膵臓がん市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）

主なハイライト：

• 膵臓がんは、世界中で最も致死率の高いがんの一つであり、女性に比べて男性に多く見られます。膵臓がんの種類は、腺がんを含む外分泌性膵臓がんと、神経内分泌性膵臓がんの2つの大きなカテゴリーに分類されます。
• 膵臓がんの市場規模において、米国が最大（約50％）を占めており、EU4ヶ国（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本と比較してもその割合は高いです。
• 承認済みの治療法の中で、LYNPARZA（オラパリブ）は米国において最大の市場シェアを獲得すると予想されています。
• BRCA変異を有する膵臓がん患者に対し、LYNPARZA（オラパリブ）は2019年に米国FDAにより承認されました。VITRAKVI（ラロトレクチニブ）およびROZLYTREK（エントレクチニブ）は、NTRK遺伝子発現を有する固形がん患者に対して承認されています。これら以外にも、KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）は、マイクロサテライト不安定性（MSI-H）を示す固形がん患者に対して承認されています。
• 2024年1月、Alligator Bioscience社は、同社の主力候補薬であるミタザリマブを用いた転移性膵がんの第一選択治療を対象としたOPTIMIZE-1第II相試験において、良好なトップライン結果を発表しました。
• 本試験は主要評価項目を達成し、固形がんの奏効評価基準に基づき、評価可能患者57例において、確認済み客観的奏効率（ORR）40.4％、未確認ORR 50.9％、疾患制御率（DCR）79％を示しました。
• 膵臓がんのパイプラインは堅調であり、Alligator BioscienceやActuate Therapeuticsといった主要企業が深く関与しているほか、中期臨床試験へと進んでいる企業も多数あります。

DelveInsightのレポート「膵臓がん市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）」は、膵臓がんに関する詳細な理解、過去および予測される疫学データ、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本における膵臓がん市場の動向を提供します。

本膵臓がん市場レポートでは、実際の処方パターン分析、新興医薬品、個々の治療法の市場シェア、および2022年から2036年までの主要7ヶ国（700万患者）ベースの膵臓がん市場規模の過去データと予測値を提供しています。また、当レポートでは、現在の膵臓がん治療の実践・アルゴリズムやアンメット・メディカル・ニーズについても網羅し、最適なビジネスチャンスを特定するとともに、市場の潜在的な可能性を評価しています。

膵臓がん市場の成長を牽引する主な要因

膵臓がんの罹患率の上昇

DelveInsightの分析によると、2025年の米国における膵臓がんの新規罹患者数は約63,700人でした。

PDACにおける免疫チェックポイント阻害剤の役割

PDACにおいては、抗PD-1/PD-L1療法などの免疫チェックポイント阻害剤の可能性が模索されています。免疫療法を他の治療法（化学療法、放射線療法、標的療法など）と組み合わせた臨床試験は、有効性を高め、新たな治療経路を切り拓く可能性があります。

膵臓がんにおける精密医療の進展

膵臓がんにより効果的に対処するため、RAS標的療法や先進的な免疫療法を含む新たな戦略が開発されています。これらのアプローチは、がんをより精密に標的とすることで、生存率と生活の質の向上への希望をもたらします。

標的療法および併用療法によるPDAC治療の進展

KRAS阻害剤（ダラクソンラシブなど）やエピジェネティックモジュレーターといった新しい標的療法の開発は、特定の遺伝子変異や腫瘍の特性に基づいてPDACを治療する機会を提供します。さらに、既存の治療法と新しい薬剤を組み合わせる併用療法は、耐性を克服し、治療効果を高める機会をもたらします。

新規膵臓がん治療薬の登場

転移性または切除不能な膵臓がんに対する治療パイプラインには、LOAd703（Lokon Pharma）、OT-101（Oncotelic）、ダラキソンラシブ（Revolution Medicines）（一次治療）、およびオプチューン（Novocure）が含まれます。術後補助療法または術前補助療法の分野では、切除可能なPDACを対象としたDaraxonrasib、BNT122（BioNTechおよびGenentech）、ならびに再発リスクの高いmKRAS陽性PDAC患者を対象としたELI-002（Elicio Therapeutics）などが開発中です。

