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市場調査レポート
商品コード
1950880
緑内障：競合情勢 (2026年)Glaucoma - Competitive landscape, 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 緑内障：競合情勢 (2026年) |
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出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 280 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
当レポートは、緑内障分野の競争状況について、100社以上の企業および110以上の医薬品に関する包括的な洞察を提供します。本レポートでは、製品タイプ、開発段階、投与経路、分子タイプ別の治療薬評価を網羅しています。さらに、この分野における開発凍結・中止状態のパイプライン製品についても重点的に取り上げています。
報告のハイライト：
- 2025年5月、メラノコルチン受容体系を標的とした革新的治療法の開発を進めるバイオ医薬品企業、Palatin Technologies, Inc.は、新規メラノコルチン受容体作動薬であるPL9588に関する新たな前臨床データを発表しました。このデータは2025年視覚・眼科学研究会 (ARVO) 年次総会にて発表されました。本知見は、眼圧降下作用と神経保護作用を併せ持つPL9588の緑内障に対する局所治療薬としての可能性を裏付けるものです。
- 2025年5月、虚血性眼疾患治療における変革的療法の開発を先導するバイオ医薬品企業であるPerfuse Therapeutics, Inc.は、緑内障治療用として開発中のファースト・イン・クラスのエンドセリン拮抗薬であるPER-001の硝子体内インプラントに関する第I/IIa相試験 (24週間) の良好な結果を発表いたしました。
- 2025年3月、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるTME Pharma N.V.とシンガポール眼研究所 (SERI) は、SERIが実施したmNOX-E36の前臨床試験データをまとめた抄録が、視覚・眼科学研究会 (ARVO) 2025年次総会におけるポスター発表に選出されたことを発表しました。前臨床データによりますと、mNOX-E36は緑内障濾過手術 (GFS) 後の術後炎症および瘢痕 (線維化) の軽減において、標準治療であるマイトマイシンC (MMC) と同等の効果を示しつつ、安全性プロファイルが大幅に優れていることが確認されました。MMCとは異なり、mNOX-E36は結膜内の血管を破壊しないため、現行標準治療の主要な制限事項であるMMCに伴う重大な毒性を克服できる可能性があります。
- 2024年6月、NurExone Biologicは、損傷した視神経の再生における同社のエクソソームベース療法の可能性を探る前臨床研究を発表しました。本研究は、テルアビブ大学Goldschleger Eye Research Instituteの著名な眼科医であり連続起業家でもあるMichael Belkin教授により開始され、Sheba Medical Center Eye Institute1のYgal Rotenstreich教授およびIfat Sher博士が主任研究者として主導しています。これは、NurExone Biologicのエクソソーム搭載薬剤の潜在的な臨床適応症を拡大する最新の取り組みです。
- 2024年1月、Nicoxは、Bausch + Lombが「VYZULTA」の商標名で販売するlatanoprostene bunodをカバーする米国特許第7,629,345号について、米国特許商標庁 (USPTO) が5年間の特許期間延長の対象となることを決定したと発表しました。Nicoxは、latanoprostene bunodをカバーする他の2件の特許 (米国特許第7,273,946号および第8,058,467号) についても特許期間延長を申請しています。
- Indiana University School of Medicineの研究者らは、最終的に失明に至る複雑な疾患である緑内障の新たな治療法開発を目指し、画期的なアプローチを採用しています。本プロジェクトでは、ヒト神経細胞を用いた試験と、緑内障状態のヒト眼において視覚神経細胞を死滅から救う再生医療技術を組み合わせ、新たな緑内障治療薬の開発に注力します。この組み合わせはこれまで前例のないものです。
本レポートは、企業 (治療薬別、開発段階別、技術別) の比較評価を含んでいます。
緑内障レポート評価
- 企業分析
- 治療薬評価
- パイプライン評価
- 開発凍結・中止薬剤の評価
- アンメットニーズ
よくあるご質問
目次
イントロダクション
エグゼクティブサマリー
緑内障：概要
- 分類
- リスク要因
- 診断
- 治療
緑内障 - 分析的視点：詳細な商業評価
- 緑内障に関する企業別提携分析
競合情勢
- 企業の比較評価 (治療薬、開発段階、技術別)
治療薬評価
- 製品タイプ別
- 段階・製品タイプ別
- 投与経路別
- 段階・投与経路別
- 分子タイプ別
- 段階・分子タイプ別
緑内障：企業と製品のプロファイル (市販治療薬)
Bausch & Lomb
企業概要
VYZULTA
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
緑内障：企業と製品の概要 (パイプライン治療)
後期段階の製品 (フェーズIII)
- 比較分析
Nicox Ophthalmics
- 企業概要
NCX470
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
中期段階の製品 (フェーズII)
- 比較分析
Qlaris Bio
- 企業概要
QLS-111
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
初期段階の製品 (フェーズ I/II)
- 比較分析
Perfuse Therapeutics
- 企業概要
PER-001
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
前臨床および探索段階の製品
- 比較分析
企業名
- 企業概要
製品名
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
開発凍結・中止製品
- 比較分析
