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市場調査レポート
商品コード
1951027
濾胞性リンパ腫：市場洞察・疫学・市場予測 (2036年)Follicular Lymphoma - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 濾胞性リンパ腫：市場洞察・疫学・市場予測 (2036年) |
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出版日: 2026年02月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- 米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本における濾胞性リンパ腫の市場規模は、2025年の17億200万米ドルから、2036年には30億8,100万米ドルへ成長すると予測されています。
- 濾胞性リンパ腫の市場規模は、米国、EU4カ国、英国、日本などの主要国において、2036年までにCAGR 6.8％で成長すると予測されています。
濾胞性リンパ腫市場・疫学分析
- 濾胞性リンパ腫は、胚中心B細胞に由来する非ホジキンリンパ腫 (NHL) の中でも緩徐進行型の種類です。濾胞性リンパ腫は、緩徐進行型B細胞NHLの中で最も一般的な形態の一つです。大多数の患者において慢性かつ不治の性質を持つため、長い経過をたどります。
- 濾胞性リンパ腫の診断には、リンパ節切除生検の形態学的評価が極めて重要です。リンパ節には、核小体を持たない小さな切断細胞 (中心細胞) と、中程度の細胞質、開放染色質、複数の核小体を有するより大きな非切断細胞 (中心芽細胞) を含む、大小様々な密に詰まった濾胞が認められます。
- 濾胞性リンパ腫の承認治療法には、GAZYVA、TAZVERIK、EPKINLY/ TEPKINLY、LUNSUMIO、YESCARTA、BREYANZI、KYMRIAH、BRUKINSA、ORDSPONO、RITUXAN HYCELAが含まれます。
- 2025年2月、Regeneron Pharmaceuticalsは、再発性/難治性濾胞性リンパ腫に対するodronextamabの生物学的製剤承認申請 (BLA) をFDAに再提出したことを発表しました。同社は2025年後半までにFDAからの決定を予想しています。
- 2024年、主要7カ国における濾胞性リンパ腫の診断症例数は合計約35,000件でした。
- 2024年、主要7カ国において女性患者の数が多く、約18,000例を占めました。
- 2024年、主要7カ国における濾胞性リンパ腫の市場規模は米国が最大で、約10億米ドルを占めました。
- 濾胞性リンパ腫の治療薬として、MONJUVI (tafasitamab)、AZD0486、Golcadomide、Abexinostat、NKTR-255、CTX112、IMPT-314など、多数の薬剤が現在開発中です。これらの有望な治療薬は、予測期間 (2026-2036年) 中に主要7カ国で発売される予定です。
濾胞性リンパ腫：市場規模・予測
- 2025年の市場規模：17億200万米ドル
- 2036年の市場規模予測：30億8,100万米ドル
- CAGR (2026-2036年) ：6.8％
- 最大の市場：米国
濾胞性リンパ腫市場レポート：インサイト
- 患者人口
- 治療アプローチ
- パイプライン分析
- 市場規模・動向
- 既存の市場機会
濾胞性リンパ腫レポート：主な強み
- 11年間の予測
- 主要7カ国カバレッジ
- 疫学セグメンテーション
- 主要な競合分析
濾胞性リンパ腫市場レポート：評価
- 現在の治療の実践
- 償還
- 市場の魅力
- 定性分析 (SWOT・コンジョイント分析・アンメットニーズ)
当レポートでは、米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本における濾胞性リンパ腫の概要、疫学、市場動向を調査し、現在の治療の実践、新興薬剤、薬剤の市場シェア、市場規模の推移・予測をまとめています。また、濾胞性リンパ腫治療のアルゴリズムやアンメットニーズについても取り上げ、最適な機会を選別し、市場の潜在性を評価します。
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 レポート概要
第3章 濾胞性リンパ腫：市場概要
- 市場シェア実績・予測：国別分布
第4章 調査手法
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 主要な出来事
