上皮成長因子受容体（EGFR）阻害薬 - 市場規模、標的集団、競合情勢、市場予測（2036年）

上皮成長要因受容体（EGFR）阻害薬に関する考察と動向

• DelveInsightの分析によると、2025年の主要市場（米国、欧州4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本）におけるEGFR阻害薬の市場規模は約3,500億米ドルでした。
• ドイツでは、EGFR標的療法の着実な採用と治療普及率の向上を反映し、NSCLCの収益が安定した成長を示しています。HNCの収益は2020年代後半以降大幅に加速しており、市場拡大を促進する新たな標的療法や生物学的治療法の参入が示唆されています。一方、CRCの収益は緩やかな成長にとどまっており、確立された治療オプションが存在するため、安定している一方で成長が限定的な市場であることが浮き彫りになっています。
• 主要7市場全体において、EGFR標的療法の広範な採用により、NSCLCは依然として最大の収益源となる適応症です。HNCはもっとも急速に成長しているセグメントであり、特に米国や欧州におけるパイプラインのイノベーションと治療の普及を反映しています。一方、CRCは比較的緩やかな成長を示しており、画期的な治療法の開発が少ない成熟した治療情勢が強く示されています。
• 米国は引き続きEGFR標的療法の最大市場であり、予測期間中は非小細胞肺がん（NSCLC）が収益シェアの大部分を占める見込みです。NSCLCの収益は2030年代初頭まで大幅に増加しますが、その後2036年にかけてわずかに減少する見通しです。これは、市場の成熟化と新治療法との競合の激化を反映しています。一方、頭頸部がん（HNC）はもっとも急速な成長を記録し、予測期間に数倍に拡大します。これは、この適応症における治療法のイノベーションが進み、治療法の採用が拡大していることを示しています。これに対し、大腸がん（CRC）は緩やかで着実な成長を示しており、比較的成熟し安定した治療情勢が示唆されています。
• 日本は米国に次ぐ第2位のEGFR治療市場であり、特にNSCLCがそれを牽引しています。NSCLCは予測期間を通じて力強く安定した成長を維持しています。HNCの収益は、特に2030年以降安定して増加しており、これは新治療法の採用が徐々に進んでいることを反映しています。CRCの収益は限定的な拡大にとどまっており、これは漸進的な成長を伴う安定的かつ成熟した市場であることを示しています。
• 主要7市場において、NSCLCの寄与度はもっとも低いです。しかし、喫煙の継続、大気汚染や職業性発がん物質への曝露の増加、受動喫煙などの複数の要因により、その罹患率は上昇し続けています。
• EGFRは大腸がん（CRC）においても高発現しており、RAS/RAF/MEK/ERKなどの下流シグナル伝達経路の活性化を通じて、腫瘍細胞の増殖と生存に寄与しています。CRCの寄与度は第2位であり、主要7市場では2025年に12万件のEGFR発現症例が見込まれています。

上皮成長要因受容体（EGFR）阻害薬の市場規模と予測

• EGFR阻害薬の市場規模：約70億米ドル（2025年）
• EGFR阻害薬の予測される市場規模：約160億米ドル（2036年）
• EGFR NSCLCの成長率：7.9%のCAGR（2026年～2036年）

上皮成長要因受容体（EGFR）阻害薬市場の見通し

EGFR阻害薬の市場の見通しは、プレシジョンオンコロジーの普及や複数の腫瘍タイプにおける標的療法の役割の拡大により、引き続き堅調です。EGFR変異陽性NSCLCにおいては、Osimertinibなどの第3世代阻害薬が、生存成績の改良と強力な中枢神経系への作用により、第一選択治療において支配的な地位を確立しています。しかし、耐性メカニズムの登場により、進行後の治療ギャップを埋めることを目的とした次世代阻害薬、二重特異性抗体、併用療法の開発が加速しています。並行して、CetuximabやPanitumumabを含むEGFR標的モノクローナル抗体は、大腸がんや頭頸部がんにおいて、引き続き臨床的な重要性を維持しています。稀なEGFR変異への注目が高まり、新治療法が開発され、分子検査による適格患者の特定が進む中、EGFR阻害薬市場は今後数年間、持続的な成長と継続的なイノベーションが予測されています。

当レポートでは、上皮成長要因受容体（EGFR）阻害薬の主要7市場（米国、ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国、日本）について調査分析し、各国の市場規模と予測、各治療法の市場シェア、現在の治療法、アンメットニーズなどの情報を提供しています。

よくあるご質問

• EGFR阻害薬の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の市場規模は約70億米ドル、2036年には約160億米ドルに達すると予測されています。CAGRは7.9%です。
• EGFR阻害薬の主要市場はどこですか？
  • 主要7市場は米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本です。
• 日本におけるEGFR治療市場の状況はどうですか？
  • 日本は米国に次ぐ第2位のEGFR治療市場であり、特にNSCLCが市場を牽引しています。
• EGFR阻害薬の市場見通しはどうなっていますか？
  • EGFR阻害薬の市場は、プレシジョンオンコロジーの普及や標的療法の役割の拡大により、引き続き堅調です。
• EGFR阻害薬の競合企業はどこですか？
  • 主な競合企業には、AstraZeneca、Boehringer Ingelheim、Pfizer、Eli Lilly and Companyなどがあります。
• EGFR阻害薬の治療における新薬はどのようなものがありますか？
  • 新薬にはFirmonertinib、Ivonescimab、JIN-A02、Pamvatamigなどがあります。
• EGFR阻害薬の市場における主要な適応症は何ですか？
  • 主要な適応症は非小細胞肺がん（NSCLC）、大腸がん（CRC）、頭頸部がん（HNC）です。
• EGFR阻害薬の市場における成長率はどのように予測されていますか？
  • EGFR NSCLCの成長率は7.9%のCAGR（2026年～2036年）と予測されています。

