EYLEAの売上予測および市場規模分析（2034年）

EYLEAの成長を牽引する主な要因

1.広範な患者層を基盤とする確立されたブロックバスター製品

• 適応症
• 湿性加齢黄斑変性（wAMD）
• 糖尿病性黄斑浮腫（DME）
• 網膜静脈閉塞症（RVO）
• 米国での売上高：
• 2024年には約47億7,000万米ドル
• 米国における総売上高（EYLEA+HD）
• 2024年に59億7,000万米ドル

意味するところ

• 世界最大級の眼科市場の一つ
• 長期治療を必要とする慢性疾患患者の基盤が堅調

2. EYLEA HDへの移行（主要な成長促進因子）

• 2023年に高用量（8 mg）製剤が承認されました
• 2024年の米国売上高：
• 約12億米ドルの売上貢献
• 成長動向：
• 2025年第2四半期：前年同期比+29%
• 2025年初頭のデータでは前年同期比+54％

主な利点

• 投与間隔の延長（最大3～4ヶ月ごと）
• 標準的な抗VEGF療法と比較して注射の負担が軽減されます

3.ライフサイクル管理および適応拡大

• 現在進行中の規制戦略：
• 網膜静脈閉塞症（RVO）への適応拡大
• 柔軟な投与スケジュール（月1回→投与間隔の延長）
• 以下の可能性：
• 適応症の拡大
• 投与の柔軟性の向上

4.優れた臨床プロファイルと医師からの信頼

• 作用機序：
• VEGF阻害→異常な血管の増殖を抑制
• 長年にわたる実臨床データ：
• 視力維持における実証済みの有効性

影響：

• 医師からの信頼度が高い
• 世界中で標準治療として継続して使用されている

5.世界市場への拡大（Bayerによる米国以外の地域での展開）

• 「EYLEA」の世界の販売（RegeneronとBayerの提携）
• 米国以外での継続的な成長：
• 新興市場
• 高齢化

6.疾病負担の増大（マクロ的な追い風）

• 要因：
• 高齢化
• 糖尿病有病率の上昇
• 網膜疾患（加齢黄斑変性、糖尿病性網膜浮腫）：
• 世界的に増加傾向にあります

示唆：

• 対象となり得る患者層の拡大
• 抗VEGF療法に対する長期的な需要の持続

EYLEAの最近の動向

• 2026年2月、Regeneron Pharmaceuticalsは、2026年2月に開催されるバーチャル「Angiogenesis（血管新生、滲出、変性）」年次総会において、同社の眼科ポートフォリオおよびパイプラインに関する発表を行う予定であることを発表しました。これには、重篤な網膜疾患の患者様に対するEYLEA HD（アフリベルセプト）注射液8 mgの有効性と安全性を裏付ける新たな臨床データが含まれます。

「EYLEAの売上予測および市場規模分析（2034年）」レポートでは、分枝網膜静脈閉塞症、中心網膜静脈閉塞症、脈絡膜新生血管、大腸がん、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、緑内障といった承認済み適応症に加え、主要7ヶ国におけるポリーポイド性脈絡膜血管病変といった潜在的な適応症についても、包括的な洞察を提供しています。当レポートでは、2020年から2034年までの調査期間において、主要7ヶ国（米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本）における、承認済み適応症でのEYLEAの現在の使用状況、ならびに潜在的適応症への参入見込みおよび実績に関する詳細な分析に加え、承認済みおよび潜在的適応症に関するEYLEAの詳細な説明が提供されています。本EYLEA市場レポートでは、EYLEAの売上予測、作用機序（MoA）、投与量および投与方法、ならびに規制上のマイルストーンを含む研究開発、その他の開発活動に関する洞察を提供しています。さらに、当レポートには、EYLEAの過去および現在の実績、主要7ヶ国における承認済みおよび潜在的な適応症に関するEYLEA市場予測分析を含む将来市場評価、SWOT分析、アナリストの見解、市場競合他社の包括的な概要、ならびに各適応症におけるその他の新興治療法に関する概要も含まれています。また、EYLEAの売上予測分析に加え、市場を牽引する要因についても分析しています。

