ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGvHD）市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGVHD）市場のサマリー

• 主要7ヶ国におけるSR-aGVHDの市場規模は、2026年から2036年にかけて大幅に拡大すると予想されています
• 米国は主要7ヶ国（米国、日本、EU4ヶ国、英国）の中で最大の市場シェアを占めています。また、2025年には米国がGvHDの症例数で最多となりました。米国におけるGvHD症例数の増加は、同種造血幹細胞移植の増加と移植後の生存率の向上別牽引されています。
• 2025年時点で、主要7ヶ国における同種移植総症例数は約54,000件、GvHD総症例数は約52,000件でしたが、これらは調査期間（2022年～2036年）を通じて著しいCAGRで増加すると予想されています。
• ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGVHD）は、移植後の生存率における主要な障壁であり続けており、同種造血幹細胞移植（HCT）後の最も重篤な合併症の一つです。ステロイド抵抗性症例においては、持続的な治療選択肢が限られており、予後も不良です。
• 特に高齢層や高リスクの血液悪性腫瘍患者における同種造血幹細胞移植（HCT）の実施件数が世界的に増加していることから、SR-aGVHDの患者層が拡大しており、より効果的で標的を絞った治療法の確立が急務となっています。
• 2025年、主要7ヶ国の中で米国はGvHDの症例数が最も多く、約22,500件を記録し、同年にはEU4ヶ国および英国がこれに続きました。これらの症例数は、2022年から2036年までの調査期間中に増加すると予想されています。
• 2019年にFDAの承認を受けたルクソリチニブは、成人および小児の両方の患者において、SR-aGVHD治療の基幹治療薬であり続けており、JAK-STATシグナル伝達経路が重要な治療標的であることを裏付けています。
• RYONCIL（レメステムセル-L）の最近の承認は、特に小児SR-aGVHDにおいて、炎症を調節し組織再生を支援するように設計された初の承認済み間葉系幹細胞療法として、大きな進展を意味します。
• SR-aGVHDのパイプラインは、ネイフリズマブ（ALTB-168）、RLS-0071などの新規免疫調節剤別拡大しています。これらは、移植片対白血病効果を維持しつつ、主要な炎症経路を標的とすることで、有効性の向上を目指しています。
• 全体として、SR-aGVHDの治療環境は、免疫学の進歩、支援的な規制枠組み、そして移植の長期的な成功を高めるための精密医療および細胞療法の追求に牽引され、有意義な革新を遂げています。

DelveInsightの包括的なレポート『ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGvHD）市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）』は、SR-aGvHDに関する詳細な分析を提供しています。当レポートでは、同種移植総症例数、急性GvHD総症例数、重症度別急性GvHD症例数、臓器別急性GvHD症例数、SR-aGvHD総症例数、およびSR-aGvHD治療総症例数を網羅した、過去および予測の疫学データを提示しています。疫学に加え、本市場レポートは患者人口に関連する様々な側面を網羅しています。これらの側面には、診断プロセス、処方パターン、医師の視点、市場のアクセス性、治療選択肢、および2022年から2036年にかけての米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本の7つの主要市場における今後の市場動向が含まれます。

当レポートでは、SR-aGvHDにおける既存の治療実態とアンメット医療ニーズを分析しています。市場の潜在力を評価し、治療法や介入策を強化するためのビジネスチャンスを特定しています。この貴重な情報により、利害関係者は製品開発や市場に向けた戦略的計画に関して、十分な情報に基づいた意思決定を行うことが可能となります。

主要な市場促進要因

DelveInsightによると、ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGvHD）市場の成長は、以下の要因によって牽引されています：