膵臓がんにおける新たなKRAS標的療法

膵臓がんを対象としたKRAS標的薬は複数開発中であり、術前補助療法/術後補助療法用のHRS-4642（江蘇恒瑞医薬）（ゲムシタビン/nab-パクリタキセル併用）、KRAS G12D変異腫瘍向けのTSN1611（Tyligand Pharmaceuticals（蘇州））、KRAS G12C変異を有する進行がん向けのGlecirasib（Jacobio Pharmaceuticals）（JAB-21822）など、KRAS G12C変異を有する進行がんを対象とした薬剤などが含まれます。

膵臓がん治療市場

膵臓がんの概要、国別の治療ガイドラインおよび診断

膵臓がんは、胃の下部に位置する腹部の臓器である膵臓の組織から発生します。膵臓は、消化を助ける酵素を分泌し、血糖値の調節に役立つホルモンを産生します。膵臓がんは、膵臓の組織に悪性（がん）細胞が形成される疾患です。膵臓には、がん性および非がん性の腫瘍を含め、いくつかの種類の腫瘍が発生する可能性があります。膵臓に発生する最も一般的ながんは、消化酵素を膵臓の外へ運ぶ管の内側を覆う細胞から発生するものです（膵管腺がん）。

膵臓がんの診断には、病歴の聴取、身体検査、およびCTスキャン、MRI、内視鏡的超音波検査などの画像検査が含まれます。細針吸引生検（FNA）や外科的生検などの生検手技により、がんの有無が確認されます。また、がんの転移を評価し、治療方針を決定するために、血液検査やPETスキャンなどの追加の画像検査が行われることもあります。

本報告書では、膵臓がんの病態生理、診断アプローチ、詳細な治療アルゴリズムの概要に加え、最初の症状から診断までの期間、そして治療プロセス全体に至るまでのペイシェントジャーニーに関する実例を紹介しています。

膵臓がんの治療

膵がんの約20％の患者さんが手術を受けられますが、これは膵がんの多くがすでに転移した後に発見されるためです。膵臓がんの手術は、全身療法や放射線療法と併用されることがあります。通常、これらの追加治療は手術後に実施され、これを補助療法と呼びます。しかし、腫瘍を縮小させるために、手術前に全身療法や放射線療法が行われることもあり、これを術前療法または術前補助療法と呼びます。

膵臓がんの治療に使用される化学療法薬には、ゼローダ（カペシタビン）、5-FU（フルオロウラシル）、ゲムザール（ゲムシタビン）、カンプトサール（イリノテカン）などがあります。

ターセバ（エルロチニブ）などの分子標的療法は、進行膵臓がん患者に対し、化学療法薬であるゲムシタビンとの併用でFDA（米国食品医薬品局）により承認されています。また、リンパザ（オラパリブ）は、生殖細胞系列（遺伝性）のBRCA変異を伴う転移性膵臓がん患者に対して承認されています。

膵臓がんの疫学

当レポートの膵臓がんの疫学に関する章では、米国、EU4ヶ国諸国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本を対象とした主要7ヶ国（7カ国市場）における、2026年から2036年までの過去データおよび予測データを提供しています。膵がんの疫学は、膵がんの総新規症例数、分子変異別、および病期別の症例数に関する詳細な分析に基づいて分類されています。

• DelveInsightの推計によると、外分泌性膵臓がんは神経内分泌性膵臓がんよりも一般的であり、全症例の90％以上を占めています。
• DelveInsightの分析によると、2025年の米国における膵臓がんの新規症例総数は約63,700件でした。
• 同分析によると、米国における2025年の膵臓がん症例の大部分は遠隔転移期（50％）で診断され、次いで局所進行期（37％）、限局期（13％）となっており、進行期での発見という懸念すべき動向が浮き彫りになっています。

膵臓がんの最近の動向

• 2026年3月、Revolution Medicinesは、ダラクソンラシブを含む同社のRAS（ON）阻害剤パイプラインにおける進展を紹介する9件の口頭発表およびポスター発表が、2026年米国がん学会（AACR）年次総会で行われることを発表しました。
• 2026年2月、Novocureは、米国食品医薬品局（FDA）が、ゲムシタビンおよびナブ・パクリタキセルとの併用療法として、局所進行膵臓がんの成人患者に対するOPTUNE Paxを承認したと発表しました。
• 2026年1月、ChipScreen Biosciencesは、膵臓がんを対象としたチアウラニブの新たな臨床試験を開始するため、中国国家薬品監督管理局（NMPA）から規制当局の承認を取得しました。これは、これまでの有望なデータに続く重要な進展となります。
• 2025年10月、米国FDAは、膵臓がんの治療薬としてダラクソンラシブに希少疾病用医薬品指定（ODD）を付与しました。
• 2025年9月、Revolution Medicinesは、ダラキソンラシブの第I相試験に関する重要な臨床データを発表し、転移性膵管腺がん（PDAC）の第一選択治療薬としてのダラキソンラシブを評価する世界の第III相登録試験「RASolute-303」の開始を裏付けました。

