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市場調査レポート
商品コード
1572522
ゴーシェ病薬市場、機会、成長促進要因、産業動向分析と予測、2024年~2032年Gaucher Disease Drugs Market, Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis and Forecast, 2024-2032 |
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カスタマイズ可能
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ゴーシェ病薬市場、機会、成長促進要因、産業動向分析と予測、2024年~2032年 |
出版日: 2024年08月21日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 128 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のゴーシェ病薬市場は、2023年に約16億米ドルと評価され、2024年から2032年にかけてCAGR 2.9%で成長すると予測されています。
ゴーシェ病は、酵素グルコセレブロシダーゼの欠損によって引き起こされるまれな遺伝性代謝疾患であり、脾臓、肝臓、骨髄などの臓器にグルコセレブロシドが蓄積します。その結果、貧血、疲労、骨痛、臓器肥大などの症状が現れます。ゴーシェ病の有病率の上昇は、効果的な治療に対する需要の増加とともに、市場の成長を促進しています。
市場促進要因としては、ゴーシェ病に対する認識の高まり、治療開発への主な発展、希少疾患治療に対する政府支援の増加などが挙げられます。これらの要因により、酵素補充療法(ERT)や基質置換療法(SRT)の進歩が促進されています。
疾患タイプ別では、1型は有病率が高いため、2032年までに18億米ドルに達すると予測されています。1型ゴーシェ病は主に酵素補充療法で治療され、グルコセレブロシダーゼの合成版を供給し、有害なグルコセレブロシドの蓄積を防ぐ。1型を対象とした経口療法のイントロダクションは、成長機会をもたらすと期待されています。
治療法の種類別では、酵素補充療法(ERT)が2023年に12億米ドルを占め、今後も支配的なセグメントであり続けると予想されます。ERTは、重要な臓器におけるゴーシェ細胞の蓄積を抑え、脾臓や肝臓の肥大などの症状を緩和し、ヘモグロビン値や血小板数などの血液学的パラメーターを改善するのに役立ちます。これにより、貧血、骨損傷、臓器機能不全などの合併症の管理に役立ち、最終的には患者の生活の質を向上させる。
市場はさらに流通チャネル別に区分され、病院薬局は2032年までに10億米ドルに達すると予想されています。病院薬局は、最新の治療法を提供し、専門的な知識を提供し、高品質の薬物管理を保証するという重要な役割を担っています。その専門知識と厳格な品質管理プロトコルは、治療成績の向上に貢献しています。
米国では、ゴーシェ病薬市場は2032年までに7億1,160万米ドルに達すると予測されています。同国の強力な医薬品研究開発能力と、FDAの希少疾病用医薬品法(Orphan Drug Act)のような支援的な規制環境が市場成長に大きく寄与し、ゴーシェ病に対する新たな治療法の開拓と承認を促進しています。
The Global Gaucher Disease Drugs Market was valued at approximately USD 1.6 billion in 2023 and is anticipated to grow at a CAGR of 2.9% from 2024 to 2032. Gaucher disease is a rare, inherited metabolic condition caused by an enzyme glucocerebrosidase deficiency, leading to the accumulation of glucocerebroside in organs like the spleen, liver, and bone marrow. This results in symptoms such as anemia, fatigue, bone pain, and organ enlargement. The rising prevalence of Gaucher disease, along with increasing demand for effective treatments, is driving market growth.
Key market drivers include rising awareness about Gaucher disease, growing investments in treatment development, and increasing government support for rare disease therapies. These factors are promoting advancements in enzyme replacement therapy (ERT) and substrate replacement therapy (SRT).
The overall Gaucher Disease Drugs Industry is categorized based on Disease Type, Therapy Type, Distribution Channel, and Region.
With respect to disease type, the type 1 segment is projected to reach USD 1.8 billion by 2032 due to its higher prevalence. Type 1 Gaucher disease is primarily treated with enzyme replacement therapies, which supply a synthetic version of glucocerebrosidase, preventing the accumulation of harmful glucocerebroside. The introduction of oral therapies targeting Type 1 is expected to present growth opportunities.
Based on therapy type, enzyme replacement therapy (ERT) accounted for USD 1.2 billion in 2023 and is anticipated to remain a dominant segment. ERT helps reduce the accumulation of Gaucher cells in vital organs, alleviating symptoms such as enlarged spleen and liver and improving hematological parameters like hemoglobin levels and platelet counts. This helps manage complications such as anemia, bone damage, and organ dysfunction, ultimately improving the quality of life for patients.
The market is further segmented by distribution channel, with hospital pharmacies expected to reach USD 1 billion by 2032. Hospital pharmacies play a key role in offering the latest therapies, providing specialized knowledge, and ensuring high-quality medication management. Their expertise and strict quality control protocols contribute to enhanced treatment outcomes.
In the U.S., the Gaucher disease drugs market is projected to reach USD 711.6 million by 2032. The country's strong pharmaceutical R&D capabilities and a supportive regulatory environment, such as the FDA's Orphan Drug Act, contribute significantly to market growth, facilitating the development and approval of new treatments for Gaucher disease.