|
市場調査レポート
商品コード
2018985
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
|||||||
| 滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年） |
|
出版日: 2026年04月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
|
概要
主なハイライト：
- 2023年、主要7ヶ国（7カ国市場）の中で、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の市場規模は米国が最も大きく、約25億9,900万米ドルを占めており、2036年までにさらに拡大すると予想されています。
- DelveInsightの推計によると、2025年時点で、主要7ヶ国における加齢黄斑変性（AMD）の総有病者数は約7,200万人に達しました。
- 滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の治療には様々な療法が用いられており、現在承認されている治療法には、アイレア（アフラベルセプト）、ルセンティス（ラニビズマブ）、ベオヴ（ブロルシズマブ）、アバスチン（ベバシズマブ）、その他が含まれます。当社の分析別と、これらの中で2023年にはアイレアが最大の市場シェアを占め、主要7ヶ国において約42億7,600万米ドルを占めました。
- この市場は、高齢化、革新的な治療法、およびスクリーニングの増加別牽引されていますが、高額な費用、アクセス制限、治療負担が主な障壁となっています。償還制度は国によって異なり、価値に基づくモデルへの重視が高まっています。アンメットニーズとしては、より長期間作用する治療法、有効性の向上、およびより優れた早期発見法などが挙げられます。
- 日本における滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の市場規模は、2023年に11億6,300万米ドルであり、2036年までに拡大すると予想されています。
DelveInsightの「滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）－市場インサイト、疫学、および市場予測-2036年」レポートは、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）に関する詳細な分析、過去および予測される疫学的データ、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場の動向について提供しています。
本「滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）」市場レポートでは、現在の治療実態、新興医薬品、各治療法の市場シェアに加え、2022年から2036年までの「滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）」市場規模（主要7ヶ国）の現状および予測について記載しています。また、当レポートでは、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の現在の治療実態、市場促進要因、市場障壁、SWOT分析、償還および市場アクセス、アンメット医療ニーズについても網羅しており、最適な機会を厳選し、市場の潜在的な可能性を評価します。
対象地域：
- 米国
- EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）および英国
- 日本
調査期間：2022年～2036年
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場の成長を牽引する主な要因
- 高齢化の進展と疾患有病率の上昇：滲出型AMD市場の最大の促進要因は、急速に拡大する高齢者人口です。滲出型AMDは主に60歳以上の個人に影響を与えるため、世界の平均寿命の延伸が、患者数の増加に直接寄与しています。
診断技術の進歩：光干渉断層撮影（OCT）、眼底画像診断、AIを活用した診断ツールなどの技術革新により、早期発見と疾患の経過観察が大幅に改善されました。
- 滲出型AMDの治療法を再定義する新たな遺伝子・幹細胞療法：新たな遺伝子・幹細胞療法（例：RGX-314、Ixo-vec）は、滲出型AMDに対して持続性があり、潜在的には1回限りの治療を提供し、注射の負担を軽減するとともに、長期的な疾患管理を一変させるものです。
