不眠症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）

主なハイライト：

• 2025年時点で、主要7ヶ国における不眠症の診断済み有病者数は、約9,000万人と推計されています。
• DelveInsightによると、2025年の米国における不眠症の診断済み有病者数は約6,000万人を占め、予測期間中に増加すると見込まれています。
• 不眠症市場は、高コストや市場の飽和といった課題に直面しています。複雑な医薬品開発や患者の服薬遵守率の低さも、状況をさらに複雑にしています。不眠症管理における主なアンメットニーズには、長期的な低副作用の解決策、根本原因を標的とした治療法、および個別化された治療法が含まれます。
• 2023年、主要7ヶ国における不眠症市場の規模は約58億3,900万米ドルを占めており、2036年までに大幅なCAGRでさらに拡大すると予想されています。
• 新興治療法の参入が見込まれることから、予測期間中に不眠症市場の総規模は急増すると予想されます。

DelveInsightのレポート「不眠症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）」は、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における不眠症、過去および予測される疫学、ならびに不眠症治療薬市場の動向について、詳細な理解を提供します。

本不眠症市場レポートでは、現在の治療実態、新興医薬品、各治療法の市場シェアに加え、2022年から2036年までの主要7ヶ国（7,000万米ドル）単位での不眠症市場規模（現状および予測）を提示しています。また、当レポートでは、現在の不眠症治療の実態、市場促進要因、市場の障壁、SWOT分析、償還および市場アクセス、アンメット医療ニーズについても網羅し、最適な機会を厳選するとともに、市場の潜在的な可能性を評価しています。

主な市場促進要因

不眠症市場は、いくつかの要因により、調査期間を通じて拡大すると予想されます。

この疾患に対する認識の高まりにより、治療を受ける症例数が増加し、市場の成長に寄与しています。

さらに、不眠症の様々な治療法に焦点を当てた臨床試験の増加も、市場拡大の重要な促進要因となっています。

不眠症治療市場

不眠症の概要

一般的な睡眠・覚醒障害である不眠症は、睡眠の質や持続時間に対する不満を特徴とし、入眠困難、頻繁な覚醒、あるいは早朝に目が覚めてから再び眠りにつくことができないといった症状として現れます。米国睡眠医学会は、不眠症を「入眠または睡眠維持の困難、およびその結果として生じる日中の機能障害」と定義しています。『睡眠障害の国際分類（ICSD-3）』では、入眠、睡眠の維持、または早朝覚醒の問題を特徴とし、日中の機能障害を伴うものと定義しています。DSM-Vでは、不眠症を睡眠の量や質に対する不満であり、多くの場合、入眠困難や睡眠維持困難を伴い、少なくとも3ヶ月間持続するか、週に3回以上発生する状態として記述しており、現在は「不眠症」と呼ばれています。

単一の原因は特定されていませんが、心拍数の亢進やコルチゾールの増加といった生理的覚醒が、しばしば睡眠を妨げます。不眠症は短期型と慢性型に分類され、慢性不眠症は3ヶ月以上症状が持続することを特徴とします。年齢、性別、身体的・精神的な疾患、およびシフト勤務は、重要な危険因子です。

不眠症の診断

不眠症の診断は、入眠や睡眠維持の困難、およびそれに伴う日中の機能障害に関する主観的な報告に基づきます。客観的な評価にはアクティグラフィーが用いられ、ウェアラブルデバイスで四肢の動きを追跡することで、入眠潜時や睡眠効率といった睡眠パターンのデータを提供します。ノンレム睡眠やレム睡眠のサイクルを含む詳細な睡眠分析には、睡眠ポリソムノグラフィーが用いられますが、睡眠時無呼吸症候群などの他の疾患が疑われる場合を除き、不眠症の診断には通常、ルーチンとして使用されません。さらに、診断ツールには、不眠症の重症度を28点満点で評価する「不眠症重症度指数（ISI）」や、1か月間の様々な睡眠の側面を評価する19項目の質問票である「ピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）」などがあります。

