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市場調査レポート
商品コード
1542879
中心静脈アクセスデバイスの世界市場:2024年~2031年Global Central Vascular Access Devices Market - 2024-2031 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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中心静脈アクセスデバイスの世界市場:2024年~2031年 |
出版日: 2024年08月26日
発行: DataM Intelligence
ページ情報: 英文 181 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
中心静脈アクセスデバイスの世界市場は、2023年に17億4,000万米ドルに達し、2031年には28億2,000万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年のCAGRは6.2%で成長する見込みです。
中心静脈アクセスデバイス(CVAD)は、静脈内治療、血液サンプルの採取、その他の重要な医療処置の実行を可能にするために設計された特殊な医療器具です。
中心静脈アクセスデバイス(CVAD)は、静脈アクセスポートまたはカテーテルとも呼ばれ、血流中の糸に頻繁にアクセスできるようにするため、患者の太い静脈に設置される細くて中空の柔軟なチューブです。これらの器具は、外科医またはインターベンショナルラジオロジストによって、全身麻酔の有無にかかわらず挿入されます。
CVADは現代のヘルスケアにおいて、特に化学療法、抗生物質の長期投与、全身非経口栄養などの治療を受けている患者にとって不可欠です。これらのデバイスは、長期間にわたって所定の位置に留まるように設計されているため、循環系への頻繁なアクセスを必要とする患者に適しています。
促進要因
慢性疾患の有病率の上昇と技術の進歩
世界の中心静脈アクセスデバイス市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。主な要因の1つは、慢性疾患の有病率の上昇と技術の進歩です。
心血管疾患(CVDs)や慢性腎臓病(CKDs)を含む慢性疾患の有病率の増加は、中心静脈アクセスデバイス(CVADs)の需要を煽る主な要因です。2023年11月に発表されたNCBIの調査報告によると、慢性腎臓病(CKD)は糖尿病(DM)患者に頻繁に発症し、これらの患者の約40%が罹患しています。さらに、糖尿病は心血管疾患(CVD)の重大な危険因子であり、CKDはこの危険因子を媒介する重要な役割を担っています。
電動注入式カテーテルや抗菌性カテーテルの開発など、バスキュラーアクセス技術の進歩により、これらの器具の安全性と有効性が向上しています。これらの技術革新は、画像検査のような高圧注入を伴う手技には特に重要です。
さらに、この業界の主要企業は、血管デバイスの調査研究や、この市場の成長を促進するであろうパートナーシップ&コラボレーションに、より焦点を当てています。例えば、2023年6月、Magenta Medical社は、世界最小の心臓ポンプとして認識されているElevate経皮的左心室補助装置(pLVAD)の早期実現可能性試験を開始しました。
この試験は、高リスク経皮的冠動脈インターベンション(HR-PCI)手技におけるバスキュラーアクセス合併症の最小化における同装置の有効性を評価することを目的としています。エレベートポンプは一時的な機械的循環補助を行うように設計されており、これらの重要なインターベンション中の患者の安全性と転帰を向上させる。小型の挿入プロファイルを使用することで、一般的に侵襲的な手技を必要とする従来の大型ポンプに関連するリスクを軽減しようとしています。
同様に、2023年3月、米国外科学会(ACS)と血管外科学会(SVS)は共同で、血管検証プログラム(Vascular-VP)を開始しました。これは、入院環境で血管外科治療やインターベンション治療を受ける患者の転帰を改善し、最適な治療を提供することを目的とした全国的な品質検証イニシアチブです。このエビデンスに基づいた標準化されたプログラムは、病院が血管治療の質向上のためのインフラを確立し、強化するための枠組みを提供します。
抑制要因
感染症や合併症のリスク、CVADの設置やメンテナンスにかかる高額な費用、製品のリコールや故障などの要因が市場の妨げになると予想されます。