- 充実したパイプラインと治療薬の進歩：競合情勢の激しい滲出型AMDの臨床試験の分野では、Ixoberogene soroparvovec（Ixo-vec）（Adverum Biotechnologies）、Surabgene lomparvovec（RGX-314）（Regenxbio/AbbVie）、Surabgene lomparvovec（RGX-314）（Regenxbio/AbbVie）、OGX-110（Ocugenix）、AKST4290（Alkahest）、RBM-007（Ribomic USA）、4D 150（4D Molecular Therapeutics）、AM712（AffaMed Therapeutics）、CLS-AX（アクシチニブ）（Clearside Biomedical）、CG-P5ペプチド（Caregen）、NG101（Elisigen）、NT-101（NexThera）、ミガルデンドラニブ（MGB）（Ashvattha Therapeutics）、ABI-110（Avirmax Biopharma）、その他、開発のさまざまな段階にあるもの。
滲出型加齢黄斑変性治療市場
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の概要
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）は、中心視力を担う網膜の小さな領域である黄斑の下で、血管が異常に増殖することによって生じる慢性的な眼疾患です。これらの血管から血液や体液が漏れ出し、急速かつ重度の視力低下を引き起こします。主な危険因子には、加齢、遺伝的素因、喫煙などの生活習慣が挙げられます。滲出型加齢黄斑変性は、対照となる乾性加齢黄斑変性（Dry AMD）よりも一般的に重症であり、永久的な中心視力の障害につながる可能性があります。
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の診断
滲出型加齢黄斑変性（AMD）の診断には、いくつかの段階があります。初期評価には、網膜と黄斑を観察するための散瞳検査を伴う包括的な眼科検査が含まれます。光干渉断層撮影（OCT）は、滲出型AMDの兆候である網膜下の液体や血液を特定するために不可欠です。また、フルオレセイン蛍光眼底造影検査を用いて、黄斑部の血管からの漏出を検出することもあります。診断のきっかけとなる症状には、通常、視力のぼやけ、暗点、または中心視野での線の歪みなどが挙げられます。早期発見は極めて重要であり、迅速な治療により病気の進行を遅らせ、視力を維持することができます。滲出型AMDの患者さんは、継続的な経過観察とケアが必要です。
滲出型加齢黄斑変性（Wet-AMD）の治療
滲出型加齢黄斑変性（Wet-AMD）の治療は、主に病気の進行を食い止め、視力を維持することに重点が置かれています。標準的な治療法には、ラニビズマブ（ルセンティス）、アフリベルセプト（アイレア）、ブロルシズマブ（ビーオヴ）などの抗VEGF（血管内皮増殖因子）薬の使用が含まれます。これらは硝子体内注射によって投与され、網膜における新しい血管の増殖や液体の漏出を抑制します。一部の患者様には、光活性化薬剤を用いて異常な血管を破壊する光線力学療法（PDT）が有効な場合があります。また、より長期的な治療ソリューションを提供し、患者様の予後を改善するため、遺伝子治療や埋め込み型デバイスの進歩についても研究が進められています。
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の疫学
本市場は患者ベースのモデルを用いて算出されているため、当レポートの「滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）」の疫学に関する章では、加齢黄斑変性（AMD）の総有病症例数、加齢黄斑変性（AMD）の診断済み有病症例数、加齢黄斑変性（AMD）のタイプ別診断済み有病数、および主要7ヶ国（米国、EU4ヶ国カ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本）における2022年から2036年までの加齢黄斑変性（AMD）の年齢別総症例数に分類した、過去および予測の疫学データを提供しています。
- DelveInsightの推計によると、2025年時点で、主要7ヶ国における加齢黄斑変性（AMD）の総有病者数は約7,200万人に達しました。
- 米国は、主要7ヶ国の総診断済み有病者数の約26％を占め、滲出型AMDの診断済み有病者数において2番目に多い国となりました。