不眠症の診断技術は進歩しているもの、依然としていくつかの未解決の課題が残っています。現在の診断ツールは有用ではありますが、原発性不眠症と続発性睡眠障害を区別する感度が不足していることが多く、誤診につながる可能性があります。アクティグラフィーや睡眠ポリソムノグラフィーは有用ですが、費用がかさみ、煩雑であるため、利用のしやすさや日常的な使用が制限されています。また、主観的な報告を補完し、診断精度を向上させるため、より正確なバイオマーカーや客観的測定法も求められています。さらに、ISIやPSQIのような既存の質問票では、不眠症が日常生活に及ぼす影響の複雑さを十分に捉えきれていない可能性があります。包括的な睡眠評価と技術革新、そして個別化されたアプローチを統合した高度な診断法は、これらの課題を解決し、より効果的な管理戦略につながる可能性があります。

不眠症の治療

不眠症の治療目標は、患者の入眠、睡眠維持、覚醒、および良好な機能発揮の能力を向上させることです。様々なガイドラインによると、不眠症の治療には主に、不眠症に対する認知行動療法（CBT-I）などの行動療法および心理療法が用いられます。

CBT-Iは、認知的、行動的、および心理教育的介入を含む、慢性不眠症治療における多角的なゴールドスタンダードです。不眠症に対して推奨される第一選択の治療は、通常、この分野の専門訓練を受けた臨床医によって、4～8回のセッションを通じて行われます。2020年、米国食品医薬品局（FDA）は、慢性不眠症を治療する初のデジタル治療薬であるPear Therapeutics社のSOMRYSTを承認しました。

ほとんどの急性症例において、非薬物療法の効果を高めるため、症状を緩和する様々な薬物療法も推奨されています。

数十年にわたり、米国FDAは不眠症の治療薬として様々な種類の薬剤を承認してきました。これには、ベンゾジアゼピン系（テマゼパム、トリアゾラム、エスタゾラム、フルラゼパム、クアゼパム）、非ベンゾジアゼピン系（「Z薬」とも呼ばれます）（ゾルピデム、エゾピクロン、ザレプロン、または酒石酸ゾルピデム）などがあり、これらはいずれも第一選択薬として用いられています。米国FDAによって承認されたその他の薬剤群には、選択的ヒスタミン受容体拮抗薬、ラメルテオンなどのメラトニン受容体作動薬、およびスボレキサント、レンボレキサント、ダリドレキサントなどのオレキシン受容体拮抗薬が含まれます。

治療領域における最新の参入者であるデュアルオレキシン受容体拮抗薬（DORA）は、翌朝の眠気など、生活の質に影響を及ぼす重大な副作用を伴うZ薬やベンゾジアゼピン系薬剤という従来の治療パラダイムを変えました。このクラスで承認された3つの製品には、ベルソムラ、デイヴィゴ、クヴィヴィックが含まれます。

メルクのBELSOMRA（スボレキサント）は、米国市場（2014年）に最初に登場した製品であり、続いてEisaiのDAYVIGO（レンボレキサント）が発売されました。米国および欧州で最近販売が開始された製品は、Idorsia、Syneos Health、およびMochida Pharmaceuticalの「QUVIVIQ（ダリドレキサン）」であり、これはオレキシン受容体二重拮抗薬です。本製品は、2014年1月に米国FDAより成人の不眠症治療薬として承認されました。

不眠症の疫学

本市場は患者ベースのモデルを用いて算出されているため、当レポートの「不眠症の疫学」の章では、不眠症の総診断有病症例数、不眠症のタイプ別症例数、性別症例数、および年齢別症例数に分類した、2022年から2036年までの米国、EU4ヶ国カ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本を含む主要7ヶ国（主要7市場）におけるデータを掲載しています。

• 2025年、主要7ヶ国全体における不眠症の診断済み有病者数は、約9,000万人と推計されています。
• DelveInsightによると、2025年時点で主要7ヶ国のうち、米国が不眠症の症例数が最も多く、次いでフランス、日本、ドイツの順でした。
• 2025年、年齢別で見た不眠症の診断済み有病者数は、日本では65歳以上で約200万件と最も高く、18～24歳で約30万件と最も低くなりました。
• DelveInsightの推計によると、2025年の米国における急性不眠症の症例数は約3,300万件で最も多く、一方、慢性不眠症は約2,700万件を占めました。
• DelveInsightによると、2025年の米国における不眠症の診断済み有病者数は合計で約6,000万人に達し、予測期間中に増加すると見込まれています。
• DelveInsightによると、2025年の米国における不眠症の有病率は、女性が58％を占め、男性はその42％を占めていました。

