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市場調査レポート
商品コード
1382479
酵素補充療法の世界市場規模 - 酵素別、適応症別、投与経路別、エンドユーザー別、予測、2023年~2032年Enzyme Replacement Therapy Market Size - By Enzyme (Alglucosidase alfa, Agalsidase beta, Imiglucerase), Indication (Gaucher, MPS, Pompe, SCID, Fabry), Route of Administration, End-user, Global Forecast 2023-2032 |
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カスタマイズ可能
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酵素補充療法の世界市場規模 - 酵素別、適応症別、投与経路別、エンドユーザー別、予測、2023年~2032年 |
出版日: 2023年09月11日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 197 Pages
納期: 2~3営業日
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世界の酵素補充療法の市場規模は、様々な遺伝性疾患に対する生物製剤と標準的治療法の広範な受け入れにより、2023年から2032年にかけて7%を超えるCAGRを示すと見られています。
酵素補充療法(ERT)を含む生物製剤は、ゴーシェ病やファブリー病などの遺伝性疾患に対する先進的な標的治療として脚光を浴びています。生物学的製剤の治療効果と特異性、それに伴う患者やヘルスケアプロバイダーの間での採用率の上昇も、市場の成長を後押しします。例えば、2023年11月、武田薬品のADZYNMAは、先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)の治療薬として最初で唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充薬として、米国FDAから承認を取得しました。
酵素補充療法業界は、酵素タイプ、適応症、投与経路、エンドユーザー、地域に区分されます。
酵素タイプに関しては、イミグルセラーゼセグメントの市場価値は2023年から2032年にかけてCAGR 8.4%を達成すると予測されています。イミグルセラーゼは、ゴーシェ病治療のための効果的な酵素補充療法として登場しました。希少疾患に対する認識と診断の高まりと相まって、患者数は拡大しており、イミグルセラーゼベースのERTに対する需要が高まっています。さらに、バイオテクノロジーの進歩や継続的な研究が、このセグメントの成長に寄与しています。
エンドユーザー別では、輸液センター分野のERT産業は2032年までCAGR 7.5%を記録する見込みです。酵素欠乏症の有病率の上昇と酵素補充療法の受け入れ拡大が、輸液センターサービスの需要に大きく寄与しています。さらに、治療に便利で管理された環境を利用できることから、輸液センターに対する患者の嗜好が高まっていることも、同分野の成長を後押ししています。
地域別では、欧州の酵素補充療法市場規模は2032年までCAGR 6.8%を記録すると予測され、先進ヘルスケアインフラ、認知度の向上、酵素欠乏症の有病率の上昇などが背景にあります。さらに、欧州では製薬会社と研究機関の共同研究がERT技術の進歩に貢献しています。さらに、革新的な治療を通じて患者の転帰を改善しようとする姿勢が強まっていることも、この地域の産業展望を拡大すると思われます。例えば、2023年5月、欧州委員会はファブリー病に対するポリ(エチレングリコール)(PEG)イレート酵素であるペグニガルシダーゼ・アルファの販売承認を与えました。
Enzyme Replacement Therapy Market size is set to exhibit over 7% CAGR from 2023 to 2032, driven by the broader acceptance of biologics and standard treatments for various genetic disorders.
Biologics, including enzyme replacement therapy (ERT) are gaining prominence as advanced and targeted treatments for genetic disorders, such as Gaucher disease and Fabry disease. The therapeutic efficacy and specificity of biologics and the subsequently rising adoption amongst patients and healthcare providers will also boost the market growth. For instance, in November 2023, Takeda's ADZYNMA received clearance from the U.S. FDA as the first and only recombinant ADAMTS13 enzyme replacement medication for the treatment of congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP).
The enzyme replacement therapy industry is segmented into enzyme type, indication, route of administration, end-user, and region.
With respect to enzyme type, the market value from imiglucerase segment is anticipated to attain 8.4% CAGR from 2023-2032. Imiglucerase has emerged as an effective enzyme replacement therapy for the treatment of Gaucher disease. The expanding patient pool coupled with the rising awareness and diagnosis of rare diseases is amplifying the demand for Imiglucerase-based ERTs. Moreover, the rising advancements in biotechnology and continuous research will contribute to the segment growth.
Based on end-user, the ERT industry from the infusion centers segment is likely to record 7.5% CAGR through 2032. The rising prevalence of enzyme deficiency disorders coupled with the increasing acceptance of enzyme replacement therapies is adding significantly to the demand for infusion center services. Additionally, the increasing patient preference for infusion centers due to the availability of convenient and controlled environment for the treatment is likely to support the segment growth.
Regionally, the Europe enzyme replacement therapy market size is slated to observe 6.8% CAGR through 2032 driven advanced healthcare infrastructure, increasing awareness, and the rising prevalence of enzyme deficiency disorders. Moreover, collaborations between pharmaceutical companies and research institutions in Europe will contribute to increasing advancements in ERT technologies. Additionally, the growing commitment to improving patient outcomes through innovative therapies will augment the regional industry outlook. For instance, in May 2023, the European Commission granted marketing authorization for pegunigalsidase alfa, the Poly (ethylene glycol) (PEG) ylated enzyme for Fabry disease.