- 米国では、2025年の加齢黄斑変性（滲出型）の年齢別患者数は、64歳以下、65～84歳、85歳以上の各年齢層で、それぞれ約9万9,800人、42万5,500人、49万3,500人でした。
- EU4ヶ国および英国の中で、2025年にはフランスが滲出型AMDの診断済み有病者数で最多となり、一方、英国は最少となりました。
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の最近の動向
- 2026年3月、Outlook Therapeuticsは、滲出型AMD治療薬ベバシズマブ（LYTENAVA）の生物製剤承認申請（BLA）に関する完全回答書（CRL）について協議するため、米国食品医薬品局（FDA）と行った最近のタイプA会議を受けて、最新情報を発表しました。
- 2025年12月、Outlook Therapeuticsは、米国FDAが滲出型AMD治療薬としてのベバシズマブ（LYTENAVA）の承認を拒否するCRLを発行したと発表しました。
- 2025年10月、Regenxbioは、滲出型加齢黄斑変性（wet-AMD）の治療薬としてスラブジーン・ロンパルボベック（RGX-314）を評価する第II相主要試験（ATMOSPHEREおよびASCENT）が完了したことを発表し、2026年にトップラインデータが得られる見込みであるとしました。
- 2025年9月、Rocheは第25回Euretina Congressにおいて、VABYSMOに関するAVONELLE-XおよびSALWEEN試験の新たなデータを発表しました。非盲検試験であるAVONELLE-X試験の結果は、滲出型AMD患者において、VABYSMOが4年間にわたり持続的な有効性、安全性、および耐久性を示していることを強調しています。
- 2025年9月、Adverum Biotechnologiesは、滲出型AMDにおけるIxo-vecを評価する同社初の第III相主要試験であるARTEMIS試験の被験者選定が9月30日までに完了する見込みであり、2027年第1四半期にデータが発表される予定であると発表しました。
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）に関する薬剤の章
「滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）」レポートの薬剤章セグメントには、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の適応外薬および後期段階（第III相および第II相）のパイプライン薬剤に関する詳細な分析が含まれています。また、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の臨床試験の詳細、薬理作用、契約および提携、承認および特許の詳細、対象となる各薬剤の長所と短所、ならびに最新のニュースやプレスリリースを理解する上でも役立ちます。
滲出型加齢黄斑変性の市販薬
BEOVU（ブロルシズマブ）：Novartis
Novartis社が開発したBEOVU（ブロルシズマブ）は、滲出型加齢黄斑変性（Wet-AMD）の治療に用いられる強力な抗VEGF薬です。血管内皮増殖因子（VEGF）を阻害することで、網膜における異常な血管の増殖や液体の漏出を抑制します。BEOVUは投与間隔が長く、最大12週間ごとの投与スケジュールが可能です。
アイレア（アフラベルセプト） - Regeneron Pharmaceuticals
レジェネロン社が開発したアイレアは、滲出型加齢黄斑変性（wet-AMD）、糖尿病性網膜症、およびその他の網膜疾患の治療に用いられます。有効成分であるアフリベルセプトは、眼内の異常な血管の増殖を阻害することで視力低下を遅らせる注射剤です。アイレアは可溶性デコイ受容体として作用し、VEGF-AおよびPlGFを阻害することで異常な血管の形成を防ぎます。標準的な投与量は、最初の3ヶ月間は4週間ごとに2mg、その後は8週間ごとです。レジェネロン社は現在、進行中の第III相臨床試験において、投与間隔の延長および高用量の試験を行っています。
アイレア（アフリベルセプト）は、2011年11月に滲出型加齢黄斑変性（wet-AMD）の治療薬としてFDAの承認を取得しました。投与量は、最初の12週間は4週間ごとに2mg、その後は8週間ごととなります。また、2012年11月には欧州委員会、2012年9月には日本の厚生労働省から、同様の適応症で承認されました。
VABYSMO（ファリシマブ）：Roche/Genentech, Inc.