不眠症治療薬の章

本不眠症レポートの医薬品章では、不眠症の適応外使用薬および後期段階（第III相および第II相）のパイプライン薬に関する詳細な分析を掲載しています。また、不眠症の臨床試験の詳細、薬理作用、契約および提携、承認および特許の詳細、各対象薬の長所と短所、ならびに最新のニュースやプレスリリースを理解する上でも役立ちます。

不眠症市販薬

QUVIVIQ（ダリドレクサント）：Idorsia Pharmaceutical/Syneos Health/Mochida Pharmaceutical

Idorsia Pharmaceuticals社が開発したQUVIVIQ（ダリドレクサント）は、入眠および睡眠維持の困難に対処することで、成人の不眠症を治療するために設計されたオレキシン受容体拮抗薬です。覚醒を促進する神経ペプチドであるオレキシンを標的とすることで、QUVIVIQは夜間の過覚醒を軽減し、翌朝の残存作用を引き起こすことなく睡眠の質を向上させます。当初はActelionが開発し、後にJohnson & Johnsonが買収しましたが、現在はIdorsiaが開発を主導しています。同社の2024年7月の最新企業プレゼンテーションによると、本剤は日本で第III相試験を完了し、新薬承認申請（NDA）が提出されています。日本では、イドルシアはMochida Pharmaceuticalとダリドレキサントの供給、共同開発、共同販売に関するライセンス契約を締結しています。すべての潜在的なマイルストーンはNxeraに割り当てられています。推奨用量は就寝前に経口投与する25～50mgです。

2022年1月、米国食品医薬品局（FDA）は、入眠困難および/または睡眠維持困難を特徴とする不眠症の成人患者に対する治療薬として、QUVIVIQ（ダリドレクサント）25mgおよび50mgを承認しました。QUVIVIQは2022年5月に米国で発売されました。2022年11月、QUVIVIQはイタリアおよびドイツで発売され、続いて2023年9月にスペイン、2023年10月に英国、2024年3月にフランスで発売されました。

DAYVIGO：Eisai

DAYVIGO（レンボレキサント）は、入眠困難および/または睡眠維持困難を特徴とする不眠症の成人患者の治療に用いられるオレキシン受容体拮抗薬です。DAYVIGOの推奨用量は5mgで、就寝直前に1日1回を上限として服用し、起床予定時刻まで少なくとも7時間以上残っている必要があります。2019年12月、米国FDAは、成人の入眠困難および/または睡眠維持困難を特徴とする不眠症の治療薬として、DAYVIGO（レンボレキサント）を承認しました。2020年1月、日本でも不眠症の治療薬としてDAYVIGO（レンボレキサント）が承認されました。

不眠症の新薬

セルトレキサント（JNJ-42847922）- Janssen Pharmaceutical

コードネームJNJ-42847922のセルトレキサントは、Janssen Pharmaceuticalが開発した選択的オレキシン-2受容体拮抗薬であり、大うつ病性障害（MDD）の補助療法および不眠症の治療薬として開発されています。2025年9月、Johnson & Johnsonは、不眠症の症状を伴う大うつ病性障害（MDD）の成人および高齢患者を対象に、セルトレキサントを併用療法として評価した第III相MDD3005試験（26週間）の結果を報告しました。本試験では、大うつ病性障害および併存する睡眠障害を有する患者を対象に、クエチアピン徐放剤と比較したセルトレキサントの有効性と安全性を評価しました。

ヘトリオズ（タシメルテオン）- Vanda Pharmaceuticals

バンダ・ファーマシューティカルズが開発したHETLIOZ（タシメルテオン）（別名VEC-162）は、ヒトのMT1およびMT2受容体に対するメラトニン受容体アゴニストであり、特にMT2受容体に対して高い特異性を示します。この薬剤は概日リズム調節薬であり、視交叉上核（SCN）に位置する体内時計をリセットすることができます。2025年9月、Vanda Pharmaceuticalsは、原発性不眠症患者におけるタシメルテオン（商品名 - HETLIOZ）の有効性を評価した研究が『PLOS One』誌に掲載されたと報告しました。この多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験では、タシメルテオンが主要評価項目を達成し、ベースラインから第1夜および第8夜の平均値までの持続睡眠到達時間（LPS）において、平均的な改善が認められました。Vanda Pharmaceuticalsは、2024年に米国FDAから承認拒否の決定を受けた後も、不眠症治療薬としてのタシメルテオンの開発を継続しています。

