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市場調査レポート
商品コード
1447637
急性骨髄性白血病市場:疾患別、治療法別、投与経路別、エンドユーザー別& 2024~2032年予測Acute Myeloid Leukemia Market - By Disease (Myeloblastic, Myelomonocytic, Promyelocytic), Treatment (Chemotherapy, Targeted Therapy), Route of Administration (Oral, Parenteral), End-user (Hospital, Clinic, Specialty Center) & Forecast 2024 - 2032 |
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カスタマイズ可能
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急性骨髄性白血病市場:疾患別、治療法別、投与経路別、エンドユーザー別& 2024~2032年予測 |
出版日: 2024年01月31日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~3営業日
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急性骨髄性白血病の世界市場規模は、2024年から2032年にかけてCAGR 10.7%で成長します。
治療法の選択肢の急速な進歩と研究開発の継続的な努力により、患者は全体的な転帰を改善するためにより効果的で的を絞った治療法を利用できるようになっています。急性骨髄性白血病(AML)産業は、個別化医療と革新的治療への強い関心に伴い、新たな治療オプションが出現する一方で、既存の治療が有効性を高めるために最適化されるにつれて拡大します。例えば、2022年12月、FDAはIDH1阻害剤であるOLU[89]を再発・難治性(R/R)AMLの治療薬として承認しました。この承認は、IDH1阻害剤の投与歴のないIDH1変異R/R AML患者を対象とした第1/2相試験に基づいています。
急性骨髄性白血病市場は、疾患タイプ、治療タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域に区分されます。
疾患タイプ別では、骨髄単球性白血病の産業規模は2032年までCAGR 11.6%を達成する見込みです。骨髄単球性白血病は、骨髄性細胞と単球性細胞の両方が存在することが特徴であり、標的を絞った治療アプローチが必要となります。骨髄単球性白血病の分子メカニズムの解明が進むにつれて、このサブタイプに合わせた治療法が開発され、このセグメントの成長にさらに寄与しています。
標的治療によるAML市場規模は、2024年から2032年にかけて11.4%のCAGRが予測されます。これは、AML治療における標的療法の有効性と特異性によるもので、従来の化学療法に比べて副作用が少ないことが多いです。FLT3、IDH1、IDH2のような特定の変異を標的とする薬剤が注目を集めています。患者に有望な治療選択肢を提供するための標的治療開発と個別化医療アプローチにおける進行中の進歩も、セグメント拡大の原動力となると思われます。
アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病市場は、2024年から2032年にかけて12.3%のCAGRを記録する見込みです。この成長は、特に中国や日本のような国々でAMLの有病率が増加していることと、高齢化率が上昇していることに起因しています。ヘルスケア・インフラストラクチャーの強固な進歩により、この地域全体で治療選択肢へのアクセスが拡大しています。個別化医療と革新的治療への注目の高まりにより、アジア太平洋地域は急性骨髄性白血病産業における重要な貢献者としてさらに台頭していくであろう。
Global Acute Myeloid Leukemia Market size will grow at 10.7% CAGR from 2024 to 2032, propelled by regulatory approvals for novel drugs and therapies for the disease treatment. Rapid advancements in treatment options and the ongoing R&D efforts are providing patients with access to more effective and targeted therapies for improving the overall outcomes. With strong focus on personalized medicine and innovative treatments, the acute myeloid leukemia (AML) industry will expand as new therapeutic options emerge while the existing treatments are optimized for enhanced efficacy. For instance, in December 2022, the FDA granted approval for OLU [89], an IDH1 inhibitor, for the treatment of relapsed or refractory (R/R) AML. This approval is based on a phase 1/2 trial involving patients with IDH1-mutant R/R AML who had not previously received IDH1 inhibitors
The acute myeloid leukemia market is segmented into disease type, treatment type, route of administration, end-user, and region.
Based on disease type, the industry size from the myelomonocytic leukemia segment will achieve 11.6% CAGR up to 2032, driven by its prevalence as it accounts for a significant portion of AML cases. Myelomonocytic leukemia is characterized by the presence of both myeloid and monocytic cells, requiring targeted treatment approaches. With advancements in understanding the molecular mechanisms of this subtype, tailored therapies are being developed, further contributing to the segment growth.
AML market size from the targeted therapy treatment type segment will foresee an 11.4% CAGR between 2024 and 2032. This is due to the efficacy and specificity of targeted therapies in treating AML, which often have fewer side effects compared to traditional chemotherapy. Drugs targeting specific mutations like FLT3, IDH1, and IDH2 are gaining prominence. The ongoing advancements in targeted therapy development and personalized medicine approaches for offering promising treatment options for patients will also drive the segment expansion.
Asia Pacific acute myeloid leukemia market will register a 12.3% CAGR from 2024 to 2032. The growth can be attributed to the increasing prevalence of AML, particularly in countries like China and Japan along with the rising aging population. Robust advancements in healthcare infrastructure are expanding the access to treatment options across the region. With the growing focus on personalized medicine and innovative therapies, Asia Pacific will further emerge as a key contributor in the acute myeloid leukemia industry.