• 造血幹細胞移植（HSCT）件数の増加：特に高齢層や高リスクの血液悪性腫瘍患者における造血幹細胞移植の採用が増加していることから、SR-aGvHDの発生率が高まっており、治療対象となる患者層が拡大し、より効果的で標的を絞った介入の緊急性が高まっています。
• 疾患の認識と診断の向上：臨床的な認識の高まり、診断基準の改善、およびモニタリング手法の向上により、症例の特定率と治療率が向上しています。
• 免疫学研究の進展：免疫調節異常やGVHDの病態生理に関する理解が深まるにつれ、より精密かつ効果的な治療法の開発が進んでいます。
• 標的療法の登場：JAK阻害薬やその他の免疫調節薬を含む新規標的薬剤の導入と開発により、治療成績が向上しています。
• 細胞療法の開発拡大：間葉系幹細胞などの細胞療法に関する調査の増加により、有望な新しい治療選択肢が提供されています。
• 堅調な開発パイプライン：製薬会社やバイオテクノロジー企業別活発なパイプライン活動により、予測期間中に革新的な治療法が導入されると見込まれています。CSL Behring、MaaTファーマ、ReAlta Life Sciencesなどの企業が、予測期間中に自社医薬品を発売し、SR-aGvHD市場を活性化させると予想されます。
• 医療投資の増加：主要市場における医療費の増加と先進的治療へのアクセス改善が、市場の拡大を支えています。
• 希少疾患に対する規制面の支援：希少疾病用医薬品指定や迅速承認などの有利な規制上のインセンティブが、イノベーションと商業化を促進しています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病の概要

急性移植片対宿主病（aGVHD）は、同種造血幹細胞移植（alloHCT）に伴う重篤な免疫介在性合併症であり、標準的な第一選択治療であるコルチコステロイド療法にもかかわらず、ドナーの免疫細胞が受容体の組織を攻撃し続ける状態を指し、罹患率および死亡率の主要な原因となっています。全身性ステロイド療法はaGVHDの第一選択治療ですが、患者の約半数は治療抵抗性となります。alloHCTを受ける患者数が増加するにつれ、aGVHDに対する安全かつ効果的な治療法の開発は、特に全身性ステロイド療法に抵抗性を示す患者にとって、ますます重要になっていくでしょう

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病の診断および治療アルゴリズム

aGVHDは、鑑別診断の可能性を排除するための検査、画像診断、および／または内視鏡検査を経て、臨床的に診断されます。生検は診断の確定に役立つ場合がありますが、感度と特異性に欠けます。診断後、aGVHDの重症度は軽度（グレードI）から非常に重度（グレードIV）まで段階分けされます。aGVHDに対する推奨される第一選択治療は全身ステロイド療法ですが、多くの患者でステロイド療法が効かなくなる場合があります。SR-aGVHDは、治療開始後3～5日で明らかな進行が見られる場合、または治療開始後5～7日で反応が認められない場合と定義されます。SR-aGVHDは高い死亡リスクを伴います。

経口ヤヌスキナーゼ（JAK）1/2阻害剤であるルクソリチニブは、SR-aGVHDの基幹治療薬となっています。本剤は、免疫細胞の分化、増殖、活性化を調節することで、サイトカインシグナル伝達を抑制し、T制御細胞の増殖を促進します。米国食品医薬品局（FDA）は、REACH-1試験の結果に基づき、2019年にSR-aGVHDに対するルキソリチニブの承認を行いました。これに続き、欧州医薬品庁（EMA）も2022年に承認し、これにより治療のパラダイムが大幅に変化し、ルキソリチニブは標準的な第2選択治療としての地位を確立しました。間葉系幹細胞（MSC）は、多能性分化能を有する幹細胞です。これらは骨髄、脂肪組織、または臍帯から採取でき、通常は有害事象を伴わずに静脈内投与が可能です。抗菌薬による予防投与、栄養サポート、スキンケア、および体液・電解質バランスの管理を含む支持療法は、治療期間を通じて不可欠です。治療効果をモニタリングし、投与量の増量を判断するために、7日目、14日目、28日目に定期的な再評価を行うことが推奨されます。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGVHD）の疫学