EYLEA薬剤サマリー

EYLEA（アフリベルセプト）は、Regeneron Pharmaceuticals社およびBayer社が開発し、FDAの承認を受けた組換え融合タンパク質です。血管内皮増殖因子A（VEGF-A）および胎盤増殖因子（PlGF）に結合して中和するデコイ受容体として作用し、眼内の血管新生および血管漏出を抑制します。硝子体内注射（0.05 mL中に2 mg）として投与され、新生血管性（湿性）加齢黄斑変性（AMD）、糖尿病性黄斑浮腫（DME）、糖尿病性網膜症（DR）、網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫、近視性脈絡膜新生血管、および未熟児網膜症（ROP）に適用され、疾患や治療反応に応じて、初期投与後4～8週間または12週間ごとの投与スケジュールが採用されます。主要臨床試験（VIEW、VIVID/VISTAなど）では、ラニビズマブと比較して視力の改善において非劣性または優越性が実証されており、一般的な副作用には結膜下出血、眼痛、眼内圧上昇などが挙げられますが、眼内炎、網膜剥離、および血管イベントのリスクがあるため、慎重なモニタリングが必要です。EYLEA HD（8 mg）のような高用量製剤では、nAMDおよびDMEにおいて投与間隔を最大16～24週まで延長できます。当レポートでは、EYLEAの売上高、成長の障壁と促進要因、使用状況、および複数の適応症における承認状況について解説しています。

EYLEA市場レポートの調査範囲

当レポートでは、以下の点について洞察を提供しています：

• EYLEAの作用機序（MoA）、製品概要、投与量および投与方法、ならびに分枝網膜静脈閉塞症、中心網膜静脈閉塞症、脈絡膜新生血管、大腸がん、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、緑内障といった承認済み適応症における研究開発活動、およびポリポイド性脈絡膜血管病変などの潜在的な適応症を含む、包括的な製品概要。
• EYLEAの規制上のマイルストーンやその他の開発活動に関する詳細な情報も、本市場レポートに記載されています。
• また、当レポートでは、EYLEAのコスト見積もりや地域ごとの差異、報告および推定される売上実績、ならびに米国、欧州、日本における承認済みおよび潜在的な適応症に関する研究開発活動についても重点的に取り上げています。
• また、EYLEA市場レポートでは、特許情報、ジェネリック医薬品の参入、およびそれ別コスト削減への影響についても取り上げています。
• EYLEA市場レポートには、承認済みおよび潜在的な適応症における、2034年までのEYLEAの現在および予測売上高が記載されています。
• 各適応症における後期臨床段階の新規治療法について、包括的に網羅しています。
• また、本EYLEA市場レポートでは、承認済みおよび将来的な適応症におけるEYLEAに関するSWOT分析とアナリストの見解も掲載されています。

調査手法：

本EYLEA市場レポートは、主に社内データベース、1次調査と2次調査、ならびにDelveInsightの業界専門家チームによる社内分析から得られたデータおよび情報を基に作成されています。二次情報源からの情報およびデータは、検索エンジン、ニュースサイト、各国の規制当局のウェブサイト、業界誌、ホワイトペーパー、雑誌、書籍、業界団体、業界協会、業界ポータルサイト、および利用可能なデータベースへのアクセスなど、印刷物および非印刷物の様々な情報源から収集されています。

DelveInsightによるEYLEAの分析的視点

• EYLEA市場の詳細な評価

本「EYLEA」売上市場予測レポートでは、分枝網膜静脈閉塞症、中心網膜静脈閉塞症、脈絡膜新生血管、大腸がん、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、緑内障といった承認済み適応症、ならびに多発性脈絡膜血管病変といった潜在的な適応症について、7つの主要市場（米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本）における詳細な市場評価を提供しています。当レポートのこのセクションでは、2034年までのEYLEAの現在および予測売上高データを提供しています。

• EYLEAの臨床評価

EYLEA市場レポートでは、承認済みおよび潜在的な適応症に関するEYLEAの臨床試験情報を提供しており、試験介入、試験条件、試験状況、開始日および完了日などを網羅しています。

EYLEAの競合情勢

当レポートでは、当該分野における競合他社や市販製品に関する分析に加え、市場で大きな競争要因となる新興製品とその発売日のサマリーについても紹介しています。

EYLEAの市場ポテンシャルおよび収益予測

• EYLEAおよびその主要適応症における市場規模の予測
• EYLEAの推定売上ポテンシャル（EYLEAのピーク売上予測）
• EYLEAの価格戦略および償還状況