VABYSMO（ファリシマブ）は、眼科領域向けに設計された初の二重特異性抗体です。アンジオポエチン-2（Ang-2）および血管内皮増殖因子-A（VEGF-A）を中和することで、視力を脅かす多くの網膜疾患に関連する2つのシグナル伝達経路を標的とし、その活性を阻害します。Ang-2およびVEGF-Aは、血管を不安定化させ、新たな漏出性血管の形成を引き起こし、炎症を増大させることで、視力低下の一因となります。VABYSMOは、Ang-2およびVEGF-Aが関与する両方の経路を阻害することで、血管を安定化させるよう設計されています。
VABYSMOは現在、欧州連合（EU）および米国、日本、英国を含む世界9カ国において、「滲出型」加齢黄斑変性および糖尿病性黄斑浮腫の患者様を対象に承認されています。
滲出型加齢黄斑変性の新規治療薬
イクソベロジェン・ソロパルボベック（Ixo-vec） - Adverum Biotechnologies
イクソベロゲン・ソロパルボベック（Ixo-vec、旧称ADVM-022）は、滲出型加齢黄斑変性（wet-AMD）の治療薬として開発されている、Adverum社の臨床段階にある遺伝子治療候補薬です。Ixo-vecは、独自のベクターキャプシドであるAAV.7m8を利用し、独自の発現カセットの制御下でアフリベルセプトのコード配列を運搬します。ADVM-022は、患者やそのご家族、さらには世界中の網膜専門医や医療システムのニーズに応える、持続性があり、安全で費用対効果の高い外来治療の選択肢を提供する可能性を秘めていると考えられています。FDAは、滲出型AMDの治療薬としてIxo-vecに対し、ファストトラック指定および再生医療先進療法（RMAT）指定を付与しました。また、Ixo-vecは、滲出型AMDの治療薬として、EMAからPRIME指定、英国医薬品医療製品規制庁（MHRA）からイノベーション・パスポートを取得しています。現在、本薬剤は第III相臨床試験が進行中です。
スラブジーン・ロンパルボベック（RGX-314） - Regenxbio/AbbVie
RGX-314は、モノクローナル抗体断片をコードする遺伝子を含むNAV AAV8ベクターを用いた、画期的な1回投与型の網膜下治療薬として開発されています。発現するタンパク質はVEGFの活性を中和するように設計されており、新たな漏出性血管の形成や網膜液の蓄積につながる経路を改変します。これは、滲出型加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、およびその他の慢性網膜疾患の治療に向けた、潜在的な1回投与型遺伝子治療薬です。RGX-314は現在、滲出型AMD患者を対象とした第III相および第II/III相臨床試験において評価が進められています。同社は2026年前半に、世界各国の規制当局への申請を行う見込みです。
OGX-110：Ocugenix
OGX-110は、滲出型AMDを対象に開発中の新規低分子治療薬であり、疾患の進行および不可逆的な失明の主な要因である異常血管と線維化の両方を標的とするよう設計されています。OGX-110は、網膜における自然な創傷治癒メカニズムであるCXCR3経路を選択的に活性化します。これにより、VEGFを含む血管新生促進および線維化促進シグナルを非競合的に抑制し、単に浮腫を抑制するだけでなく、病的な新生血管および線維化組織の退縮をもたらします。同社のパイプラインによると、本薬剤は現在、滲出型AMDを対象とした第I相臨床試験が進行中です。
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場の展望
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）は、網膜の下に異常な血管が成長することを特徴とする進行性の眼疾患であり、重度の視力低下を引き起こす可能性があります。治療の目的は、症状の管理、疾患の進行遅延、および視力の維持にあります。滲出型AMDの主な治療法は、抗血管内皮増殖因子（anti-VEGF）療法です。ラニビズマブ（ルセンティス）、アフリベルセプト（アイレア）、ブロルシズマブ（ベオヴ）などのこれらの薬剤は、異常な血管の成長を促進するタンパク質であるVEGFを阻害することで作用します。硝子体内注射によって投与されるこれらの薬剤は、液体の漏出と血管の増殖を抑制し、多くの患者において視力を安定化または改善させます。
もう一つの治療選択肢として、光線力学療法（PDT）があります。これは、光感受性薬剤であるベルテポルフィン（Visudyne）を静脈内投与した後、眼に低出力レーザーを照射するものです。PDTは、周囲の網膜に著しい損傷を与えることなく、異常な血管を標的として破壊します。しかし、より効果的な抗VEGF療法が登場したことで、その使用は減少傾向にあります。
場合によっては、異常な血管を直接破壊するために熱レーザー光凝固術が用いられることもありますが、瘢痕形成や視力低下のリスクがあるため、この方法はあまり一般的ではありません。さらに、最近の動向としては、注射の頻度を減らすことを目的としたポート投与システムなどの徐放性抗VEGF薬送達システムの開発が挙げられます。
全体として、治療法の選択は、AMDの具体的な特徴や初期治療に対する患者の反応によって異なります。滲出型AMDの患者にとって、最良の治療成果を達成し、視力を維持するためには、定期的な経過観察と個別化された治療計画が不可欠です。
- 主要7ヶ国における滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の市場規模は、2023年に約77億8,300万米ドルに達し、予測期間中にさらに拡大すると見込まれています。