不眠症市場の展望

最も一般的な睡眠・覚醒障害である不眠症は、しばしば不十分な治療にとどまっています。不眠症は、入眠困難や睡眠維持困難を特徴とし、疲労、集中力の低下、イライラなどの日中の問題を引き起こします。この障害は、併存疾患、事故、職場での機能障害のリスク増加と関連しています。主要な睡眠関連団体は、不眠症に対する認知行動療法（CBT-I）を第一選択の治療法として推奨していますが、訓練を受けたセラピストへのアクセスが限られていることや費用が高額であるといった課題に直面しており、薬物療法が重要な管理手段となっています。

米国で不眠症の治療薬として承認されているものには、ベンゾジアゼピン系薬剤や非ベンゾジアゼピン系薬剤（Z薬）があります。その他の選択肢としては、選択的ヒスタミンH1受容体拮抗薬、ラメルテオンなどのメラトニン受容体作動薬、スボレキサントやレンボレキサントなどのオレキシン受容体拮抗薬などが挙げられます。最新の薬剤として、Idorsia社が開発し、日本でも開発が進められている「QUVIVIQ」があります。

ベンゾジアゼピン系薬剤やZ薬は、翌日の眠気といった重大な副作用が懸念される一方、メラトニン受容体作動薬は入眠には効果的ですが、睡眠維持には効果が劣ります。既存の薬剤は、ジェネリック医薬品との競合により売上高の減少に直面しています。BELSOMRAやDAYVIGOのようなDORA（メラトニン受容体作動薬）は市場浸透に苦戦してきましたが、QUVIVIQが欧州で最近承認されたことで、Idorsia社は不眠症治療の分野において画期的な優位性を確立する可能性が出てきました。

現在の市場は、主要7ヶ国（主要7カ国）における一般的な治療パターンに基づき、一般的に使用される治療分類ごとに区分されています。全体的な処方パターンにはわずかな差異が見られます。ベンゾジアゼピン系、非ベンゾジアゼピン系、メラトニン受容体作動薬、その他の抗うつ薬、ベルソムラ、デイヴィゴ、およびクヴィヴィックが、本予測モデルで対象とする主要な薬剤です。

セルトレキサント（JNJ-42847922）などの新興治療法の発売は、市場にプラスの影響を与えると予想されます。これらの治療法の承認は市場力学に大きな影響を与える可能性がありますが、その成功率は依然として不透明です。

• 2023年の米国における不眠症市場の規模は約47億3,400万米ドルであり、予測期間中にさらに拡大すると見込まれています。
• EU4ヶ国および英国は、2023年の不眠症市場規模の約7億7,400万米ドルを占めました。
• EU諸国の中では、2023年にフランスが約3億5,200万米ドルと最大の市場規模を示した一方、スペインは同年に約8,200万米ドルと不眠症治療薬市場において最も低い市場規模でした。
• セルトレキサント（JNJ-42847922）をはじめとする新規治療薬の発売が見込まれることから、不眠症市場の総規模は今後数年間で変化を示すと予想されます。

不眠症治療薬の市場浸透率

本セクションでは、2020年から2034年の間に市場投入が予想される有望な薬剤の普及率に焦点を当てています。例えば、米国におけるセルトレキサントは2025年までに発売され、ピーク時のシェアは6.6%になると予想されています。TS-142は普及のペースが緩やかで、ピークに達するまでに9年を要すると見込まれています。

不眠症のパイプライン開発活動

当レポートでは、第III相、第II相、および第I相段階における不眠症の臨床試験に関する洞察を提供しています。また、標的治療薬の開発に携わる主要企業についても分析しています。

