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市場調査レポート
商品コード
1485292
トランスサイレチンアミロイドーシス治療薬市場- タイプ別、疾患タイプ別、薬剤タイプ別、投与経路別、流通チャネル別-2024年~2032年の世界予測Transthyretin Amyloidosis Treatment Market - By Type, Disease Type, Drug Type, Route of Administration, Distribution Channel - Global Forecast 2024 - 2032 |
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カスタマイズ可能
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トランスサイレチンアミロイドーシス治療薬市場- タイプ別、疾患タイプ別、薬剤タイプ別、投与経路別、流通チャネル別-2024年~2032年の世界予測 |
出版日: 2024年03月13日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 170 Pages
納期: 2~3営業日
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トランスサイレチンアミロイドーシス治療薬市場規模は、医学研究と技術の進歩に牽引され、2024年から2032年の間にCAGR 7.5%を記録すると予想されています。
最近、いくつかの治療技術革新が、病気の進行を止め、患者の転帰を改善するという有望な結果をもたらしています。トランスサイレチン型アミロイドーシスの認知度や診断率は、特に高齢化が進む地域で高まっており、市場拡大に寄与するものと思われます。例えば、遺伝性トランスサイレチンを介した(hATTR)アミロイドーシスの世界の発生は、罹患した臓器によって多様な症状を示し、およそ50,000人が罹患すると考えられています。
さらに、製薬会社と研究機関との間で、専門知識とリソースを結集して創薬プロセスを加速させ、新薬や治療法の開発を促進するための共同研究も行われています。新規治療に対する規制当局の承認が進み、トランスサイレチンアミロイドーシス治療薬に対する保険償還の対象が拡大することで、治療選択肢へのアクセス性がさらに高まると思われます。
トランスサイレチンアミロイドーシス治療薬業界は、タイプ、疾患タイプ、薬剤タイプ、投与経路、流通チャネル、地域に分けられます。
投与経路に関しては、非経口投与セグメントの市場規模は2024年から2032年の間にCAGR 7.8%を記録すると予測されます。非経口投与は、経口投与に伴う消化管での分解やばらつきを回避し、迅速かつ安定した薬物吸収を保証します。胃腸症状や吸収不良の問題をしばしば経験するトランスサイレチンアミロイドーシス患者にとって、非経口投与は治療薬を効果的に送達する信頼性の高い手段となります。
販売チャネル別では、オンライン薬局セグメントによるトランスサイレチンアミロイドーシス治療薬市場は、2032年まで8%の成長率を記録します。これらのチャネルは、トランスサイレチンアミロイドーシス治療薬薬を含む処方薬や専門治療薬を、自宅に居ながらにして購入できる便利なプラットフォームを提供しています。このアクセスのしやすさは、遠隔地に住む患者や、従来の実店舗型薬局へのアクセスに課題を抱える移動制限のある患者にとって特に有益です。
欧州のトランスサイレチンアミロイドーシス治療薬市場規模は2032年までCAGR 7.8%を示すと予想されるが、これはヘルスケアインフラへの投資と希少疾患に焦点を当てた研究イニシアチブの増加によるものです。欧州諸国はヘルスケアの進歩を優先し、革新的な治療法や治療方法を支援するために多額のリソースを割り当てています。さらに、規制当局は希少疾病用医薬品の開発を奨励するため、迅速な承認パスウェイとインセンティブを導入しており、この地域の産業拡大をさらに刺激しています。
Transthyretin amyloidosis treatment market size is expected to witness 7.5% CAGR between 2024 and 2032, driven by the advancements in medical research and technologies. Lately, several therapeutic innovations are offering promising outcomes in halting disease progression and improving patient outcomes. The increasing awareness and diagnosis rate of transthyretin amyloidosis, particularly in regions with aging population will contribute to the market expansion. For instance, the worldwide occurrence of hereditary transthyretin-mediated (hATTR) is likely to affect roughly 50,000 individuals, showcasing diverse symptoms depending on the organs affected.
Moreover, there have also been collaborations between pharmaceutical companies and research institutions to facilitate the development of new drugs and therapies by leveraging combined expertise and resources to accelerate the discovery process. Growing regulatory approvals for novel treatments and the expansion of reimbursement coverage for transthyretin amyloidosis therapies will further enhance the accessibility of treatment options.
The transthyretin amyloidosis treatment industry is divided into type, disease type, drug type, route of administration, distribution channel, and region.
With respect to route of administration, the market size from the parenteral segment is slated to depict 7.8% CAGR between 2024 to 2032, due to the efficacy and convenience in delivering therapeutic agents directly into the bloodstream. Parenteral method ensures rapid and consistent drug absorption, bypassing gastrointestinal degradation and variability associated with oral administration. For patients with transthyretin amyloidosis, who often experience gastrointestinal symptoms and malabsorption issues, parenteral administration offers a reliable means of delivering therapeutic agents effectively.
Based on distribution channel, the transthyretin amyloidosis treatment market from the online pharmacy segment will record 8% growth rate through 2032. These channels provide a convenient platform for individuals to purchase prescription medications and specialty treatments, including those for transthyretin amyloidosis, from the comfort of their homes. This accessibility is particularly beneficial for patients residing in remote areas and those with mobility limitations, who may face challenges accessing traditional brick-and-mortar pharmacies.
Europe transthyretin amyloidosis treatment market size will exhibit 7.8% CAGR through 2032, attributed to increasing investments in healthcare infrastructure and research initiatives focused on rare diseases. European countries are prioritizing healthcare advancements and allocating substantial resources to support innovative therapies and treatment modalities. Additionally, regulatory agencies have implemented expedited approval pathways and incentives to encourage the development of orphan drugs, further stimulating the regional industry expansion.