膵臓がん治療薬の章

本膵臓がんレポートの「薬剤」章では、市販されている膵臓がん治療薬および後期段階（第III相および第II相）のパイプライン薬剤に関する詳細な分析を掲載しています。また、膵臓がんの主要臨床試験の詳細、最近および今後の承認見込み、特許情報、最新ニュース、ならびに最近の取引や提携についても深く掘り下げています。

膵臓がん市販薬

LYNPARZA（オラパリブ）：AstraZeneca

LYNPARZA（オラパリブ）は、ファースト・イン・クラスのPARP阻害剤であり、BRCA1および/またはBRCA2の変異など、相同組換え修復に欠損を有する細胞/腫瘍において、DNA損傷応答（DDR）を阻害する初の標的治療薬です。2019年12月、AstraZenecaは、LYNPARZA（オラパリブ）が、第一選択プラチナ製剤ベースの化学療法レジメンを少なくとも16週間受けた後も疾患が進行していない、有害な、または有害が疑われる生殖細胞系列BRCA変異（gBRCAm）を有する転移性膵腺がん（膵がん）の成人患者に対する維持療法として、米国で承認されたと発表しました。

KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）：Merck Sharp & Dohme

KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）は、プログラム細胞死受容体1（PD-1）を標的とする治療薬であり、体内の免疫系が腫瘍細胞を検知し、攻撃する能力を高める働きをします。2017年5月、メルク社は、米国食品医薬品局（FDA）が、既治療後に進行し、かつ満足のいく代替治療法がない、切除不能または転移性で、マイクロサテライト不安定性高（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（MMR-D）を有する固形腫瘍を有する成人および小児患者の治療薬として、KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）を承認したと発表しました。

膵臓がんの新規治療薬

ダラクソンラシブ（RMC-6236）：Revolution Medicines

RAS（ON）多選択的阻害剤であるダラキソンラシブは、RAS変異の主要な3つのホットスポット位置すべてにがんドライバー変異を含む複数のRAS（ON）バリアントを標的とする、経口投与可能なRAS選択的トリコンプレックス阻害剤として設計されています。ダラキソンラシブは3つの主要なRASアイソフォームすべてを阻害し、変異型のがんドライバーおよび協同作用を示す野生型RASタンパク質を抑制します。

本剤は現在、既治療の転移性膵臓腺がん（PDAC）患者を対象とした第III相RASolute-302試験（NCT06625320）で評価されており、臨床結果は2026年上半期に発表される見込みです。

キアウラニブ（CS2164）：ChipScreen Biosciences

ChipScreen Biosciences社が開発したキアウラニブ（CS2164）は、経口投与可能なファースト・イン・クラスの3経路キナーゼ阻害剤であり、局所進行性PDACを対象に評価が進められています。本薬剤は、オーロラB、VEGFR/PDGFR/c-Kit、およびCSF1Rを標的とし、それによって抗増殖作用、抗血管新生作用、および免疫調節作用を発揮します。これらは、膵臓腫瘍に特徴的な、極めて侵襲性が高く免疫抑制的な腫瘍微小環境を克服するのに役立つ可能性があります。現在、本薬剤は第II相臨床試験において評価されています。

2025年7月時点の追跡調査によると、キアウラニブを基盤とする併用療法は、第一選択治療において約80％の6ヶ月無増悪生存率（PFS）を示しました。これは、標準的な化学療法による過去の治療成績（直接比較ではない場合、44％～56.4％）と比較して良好な結果であり、管理可能な安全性プロファイルとともに有望な抗腫瘍活性を示唆しています。