- 2023年、米国は滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場において最大の市場規模を占め、主要7ヶ国全体の市場規模の約33％を占めました。これは、その他の主要市場であるEU4ヶ国カ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本と比較したものです。
- EU諸国の中では、2023年にドイツが約13億1,300万米ドルと最大の市場規模を示した一方、スペインは2023年に約3億5,300万米ドルと、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の市場規模が最も小さかっています。
- OPT-302、KSI-501、RGX-314などの新規治療薬の発売が見込まれることから、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の市場規模は今後数年間で変化を示すと予想されます。
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）治療薬の市場浸透率
本セクションでは、2022年から2036年の間に市場投入が予想される有望な薬剤の市場浸透率に焦点を当てています。例えば、米国におけるRGX-314は2026年までに発売され、ピーク時のシェアは0.5%になると予想されています。RGX-314は、中程度の浸透率でピークに達するまでに6年を要すると見込まれています。
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）のパイプライン開発活動
当レポートでは、第III相、第II相、および第I相段階にあるさまざまな滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の臨床試験に関する洞察を提供しています。また、標的治療薬の開発に携わる主要企業についても分析しています。
パイプライン開発活動
当レポートでは、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の新規治療法に関する提携、買収・合併、ライセンシング、および特許の詳細について取り上げています。
KOLの見解
現在の市場動向を把握するため、1次調査を通じて当該分野で活躍するKOLやSMEの意見を収集し、データの不足を補い、2次調査の結果を検証しています。滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の治療環境の変遷、従来の治療法への患者の依存度、治療法の切り替えに対する患者の受容性、薬剤の普及状況、およびアクセシビリティに関連する課題についての知見を得るため、業界の専門家に取材を行いました。これには、米国クリーブランドにあるクリーブランド・クリニック・コール眼科研究所、米国ボルチモアのジョンズ・ホプキンス大学医学部ウィルマー眼科研究所、マイアミのバスコム・パーマー眼科研究所/マイアミ大学ミラー医学部、米国のトーマス・ジェファーソン大学、米国のルイビル大学医学部、ドイツのボン大学眼科学科、イタリア・ローマのトル・ヴェルガータ大学実験医学科（Viale Oxford）、日本の関西医科大学（大阪府枚方市）眼科学科など、多数のKOLを含みます。
Delveinsightのアナリストは、50名以上のKOLと連携して知見を収集しましたが、当レポートでは15名以上のKOLへのインタビューを実施しました。彼らの意見は、現在および新興の治療法、治療パターン、あるいは滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場の動向を理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体像とアンメットニーズを特定し、クライアントが今後登場する可能性のある新規治療法を検討する際の支援となります。
定性分析
当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性分析および市場インテリジェンス分析を実施しています。SWOT分析では、疾患の診断、患者の認知度、患者の負担、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセス性に関する強み、弱み、機会、脅威が提示されます。これらの指摘は、アナリストの判断および患者の負担、コスト分析、ならびに既存および進化する治療環境の評価に基づいています。
コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、承認済みおよび新興の治療法を複数分析します。これらのパラメータに基づいてスコアを付与し、治療法の有効性を分析します。
さらに、治療法の安全性については、受容性、忍容性、および有害事象が主に観察され、臨床試験において薬剤がもたらす副作用について明確な理解が得られます。加えて、各治療法について、投与経路、参入順序および指定、成功確率、対象患者層に基づいてスコアが付けられます。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアおよび新興治療法の順位が決定されます。
市場参入と償還
治療法にかかる高額な費用は、世界の医薬品市場の成長を阻害する主要な要因となっています。費用が高額であるため、経済的負担が増大し、患者が適切な治療を受けられなくなる事態を招いています。
当レポートではさらに、国ごとのアクセス状況や償還シナリオ、承認済み治療法の費用対効果、アクセスを容易にし自己負担費用を軽減するプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入している患者に関する洞察などについて、詳細な分析を提供しています。
