双極性うつ病市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）

主なハイライト：

• 進行中の調査活動や新規参入により競合が激化すると予想され、新たな作用機序や併用療法を通じた差別化が促進されるでしょう。
• 双極性障害のうつ病相を特異的に標的とする治療法の開発に重点が置かれる見込みであり、より速効性があり、忍容性が高く、より個別化された治療選択肢への関心が高まっています。
• 双極性障害のうつ病治療市場において、米国はEU4ヶ国（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）や英国、日本と比較して最大の市場シェア（約85％）を占めています。
• 市販されている双極性うつ病治療薬のうち、CAPLYTA（ルマテペロン）は、2036年までに主要7ヶ国（7カ国市場）において最大の市場規模を獲得すると予想されています。
• 双極性うつ病（BD）は、躁うつ病とも呼ばれることがあり、人の気分、エネルギー、および機能に変化をもたらす脳の疾患です。

双極性うつ病は、期間や強度が異なる激しい気分の変動を引き起こす慢性疾患です。双極性うつ病患者においては、躁状態よりもうつエピソードの数が30％多く見られます。また、それらのエピソードの持続期間は、しばしば50％長くなります。

• DelveInsightの推計によると、2023年の主要7ヶ国における双極性うつ病の総有病者数は約360万人でした。さらに、2023年の症例の大部分（約75％）は重症例が占めていました。
• DelveInsightのコンサルタントは、2023年の主要7ヶ国における双極性うつ病のタイプ別診断有病数に基づき、双極II型障害が症例数の最大（約60%）を占めたと推計しています。
• 急性双極性うつ病に対して、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた双極性うつ病治療薬はいくつかあります。オランザピン・フルオキセチン配合剤（OFC）は2003年に初めて承認されました。クエチアピンは2006年に承認されました。2013年には、LATUDA（ルラシドン）が双極I型うつ病に対する単剤療法およびリチウムまたはバルプロ酸の併用療法として承認され、2019年にはカリプラジンが承認され、2021年にはCAPLYTA（ルマテペロン）が米国FDAの承認を受けました。

DelveInsightのレポート「双極性うつ病市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）」は、双極性うつ病に関する詳細な理解、過去および予測される疫学データ、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本における双極性うつ病市場の動向を提供します。

双極性うつ病治療市場レポートでは、実世界における処方パターンの分析、新興医薬品、個々の治療法の市場シェア、および2022年から2036年までの双極性うつ病市場規模（主要7ヶ国）の過去データと予測値を提供しています。また、本レポートでは、現在の双極性うつ病治療市場の慣行やアルゴリズム、未充足医療ニーズについても網羅しており、最適なビジネスチャンスを特定し、市場の潜在的な可能性を評価することを目的としています。

主要な市場促進要因

DelveInsightによると、双極性うつ病市場の成長は以下の要因によって牽引されています：

• 有病率および診断率の上昇：双極性障害は世界人口の推定約1～2％に影響を及ぼしており、その疾病負担の大部分はうつ病エピソードが占めています。スクリーニングツールの改善や、DSM-5における双極性スペクトラム障害の認識拡大により、診断率は上昇しています。早期発見により治療対象となる患者層が拡大し、市場の成長を直接的に支えています。
• うつ病相における高いアンメットニーズ：双極性障害において、うつ病エピソードは躁病エピソードよりも頻度が高く、持続期間も長くなります。治療抵抗性、再発リスク、機能障害は依然として重大な課題となっています。双極性うつ病に対して特に承認されている薬剤の数が限られているため、より効果的で忍容性の高い選択肢に対する需要が継続しています。
• メンタルヘルスへの意識の高まりと支出の拡大：パンデミック後のメンタルヘルスへの優先度の高まりにより、政府資金、保険適用範囲、および雇用主が提供するメンタルヘルスプログラムが増加しています。米国のような主要市場では、メンタルヘルス・パリティ法により、保険償還へのアクセスが改善されています。意識の高まりはスティグマを軽減し、治療の受容を促進します。
• パイプラインの革新と新規作用機序：現在進行中の研究開発では、グルタミン酸系調節、炎症経路、およびより速効性のある抗うつ作用機序が標的とされています。各社は、代謝プロファイルが改善され、気分転換のリスクが低減された薬剤に注力しています。後期段階のパイプライン活動により、この分野に対する投資家および商業的な関心が維持されています。