BNT122（RO7198457/オートジェネ・セヴメラン）- BioNTech/Genentech

BNT122は、ジェネンテック社と共同で開発されている、個別化されたネオアンチゲン特異的免疫療法を目的としたmRNAがんワクチン候補です。現在、切除済み膵臓腺がん（PDAC）患者を対象に、アテゾリズマブとの併用療法に続いて標準治療である化学療法（mFOLFIRINOX）を行う第II相臨床試験（NCT05968326）が進行中であり、化学療法単独群との比較評価が行われています。現在、本剤は第II相臨床試験において評価されています。

同社の2026年の企業プレゼンテーションによると、第II相試験の最終解析データは2027年に得られる見込みです。

2025年2月、PDACを対象とした第I相試験の長期追跡データが『Nature』誌に掲載されました。

膵臓がん市場の展望

• DelveInsightの推計によると、2025年には主要7ヶ国（主要7市場）の中で米国が最大の市場シェアを占めると見込まれています。化学療法レジメンは、膵臓がんの第一選択治療において依然として主流の標準治療となっています。
• 予測期間中、進行中の臨床調査や、疾患の予後を改善する可能性のある診断ツールの向上に牽引され、主要7ヶ国における膵臓がんの総市場規模は拡大すると予想されます。

膵臓がん治療薬の市場浸透率

本セクションでは、2026年から2036年の間に市場投入が予想される有望な薬剤の普及率に焦点を当てています。これは、競合情勢、安全性および有効性データ、ならびに市場参入の順序に依存します。重要な点は、第III相試験および確認試験において新規治療法を評価している主要企業が、規制当局から肯定的な評価を得る可能性を最大限に高め、承認、円滑な市場投入、そして迅速な普及につなげるために、適切な比較対象薬を選択する際には細心の注意を払う必要があるということです。

膵臓がんに関する動向

当レポートでは、第III相および第II相段階にある様々な治療候補薬に関する洞察を提供しています。また、標的治療薬の開発に携わる主要企業についても分析しています。

パイプライン開発活動

当レポートでは、膵がんの新規治療法に関する提携、買収・合併、ライセンシング、および特許の詳細について取り上げています。

KOLの見解

現在の市場動向および新興市場の動向における実情を把握するため、当レポートでは1次調査を通じて当該分野で活躍する主要な業界リーダーから意見を聴取し、データの欠落を補完するとともに、2次調査の結果を検証しています。業界の専門家には、治療環境の変遷、従来の治療法に対する患者の依存度、治療法の切り替えに対する患者の受容性、薬剤の普及状況、およびアクセスに関する課題についての知見を求めて連絡を取りました。

DelveInsightのアナリストは、20名以上のKOLと連携して知見を収集しましたが、主要7ヶ国（主要7カ国）においては10名以上のKOLとのインタビューを実施しました。デューク大学医学部、ギュスターヴ・ルシー腫瘍学研究所、ハイデルベルク大学病院、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターなどの機関に連絡を取りました。彼らの意見は、膵臓がんの現在および新たな治療パターンを理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体像とアンメットニーズを特定することで、今後登場する可能性のある新規治療法において、クライアントを支援することになります。

定性分析

当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性分析および市場インテリジェンス分析を実施します。SWOT分析では、疾患の診断におけるギャップ、患者の認知度、医師の受容性、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセシビリティといった観点から、強み、弱み、機会、脅威を提示します。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、導入順序などの関連属性に基づき、承認済みおよび新興の治療法を複数分析します。これらのパラメータに基づいてスコア付けを行い、治療法の有効性を分析します。

有効性に関しては、臨床試験の主要評価項目および副次評価項目が評価されます。最も重要な主要評価項目の1つとして、全生存期間（OS）、無増悪生存期間（PFS）、および全奏効率（ORR）が挙げられます。

さらに、治療法の安全性についても評価が行われ、主に受容性、忍容性、および有害事象が観察され、臨床試験において薬剤が引き起こす副作用について明確な理解が得られます。加えて、スコアリングは成功確率や各治療法の対象となり得る患者層にも基づいています。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアと新興治療法の順位が決定されます。

市場アクセスと償還

LYNPARZA（オラパリブ）

メディケアは処方薬プランの費用を100％カバーしており、自己負担額超過後は、患者様が自己負担分を支払う必要があり、残りの薬剤費はプランが負担します。患者様が支払う必要がある自己負担分は、28米ドルから129米ドルの範囲です。

KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）

メディケア加入者の場合、加入している保険プランによっては、キートルーダ（ペムブロリズマブ）の費用の一部を負担する必要がある場合とない場合があります。例えば、メディケア・アドバンテージ・プランでは、200mg用量のキートルーダについて、患者の41％が自己負担額を支払っていませんでした。自己負担が発生する患者の約80％は、自己負担額の上限に達した後、1回の点滴につき0米ドルから925米ドルを支払っています。メディケイド加入者の大半は、通常、KEYTRUDAの1回の点滴につき4米ドルから8米ドルを支払っています。患者が支払う必要がある自己負担額は12,045米ドルからとなっています。

当レポートではさらに、国ごとのアクセス状況や償還シナリオ、現在使用されている治療法の費用対効果、アクセスを容易にし自己負担費用を軽減するプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入している患者に関する分析など、詳細な洞察を提供しています。

調査範囲：

• 当レポートでは、主要な出来事の概要、エグゼクティブサマリー、膵臓がんに関する記述的な概要を網羅しており、その原因、徴候と症状、病態生理、および現在利用可能な治療法について解説しています。
• 疫学のセグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、疾患の進行状況、および国ごとの治療ガイドラインについて、包括的な洞察が提供されています。
• さらに、現在および新興の治療法に関する包括的な解説に加え、開発後期段階および主要な治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
• 当レポートには、膵臓がん市場の詳細な分析、市場規模実績および予測、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、ならびに当社のアプローチの根拠が含まれており、主要7ヶ国（700万）規模の薬剤普及範囲を網羅しています。
• 当レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOL（キーオピニオンリーダー）の見解、ペイシェントジャーニー、治療選好などを通じて動向を把握することで、主要7ヶ国膵臓がん市場の形成と推進に寄与し、ビジネス戦略の策定において優位性を提供します。

膵がんレポートの洞察

• 膵がん患者数
• 膵がんの治療アプローチ
• 膵がんパイプライン分析
• 膵がん市場の規模と動向
• 既存および将来の市場機会

膵がんレポートの主な強み

• 11年間の予測
• 700万件のデータ網
• 膵臓がんの疫学的セグメンテーション
• 国別の治療ガイドラインの掲載
• 承認済みおよび新興治療法に関するKOLのフィードバック
• 主要な競合状況
• コンジョイント分析
• 膵臓がん治療薬の採用状況
• 膵がん市場の主要な予測の前提条件

膵がんレポートの評価

• 現在の膵がん治療の実践
• 膵がんにおける未充足ニーズ
• 開発パイプライン製品のプロファイル
• 膵臓がん市場の魅力
• 定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）
• 膵がん市場の市場促進要因
• 膵がん市場の障壁

よくある質問：

• 700万米ドル規模の膵臓がん治療市場の成長率はどのくらいですか？
• 2022年の膵臓がん市場の総規模、治療法別の市場規模、市場シェア（％）の分布はどのようでしたか。また、2036年にはどのような状況になるでしょうか？この成長に寄与する要因や主な促進要因は何ですか？
• 将来的な成長の機会を開く可能性のある、未開拓の患者層はありますか？
• 承認済みおよび適応外療法について、地域ごとの価格差はどのようになっていますか？
• 市場の促進要因、障壁、および将来の機会は、市場力学や関連する動向の分析にどのような影響を与えるでしょうか？
• 膵臓がんの治療における、現在および今後登場が予想される選択肢にはどのようなものがありますか？
• 膵臓がんの治療法を開発している企業はいくつありますか？
• 既存治療法の限界を克服するために開発された、最近の新規治療法、標的、作用機序、および技術にはどのようなものがありますか？
• 実臨床のシナリオにおいて、患者や医師が好む治療選択肢に対する受容性はどのようになっていますか？
• 高価で最近承認された治療法について、国ごとにどのようなアクセス上の課題がありますか？

購入の理由：

• 当レポートは、膵がん市場を牽引する最新の動向や治療動向の変化を理解することで、事業戦略の策定に役立ちます。
• 予測期間における患者の負担・疾患有病率、診断の進展、および疾患の疫学的な変化に寄与する要因に関する洞察
• 地域ごとの既存の市場機会と、今後数年間の成長可能性を把握できます。
• 米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における承認済み製品の報告売上高に加え、実世界処方データに基づく過去および現在の患者シェアの分布。
• 市場で台頭しつつある有力なプレイヤーを特定することで、競合他社に先んじるための戦略を策定するのに役立ちます。
• コンジョイント分析セクションにおける、各治療群別の既存および新興治療法の詳細な分析とランキングにより、主要な治療群に関する可視性を提供します。
• 承認済み治療法のアクセスおよび償還方針、高価な適応外治療へのアクセス障壁、ならびに患者支援プログラムの概要。
• 将来的な障壁を克服するため、既存治療におけるアクセス性、受容性、およびコンプライアンスに関連する課題について、KOLの視点を理解します。
• 既存市場のアンメットニーズに関する詳細な知見を提供し、新興企業が開発および上市戦略を強化できるようにします。

