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市場調査レポート
商品コード
1828873
非小細胞肺がん(NSCLC)市場の分析と予測(2034年まで):種類別、製品別、技術別、用途別、エンドユーザー別、ステージ別、デバイス別、ソリューション別、プロセス別Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Market Analysis and Forecast to 2034: Type, Product, Technology, Application, End User, Stage, Device, Solutions, Process |
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非小細胞肺がん(NSCLC)市場の分析と予測(2034年まで):種類別、製品別、技術別、用途別、エンドユーザー別、ステージ別、デバイス別、ソリューション別、プロセス別 |
出版日: 2025年10月01日
発行: Global Insight Services
ページ情報: 英文 385 Pages
納期: 3~5営業日
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非小細胞肺がん(NSCLC)市場は、2024年の195億米ドルから2034年には616億米ドルに拡大し、約12.2%のCAGRで成長すると予測されます。非小細胞肺がん(NSCLC)市場には、肺がんの中で最も罹患率の高いNSCLCをターゲットとした治療ソリューションの開発、生産、流通が含まれます。この市場の特徴は、患者の予後改善を目的とした標的療法や免疫療法などの革新的治療です。罹患率の上昇と精密医療の進歩に牽引され、研究および臨床試験への多額の投資により、市場は成長する態勢を整えています。主な動向としては、個別化医療アプローチ、併用療法、治療効果を高めるためのバイオマーカーの統合などが挙げられます。
非小細胞肺がん(NSCLC)市場は、主に標的療法と免疫療法の進歩によって力強い成長を遂げています。現在、標的治療薬分野は、特定の遺伝子変異に対する有効性からEGFR阻害薬とALK阻害薬がリードしており、トップクラスの実績を上げています。免疫療法、特にPD-1阻害剤とPD-L1阻害剤は、ファーストライン治療としての採用が増加していることを反映し、2番目に高い業績を上げています。併用療法は、有効性の向上と患者の転帰の改善をもたらし、勢いを増しています。化学療法は減少傾向にあるもの、特に他の治療法との併用において、依然として重要な位置を占めています。個別化医療は、ゲノム・プロファイリングとバイオマーカー同定の進歩に支えられ、重要な動向として浮上しています。この動向はコンパニオン診断薬への技術革新と投資を促進しています。また、患者の嗜好やコスト効率に影響され、外来患者へのシフトも見られます。継続的な研究開発努力により新たな治療オプションが生み出され、市場の成長をさらに促進すると期待されています。
市場区分 | |
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種類 | 腺がん、扁平上皮がん、大細胞がん |
製品 | 標的療法薬、免疫療法薬、化学療法薬、放射線療法 |
技術 | バイオマーカー検査、遺伝子検査、画像診断技術、ナノテクノロジー |
用途 | ファーストライン治療、セカンドライン治療、維持療法、アジュバント治療、ネオアジュバント治療 |
エンドユーザー | 病院、がん研究機関、専門クリニック、製薬企業 |
ステージ | ステージi、ステージII、ステージIII、ステージIV |
デバイス | 生検装置、画像診断装置、放射線治療装置 |
ソリューション | 患者管理、臨床試験、医薬品開発 |
プロセス | 創薬、臨床開発、薬事承認、上市 |
非小細胞肺がん(NSCLC)市場は、革新的な価格戦略や新たな治療薬の導入により市場シェアが大きく変動し、ダイナミックな変化を目の当たりにしています。医療上のアンメットニーズに対応し、患者の予後を改善することを目的とした新規治療薬の上市が市場の特徴となっています。こうした新規参入製品の競合価格は市場ダイナミクスを再構築し、より幅広いアクセスと普及を促しています。主要地域では、地域の規制枠組みや医療政策の影響を受け、価格動向はさまざまです。製薬企業が競争力を維持するために研究開発に注力し続けていることから、市場はさらなる進化を遂げようとしています。競合ベンチマーキングでは、NSCLC市場は既存大手製薬企業と新興バイオテクノロジー企業間の激しい敵対関係が際立っています。規制当局の影響は極めて重要な役割を果たしており、厳しい承認プロセスが新製品の導入ペースに影響を与えています。北米と欧州が規制状況を支配し、安全性と有効性に関する高い基準を設定しています。これらの地域は市場シェアでもリードしていますが、アジア太平洋地域は医療インフラへの投資の増加と患者数の増加により、重要なプレーヤーとして台頭してきています。競合情勢は、戦略的提携や合併によってさらに形成されています。こうした提携や合併は、各社が市場ポジションの強化と製品ポートフォリオの拡大を目指す中で、ますます一般的になってきています。
非小細胞肺がん(NSCLC)市場は、標的治療薬と免疫療法の進歩に牽引され、変革的な成長を遂げています。主な動向には、個別化医療アプローチの開発、治療効果と患者の転帰の向上が含まれます。診断における人工知能の統合は早期発見と精密治療計画を加速し、市場拡大を後押ししています。バイオマーカー主導型治療の台頭も極めて重要な動向であり、よりオーダーメイドで効果的な治療レジメンが可能になります。研究開発への投資の増加は技術革新を促進し、新たな治療選択肢を生み出しています。NSCLCの有病率の増加は、人口の高齢化と相まって、先進的な治療ソリューションに対する需要を大きく促進しています。さらに、画期的治療薬に対する規制当局の支援と迅速な承認プロセスが、市場への迅速な参入を促進しています。医療インフラが整備され、肺がんに対する意識が高まっている新興市場にはビジネスチャンスが豊富にあります。戦略的提携や製品パイプラインの拡充に注力する企業は、こうしたダイナミックな市場環境を活用する好機に恵まれています。
NSCLC市場にはいくつかの重大な抑制要因と課題があります。主な課題のひとつは、標的治療薬や免疫療法にかかる費用の高さで、低所得地域の患者のアクセスが制限されています。これらの先進的治療にはしばしば法外な価格設定がなされるため、普及が阻害され、医療の不平等を悪化させています。さらに、NSCLCの遺伝的状況は複雑であるため、個別化された治療アプローチが必要となり、治療プロトコルの標準化を複雑にしています。この複雑さは、医療提供者が最新の開発情報を常に把握し、それに応じて治療を調整する負担も増大させます。もう一つの課題は、新規治療法の承認に関連する規制上のハードルで、市場参入を遅らせ、開発コストを増大させる可能性があります。さらに、NSCLC治療に伴う副作用は深刻な場合があり、患者のQOLや治療へのアドヒアランスに影響を及ぼします。最後に、特定の地域では包括的なゲノム検査が限られているため、精密医療の効果的な実施が妨げられ、最適な治療結果が制約されます。
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