双極性うつ病治療市場

双極性うつ病の概要、国別の治療ガイドラインおよび診断

双極性うつ病は、気分、エネルギー、活動レベル、集中力、および日常的なタスクを遂行する能力に異常な変動を引き起こす疾患です。双極性うつ病には、双極I型、双極II型、循環性気分障害、混合型、急速交代型など、さまざまなタイプがあります。「双極性うつ病」という総称の下には、主要な臨床的課題である双極性うつ病が含まれます。治療を受けている双極性うつ病においても主要な精神病理として、うつ病は過剰な罹患率だけでなく、併存する一般内科疾患による死亡率や高い自殺リスクとも関連しています。

現在、双極性うつ病に対する確立された診断検査は存在しません。双極性うつ病の診断には通常、身体検査、精神科的評価、気分記録、および双極性うつ病の診断基準の適用が必要となります。本レポートでは、双極性うつ病の病態生理、診断アプローチ、詳細な治療アルゴリズムの概要に加え、最初の症状の出現から診断に至るまでの期間、そして治療プロセス全体に至るまでの患者の経過に関する実例を紹介しています。

双極性うつ病の治療

双極性うつ病の治療に推奨される主な薬剤群は、抗精神病薬、気分安定薬、抗てんかん薬、および非定型抗精神病薬です。薬物療法以外にも、双極性うつ病に苦しむ患者さんには、刺激剤、電気けいれん療法、経頭蓋磁気刺激療法などが選択肢として挙げられます。

急性双極性うつ病エピソードでは、クエチアピンまたはラトゥーダ（ルラシドン）による単剤療法、リチウムとラモトリギンの併用薬物療法、およびクエチアピンまたはルラシドンに気分安定薬（リチウムまたはバルプロ酸）を併用する療法が主に用いられています。オランザピンとフルオキセチンの併用は、双極I型うつ病の治療として承認されています。また、難治性の患者や、精神病性症状を伴う双極性うつ病の第一選択治療として、電気けいれん療法が検討されます。カリプラジンは、2015年に混合症状の有無にかかわらず双極性躁病に対してFDAの承認を受けた、新しい第二世代抗精神病薬（SGA）です。2019年6月、カリプラジンは1日1.5mgまたは3mgの用量で、双極性障害の急性うつ病に対してFDAの承認を受けました。

双極性うつ病の疫学

双極性うつ病市場レポートの「双極性うつ病の疫学」の章では、米国、EU4ヶ国カ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本を対象とした主要7ヶ国（7主要市場）における、2026年から2036年までの過去データおよび予測データを提供しています。双極性うつ病の疫学は、双極性うつ病の総診断有病数、タイプ別診断有病数、重症度別診断有病数、および双極性うつ病の総治療症例数に関する詳細な分析に基づいて分類されています。

• DelveInsightの推計によると、2023年の米国における双極性うつ病の診断済み有病者数は、全症例の約70％を占めていました。
• 米国では、重症度別に見ると、2023年には重症例が約75％を占め、最も多い症例数となりました。
• 全米併存症調査再実施（NCS-R）のデータを分析すると、米国の成人の約2.8％が毎年双極性障害を経験しており、生涯のどこかで影響を受けると推定される割合は4.4％であることが示されています。
• シーハン障害尺度に基づく分析によると、双極性うつ病の成人の82.9％が重度の機能障害を経験しており（これは気分障害の中で最も高い割合です）、17.1％が中等度の機能障害を経験しており、これが日常生活機能に与える重大な影響が浮き彫りになっています。
• 主要7ヶ国（主要7カ国）のうち、双極性うつ病の治療件数が最も多かったのは米国であり、2023年の治療総件数の60％以上を占めました。
• EU4ヶ国諸国および英国の中で、2023年の双極性うつ病の診断済み有病者数が最も多かったのはドイツでした。