パイプライン開発活動

当レポートでは、不眠症の新規治療法に関する提携、買収・合併、ライセンシング、および特許の詳細について取り上げています。

KOLの見解

現在の市場動向を把握するため、1次調査を通じて当該分野で活躍するKOL（キーオピニオンリーダー）やSME（専門家の意見）を収集し、データの欠落を補完するとともに、2次調査の妥当性を検証しています。不眠症の治療環境の変遷、従来の治療法への患者の依存度、治療法の切り替えに対する患者の受容性、薬剤の普及状況、およびアクセシビリティに関連する課題についての知見を得るため、業界の専門家に取材を行いました。これには、米国ミズーリ州コロンビアのミズーリ大学、米国アイオワ州アイオワシティのアイオワ大学、英国スタッフォードシャーのキール大学、スペイン・バレンシア州アルシラのホスピタル・ウニベルシタリ・デ・ラ・リベラ、フランス・モンペリエのモンペリエ大学、イタリア・ピサのピサ大学、ドイツ・ベルリンのロベルト・コッホ研究所、日本の東京にある帝京大学医学部などです。

Delveinsightのアナリストは、50名以上のKOLと連携して知見を収集しましたが、当レポートでは15名以上のKOLへのインタビューを実施しました。彼らの意見は、現在および新興の治療法、治療パターン、あるいは不眠症市場の動向を理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体像とアンメットニーズを特定し、クライアントが将来的に登場する可能性のある新規治療法を検討する際の支援となります。

定性分析

当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性分析および市場インテリジェンス分析を実施しています。SWOT分析では、疾患の診断、患者の認知度、患者の負担、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセス性に関する強み、弱み、機会、脅威について提示します。これらの指摘は、アナリストの判断および患者の負担、費用分析、ならびに既存および進化する治療環境の評価に基づいています。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、承認済みおよび新興の治療法を複数分析します。これらのパラメータに基づいてスコアを付与し、治療法の有効性を分析します。

さらに、治療法の安全性については、受容性、忍容性、および有害事象が主に観察され、臨床試験において薬剤がもたらす副作用について明確な理解が得られます。加えて、各治療法について、投与経路、参入順序および指定、成功確率、対象患者層に基づいてスコアが付けられます。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアおよび新興治療法の順位が決定されます。

市場参入と償還

治療法にかかる高額な費用は、世界の医薬品市場の成長を阻害する主要な要因となっています。費用が高額であるため、経済的負担が増大し、患者が適切な治療を受けられなくなる事態を招いています。

当レポートではさらに、国ごとのアクセス状況や償還シナリオ、承認済み治療法の費用対効果、アクセスを容易にし自己負担費用を軽減するプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入している患者に関する洞察などについて、詳細な分析を提供しています。

不眠症市場レポートの範囲

• 当レポートでは、主要な出来事のセグメント、エグゼクティブサマリー、不眠症の概要（その原因、兆候、症状、および現在利用可能な治療法について解説）を網羅しています。
• 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、疾患の進行、および治療ガイドラインについて、包括的な洞察が提供されています。
• さらに、現在および新興の治療法に関する包括的な解説、ならびに後期臨床試験段階にある主要な治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
• 当レポートには、主要7ヶ国（700万）規模の医薬品市場を対象とした、不眠症市場の詳細な分析、市場規模実績および予測、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、および本アプローチの根拠が含まれています。
• 当レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOL（キーオピニオンリーダー）の見解、ペイシェントジャーニー、治療の選好などを通じて動向を把握することで、主要7ヶ国不眠症市場を形成・牽引する要素を理解し、ビジネス戦略の策定において優位性を提供します。

不眠症レポートの洞察

• 不眠症患者数
• 不眠症の治療アプローチ
• 不眠症パイプライン分析
• 不眠症市場の規模と動向
• 既存および将来の市場機会

不眠症レポートの主な強み

• 11年間の予測
• 7カ国を対象とした調査範囲
• 不眠症の疫学的セグメンテーション
• 主要な競合分析
• コンジョイント分析
• 不眠症治療薬の普及状況
• 不眠症市場の主要な予測の前提条件

不眠症レポートの評価

• 現在の治療実態
• 不眠症におけるアンメットニーズ
• 不眠症パイプライン製品のプロファイル
• 不眠症市場の魅力
• 定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）
• 不眠症市場の市場促進要因
• 不眠症市場の障壁