市場セグメンテーション
世界の中心静脈アクセスデバイス市場は、タイプ、用途、エンドユーザー、地域によって区分されます。
薬剤投与セグメントは、世界の中心静脈アクセス機器市場シェアの約48.2%を占めています。
薬剤投与セグメントは予測期間中、最大の市場シェアを占めると予想されます。慢性腎臓病(CKD)やがんを含む慢性疾患の有病率の増加は、薬剤投与セグメントを推進する主要因です。2024年2月のScienceDirect調査発表によると、世界で約7億~8億人がCKDに罹患しており、中心血管アクセス機器市場の需要を牽引しています。
このセグメントの拡大は、特に慢性疾患の患者に対する全身治療の実施に不可欠な静脈内(IV)治療のニーズが高まっていることが主な要因です。これらのデバイスは、薬物投与、血液抽出、輸液など複数の目的を果たすため、臨床環境において適応性の高いツールとなっています。患者の特定の要件に基づいて、例えば頸静脈から中枢に挿入したり、腕の末梢に挿入したりすることができます。
さらに、業界の主なプレーヤーは、この市場のこのセグメントの成長を促進する革新的な製品の発売や技術開発を行っています。例えば、2023年10月、B. Braun Medical Inc.は、マルチアクセス血液コントロールを特徴とする新しいIntrocan Safety 2 IVカテーテルを発表しました。この最新のイノベーションは、受動的針刺し防止に対するB.Braunのコミットメントを継続するものです。このカテーテルは、針刺し損傷に対する自動的な保護を提供するだけでなく、ハブにアクセスするたびに臨床医を血液曝露から保護する血液コントロール機構を備えています。この機能により、静脈内注射中に血液由来病原体にさらされるリスクが大幅に軽減されます。
同様に2023年12月、B.ブラウンは革新的なケアサイト・マイクロ・ルアー・アクセス・デバイスを発表しました。この新製品は、有害な化学物質への曝露を最小限に抑え、感染リスクを低減することで、患者とヘルスケア専門家の双方にとって静脈内アクセスの安全性を高めることを目的としています。
市場地域別シェア
中心静脈アクセスデバイスの世界市場シェアは、北米が約43.4%を占めています。
北米地域は、慢性疾患の有病率の増加、技術の進歩、高齢化、ヘルスケア施設の拡大が同地域の市場成長を牽引しているため、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。
さらに、多くの主要企業が進出していること、ヘルスケアのインフラが整備されていること、製品の発売がこの市場の成長を後押ししています。例えば、BDは2023年11月に、末梢挿入型中心静脈カテーテル(PICC)や中心静脈カテーテルを含むさまざまなバスキュラーアクセスデバイスを設置する際の臨床医の効率を高めるように設計されたサイトライト9超音波システムを発表しました。この先進的なシステムは、使いやすい15.6インチのタッチスクリーンと優れた画質を特徴としており、カテーテル留置を成功させるために不可欠なツールを提供します。
また、2022年3月、ショックウェーブ・メディカル社は、Shockwave M5+末梢血管内結石破砕(IVL)カテーテルがCEマークとFDAの両認可を取得し、世界的に発売されることを発表しました。このカテーテルは、IVL治療の治療時間を短縮し、別のアクセスオプションを提供し、より太い血管サイズの患者にもIVL治療を拡大するために特別に設計されています。Shockwave M5+カテーテルのイントロダクションは、重度に石灰化した心血管疾患の治療における大きな進歩であり、血管インターベンションの効率と効果を高める。
加えて、主要企業の技術的進歩や製品承認が市場成長を牽引しています。例えば、2023年11月、BDは新しいPIVOTM Proニードルフリー採血デバイスを発表しました。FDAから510(k)認可を受けたこの革新的なソリューションは、BDのNexiva Closed IV Catheter System with NearPort IV Accessを含む、一体型および長尺の末梢静脈カテーテルに対応するように設計されています。
Overview
The Global Central Vascular Access Devices Market reached US$ 1.74 billion in 2023 and is expected to reach US$ 2.82 billion by 2031 growing with a CAGR of 6.2% during the forecast period 2024-2031.