双極性うつ病の臨床試験における最近の動向

• 2025年3月、PharmaTher Holdings Ltd.は、2024年10月22日付のFDA完全回答書（CRL）で指摘された軽微な不備に対処するため、ケタミンに関するFDA新薬承認申請に対する完全回答修正案への回答を再提出したと発表しました。
• 2025年1月、Johnson & JohnsonとIntra-Cellular Therapiesは、Johnson & Johnsonが中枢神経系（CNS）疾患治療薬の開発および商業化を専門とするバイオ医薬品企業であるIntra-Cellular Therapiesの発行済み株式すべてを、1株あたり132.00ドルの現金で取得するという最終合意を発表しました。これにより、株式価値は総額約146億米ドルとなります。
• 2024年12月、NRxファーマシューティカルズは、NRX-100（ケタミン）に関する新薬承認申請（NDA）の第1部をFDAに提出したと発表しました。2017年にファストトラック指定を受けたNRX-100は、自殺傾向を伴う双極性うつ病の治療を目的として、NRX-101（D-シクロセリン/ルラシドン）との併用療法として開発が進められています。

双極性うつ病治療薬の章

双極性うつ病治療薬市場レポートの薬剤章セクションでは、市販されている双極性うつ病治療薬および後期段階（第III相および第II相）のパイプライン薬剤に関する詳細な分析を掲載しています。また、双極性うつ病に関する主要な臨床試験の詳細、最近および今後の承認見込み、特許情報、最新ニュース、ならびに最近の取引や提携についても深く掘り下げています。

市販されている双極性うつ病治療薬

• VRAYLAR（カリプラジン）：Allergan（AbbVie）/Gedeon Richter

VRAYLARは、有効成分としてカリプラジンを含む経口カプセル剤です。米国では、統合失調症、双極性うつ病、および双極性障害の治療薬として承認されています。VRAYLARはGedeon Richter Plcによって発見・共同開発され、米国ではAllerganがライセンシングを行っています。2019年5月、米国FDAは、成人における双極I型障害に伴ううつ病エピソード（双極性うつ病）の治療への適応拡大を求めるVRAYLAR（カリプラジン）の追加新薬申請（sNDA）を承認しました。VRAYLARの適応拡大に関するFDAの承認は、RGH-MD-53、RGH-MD-54、およびRGH-MD-56を含む3つの主要試験に基づいています。これらの試験において、カリプラジンは、モンゴメリー・アスバーグ抑うつ評価尺度（MADRS）の総スコアにおけるベースラインから数週間後の変化について、プラセボよりも大きな改善を示しました。

• LYBALVI（オランザピン、サミドルファンL-リンゴ酸塩）：Alkermes

LYBALVIは、確立された抗精神病薬であるオランザピンと、新規化学物質であるサミドルファンを単一の二層錠に配合した製剤です。2021年6月、米国FDAは、双極I型障害の成人患者に対するリバルビ（オランザピンおよびサミドルファン）を、維持療法としての単剤療法、あるいは躁病エピソードまたは混合エピソードの急性期治療として、単剤療法またはリチウムもしくはバルプロ酸との併用療法として承認しました。リバルビのFDA承認は、ENLIGHTENプログラムの主要な有効性試験であるENLIGHTEN-1および体重に関する試験であるENLIGHTEN-2の結果によって裏付けられました。

• FANAPT：Vanda Pharmaceuticals

FANAPTは、成人における統合失調症および双極I型障害の急性躁病エピソードまたは混合エピソードの治療に承認された経口非定型抗精神病薬です。ピペリジニル-ベンジソキサゾール系に属し、1mgから12mgの錠剤が販売されています。また、認知症関連精神病を有する高齢患者において死亡リスクが増加する可能性があるとして、ボックス警告が記載されています。2024年4月、Vanda Pharmaceuticalsは、FANAPT（イロペリドン）が双極I型障害の急性期治療薬として米国FDAの承認を取得したと発表しました。