EYLEAの競合情報

• 開発中の競合薬の数（パイプライン分析）
• 既存の治療法と比較したEYLEAの市場での位置づけ
• 競合他社と比較したEYLEAの強みと弱み

EYLEAの規制および商業上のマイルストーン

• EYLEAの主要な規制承認および発売予定時期
• 商業提携、ライセンシング契約、およびM&A活動

EYLEAの臨床的差別化要因

• 既存医薬品に対するEYLEAの有効性および安全性の優位性
• EYLEAの独自のセールスポイント

EYLEA市場レポートのハイライト

• 今後数年間で、EYLEAの市場状況は、高い採用率、処方件数の増加、および複数の免疫学的な適応症における普及の拡大により変化する見込みであり、これにより市場規模が拡大すると予想されます。
• EYLEAを扱う各社は、疾患状態の治療・改善に向けた新規アプローチに焦点を当てた治療法を開発し、課題を評価するとともに、EYLEAの優位性に影響を与えうる機会を模索しています。
• 分枝網膜静脈閉塞症、中心網膜静脈閉塞症、脈絡膜新生血管、大腸がん、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、緑内障向けのその他の新興製品、ならびに多発性脈絡膜血管病変のような潜在的な適応症は、EYLEAに対して厳しい市場競争をもたらすと予想されます。また、近い将来に後期臨床試験段階にある新興治療法が上市されれば、市場に大きな影響を与える見込みです。
• 規制上のマイルストーンや開発活動に関する詳細な説明により、承認済みおよび潜在的な適応症におけるEYLEAの開発状況が明らかになります。
• 免疫学分野における戦略的意思決定を支援するため、EYLEA（EYLEA）のコスト、価格動向、市場での位置付けを分析します。
• 2034年までのEYLEA売上予測データに関する当社の詳細な分析は、承認済みおよび潜在的な適応症におけるEYLEAの全体像を明らかにすることで、クライアントの治療薬ポートフォリオに関する意思決定プロセスを支援します。

よくあるご質問

• EYLEAの主な適応症は何ですか？
  • 湿性加齢黄斑変性（wAMD）、糖尿病性黄斑浮腫（DME）、網膜静脈閉塞症（RVO）です。
• EYLEAの2024年の米国での売上高はどのくらいですか？
  • 約47億7,000万米ドルです。
• EYLEA HDの2024年の米国売上高はどのくらいですか？
  • 約12億米ドルの売上貢献が見込まれています。
• EYLEA HDの主な利点は何ですか？
  • 投与間隔の延長（最大3～4ヶ月ごと）と、標準的な抗VEGF療法と比較して注射の負担が軽減されることです。
• EYLEAの臨床プロファイルはどのようなものですか？
  • VEGF阻害により異常な血管の増殖を抑制し、視力維持における実証済みの有効性があります。
• EYLEAの世界市場への拡大はどのように進んでいますか？
  • Bayerによる米国以外の地域での展開が進んでおり、新興市場や高齢化が成長を促進しています。
• EYLEAの市場における疾病負担の増大はどのような要因によるものですか？
  • 高齢化や糖尿病有病率の上昇、網膜疾患の増加が要因です。
• EYLEAの2024年の米国における総売上高はどのくらいですか？
  • 59億7,000万米ドルです。
• EYLEAの作用機序は何ですか？
  • 血管内皮増殖因子A（VEGF-A）および胎盤増殖因子（PlGF）に結合して中和するデコイ受容体として作用します。
• EYLEAの臨床試験における主要な試験は何ですか？
  • VIEW、VIVID/VISTAなどの主要臨床試験があります。
• EYLEAの市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2034年までにEYLEAの売上高は増加し、主要7ヶ国における承認済みおよび潜在的な適応症に関する詳細な分析が行われています。
• EYLEAの競合企業はどこですか？
  • Regeneron Pharmaceuticals社およびBayer社が主要な企業です。

目次

第1章 報告書の概要

第2章 EYLEAの概要（網膜静脈分枝閉塞症、網膜中心静脈閉塞症、脈絡膜新生血管、結腸直腸がん、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、緑内障などの承認された適応症、およびポリープ状脈絡膜血管症などの潜在的な適応症）

• 製品詳細
• EYLEA臨床開発
  • EYLEAの臨床試験
  • EYLEAの臨床試験情報
  • 安全性と有効性
• その他の開発活動
• 製品概要

第3章 EYLEAの競合情勢（販売済み治療薬）

第4章 競合情勢（後期段階のEYLEA治療薬）

第5章 EYLEA市場評価

• 承認済みおよび潜在的な適応症におけるEYLEAの市場見通し
• 主要7ヶ国分析
• 国別市場分析
  • 米国
  • ドイツ
  • 英国

第6章 EYLEAのSWOT分析

第7章 アナリストの見解

第8章 付録

第9章 DelveInsightのサービス内容

第10章 免責事項

第11章 DelveInsightについて

第12章 レポート購入オプション