Central vascular access devices (CVADs) are specialized medical tools designed to enable the delivery of intravenous treatments, collection of blood samples, and performance of other essential medical procedures.
Central venous access devices (CVAD), also referred to as venous access ports or catheters are thin, hollow, flexible tubes placed in large veins of patients to allow frequent access to threads in the bloodstream. These devices are inserted either by surgeons or interventional radiologists with or without the use of general anesthesia.
CVADs are essential in contemporary healthcare, especially for individuals receiving treatments like chemotherapy, prolonged antibiotic therapy, and total parenteral nutrition. These devices are engineered to stay in place for prolonged durations, making them well-suited for patients who need frequent access to their circulatory system.
Market Dynamics: Drivers
Rising prevalence of chronic diseases & technological advancements
The demand for the global central vascular access devices market is driven by multiple factors. One of the primary factors is the rising prevalence of chronic diseases & technological advancements.
The growing prevalence of chronic illnesses, including cardiovascular diseases (CVDs) and chronic kidney disease (CKD), is a major factor fueling the demand for central vascular access devices (CVADs). According to an NCBI research publication in November 2023, chronic kidney disease (CKD) frequently occurs in individuals with diabetes mellitus (DM), affecting about 40% of these patients. Additionally, DM serves as a significant risk factor for cardiovascular disease (CVD), with CKD playing a crucial role in mediating this risk.
Advancements in vascular access technology, including the creation of power-injectable and antimicrobial catheters, are improving the safety and effectiveness of these devices. These innovations are particularly important for procedures that involve high-pressure injections, like imaging studies.
Moreover, key players in the industry more focus on research studies in vascular devices and partnerships & collaborations that would drive this market growth. For instance, in June 2023, Magenta Medical initiated an early feasibility study for its Elevate Percutaneous Left Ventricular Assist Device (pLVAD), recognized as the world's smallest heart pump.
This study aims to assess the device's effectiveness in minimizing vascular access complications during high-risk percutaneous coronary intervention (HR-PCI) procedures. The Elevate pump is designed to provide temporary mechanical circulatory support, enhancing patient safety and outcomes during these critical interventions. By using a smaller insertion profile, the device seeks to reduce the risks associated with traditional larger pumps that typically require more invasive procedures.
Similarly, in March 2023, the American College of Surgeons (ACS) and the Society for Vascular Surgery (SVS) collaborated to launch the Vascular Verification Program (Vascular-VP), a national quality verification initiative aimed at improving outcomes and delivering optimal care for patients receiving vascular surgical and interventional treatment in inpatient settings. This evidence-driven, standardized program provides a framework for hospitals to establish and enhance their vascular care quality improvement infrastructure.
Restraints
Factors such as the risk of infections & complications, high costs involved in the placement and maintenance of CVADs, and product recalls and failures are expected to hamper the market.
Market Segment Analysis
The global central vascular access devices market is segmented based on type, application, end-user, and region.
The drug administration segment accounted for approximately 48.2% of the global central vascular access devices market share
The drug administration segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. The growing prevalence of chronic illnesses, including chronic kidney disease (CKD) and cancer, is a key factor propelling the drug administration segment. As per ScienceDirect research publication in February 2024, around 700-800 million individuals worldwide suffer from CKD, driving the demand for central vascular access devices market.
The expansion of this segment is primarily fueled by the increasing need for intravenous (IV) therapies, which are crucial for delivering systemic treatments, particularly for patients with chronic illnesses. These devices serve multiple purposes, including drug administration, blood extraction, and fluid delivery, which makes them adaptable tools in clinical environments. They can be inserted centrally, for example, via the jugular vein, or peripherally in the arm, based on the specific requirements of the patient.
Moreover, key players in the industry have innovative product launches and technological developments that would drive this segment's growth in this market. For instance, in October 2023, B. Braun Medical Inc. unveiled its new Introcan Safety 2 IV Catheter featuring Multi-Access Blood Control. This latest innovation continues B. Braun's commitment to passive needlestick prevention. The catheter not only provides automatic protection against needlestick injuries but also includes a blood control mechanism that safeguards clinicians from blood exposure each time the hub is accessed. This feature significantly reduces the risk of exposure to bloodborne pathogens during the intravenous (IV) process.