双極性障害のうつ病治療薬の最新動向

• アゼトゥカルナー：Xenon Pharmaceuticals

アゼトゥカルナーは、双極性うつ病を対象に研究されている経口Kv7カリウムチャネルモジュレーターの治験薬であり、神経細胞の過興奮を正常化し、躁状態や典型的な抗精神病薬の副作用を引き起こすことなく、うつ症状を改善するように設計されています。2026年1月、JPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスにおいて、双極性I型またはII型うつ病患者を対象としたアゼトゥカルナーの評価を行う第III相X-CEED試験が進行中であることが報告されました。

• エルネチロム（ABX-002）：Autobahn Therapeutics

ABX-002は、うつ病に関連する脳領域を標的とする、経口投与型の脳選択的甲状腺ホルモンβ受容体（TRB）アゴニストです。合成甲状腺ホルモンと比較して、末梢の副作用を低減しつつ、強力な有効性を示します。この革新的なアプローチは、気分障害に対する有望な治療選択肢となり、全身性の合併症を少なくしつつ、患者の転帰を改善する可能性があります。2025年1月、Autobahn Therapeutics社は、双極性うつ病の補助療法としてのABX-002を評価する第II相臨床試験を開始したと報告しました。これは、気分障害に対する新たな治療選択肢を推進する上で重要な一歩となります。現在、双極性うつ病の治療薬として第II相試験が行われています。

• ABBV-932：AbbVie

ABBV-932は、双極性障害および全般性不安障害の単剤療法として開発されている選択的D3ドーパミン受容体モジュレーターです。Gedeon Richter社との共同開発によるこの治験薬は、気分や不安の調節に関与するドーパミン経路を制御することを目的としています。D3受容体を標的とすることで、ABBV-932は新規かつより精密な治療アプローチを提供し、既存の治療法と比較して症状のコントロール改善や副作用の軽減が期待されます。2024年10月、AbbVieとGedeon Richterは、双極性うつ病および全般性不安障害の治療薬候補であるABBV-932の発見に加え、神経精神疾患の新規ターゲットの発見・開発に向けた新たな提携を発表しました。現在、双極性障害の治療薬として第II相臨床試験が実施されており、2026年に初期結果が得られる見込みです。

双極性うつ病市場の展望

Xenon Pharmaceuticals、Autobahn Therapeutics、AbbVie、Alto Neuroscience、NRx Pharmaceuticals、LB Pharmaceuticalsなどの主要な双極性うつ病関連企業は、それぞれ臨床開発の異なる段階において主力候補薬の評価を進めています。これらの企業は、自社製品を双極性うつ病の治療薬として検証することを目指しています。

• 7カ国市場のうち、2023年の双極性うつ病市場規模において米国が最大を占め、約23億米ドルに達しました。これにドイツ、イタリアが続いています。
• 2036年までに、NRX-100およびNRX-101は、主要7市場において双極性うつ病市場で顕著なシェアを獲得すると予想されています。
• EU4ヶ国および英国の中で、2023年にはドイツが双極性うつ病市場で最大のシェア（約30％）を占めました。
• 2036年までに、CAPLYTA（ルマテペロン）は、7大市場（主要7ヶ国）において、現在利用可能な治療法の中で最大の双極性うつ病市場シェアを獲得すると予測されています。

双極性うつ病治療薬の市場浸透率

本セクションでは、2026年から2036年の間に市場投入が予想される潜在的な双極性うつ病治療薬の普及率に焦点を当てています。これは、競合情勢、安全性および有効性データ、ならびに市場参入の順序に依存します。重要な点は、主要な双極性うつ病治療薬メーカーが、治験および確認試験において新規治療法を評価する際、規制当局から肯定的な評価を得て、承認、円滑な上市、そして迅速な普及を実現する可能性を最大限に高めるために、適切な比較対象薬の選定に細心の注意を払う必要があるということです。

