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市場調査レポート
商品コード
1950890
CTLA-4阻害剤：競合情勢 (2026年)CTLA-4 inhibitors- Competitive landscape, 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| CTLA-4阻害剤：競合情勢 (2026年) |
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出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 220 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
当レポートは、CTLA-4阻害剤分野の競争状況について、40社以上の企業および50以上の医薬品に関する包括的な洞察を提供します。本レポートでは、製品タイプ、開発段階、投与経路、分子タイプ別の治療薬評価を網羅しています。さらに、この分野における開発凍結・中止状態のパイプライン製品についても重点的に取り上げています。
報告のハイライト：
- 2023年3月、Molecular Templatesは、チェックポイント阻害剤治療歴のある再発・難治性固形腫瘍患者を対象とした新規MT-8421 ETBプログラム (CTLA-4標的) の臨床試験実施に向け、治験薬申請 (IND) の審査を経てFDA より承認を取得しました。MT-8421の非臨床データでは、ヒトCTLA-4を発現し同系皮下腫瘍を有するトランスジェニックマウスモデルにおいて、MT-8421投与により腫瘍微小環境 (TME) 内の免疫抑制性Treg細胞が減少したものの、末梢血中のTreg細胞には影響を与えなかったことが示されました。
- 2022年10月、FDAは、切除不能な肝細胞がん (HCC) に対する第一選択免疫療法の併用療法の一部として、CTLA-4免疫チェックポイント阻害剤tremelimumab (Imjudo) を承認しました。新たな適応症の詳細では、tremelimumabは300mgの初回投与量を単回投与し、PD-L1阻害剤であるdurvalumab (Imfinzi) を1,500mgを4週間ごとに投与する「STRIDEレジメン」 (単回tremelimumab、定期的durvalumab ) と呼ばれる治療法が採用されます。
- 2022年8月、Biocytogen PharmaceuticalsとTRACON Pharmaceuticals, Inc.は共同で、FDAが、未治療患者を含む肉腫患者を対象としたenvafolimab およびdoxorubicinとの併用療法におけるYH001の第I/II相臨床試験開始のための治験薬申請 (IND) を承認したことを発表しました。
- 2022年6月、Akesoは、同社のPD-1/CTLA-4二重特異性抗体 (カドニリマブ注射液、AK104) が、白金系化学療法後に進行した再発・転移性子宮頸がん (R/M CC) 患者に対する治療薬として、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) より販売承認を取得したことを発表しました。
- 2022年11月、Xencorは、選択的PD-1×CTLA-4 XmAb(R)二重特異性抗体であるvudalimabの第II相併用試験における初回患者データの発表を行いました。また、ボストンで開催された第37回米国がん免疫療法学会 (SITC) 年次総会において、複数の前臨床段階にあるXmAbプログラムに関するデータも発表されました。コホートEの患者1名は、ベースラインからPSAが89％減少したほか、18週目に部分奏効 (PR) を示し、35週目も治療を継続中でした。コホートCの別の患者1名も、4週時点で治療を継続中です。コホートEでPRを示した患者に加え、有効性評価可能な他の6名の患者では、最良の反応として疾患安定 (n=5) または非完全奏効/非進行性疾患 (非CR/非PD；n=1) が認められました。
- 2022年1月、動物用バイオテクノロジー企業であるVetigenicsは、免疫応答性がんを有する犬における抗腫瘍免疫を促進する初の完全犬由来抗CTLA4抗体の臨床評価に向けた道筋となる前臨床データを発表しました。mAbs誌の最新号に掲載された、Vetigenicsの抗CTLA4抗体 (A1mut2 mAb) に関する研究では、in vitroでの機能性、ならびに実験用マウスにおける良好なin vivo安全性および生体内分布特性が実証されました。
本レポートは、企業 (治療薬別、開発段階別、技術別) の比較評価を含んでいます。
CTLA-4阻害剤レポート評価
- 企業分析
- 治療薬評価
- パイプライン評価
- 開発凍結・中止薬剤の評価
- アンメットニーズ
よくあるご質問
目次
イントロダクション
エグゼクティブサマリー
CTLA-4阻害剤：概要
- 構造
- 作用機序
- 用途
- 製薬
- 承認済み治療薬
CTLA-4阻害剤 - 分析的視点：詳細な商業評価
- CTLA-4阻害剤に関する企業別提携分析
競合情勢
- 企業の比較評価 (治療薬、開発段階、技術別)
治療薬評価
- 製品タイプ別
- 段階・製品タイプ別
- 投与経路別
- 段階・投与経路別
- 分子タイプ別
- 段階・分子タイプ別
CTLA-4阻害剤：企業と製品のプロファイル (市販治療薬)
Bristol Myers Squibb
- 企業概要
Yervoy
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
CTLA-4阻害剤：企業および製品プロファイル (パイプライン治療)
後期段階の製品（フェーズIII）
- 比較分析
Alphamab Oncology
- 企業概要
KN046
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
中期段階の製品 (フェーズII)
- 比較分析
Agenus
- 企業概要
Botensilimab
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発動向
初期段階の製品（フェーズI）
- 比較分析
企業名
- 企業概要
薬剤名
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
前臨床および探索段階の製品
- 比較分析
企業名
- 企業概要
製品名
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
開発凍結・中止製品
- 比較分析