第7章 疾患の背景と概要
- 濾胞性リンパ腫の種類
- In-situ濾胞性B細胞腫瘍
- 細胞学的に非典型的特徴を有する濾胞性リンパ腫
- 小児型濾胞性リンパ腫
- 十二指腸型濾胞性リンパ腫
- 原発性皮膚濾胞中心リンパ腫
- 原因
- 生活習慣因子
- 環境因子
- その他の医学的要因
- 症状
- 臨床症状
- 病期の分類
- 悪性度の分類
- 病因・病態形成
- 骨髄イベント
- 胚中心イベント
- 胚中心後のイベント
- 診断
- 血液検査
- 生検
- 濾胞性リンパ腫を診断のための検査
- 濾胞性リンパ腫の診断ガイドライン
- European Society for Medical Oncologyによる診断臨床ガイドライン
- 鑑別診断
- 反応性毛包増殖症
- 胚中心の進行性変化
- キャッスルマン病、硝子体血管型
- 結節性リンパ球優位ホジキンリンパ腫
- リンパ球豊富型古典的ホジキンリンパ腫
- マントル細胞リンパ腫
- リンパ節辺縁帯リンパ腫
- 濾胞性リンパ腫の診断アルゴリズム
第8章 濾胞性リンパ腫の治療
- 早期濾胞性リンパ腫の初期治療
- 進行期濾胞性リンパ腫の初期治療
- 再発性濾胞性リンパ腫の治療
- NCCN による2025年の推奨治療レジメン
- 治療アルゴリズム
- 治療ガイドライン
第9章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 仮定と根拠
- 主要7カ国における診断済み発症患者数
- 米国
- EU4カ国・英国
- 日本
- 診断済み発症患者数
- 患者数：性別
- 患者数：年齢別
- 患者数：病期別
- 患者数：グレード別
- 患者数：治療薬別
第10章 ペイシェントジャーニー
第11章 市販治療薬
- 主な競合情勢
- RITUXAN HYCELA: Genentech
- 製品説明
- 規制のマイルストーン
- その他の開発活動
- 臨床開発活動
- 安全性と有効性
- BREYANZI (lisocabtagene maraleucel): Bristol Myers Squibb
- YESCARTA (axicabtagene ciloleucel): Kite Pharma
- その他の開発活動
- KYMRIAH (tisagenlecleucel): Novartis
- LUNSUMIO (mosunetuzumab): Roche
- EPKINLY/TEPKINLY (epcoritamab): Genmab/AbbVie
- TAZVERIK (tazemetostat): Ipsen/Eisai
- GAZYVA/ GAZYVARO (obinutuzumab): Roche
- その他の開発活動
- BRUKINSA (zanubrutinib): BeiGene
- ORDSPONO (odronextamab): Regeneron Pharmaceuticals
第12章 新興治療薬
- 主な競合情勢
- Zilovertamab Vedotin: Merck Sharp and Dohme
- 製品説明
- その他の開発活動
- 臨床開発活動
- 安全性と有効性
- アナリストの見解
- CALQUENCE (Acalabrutinib): AstraZeneca
- CTX112: CRISPR Therapeutics
- BGB-16673: BeiGene
- NKTR-255: Nektar Therapeutics
- NVG-111: NovalGen
- AS-1763 (docirbrutinib): Carna Biosciences
- Cemacabtagene Ansegedleucel (ALLO-501): Allogene Therapeutics
- Abexinostat: Xynomic Pharmaceuticals
- Golcadomide: Bristol-Myers Squibb
- MONJUVI (tafasitamab): Incyte Corporation
- AZD0486: AstraZeneca
第13章 濾胞性リンパ腫：主要7カ国市場の分析
- 主な調査結果
- 市場見通し
- コンジョイント分析
- 主な市場予測の前提条件
- 主要7カ国における濾胞性リンパ腫の総市場規模
- 米国
- EU4カ国・英国
- 日本
- 総市場規模
- 市場規模：治療薬別
第14章 KOLの見解
第15章 SWOT分析
第16章 アンメットニーズ
第17章 市場アクセスと償還
- 米国
- EU4カ国・英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
- 償還シナリオ