双極性うつ病の臨床試験活動

双極性うつ病治療薬市場レポートは、第III相および第II相段階にある様々な治療候補に関する洞察を提供します。また、標的治療薬の開発に携わる主要な双極性うつ病関連企業についても分析しています。

パイプライン開発活動

双極性うつ病治療薬市場レポートでは、双極性うつ病の新規治療法に関する提携、買収・合併、ライセンシング、および特許の詳細について取り上げています。

双極性うつ病におけるKOLの見解

現在および新興の市場動向における実情を把握するため、当社は1次調査を通じて当該分野で活躍する主要な業界リーダーから意見を聴取し、データのギャップを埋め、2次調査の結果を検証しています。業界の専門家には、治療環境の変遷、従来の治療法への患者の依存度、治療法の切り替えに対する患者の受容性、薬剤の普及状況、およびアクセスに関する課題についての知見を求めて連絡を取りました。

DelveInsightのアナリストは、30名以上のKOLと連携して知見を収集しましたが、主要7ヶ国（主要市場）においては15名以上のKOLとのインタビューを実施しました。ネイサン・S・クライン精神医学研究所、シエナ大学、モルガン・スタンレー・リサーチ、昭和大学などの機関に連絡を取りました。彼らの意見は、双極性うつ病の現在および新興の治療パターンを理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体像とアンメットニーズを特定することで、クライアントが今後登場する可能性のある新規治療法に取り組む際の支援となります。

定性分析

当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて、定性分析および双極性うつ病治療薬市場に関するインテリジェンス分析を実施します。SWOT分析では、疾患診断のギャップ、患者の認知度、医師の受容性、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセス性といった観点から、強み、弱み、機会、脅威を提示します。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、導入順序などの関連属性に基づき、承認済みおよび新興の治療法を分析します。これらのパラメータに基づいてスコア付けを行い、治療法の有効性を分析します。有効性については、臨床試験の主要評価項目および副次評価項目が評価されます。

さらに、治療法の安全性についても評価が行われ、主に受容性、忍容性、および有害事象が観察され、臨床試験において薬剤がもたらす副作用について明確な理解が得られます。加えて、スコアリングは成功確率および各治療法の対象患者層にも基づいています。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアと新興治療法の順位が決定されます。

双極性うつ病の市場参入と償還

希少疾患治療薬の償還は、支援政策や資金の不足、高価格に伴う課題、エビデンスが限られていることによる希少疾患治療薬の評価手法の欠如、および予算への影響に対する支払者の懸念により、制限される可能性があります。希少疾患治療薬の高コストは、通常、その薬を処方される適格患者数が少ないため、予算への影響は限定的です。米国FDAは近年、いくつかの希少疾患治療法を承認しています。患者の視点から見ると、希少疾患治療を取り巻く健康保険や支払者の給付ガイドラインが、これらの治療への広範なアクセスを制限しており、保険を迂回して製品を自己負担できる患者はごく少数にとどまっています。

双極性うつ病治療薬市場レポートではさらに、国ごとのアクセス状況や償還シナリオ、現在使用されている治療法の費用対効果、アクセスを容易にし自己負担費用を軽減するプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入している患者に関する洞察などについて、詳細な分析を提供しています。

双極性うつ病治療市場レポートの調査範囲

• 双極性うつ病の薬剤および治療市場レポートでは、主要な出来事のセグメント、エグゼクティブサマリー、記述的な概要を網羅し、その原因、徴候および症状、病因、ならびに現在利用可能な治療法について解説しています。
• 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、疾患の進行状況、および国ごとの治療ガイドラインについて、包括的な洞察が提供されています。
• さらに、現在および新興の治療法に関する包括的な解説に加え、後期臨床試験段階にある治療法や注目すべき治療法の詳細なプロファイルは、現在の双極性うつ病の薬剤および治療市場情勢に影響を与える見込みです。
• 本レポートには、双極性うつ病の薬剤および治療市場に関する詳細なレビュー、過去および予測される市場規模、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、ならびに当社のアプローチの根拠が含まれており、主要7ヶ国の薬剤普及範囲を網羅しています。
• 双極性うつ病治療薬市場レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOL（キーオピニオンリーダー）の見解、ペイシェントジャーニー、治療法の選好などを通じて動向を把握することで、主要7ヶ国規模の双極性うつ病治療薬市場の形成と推進に役立つ情報を提供し、ビジネス戦略の策定において優位性をもたらします。