SR-aGVHD市場レポートの疫学セクションでは、7つの主要市場それぞれについて、過去の動向および将来予測を含む患者人口に関する情報を提供しています。医師や臨床専門家によるKOLの見解を検討することは、過去の動向や将来予測の背景にある理由を特定するのに役立ちます。診断された患者数、その動向、および基礎となる仮定はすべて、レポートのこのセクションに含まれています。

また、本セクションでは関連する表やグラフを用いてデータを提示し、SR-aGVHDの疫学的状況を明確かつ簡潔に示しています。さらに、当レポートでは分析時に用いた前提条件を開示しており、データの解釈と提示の透明性を確保しています。この疫学データは、疾患の負担および地域ごとの患者人口への影響を理解する上で貴重なものです。

• 主要7カ国の中で、2025年のGvHD症例数は米国が最も多くなりました。米国におけるGvHD症例数の増加は、同種造血幹細胞移植の増加と、移植後の生存率の向上別牽引されています。
• 2025年、主要7ヶ国の中で米国はGvHDの症例数が最も多く、約22,500件を記録し、同年にはEU4ヶ国および英国がこれに続きました。これらの症例数は、2022年から2036年までの調査期間を通じて増加すると予想されています。

DelveInsightの分析によると、2025年時点で、日本における急性GvHDの症例数は約500件でした。

• 急性GvHD症例を重症度別に分類すると、グレードB[II]のaGvHDが最も多くの症例を占めています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（aGvHD）市場の展望

SR-aGVHD治療薬市場は、予測期間（2026年～2036年）において、人口の増加、技術の進歩、および新たな治療法の登場といった主要な市場促進要因により、さらに拡大すると予想されます。

• 継続的な調査と献身的な取り組みにより、将来はさらに効果的な治療法が開発され、最終的にはこの困難な疾患の根治が実現するとの期待が持たれています。DelveInsight別と、主要7ヶ国におけるSR-aGVHD市場は、予測期間である2026年から2036年にかけて大きく変化すると見込まれています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGVHD）市場の展望

SR-aGVHD治療薬市場は、予測期間（2025年～2034年）において、人口の増加、技術の進歩、および今後登場する治療法といった主要な市場促進要因により、さらに拡大すると予想されます。

継続的な調査と献身的な取り組みにより、将来はさらに効果的な治療法が開発され、最終的にはこの困難な疾患の根治が実現するとの期待が持たれています。DelveInsightによると、主要7ヶ国におけるSR-aGVHDは、2025年から2034年の予測期間中に大幅な変化が見込まれています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGVHD）治療薬に関する章

市販されているステロイド抵抗性急性移植片対宿主病治療薬

JAKAFI（ルクソリチニブ）- Incyte

JAKAFIは、12歳以上の成人および小児患者におけるステロイド抵抗性急性GVHDの治療薬として米国FDAに承認された、ファースト・イン・クラスのJAK1/JAK2阻害剤です。2024年5月、インサイト社は、米国食品医薬品局（FDA）が12歳以上の成人および小児患者におけるステロイド抵抗性急性GVHDの治療薬としてJAKAFIを承認したと発表しました。この承認は、ステロイド抵抗性グレードII～IVの急性GVHD患者を対象に、JAKAFIとコルチコステロイドの併用療法を評価した非盲検単群多施設共同試験「REACH1」のデータに基づいています。この適応症において承認された最初の治療法となりました。

RYONCIL（レメステムセル-L-rknd）- Mesoblast

RYONCILは、ステロイド抵抗性急性GVHD（SR-aGvHD）を有する生後2ヶ月以上の小児患者（思春期および10代の患者を含む）の治療を適応とする、FDA承認済みで唯一の同種、既製、骨髄由来間葉系幹細胞療法です。2024年12月にSR-aGvHDに対するFDA承認を取得しました。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGvHD）の新規治療薬

