.3 Diagnostic laboratories
• 9.4 Forensic laboratories
• 9.5 Other end-users

Chapter 10 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)

• 10.1 Key trends
• 10.2 North America
  • 10.2.1 U.S.
  • 10.2.2 Canada
• 10.3 Europe
  • 10.3.1 Germany
  • 10.3.2 UK
  • 10.3.3 France
  • 10.3.4 Spain
  • 10.3.5 Italy
  • 10.3.6 Netherlands
  • 10.3.7 Rest of Europe
• 10.4 Asia Pacific
  • 10.4.1 Japan
  • 10.4.2 China
  • 10.4.3 India
  • 10.4.4 Australia
  • 10.4.5 South Korea
  • 10.4.6 Rest of Asia Pacific
• 10.5 Latin America
  • 10.5.1 Brazil
  • 10.5.2 Mexico
  • 10.5.3 Rest of Latin America
• 10.6 Middle East and Africa
  • 10.6.1 South Africa
  • 10.6.2 Saudi Arabia
  • 10.6.3 UAE
  • 10.6.4 Rest of Middle East and Africa

Chapter 11 Company Profiles

• 11.1 23 and ME, Inc.
• 11.2 Abbott Laboratories
• 11.3 Ambry genetics
• 11.4 Ancestry DNA
• 11.5 bioMerieux SA
• 11.6 BGI Genomics
• 11.7 Illumina, Inc.
• 11.8 Invitae Corporation
• 11.9 Luminex Corporation
• 11.10 Myriad Genetics, Inc.
• 11.11 Natera, Inc.
• 11.12 QIAGEN N.V.
• 11.13 Quest Diagnostics
• 11.14 Siemens Healthineers AG