DALIRESP：売上予測および市場規模 (2034年)

DALIRESPの成長を牽引する主な要因

1. 重症COPDにおける独自の経口PDE4阻害薬の作用機序

DALIRESPは、慢性気管支炎を伴い、かつ増悪の既往歴がある重症COPD患者においてCOPD増悪を抑制する目的で承認されている、唯一の経口選択的PDE4阻害薬です。吸入気管支拡張薬とは異なり、ロフルミラストはCOPDの進行に関与する全身性の炎症経路を標的としています。AstraZenecaは、本剤がすでに吸入療法を受けている難治性COPD患者において、増悪率を低減させることが実証された唯一のPDE4阻害剤として、「独自のポジション」を占めていると強調しました。

2. 重症COPD患者の増加と高いアンメットニーズ

COPDは、世界的に大きな疾病負担をもたらしている慢性呼吸器疾患の一つです。頻回の増悪を伴う重症COPD患者は、入院、肺機能の低下、死亡のリスクが高い状態にあります。DALIRESPは、通常、吸入療法の二剤併用または三剤併用を行っても症状が残る患者に対する追加療法として位置付けられています。AstraZenecaは、最適化された吸入療法を行ってもなお増悪を経験している患者における本剤の役割を特に強調しました。

3. 二剤および三剤の吸入療法との併用による有益性

DALIRESPの主要な成長要因の一つは、最新のCOPD併用療法との相性です。AstraZenecaによるTakedaの呼吸器事業買収の際に引用された臨床データによると、ロフルミラストは、二剤の気管支拡張薬およびフリーの三剤吸入療法に追加投与された場合、増悪を減少させることが示されました。三剤併用療法が世界的に普及するにつれ、抗炎症補助療法の対象となる重症患者の層も拡大する可能性があります。

4. AstraZenecaの呼吸器事業への戦略的統合

AstraZenecaは、2015年にTakedaの呼吸器事業を5億7,500万米ドルで買収し、DALIRESP/DAXASの全世界における権利を取得しました。同社は、この薬剤を吸入呼吸器療法と並んで重症COPDのポートフォリオを強化する上で戦略的に重要であると位置づけました。AstraZenecaは、この買収が同社の「成長回帰戦略」を支え、直ちに収益に貢献すると述べています。

DALIRESPの最近の動向

2010年にDaxas (nycomed) として欧州で販売承認を取得しました。COPD治療薬としてファーストインクラスの選択的PDE4阻害薬です。

当レポートは、主要7カ国 (米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本) におけるDALIRESPの動向を調査し、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) などの承認済み適応症に関する包括的な洞察を提供しています。

本レポートでは、2020年から2034年にかけての承認済み適応症での既存の使用状況、市場参入見通し、市場業績に関する詳細な分析に加え、承認済み適応症に対するDALIRESPの詳細な説明が提供されています。また、DALIRESPの売上予測、作用機序 (MoA)、投与量および投与方法、規制上のマイルストーンを含む研究開発、その他の活動に関する洞察、将来の市場評価、SWOT分析、アナリストの見解、競合情勢、各適応症におけるその他の新興治療薬に関する概要、市場を牽引する要因についても分析しています。

よくあるご質問

• DALIRESPはどのような薬ですか？
  • DALIRESPは、慢性気管支炎を伴い、かつ増悪の既往歴がある重症COPD患者においてCOPD増悪を抑制する目的で承認されている唯一の経口選択的PDE4阻害薬です。
• DALIRESPの作用機序は何ですか？
  • 吸入気管支拡張薬とは異なり、ロフルミラストはCOPDの進行に関与する全身性の炎症経路を標的としています。
• 重症COPD患者の増加とそのニーズについて教えてください。
  • COPDは、世界的に大きな疾病負担をもたらしている慢性呼吸器疾患の一つで、頻回の増悪を伴う重症COPD患者は入院、肺機能の低下、死亡のリスクが高い状態にあります。
• DALIRESPはどのような患者に対して使用されますか？
  • 通常、吸入療法の二剤併用または三剤併用を行っても症状が残る患者に対する追加療法として位置付けられています。
• DALIRESPの成長要因は何ですか？
  • 主要な成長要因の一つは、最新のCOPD併用療法との相性です。
• AstraZenecaの呼吸器事業における戦略的統合について教えてください。
  • AstraZenecaは、2015年にTakedaの呼吸器事業を買収し、DALIRESP/DAXASの全世界における権利を取得しました。
• DALIRESPの最近の動向はどうですか？
  • 2010年にDaxas (nycomed) として欧州で販売承認を取得しました。
• DALIRESPの市場評価に関する情報はありますか？
  • 本レポートでは、2020年から2034年にかけての承認済み適応症での既存の使用状況、市場参入見通し、市場業績に関する詳細な分析が提供されています。
• DALIRESPのSWOT分析はどのような内容ですか？
  • SWOT分析に関する詳細は第6章で提供されています。
• DALIRESPの市場規模はどのように予測されていますか？
  • 主要7カ国における市場規模の詳細な分析が行われており、特に米国、ドイツ、英国の市場規模に関する情報が含まれています。

目次

第1章 レポート概要

第2章 DALIRESPの概要：慢性閉塞性肺疾患 (COPD) などの承認済み適応症

• 製品詳細
• 臨床開発
  • 臨床試験
  • 臨床試験情報
  • 安全性と有効性
• その他の開発活動
• 製品概要

第3章 DALIRESP：競合情勢 (上市済み治療薬)

第4章 DALIRESP：競合情勢 (後期開発段階の新興治療薬)

第5章 DALIRESP：市場評価

• 承認済み適応症における市場の展望
• 主要7カ国分析
  • 承認済み適応症における主要7ヶ国市場でのDALIRESPの市場規模
• 国別市場分析
  • 承認済み適応症における市場規模：米国
  • 承認済み適応症における市場規模：ドイツ
  • 承認済み適応症における市場規模：英国

第6章 DALIRESP：SWOT分析

第7章 アナリストの見解

第8章 付録

第9章 DelveInsightのサービス内容

第10章 免責事項

第11章 DelveInsightについて

第12章 レポート購入オプション