Similarly, in December 2023, B. Braun unveiled its innovative CARESITE Micro Luer Access Device. This new product aims to enhance the safety of intravenous (IV) access for both patients and healthcare professionals by minimizing exposure to harmful chemicals and reducing the risk of infection.
Market Geographical Share
North America accounted for approximately 43.4% of the global central vascular access devices market share
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the increasing prevalence of chronic diseases, technological advancements, aging population, and expansion of healthcare facilities driving this market growth in this region.
Moreover, a major number of key player's presence, well-advanced healthcare infrastructure, and product launches would drive this market growth. For instance, in November 2023, BD introduced the SiteRite 9 Ultrasound System, designed to enhance clinician efficiency in placing various vascular access devices, including peripherally inserted central catheters (PICCs) and central venous catheters. This advanced system features a user-friendly 15.6-inch touchscreen and superior image quality, providing essential tools for successful catheter placement.
Also, in March 2022, Shockwave Medical, Inc. announced the global launch of the Shockwave M5+ peripheral intravascular lithotripsy (IVL) catheter following its receipt of both CE Mark and FDA clearance. This catheter, which has previously been available in a limited capacity, is specifically engineered to reduce treatment times for IVL procedures, offer alternative access options, and extend IVL therapy to patients with larger vessel sizes. The introduction of the Shockwave M5+ catheter represents a significant advancement in the treatment of severely calcified cardiovascular disease, enhancing the efficiency and effectiveness of vascular interventions.
In addition, key player's technological advancements and product approvals driving this market growth. For instance, in November 2023, BD unveiled its new PIVOTM Pro Needle-free Blood Collection Device. This innovative solution, which received 510(k) clearance from the FDA, is designed to work with integrated and long peripheral IV catheters, including BD's Nexiva Closed IV Catheter System with NearPort IV Access.
Peripheral Inserted Central Catheter
Non-tunneled Catheters
Tunneled Catheters
Implanted Ports
By Application
Drug Administration
Parenteral Nutrition
Chemotherapy
Blood Transfusion
Diagnostics & Testing
By End-User
Hospitals
Specialty Clinics
Ambulatory Surgery Centers
Others
North America
The U.S.
Canada
Mexico
Europe
Germany
U.K.
France
Spain
Italy
Rest of Europe
South America
Brazil
Argentina
The rest of South America
Asia-Pacific
China
India
Japan
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle East and Africa
Market Competitive Landscape
The major global players in the central vascular access devices market include B. Braun SE, Terumo Medical Corporation, Teleflex Incorporated, Access Vascular, Inc., BD, Cook, Medtronic, Baxter, Smith's Group plc (ICU Medical, Inc.), and AngioDynamics.
In May 2023, Teleflex announced the launch of two new devices aimed at improving peripherally inserted central catheter (PICC) insertion procedures and minimizing complications. The newly introduced Arrow VPS Rhythm DLX device and the NaviCurve stylet are designed to work in tandem, providing vascular access specialists with a more efficient and predictable method for PICC placement.
In June 2021, medK introduced a needle-free solution for vascular access. This innovative connection allows for safe and rapid access to fluid lines while eliminating the risk of needle stick injuries. The new device enhances safety for both healthcare professionals and patients by removing the need for traditional needle-based access methods.
To visualize the global central vascular access devices market segmentation based on type, application, end-user, and region and understand key commercial assets and players.
Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
Excel data sheet with numerous data points of the central vascular access devices market with all segments.
PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
Product mapping is available in excel consisting of key products of all the major players.
The global central vascular access devices market report would provide approximately 62 tables, 56 figures, and 181 pages.
Target Audience 2024
Manufacturers/ Buyers
Industry Investors/Investment Bankers
Research Professionals
Emerging Companies