不眠症市場レポートで回答される主な質問：

不眠症市場のインサイト

• 2022年の不眠症市場のシェア（％）の分布はどのようであり、2036年にはどのような状況になるでしょうか？
• 予測期間（2026年～2036年）において、主要7ヶ国（主要7カ国）全体の不眠症市場規模および治療法別の市場規模はどの程度になるでしょうか？
• 主要7ヶ国における市場に関する主な調査結果はどのようなもので、予測期間（2026年～2036年）においてどの国が最大の不眠症市場規模を持つでしょうか？
• 予測期間（2026年～2036年）において、主要7ヶ国全体での不眠症市場はどの程度のCAGRで成長すると予想されますか？
• 予測期間（2026年～2036年）における主要7ヶ国全体の不眠症市場の展望はどのようになるでしょうか？
• 2036年までの不眠症市場の成長はどの程度となり、2036年の市場規模はどの程度になると予想されますか？
• 市場の促進要因、障壁、および将来の機会は、市場力学や関連する動向のその後の分析にどのような影響を与えるでしょうか？

不眠症の疫学的インサイト

• 不眠症の疾患リスク、疾病負担、およびアンメットニーズはどのようなものでしょうか？
• 米国、欧州5ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、および日本における過去の不眠症患者数はどの程度ですか？
• 主要7ヶ国（主要7市場）レベルにおける不眠症の患者数の予測はどのようになるでしょうか？
• 不眠症に関連する患者数に関して、主要7ヶ国全体でどのような成長機会が見込まれますか？
• 上記の国々の中で、予測期間（2026年～2036年）において、不眠症の有病人口が最も多くなるのはどの国でしょうか？
• 予測期間（2026年～2036年）において、主要7ヶ国全体での患者数はどの程度のCAGRで増加すると予想されますか？

現在の不眠症治療の状況、市販薬、および新興治療法

• 承認済みの治療法に加え、不眠症の現在の治療選択肢にはどのようなものがありますか？
• 米国、欧州、および日本における不眠症治療の現在のガイドラインはどのようなものですか？
• 不眠症の市販薬とその作用機序（MOA）、規制上のマイルストーン、製品開発活動、利点、欠点、安全性、有効性などについて教えてください。
• 不眠症治療法を開発している企業はいくつありますか？
• 不眠症治療において、開発の中期および後期段階にある新興治療法はいくつありますか？
• 不眠症治療に関連する主な提携（企業間、産学連携）、合併・買収、ライセンシング活動にはどのようなものがありますか？
• 既存治療法の限界を克服するために開発された、最新の治療法、標的、作用機序、技術にはどのようなものがありますか？
• 不眠症に関する現在進行中の臨床試験とその状況はどのようなものでしょうか？
• 不眠症治療の新規治療法に対して、どのような主要な承認が得られていますか？
• 不眠症の主要7ヶ国（700万米ドル）規模の過去および予測市場はどのようなものですか？

不眠症市場レポートを購入する理由

• 当レポートは、不眠症市場を牽引する最新の動向や治療動向の変化を理解することで、事業戦略の策定に役立ちます。
• 予測期間における患者の負担/疾患発生率、診断の進展、および疾患の疫学的な変化に寄与する要因に関する洞察。
• さまざまな地域における既存の市場機会と、今後数年間の成長の可能性を理解するためです。
• 米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における承認済み製品の報告売上高に加え、実世界での処方データに基づく、過去および現在の患者シェアの分布。
• 市場で台頭しつつある有力な新規参入企業の特定は、競合他社に先んじるための戦略策定に役立ちます。
• コンジョイント分析のセクションにおける、現在および新興の治療法に関する詳細な分析と可能性について、主要な新興医薬品に関する可視性を提供します。
• 承認済み治療法のアクセスおよび償還方針の要点、高価な適応外治療へのアクセス障壁、および患者支援プログラムについて。
• 将来的な障壁を克服するため、既存治療におけるアクセス性、受容性、およびコンプライアンスに関連する課題について、KOLの視点を理解します。
• 既存市場のアンメットニーズに関する詳細な知見を提供し、新規参入企業が開発および上市戦略を強化できるよう支援します。