滲出型加齢黄斑変性市場レポートの範囲
- 当レポートでは、主要な出来事のセグメント、エグゼクティブサマリー、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の解説（原因、徴候、症状、および現在利用可能な治療法）を網羅しています。
- 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、疾患の進行、および治療ガイドラインについて、包括的な洞察が提供されています。
- さらに、現在および新興の治療法に関する包括的な解説、ならびに後期段階および主要な治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
- 当レポートには、主要7ヶ国の薬剤対象範囲を網羅し、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場の詳細な分析、市場規模実績および予測、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、および本アプローチの根拠が含まれています。
- 当レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOL（キーオピニオンリーダー）の見解、ペイシェントジャーニー、治療選好などを通じて動向を把握することで、主要7ヶ国の滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）市場を形成・牽引する要因を理解し、ビジネス戦略の策定において優位性を提供します。
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）レポートの洞察
- 滲出型加齢黄斑変性の患者数
- 滲出型加齢黄斑変性の治療アプローチ
- 滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）のパイプライン分析
- 滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の市場規模と動向
- 既存および将来の市場機会
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）レポートの主な強み
- 11年間の予測
- 主要7ヶ国の調査範囲
- 滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）の疫学的セグメンテーション
- 主要な競合分析
- コンジョイント分析
- 滲出型加齢黄斑変性治療薬の採用状況
- 滲出型加齢黄斑変性市場の主要な予測の前提条件
滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）レポートの評価
- 現在の滲出型加齢黄斑変性症の治療実態
- 滲出型加齢黄斑変性のアンメットニーズ
- 滲出型加齢黄斑変性のパイプライン製品プロファイル
- 滲出型加齢黄斑変性市場の魅力
- 定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）
- 滲出型加齢黄斑変性市場の市場促進要因
- 滲出型加齢黄斑変性市場の障壁
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 滲出型AMD市場概要
- 2022年における滲出型加齢黄斑変性症（滲出型AMD）の治療法別市場シェア（％）
- 2036年における滲出型加齢黄斑変性症（滲出型AMD）の治療法別市場シェア（％）
第4章 湿式AMD市場：将来展望
第5章 エグゼクティブサマリー
- 滲出型加齢黄斑変性症
第6章 主要な出来事
第7章 疾患の背景と概要
- イントロダクション
- 分類と臨床症状
- 加齢黄斑変性症の兆候と症状
- 危険因子
- 加齢黄斑変性の病態生理
- 診断
- 診断ガイドライン
- NICEガイドライン
- アメリカ眼科学会
- ハーバード眼科
- 欧州網膜専門医協会（EURETINA）
- 処理
- 治療ガイドライン
- 欧州網膜専門医協会（EURETINA）
第8章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提条件と根拠：主要7ヶ国
- 加齢黄斑変性症の一般的な症例
- 診断されたAMDの有病例
- AMDのタイプ別症例
- 年齢別の滲出型加齢黄斑変性症の症例
- 主要7ヶ国におけるAMDの総有病症例数
- 主要7ヶ国におけるAMDの診断済み有病症例総数
- 主要7ヶ国における滲出型加齢黄斑変性症の診断済み有病症例総数
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第9章 患者の道のり
第10章 市販薬
第11章 滲出型加齢黄斑変性症の新たな治療薬
第12章 湿式AMD：市場分析
- 主な調査結果
- 市場予測の前提条件
- 市場見通し
- コンジョイント分析
- 主要7ヶ国における滲出型AMDの総市場規模
- 主要7ヶ国における治療法別の滲出型加齢黄斑変性症の市場規模
- 米国における滲出型加齢黄斑変性の市場規模
- EU4ヶ国諸国および英国における滲出型加齢黄斑変性症の市場規模
- 日本における滲出型加齢黄斑変性の市場規模
第13章 主要オピニオンリーダーの見解
第14章 SWOT分析
第15章 アンメットニーズ
第16章 市場アクセスと償還
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
