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市場調査レポート
商品コード
1950873

COVID-19:競合情勢 (2026年)

COVID 19 - Competitive landscape, 2026


出版日
発行
DelveInsight医薬品関連専門
ページ情報
英文 280 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
COVID-19:競合情勢 (2026年)
出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 280 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

当レポートは、COVID-19分野の競争状況について、100社以上の企業および110以上の医薬品に関する包括的な洞察を提供します。本レポートでは、製品タイプ、開発段階、投与経路、分子タイプ別の治療薬評価を網羅しています。さらに、この分野における開発凍結・中止状態のパイプライン製品についても重点的に取り上げています。

レポートハイライト

  • 2025年7月、長期COVID治療の希少薬臨床試験が失敗に終わり、研究設計に関する教訓が得られました。患者の期待を集めていたドイツ製点滴薬BC 007は、新たな研究段階へ進む見込みです。
  • 2025年5月、JAMAに掲載された研究結果によると、COVID-19と季節性インフルエンザに対する複合mRNAワクチンは、第III相試験において現行推奨ワクチンと同等の有効性を示しました。ModernaはSARS-CoV-2と季節性インフルエンザの両方を予防するmRNAワクチンを開発しています。
  • 2025年1月、Humanetics Corporationは本日、退院直後のCOVID-19患者における肺機能障害の軽減を目的としたBIO 300経口懸濁液 (BIO 300) の第II相臨床試験結果を発表しました。
  • 2024年6月、米国保健社会福祉省 (HHS) 傘下のバイオメディカル先端研究開発局 (BARDA) は、鼻腔噴霧または錠剤として投与される新規ワクチンによる症状を伴うCOVID-19予防効果を評価する複数の第IIb相臨床試験の計画・実施に向け、最大5億米ドルの「Project NextGen」資金提供を発表しました。
  • 2024年3月、エンシトレルビルは、主にワクチン接種済みで軽度から中等度の疾患を有する集団において、一般的なCOVID-19症状に対する抗ウイルス効果と臨床的症状改善効果の両方を示しました。第III相臨床試験 (SCORPIO-SR) で得られた結果によれば、Shionogi & Co., Ltd, が開発した経口SARS-CoV-2 3C様プロテアーゼ阻害剤であるエンシトレルビルによる治療は、軽症から中等症の患者において、5つの一般的なCOVID-19症状の持続期間を短縮することが示唆されています。
  • 2024年3月、Modernaは次世代COVIDワクチンに関する有望な第III相臨床試験の中間結果を発表しました。このワクチンは保存期間の延長が期待され、インフルエンザとCOVIDの複合mRNAワクチンの開発への道を開くものです。
  • 2024年1月、Vaxartは経口COVID-19ワクチン候補に対する資金増額を発表しました。米国生物医学先端研究開発局 (BARDA) が同社に927万米ドルを交付したものです。この資金は経口錠剤ワクチン候補の第IIb相臨床試験開始に充てられ、約10,000名の被験者を対象とする予定です。
  • 2023年8月、米国保健社会福祉省 (HHS) は戦略的準備対応局 (ASPR) を通じて、「Project NextGen」に対し14億米ドル超の助成金を交付しました。これは今後数年にわたりCOVID-19から保護する次世代ツール・技術の開発を支援するものです。
  • 2023年3月、Emory UniversityはPfizer Inc.との間で、このニーズへの対応と患者の命を救う可能性のある調査を推進するための合意を発表しました。研究協力・オプション・ライセンシング契約の条件に基づき、著名な研究者Raymond Schinaziが率いるEmory UniversityのSchinazi LaboratoryとPfizer Inc.は、COVID-19治療のための潜在的な抗ウイルス化合物の特定と評価に向けて共同で取り組みます。

本レポートは、企業 (治療薬別、開発段階別、技術別) の比較評価を含んでいます。

COVID-19レポート評価

  • 企業分析
  • 治療薬評価
  • パイプライン評価
  • 開発凍結・中止薬剤の評価
  • アンメットニーズ

よくあるご質問

  • COVID-19分野の競争状況についてどのような情報が提供されていますか?
  • レポートのハイライトにはどのような内容がありますか?
  • COVID-19に関する企業分析はどのような内容ですか?
  • COVID-19の市場促進要因と障壁にはどのようなものがありますか?

目次

イントロダクション

エグゼクティブサマリー

COVID-19:概要

  • 分類
  • リスク要因
  • 診断
  • 治療

COVID-19 - 分析的視点:詳細な商業評価

  • COVID-19に関する企業別提携分析

競合情勢

  • 企業の比較評価 (治療薬、開発段階、技術別)

治療薬評価

  • 製品タイプ別
  • 段階・製品タイプ別
  • 投与経路別
  • 段階・投与経路別
  • 分子タイプ別
  • 段階・分子タイプ別

COVID-19:企業と製品のプロファイル (市販治療薬)

Roche

  • 企業概要

トシリズマブ

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

COVID-19:企業と製品プロファイル (パイプライン治療薬)

後期段階製品 (フェーズIII)

  • 比較分析

Bioxytran Inc.

  • 企業概要

プロレクチンM

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

中期段階製品 (フェーズII)

  • 比較分析

Enanta Pharmaceuticals

  • 企業概要

EDP-235

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

初期段階の製品 (フェーズI/II)

  • 比較分析

Immorna

  • 企業概要

JCXH-221

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

前臨床および探索段階の製品

  • 比較分析

Immunome

  • 企業概要

IMM-BCP-01

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

開発凍結・中止製品

  • 比較分析

COVID-19 - アンメットニーズ

COVID-19 - 市場促進要因と障壁