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市場調査レポート
商品コード
1280657
ファーマコビジランス市場-タイプ別(ソフトウェア、サービス{プロセス別、活動別[自発報告、副作用報告強化、コホートイベント監視]})、臨床試験フェーズ別、サービスプロバイダー別、最終用途別、予測、2023-2032年Pharmacovigilance Market-By Type (Software, Service {By Process, By Activity [Spontaneous Reporting, Intensified Adverse Drug Reaction Reporting, Cohort Event Monitoring]}), By Clinical Trial Phase, Service Provider, By End-use, & Forecast, 2023-2032 |
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カスタマイズ可能
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ファーマコビジランス市場-タイプ別(ソフトウェア、サービス{プロセス別、活動別[自発報告、副作用報告強化、コホートイベント監視]})、臨床試験フェーズ別、サービスプロバイダー別、最終用途別、予測、2023-2032年 |
出版日: 2023年05月10日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 246 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のファーマコビジランス市場は、医薬品安全性監視の需要の高まりと、患者の安全を確保するためのデータ駆動型インサイトの必要性によって、2023年から2032年にかけて著しい成長を示すと予想されています。
また、医薬品承認に関する厳しい規制要件に沿った新薬や革新的な医薬品への需要の高まりが、今後10年間の市場成長を促進すると考えられます。
薬物有害反応(ADR)や薬物毒性の発生率の上昇は、ファーマコビジランスの需要を促進しています。これらの治療薬は多様化し、入手しやすくなっているため、その安全性と有効性を注意深く監視する必要があります。医薬品の利点が起こりうる危険性を上回ることを保証するファーマコビジランスの重要性が、製品採用を後押ししています。さらに、世界人口の一貫した急増と慢性疾患の有病率の増加も、医薬品安全性の必要性を後押ししています。CDCによると、毎年約877,500人のアメリカ人が心臓発作で死亡しています。
疾病負担の増大と、業界をリードするために有望なパートナーシップや合併に注力する主要市場プレイヤーの増加は、市場成長に有利に働くでしょう。例えば、2023年4月、ドイツの製薬会社であるPharmaLexは、オーストラリアとニュージーランドのファーマコビジランスプロバイダーであるCpharmと戦略的合併を発表しました。この提携により、両社はオーストラリア市場でエンドツーエンドのソリューションを提供し、医療サービス&顧客基盤を拡大することを目指しています。
ファーマコビジランス市場は、タイプ、臨床試験段階、サービスプロバイダー、最終用途、地域の観点から二分されます。
臨床試験フェーズに基づくと、フェーズ2セグメントは2032年末までに4億1,000万米ドル超に達すると予想されます。この第2相試験は、対象となる疾患や症状を持つより多くの患者を対象に、医薬品候補の安全性と有効性を評価するために実施されるものです。世界中で臨床試験の数が増加しているため、これらの試験中の患者の安全性を監視し確保するための強固なファーマコビジランスシステムの必要性が高まっています。
最終用途に関しては、医療機器企業セグメントによるファーマコビジランスの市場価値は、2022年に25億米ドル以上となっています。ファーマコビジランスサービスプロバイダーは、単一の有害事象の処理と報告から、フィールド安全是正措置の一環としての製品の市場からの撤退まで、医療機器の安全プロファイルを企業に供給します。規制当局が医療機器の市販後調査や安全性監視をより重視していることが、製品の普及を後押ししています。
アジア太平洋地域のファーマコビジランス市場は、2023年から2032年にかけて顕著なCAGRを示すと予想されています。これは、多数のアウトソーシング機関が存在することに起因しています。生産性の向上、コスト効率、リソースの共有化により、今後数年間はファーマコビジランスの地域的需要が高まると予想されます。さらに、薬物摂取量とヘルスケア需要の増加に伴う人口基盤の拡大も、地域の市場成長を補完しています。
Global Pharmacovigilance Market is expected to showcase remarkable growth over 2023-2032, driven by the increasing demand for drug safety monitoring and the need for data-driven insights to ensure patient safety. In addition, increasing demand for new and innovative drugs, in line with stringent regulatory requirements for drug approval, will fuel market growth over the next ten years.
The rising incidence rate of adverse drug reactions (ADR) and drug toxicity is encouraging the demand for pharmacovigilance. The safety and effectiveness of these treatments need to be closely monitored, given their increasing diversity and availability. The importance of pharmacovigilance in ensuring that the advantages of medicines outweigh any possible hazards is pushing product adoption. Moreover, the consistent surge in the global population and increased prevalence of chronic diseases have also propelled the need for drug safety. According to CDC, around 877.500 Americans die of heart strokes each year.
The growing disease burden and the increasing focus of key market players on promising partnerships and mergers to stay ahead in the industry will favor market growth. For instance, in April 2023, PharmaLex, a German pharmaceutical firm, announced a strategic merger with Cpharm, a pharmacovigilance provider in Australia and New Zealand. With this alliance, the companies aim to offer end-to-end solutions in the Australian market and expand their medical services & customer base.
The pharmacovigilance market is bifurcated in terms of type, clinical trial phase, service provider, end-use, and region.
Based on the clinical trial phase, the phase 2 segment is expected to reach over $410 million by the end of 2032. This second stage of trials is conducted to evaluate the safety and efficacy of a drug candidate in a larger group of patients with the target disease or condition. The rising number of clinical trials worldwide is fueling the need for robust pharmacovigilance systems to monitor and ensure patient safety during these trials.
With respect to end-use, the pharmacovigilance market value from the medical device companies segment was over $2.5 billion in 2022. Pharmacovigilance service providers supply medical device safety profiles to companies, ranging from the processing and reporting of single adverse incidents through the withdrawal of products from the market as part of a Field Safety Corrective Action. The greater emphasis of regulatory bodies on post-market surveillance and safety monitoring of medical devices is bolstering product uptake.
Asia Pacific pharmacovigilance market is expected to exhibit an appreciable CAGR between 2023 and 2032, attributed to the availability of numerous outsourcing organizations. The increasing productivity, cost efficiency, and resource sharing are expected to drive regional demand for pharmacovigilance in the upcoming years. Additionally, the expanding population base with increased drug intake and healthcare demand are also complementing the regional market growth.