よくあるご質問

• 700万米ドル規模の膵臓がん治療市場の成長率はどのくらいですか？
  • 膵臓がん治療市場は、2022年から2036年までの間に成長が見込まれています。
• 2022年の膵臓がん市場の総規模、治療法別の市場規模、市場シェア（％）の分布はどのようでしたか。また、2036年にはどのような状況になるでしょうか？この成長に寄与する要因や主な促進要因は何ですか？
  • 2022年の膵臓がん市場の総規模は700万米ドルで、2036年にはさらに拡大する見込みです。成長要因には、膵臓がんの罹患率の上昇や新規治療法の登場が含まれます。
• 将来的な成長の機会を開く可能性のある、未開拓の患者層はありますか？
  • 未開拓の患者層が存在し、今後の成長機会を提供する可能性があります。
• 承認済みおよび適応外療法について、地域ごとの価格差はどのようになっていますか？
  • 地域ごとの価格差は、承認済みおよび適応外療法において異なります。
• 市場の促進要因、障壁、および将来の機会は、市場力学や関連する動向の分析にどのような影響を与えるでしょうか？
  • 市場の促進要因や障壁は、市場力学や関連する動向に大きな影響を与えます。
• 膵臓がんの治療における、現在および今後登場が予想される選択肢にはどのようなものがありますか？
  • 現在および今後登場が予想される治療選択肢には、免疫療法や新規標的療法が含まれます。
• 膵臓がんの治療法を開発している企業はいくつありますか？
  • 膵臓がんの治療法を開発している企業は多数存在します。
• 既存治療法の限界を克服するために開発された、最近の新規治療法、標的、作用機序、および技術にはどのようなものがありますか？
  • 最近の新規治療法には、KRAS標的療法や免疫チェックポイント阻害剤が含まれます。
• 実臨床のシナリオにおいて、患者や医師が好む治療選択肢に対する受容性はどのようになっていますか？
  • 患者や医師の受容性は、治療選択肢によって異なります。
• 高価で最近承認された治療法について、国ごとにどのようなアクセス上の課題がありますか？
  • 高価な治療法に対するアクセス上の課題は、国によって異なります。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書の概要

第3章 膵臓がん市場概要

• 2022年における膵臓がんの治療法別市場シェア（％）
• 2036年における膵臓がん治療薬別の市場シェア（％）

第4章 膵臓がんのエグゼクティブサマリー

第5章 主要な出来事

第6章 疾患の背景と概要

• イントロダクション
• 膵臓がんの種類
• 膵臓がんの病期
• 兆候と症状
• 危険因子と原因
• 病態生理学/メカニズム
• 発がんおよび分子生物学
• 膵臓がんの分子遺伝学
• 診断
  • 鑑別診断
  • 診断アルゴリズム
  • 診断ガイドライン
• 治療と管理
  • 膵臓がんの病期別治療選択肢
  • 治療アルゴリズム
  • 膵臓がんの治療ガイドライン

第7章 調査手法

第8章 疫学と患者人口

• 主な調査結果
• 前提条件と根拠主要7ヶ国
• 主要7ヶ国における膵臓がんの総発生症例数
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第9章 患者の道のり

第10章 市販されている治療法

第11章 新たな治療法

第12章 膵臓がん：主要7ヶ国市場分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• コンジョイント分析
• 市場予測の前提条件
• 主要7ヶ国における膵臓がんの総市場規模
• 7大市場における膵臓がんの治療法別市場規模
• 米国
• EU4ヶ国諸国および英国
• 日本

第13章 市場アクセスと償還

第14章 KOLの見解

第15章 SWOT分析

第16章 アンメットニーズ

第17章 付録

第18章 DelveInsightのサービス内容

第19章 免責事項

第20章 DelveInsightについて