よくあるご質問

• 2025年の主要7ヶ国における不眠症の診断済み有病者数はどのくらいですか？
  • 約9,000万人と推計されています。
• 2025年の米国における不眠症の診断済み有病者数はどのくらいですか？
  • 約6,000万人に達し、予測期間中に増加すると見込まれています。
• 2023年の主要7ヶ国における不眠症市場の規模はどのくらいですか？
  • 約58億3,900万米ドルを占めており、2036年までに大幅なCAGRでさらに拡大すると予想されています。
• 不眠症市場のCAGRはどのくらいですか？
  • 2036年までに大幅なCAGRで拡大すると予想されています。
• 2023年の米国における不眠症市場の規模はどのくらいですか？
  • 約47億3,400万米ドルであり、予測期間中にさらに拡大すると見込まれています。
• 2023年のEU4ヶ国および英国における不眠症市場の規模はどのくらいですか？
  • 約7億7,400万米ドルを占めました。
• 2025年の米国における急性不眠症の症例数はどのくらいですか？
  • 約3,300万件で最も多く、慢性不眠症は約2,700万件を占めました。
• 2025年の日本における不眠症の診断済み有病者数はどのくらいですか？
  • 65歳以上で約200万件と最も高く、18～24歳で約30万件と最も低くなりました。
• 不眠症の治療において推奨される第一選択の治療法は何ですか？
  • 認知行動療法（CBT-I）などの行動療法および心理療法です。
• 不眠症治療薬として承認されている薬剤にはどのようなものがありますか？
  • ベンゾジアゼピン系、非ベンゾジアゼピン系、選択的ヒスタミン受容体拮抗薬、ラメルテオンなどのメラトニン受容体作動薬、スボレキサント、レンボレキサントなどのオレキシン受容体拮抗薬があります。
• 不眠症市場の主な促進要因は何ですか？
  • この疾患に対する認識の高まりや、治療法に焦点を当てた臨床試験の増加です。
• 不眠症の診断にはどのような方法が用いられますか？
  • 主観的な報告に基づく診断や、アクティグラフィー、睡眠ポリソムノグラフィーなどの客観的評価が用いられます。
• 不眠症の治療目標は何ですか？
  • 患者の入眠、睡眠維持、覚醒、および良好な機能発揮の能力を向上させることです。
• 不眠症の新興治療法にはどのようなものがありますか？
  • デュアルオレキシン受容体拮抗薬（DORA）や、セルトレキサント、タシメルテオンなどがあります。
• 不眠症市場の将来の展望はどのようになりますか？
  • 新興治療法の発売が市場にプラスの影響を与えると予想されています。
• 不眠症市場の障壁は何ですか？
  • 高コストや市場の飽和、患者の服薬遵守率の低さなどが挙げられます。
• 不眠症の疫学的データはどのように示されていますか？
  • 不眠症の総診断有病症例数や、性別、年齢別の症例数に分類したデータが掲載されています。
• 不眠症治療薬の市場浸透率はどのように予測されていますか？
  • 米国におけるセルトレキサントは2025年までに発売され、ピーク時のシェアは6.6%になると予想されています。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書の概要

第3章 不眠症市場概要

• 2022年における不眠症治療薬の市場シェア（％）分布
• 2036年における不眠症治療薬の市場シェア（％）分布

第4章 不眠症の疫学と市場調査の調査手法

第5章 不眠症のエグゼクティブサマリー

第6章 主要な出来事

第7章 疾患の背景と概要

• イントロダクション
• 不眠症の分類
• 原因
• 兆候と症状
• 危険因子
• 病態生理学
  • 睡眠と不眠症の分子メカニズム
  • 睡眠と不眠症の細胞メカニズム
  • 睡眠覚醒調節と睡眠の神経回路
  • 不眠症における電気生理学的および生理学的調節異常
  • 不眠症に対する行動的および認知的要因
• 不眠症の診断
  • 診断ガイドライン
• 防止
• 管理と治療
  • 治療ガイドライン

第8章 不眠症の疫学と患者人口

• 主な調査結果
• 前提条件と根拠：主要7ヶ国
• 主要7ヶ国における不眠症の診断済み有病症例の総数
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第9章 不眠症患者の道のり

第10章 不眠症治療薬

第11章 不眠症治療薬の動向

第12章 不眠症：市場分析

• 主な調査結果
• 市場予測の前提条件
• 不眠症市場の見通し
• コンジョイント分析
• 主要7ヶ国における不眠症治療薬の総市場規模
• 7大市場における治療法別不眠症市場規模
• 米国における不眠症治療薬の市場規模
• EU4ヶ国と英国
• 日本における不眠症治療薬の市場規模

第13章 主要オピニオンリーダーの見解

第14章 SWOT分析

第15章 不眠症のアンメットニーズ

第16章 市場アクセスと償還

• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第17章 付録

第18章 DelveInsightのサービス内容

第19章 免責事項

第20章 DelveInsightについて