SR-aGVHD市場は、現在開発中の新規治療法が限られていることから、徐々に拡大していくと予想されます。RLS-0071、ALTB-168、CSL964（α-1アンチトリプシン）、Pegtarazimod、MaaT013などの主要な候補薬は、このアンメット医療ニーズへの対応に注力しており、この複雑な疾患に対する新たな治療選択肢を推進するための取り組みが続けられています。

ZEMAIRA（CSL964アルファ-1アンチトリプシン）- CSL Behring

CSL964アルファ-1アンチトリプシンは、CSL Behring社がステロイド抵抗性aGvHDの治療を目的として開発しているアルファ-1プロテアーゼ阻害剤（A1-PI）です。同社のパイプラインによると、本薬剤は現在、ステロイド抵抗性aGvHDの治療を目的とした第III相臨床試験の段階にあります。

MaaT013：MaaT Pharma

MaaT013（別名：XERVYTEG）は、ステロイド抵抗性aGvHD（SR-aGvHD）を対象とした既製（オフ・ザ・シェルフ）のマイクロバイオーム・エコシステム療法であり、特に消化管優位型疾患において、腸内細菌叢のバランスを回復させ、免疫応答を調節するように設計されています。MaaT013は、米国FDAおよびEMAから希少疾病用医薬品指定（ODD）を受けています。同社は2025年6月2日に欧州医薬品庁（EMA）へ販売承認申請（MAA）を提出しており、2026年下半期に販売承認が得られる見込みです。

RLS-0071（ペグタラジモド）- ReAlta Life Sciences

RLS-0071は、ReAlta Life Sciences社が開発した治験中のペプチド療法であり、ミエロペルオキシダーゼ、好中球細胞外トラップ（NETs）、および補体成分を特異的に阻害することで、補体活性化と好中球による炎症のバランスを回復させるという、新規の二重作用機序を活用しています。米国FDAは、SR aGVHDに対して、本剤に希少疾病用医薬品指定およびファストトラック指定の両方を付与しています。同社は現在、SR-aGvHDの入院患者を対象に、RLS-0071の第II相非盲検臨床試験を実施しています。2025年12月、ReAlta TherapeuticsはASH 2025年次総会において、SR-aGvHD患者における迅速な臨床反応と明確な標的結合を強調する、有望な第II相臨床データを発表しました。

ALTB-168（ネイフリズマブ）- AltruBio

ネイフリズマブは、PSGL-1を標的とする免疫チェックポイント調節剤です。これは、慢性的に活性化されたT細胞の除去を誘発するように設計されています。米国FDAは、SR-aGVHDに対して、本剤に希少疾病用医薬品指定およびファストトラック指定を付与しています。現在、第I相試験は完了しており、ReAlta社はSR-aGVHD患者を対象としたRLS-0071の第II相非盲検臨床試験の被験者募集を行っています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGVHD）市場のセグメンテーション

DelveInsightの『ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）－市場インサイト、疫学、および市場予測－2036年』レポートは、国別、治療法別、および薬剤クラス別にセグメント化された、SR aGVHD市場の現在および将来の詳細な見通しを提供しています。さらに、各地域の市場は各治療法ごとにセグメント化され、すべての治療法における現在および将来の市場シェアの詳細な概要が示されています。

国別ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）市場規模

SR aGVHDの市場規模は、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本を含む各国の状況について個別に評価されています。2024年、米国は主要7ヶ国（主要7市場）全体のSR aGVHD市場において大きなシェアを占めていました。この優位性は、特に新製品の早期導入が見込まれることから、今後も持続すると予測されています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）の市場規模（治療法別）

治療法別のSR aGVHD市場規模は、調査期間である2022年から2036年にかけて、既存市場と新興市場に分類されています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）治療薬の市場浸透状況