目次

第1章 重要な知見

第2章 レポートの概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 主な出来事

• 今後の主なカタリスト
• 主な会議と会合
• 主な取引と協力関係
• ニュースの流れ

第5章 疫学と市場予測手法

第6章 EGFR阻害薬市場の概要

• 主要7市場のEGFRの上位3適応症の市場シェアの分布：治療ライン（LoT）別（2025年）
• 主要7市場のEGFRの上位3適応症の市場シェアの分布：治療ライン（LoT）別（2036年）

第7章 疾患の背景とEGFR治療の概要

• イントロダクション
• EGFRシグナル伝達経路と活性化メカニズム
• EGFR活性化のメカニズム
• NSCLCにおけるEGFR
  • 兆候と症状
  • 原因と危険因子
  • 病因
  • 診断
  • 治療
• CRCにおけるEGFR
  • 兆候と症状
• 頭頸部がん（HNC）におけるEGFR
• 治療ガイドライン
  • NSCLC
  • CRC
  • 頭頸部がん

第8章 疫学と患者人口

• 主な調査結果（2025年）
• 前提条件と根拠：主要7市場
• 主要7市場の疫学シナリオ
• 米国
• 欧州4ヶ国・英国
• 日本

第9章 ペイシェントジャーニー（NSCLC）

第10章 ペイシェントジャーニー（CRC）

第11章 ペイシェントジャーニー（HNC）

第12章 主な評価項目

第13章 上市済みの治療法

• 上市済みの治療法の主な競合
• Sunvozertinib（ZEGFROVY）：Dizal Pharmaceutical
• Datopotamab Deruxtecan（DATROWAY）：Daiichi Sankyo/AstraZeneca
• Aumolertinib（AUMSEQA）：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical
• Osimertinib（TAGRISSO）：AstraZeneca
• Afatinib maleate（GILOTRIF/GIOTRIF）：Boehringer Ingelheim
• Dacomitinib（VIZIMPRO）：Pfizer
• Amivantamab（RYBREVANT）：Johnson & Johnson Innovative Medicine
• Necitumumab（PORTRAZZA）：Eli Lilly and Company
• Vectibix（panitumumab）：Amgen
• TUKYSA（Tucatinib）：Pfizer
• Erbitux（Cetuximab）：Eli Lilly and Company/Bristol-Meyer Squibb/Merck KGaA

第14章 新薬

• 主な競合
• Firmonertinib：ArriVent BioPharma
• Ivonescimab（SMT112）：Akeso Biopharma/Summit Therapeutics
• JIN-A02：J INTS BIO
• Pamvatamig（MCLA-129）：Merus
• Sacituzumab Tirumotecan（MK-2870）：Merck、Kelun-Biotech
• Quaratusugene ozeplasmid（REQORSA）：Genprex
• Zipalertinib（CLN-081）：Cullinan Oncology/Taiho Pharma
• SYS6010：CSPC Pharmaceutical
• Temab-A（telisotuzumab adizutecan）（ABBV-400）：AbbVie
• Sutetinib：Teligene
• Izalontamab Brengitecan（BMS-986507）：Bristol-Myers Squibb/SystImmune
• Silevertinib（BDTX-1535）：Black Diamond Therapeutics
• LP-300：Lantern Pharma
• Petosemtamab：Genmab
• BCA101：Bicara Therapeutics

第15章 EGFR標的療法：主要7市場の分析

• 主な調査結果（2025年）
• 市場見通し
  • NSCLC
  • CRC
  • 頭頸部がん
• コンジョイント分析
• 市場予測の前提条件
  • 費用に関する前提条件
• 主要7市場の総市場規模：国別
• 主要7市場の総市場規模：適応症別
• 主要7市場の総市場規模：治療法別
• 米国の市場規模
  • 米国の総市場規模：適応症別
  • 米国の総市場規模：治療法別
• 欧州4ヶ国・英国の市場規模
  • 欧州4ヶ国・英国の総市場規模：適応症別
  • 欧州4ヶ国・英国の総市場規模：治療法別
• 日本
  • 日本の総市場規模：適応症別
  • 日本の総市場規模：治療法別

第16章 EGFR治療のアンメットニーズ

第17章 SWOT分析

第18章 KOLの見解

第19章 市場参入と償還

• 米国
• 欧州4ヶ国・英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • 英国
• 日本
• 市場参入と価格政策の策定のサマリーと比較（2025年）
• EGFR阻害薬の市場参入と償還

第20章 付録

第21章 DelveInsightのサービス内容

第22章 免責事項

第23章 DelveInsightについて