双極性うつ病治療薬市場レポートの主なポイント

• 患者ベースの双極性うつ病市場予測
• 双極性うつ病の治療アプローチ
• 双極性うつ病のパイプライン分析
• 双極性うつ病市場の規模
• 双極性うつ病市場の動向
• 双極性うつ病治療の既存および将来の市場機会

双極性うつ病市場レポートの主な強み

• 11年間の予測
• 700万件の調査対象
• 双極性うつ病の疫学的セグメンテーション
• 国別の治療ガイドラインの掲載
• 承認済みおよび新興の双極性うつ病治療法に関するKOLのフィードバック
• 主要な競合状況
• コンジョイント分析
• 双極性うつ病治療薬の採用状況
• 双極性うつ病市場の主要な予測の前提条件

双極性うつ病市場レポートの評価

• 双極性うつ病治療市場の現状
• 双極性うつ病におけるアンメットニーズ
• 双極性うつ病のパイプライン製品プロファイル
• 双極性うつ病治療薬市場の魅力
• 定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）

よくある質問：

• 700万米ドル規模の双極性うつ病治療市場の成長率はどのくらいですか？
• 2022年の双極性うつ病治療市場の規模、治療法別の市場規模、市場シェア（％）の分布はどのようでしたか。また、2036年にはどのような状況になるでしょうか？この成長に寄与する要因や主な促進要因は何ですか？
• 将来の成長の機会を開く可能性のある、未開拓の患者層はありますか？
• 承認済みおよび適応外療法について、地域ごとの価格差はどのようになっていますか？
• 市場の促進要因、障壁、および将来の機会は、双極性うつ病市場の市場力学および関連する動向のその後の分析にどのような影響を与えるでしょうか？
• 双極性うつ病の治療において、現在および今後登場が予想される選択肢にはどのようなものがありますか？
• 双極性うつ病の治療法開発に取り組んでいる企業はいくつありますか？
• 既存治療法の限界を克服するために開発された、最新の新規治療法、標的、双極性うつ病の作用機序、および技術にはどのようなものがありますか？
• 実臨床のシナリオにおいて、患者や医師が好む治療選択肢に対する受容性はどのようになっていますか？
• 高価で最近承認された治療法について、国ごとのアクセスに関する課題は何でしょうか？

購入の理由：

• 本双極性うつ病治療市場レポートは、双極性うつ病治療薬市場を牽引する最新の動向や変化する治療動向を理解することで、事業戦略の策定に役立ちます。
• 予測期間における患者の負担/双極性うつ病の有病率、診断の変遷、および疾患の疫学的な変化に寄与する要因に関する洞察
• 地域ごとの既存の市場機会と、今後数年間の成長可能性を把握できます。
• 米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における承認済み製品の報告売上高に加え、実世界処方データに基づく、過去および現在の双極性うつ病患者数の分布。
• 治療市場において今後台頭する有望な双極性うつ病関連企業を特定することで、競合他社に先んじるための戦略策定に役立ちます。
• コンジョイント分析セクションにおいて、各治療法分類ごとの現在および新興の治療法について詳細な分析とランキングを行い、主要な治療法分類に関する可視性を提供します。
• 承認済み治療法のアクセスおよび償還方針、高価な適応外治療へのアクセス障壁、ならびに患者支援プログラムの概要。
• 将来的な障壁を克服するため、既存治療におけるアクセス性、受容性、およびコンプライアンスに関連する課題について、KOLの視点を理解します。
• 既存市場のアンメットニーズに関する詳細な知見を提供し、双極性うつ病治療分野に参入する企業が、開発および上市戦略を強化できるよう支援します。