本セクションでは、2022年から2036年の間にSR aGVHD市場で発売された、または発売が予定されている潜在的なSR aGVHD治療薬の売上動向に焦点を当てています。特定の国におけるSR aGVHD治療薬の市場浸透率を推定し、各クラスおよびセグメント内およびセグメント間の影響を検証しています。また、SR aGVHDにおける薬剤の成功確率（PoS）に寄与する財務的および規制上の決定についても触れています。

新たなSR aGVHD治療法は、無作為化臨床試験における安全性や有効性、市場参入の順序やその他の市場力学、そしてSR aGVHD市場において満たすアンメットニーズといった様々な属性に基づいて分析されています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）の市場アクセスと償還

DelveInsightのレポート『ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGvHD）市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）』は、SR aGVHDの市場アクセスおよび償還状況について、包括的な概要を提供しています。

本セクションでは、各治療法について国別の医療制度を詳細に分析し、市場アクセス、償還政策、および医療技術評価について解説しています。

最新情報

• ASH2025において、ReAlta Life Sciencesは、RLS-0071（ペグタラジモド）がステロイド抵抗性急性GvHDにおいて、迅速な臨床反応、標的への結合、および良好な安全性を示したことを示す第2相試験データを発表しました。特に、ペグタラジモドは、第2相AURORA試験のデータに基づき、GVHDに対するEMAの希少疾病用医薬品指定を受け、急性GVHD治療におけるアンメットニーズへの対応におけるその可能性が浮き彫りになりました。
• 2025年11月、Mesoblastは、NIH（米国国立衛生研究所）の資金提供を受けるBMT CTNとの共同研究により、重度のステロイド抵抗性急性GvHDを有する成人を対象としたMSC療法「Ryoncil（レメステムセル-L）」の治験第III相試験を開始すると発表しました。これは、小児患者以外の適応を拡大し、治療選択肢が限られている高死亡率の患者層に対応するためのものです。
• 2025年6月：MaaT Pharmaは、ステロイド抵抗性急性GVHDを対象としたMaaT013について、欧州医薬品庁（EMA）に販売承認申請（MAA）を提出しました。下半期にはEMA別販売承認の決定が見込まれており、これによりMaaT013の欧州における初の商業化が可能となる可能性があります。

KOLの見解

現在のステロイド抵抗性急性GvHD（SR-aGvHD）市場の動向を把握し、二次調査結果の不足を補うため、当分野で活躍するKOL（キーオピニオンリーダー）やSME（専門知識を持つ専門家）へのインタビューを実施しています。彼らの見解は、現在および新興の治療法や治療パターン、あるいはSR-aGvHD市場の動向を理解し、検証する上で役立ちます。これにより、市場の全体像とSR-aGvHDのアンメットニーズを特定し、クライアントが将来的に登場する可能性のある新規治療法を検討する際の支援となります。

「小児におけるSR-aGVHDは、長期にわたる免疫抑制に対する耐性が限られているため、さらなる複雑さを伴います。これは、累積的な毒性を増大させたり、免疫再構築を損なったりすることなく、迅速な疾患制御を達成する治療法の重要性を強調しています。」- 米国ミシガン大学

「かつては投与開始後100日以内に発生すると限定されていた急性GvHDですが、現在では、特に低強度再構築療法（RIC）後に、遅発性急性GvHDやオーバーラップ症候群も含まれるようになっています。主に皮膚、消化管、肝臓に影響を及ぼしますが、実験的GvHDにおける肺の関与を示唆する新たな証拠も出てきています。」- 東京大学病院、日本

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病 - KOLの知見

DelveInsightのアナリストは50名以上のKOLと連携して知見を収集しましたが、当レポートでは15名以上のKOLへのインタビューを実施しました。これらのKOLは、米国マーサー大学、ドイツのテュービンゲン大学病院、スペイン・バルセロナのバルセロナ大学、スペイン・バルセロナのエルヴィテ・イディベル大学病院、英国リーズのリーズ大学、日本の職業・環境衛生大学などの組織、研究所、病院に所属していました。

