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市場調査レポート
商品コード
1405129
先天性遺伝子または染色体異常市場:パイプラインレポート(開発段階、セグメント、地域・国、規制経路、主要企業)、2023年最新版Inborn Gene or Chromosome Alterations Pipeline Report including Stages of Development, Segments, Region and Countries, Regulatory Path and Key Companies, 2023 Update |
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先天性遺伝子または染色体異常市場:パイプラインレポート(開発段階、セグメント、地域・国、規制経路、主要企業)、2023年最新版 |
出版日: 2023年12月19日
発行: GlobalData
ページ情報: 英文 204 Pages
納期: 即納可能
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単遺伝子疾患(嚢胞性線維症、血色素症、プロトロンビン変異など)、多遺伝子疾患(喘息、動脈硬化、糖尿病、高血圧、骨粗鬆症など)、染色体疾患(ダウン症候群、エドワーズ症候群など)、多型(HLAタイピングなど)を検出する遺伝子検査があります。
当レポートでは、先天性遺伝子または染色体異常市場について調査し、製品概要と開発中のパイプライン製品動向、様々な開発段階にある製品の比較分析や進行中の臨床試験に関する情報、参入企業の最近の動向などを提供しています。
GlobalData's Medical Devices sector report, "Inborn Gene or Chromosome Alterations Pipeline Report including Stages of Development, Segments, Region and Countries, Regulatory Path and Key Companies, 2023 Update" provides comprehensive information about the Inborn Gene or Chromosome Alterations pipeline products with comparative analysis of the products at various stages of development and information about the clinical trials which are in progress.
Genetic tests to detect monogenetic disorders (like Cystic Fibrosis, Haemochromatosis, Prothrombin Mutation etc), polygenetic disorders (like Asthma , Atherosclerosis, Diabetes, Hypertension, Osteoporosis, etc), chromosomal disorders (like Down's Syndrome, Edwards Syndrome etc), polymorphisms (like HLA-Typing etc).
Note: Certain sections in the report may be removed or altered based on the availability and relevance of data in relation to the equipment type.
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