よくあるご質問

• 2022年の双極性うつ病治療市場の規模、治療法別の市場規模、市場シェア（％）の分布はどのようでしたか。また、2036年にはどのような状況になるでしょうか？この成長に寄与する要因や主な促進要因は何ですか？
  • 2023年の双極性うつ病市場規模は約23億米ドルに達し、2036年にはCAPLYTA（ルマテペロン）が最大の市場シェアを獲得すると予測されています。成長要因には、有病率および診断率の上昇、うつ病相における高いアンメットニーズ、メンタルヘルスへの意識の高まりと支出の拡大、パイプラインの革新と新規作用機序が含まれます。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書の概要

第3章 双極性障害うつ病市場概要

• 2022年における双極性うつ病の薬剤クラス別シェア（％）分布
• 2036年における双極性うつ病の薬剤クラス別シェア（％）分布

第4章 双極性うつ病のエグゼクティブサマリー

第5章 主要な出来事

第6章 疫学と市場調査手法

第7章 疾患の背景と概要

• イントロダクション
• 双極性うつ病と単極性うつ病の違い
• DSM-5別双極性障害の分類
• 兆候と症状
• 双極性障害が身体に及ぼす影響
• 原因と危険因子
• 病態生理学
• 双極性障害における遺伝学的知見
• バイオマーカー
• 双極性障害の診断
  • 双極性障害の診断基準
  • 鑑別診断
  • 診断ガイドライン
  • 双極性障害の治療に関するエビデンスに基づくガイドライン：英国精神薬理学会ガイドライン改訂第3版の推奨事項
  • 双極性障害の診断に関する英国国立医療技術評価機構（NICE）のガイドライン
• 双極性障害の現在の治療法
  • 双極性障害の治療
  • 治療アルゴリズム
  • 治療ガイドライン
• 双極性障害のガイドラインの比較

第8章 疫学と患者人口

• 主な調査結果
• 前提条件と根拠
• 主要7ヶ国における疫学シナリオ
• 主要7ヶ国における双極性うつ病の診断済み有病症例総数
• 主要7ヶ国における双極性うつ病のタイプ別診断有病症例数
• 主要7ヶ国における双極性うつ病の重症度別診断有病症例数
• 主要7ヶ国における双極性うつ病の治療症例総数
• 米国における疫学的状況
• 米国における双極性うつ病の診断済み有病者総数
• 米国における双極性うつ病のタイプ別診断有病症例数
• 米国における双極性うつ病の重症度別診断有病症例数
• 米国における双極性うつ病の治療症例総数
• EU4ヶ国諸国と英国における疫学シナリオ
• EU4ヶ国諸国と英国における双極性うつ病の診断済み有病症例総数
• EU4ヶ国諸国および英国における双極性うつ病のタイプ別診断有病症例数
• EU4ヶ国諸国および英国における双極性うつ病の重症度別診断有病症例数
• EU4ヶ国諸国と英国における双極性うつ病の治療症例総数
• 日本の疫学状況
• 日本における双極性障害の診断済み有病者総数
• 日本における双極性うつ病のタイプ別診断有病例
• 日本における双極性うつ病の重症度別診断有病例数
• 日本における双極性障害の治療症例総数

第9章 患者の道のり

第10章 市販されている治療法

第11章 新たな治療法

第12章 双極性障害：主要7ヶ国市場分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• コンジョイント分析
• 主要7ヶ国市場規模
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第13章 市場アクセスと償還

• 双極性うつ病に関する主要なHTA決定
• 患者アクセスプログラム

第14章 KOLの見解

第15章 SWOT分析

第16章 アンメットニーズ

第17章 付録

第18章 DelveInsightのサービス内容

第19章 免責事項

第20章 DelveInsightについて