「基本的にはステロイドから治療を開始し、3～4日以内に病状が進行した場合は難治性と判断します。改善も悪化もしない場合は、反応が芳しくないと言えます。病状が進行した患者さんは、予後が良くないため、速やかに別の治療法へ切り替える必要があります。」

「ルクソリチニブの場合、奏効までの期間の中央値はかなり良好ですので、7日から14日以内に奏効が見られることが期待できます。必ずしもそれほど早期とは限りませんが、中央値はそのあたりです。いずれにせよ、私はすでに、この患者さんの移植片対宿主病をコントロールするために、次にどのような治療法を用いるべきか考え始めています。」

競合情報分析

当社は、SWOT分析や市場参入戦略などの様々な競合情報分析ツールを活用し、ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）市場に関する競合・市場情報分析を実施しています。これらの分析の実施はデータの入手可能性に依存しますが、市場環境と競合の動向について、包括的かつ十分な情報に基づいた評価を確実に行うことを目的としています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）のパイプライン開発動向

当レポートでは、第II相および第III相段階にある治療候補薬の分析を提供し、SR aGVHDを対象とした治療薬の開発に携わる企業を検証しています。本疾患の臨床開発段階にある潜在的な治療法の進展と進捗に関する貴重な知見を提供します。

パイプライン開発活動

当レポートでは、新興のステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）治療法に関する、提携、買収・合併、ライセンシング、特許の詳細、およびその他の情報を網羅しています。

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）レポートの洞察

• SR aGVHDの患者数
• 治療アプローチ
• SR aGVHDパイプライン分析
• SR aGVHD市場の規模と動向
• SR aGVHD市場の機会
• 今後登場予定の治療法の影響

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）レポートの主な強み

• 10年間の予測
• 主要7ヶ国の調査範囲
• ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）の疫学的セグメンテーション
• 主要な競合他社
• 詳細に分析されたSR aGVHD市場
• SR aGVHD治療薬の採用状況

ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR aGVHD）レポートの評価

• SR aGVHDの現在の治療実態
• アンメットニーズ
• SR aGVHDパイプライン製品のプロファイル
• SR aGVHD市場の魅力

よくあるご質問

目次

第1章 重要な洞察

第2章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）のエグゼクティブサマリー

第3章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）に対する競合情報分析

第4章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）- 市場概要

• ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の市場シェア（％）分布（2022年）
• ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の市場シェア（％）分布（2036年）

第5章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）- 疾患の背景と概要

• イントロダクション
• 兆候と症状
• 病態生理学
• 危険因子
• 診断

第6章 患者の道のり

第7章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の疫学と患者人口

• 疫学における主な調査結果
• 前提条件と根拠：主要7ヶ国
• 疫学シナリオ：主要7ヶ国
  • ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の7大市場における疫学シナリオ（2020年～2034年）
• 米国
• 欧州5ヶ国諸国別の疫学データ
  • ドイツの疫学
  • フランスの疫学
  • イタリアの疫学
  • スペインの疫学
  • 英国の疫学
  • 日本の疫学

第8章 治療アルゴリズム、現在の治療法、および医療行為

• ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の治療と管理
• ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）治療アルゴリズム

第9章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）のアンメットニーズ

第10章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）治療の主要エンドポイント

第11章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）市販薬

第12章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の新たな治療法

第13章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）- 主要7ヶ国市場分析

• 主な調査結果
• ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の治療法別市場規模（主要7ヶ国）
• ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の治療法別市場規模（主要7ヶ国）

第14章 属性分析

第15章 主要7ヶ国：市場展望

• 米国
• 欧州5ヶ国：市場規模と展望
• ドイツ
• フランス
• イタリア
• スペイン
• 英国
• 日本

第16章 ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）へのアクセスと償還の概要

第17章 KOLの見解

第18章 市場促進要因

第19章 市場参入障壁

第20章 付録

第21章 DelveInsightのサービス内容

第22章 免責事項

第23章 DelveInsightについて