EMRELIS：販売予測および市場規模 (2034年)

EMRELISの成長を牽引する主な要因

1. 市場シェアの拡大と新規患者数の増加

• EMRELISは、バイオマーカーで定義された固形腫瘍患者向けの標的抗体薬物複合体 (ADC) 治療選択肢として位置付けられており、標準治療では効果が限定的な、高いアンメットニーズが存在する領域に対応しています。
• 腫瘍専門医がバイオマーカーに基づく治療戦略を採用し、治療過程の早期段階でADCを組み込むケースが増えるにつれ、新規患者数の増加が見込まれます。
• 特定の患者人口において確認された有意義な抗腫瘍活性が臨床的関心を支え、治療医の信頼を強化しています。
• AbbVieの腫瘍に焦点を当てた商業的・医学的取り組み (バイオマーカー教育や専門医への働きかけを含む) は、承認後の採用促進に寄与すると見込まれます。

2. 主要適応症における拡大

• 非小細胞肺がん (NSCLC)：EMRELISは主にc-Met過剰発現NSCLC、特に前治療で増悪した患者を対象に開発が進められています。
• バイオマーカー定義による固形腫瘍：NSCLCに加え、EMRELISは他のc-Met発現腫瘍にも適用可能性があり、対象患者層を拡大します。
• 後段階治療および難治性患者層：本剤は、化学療法、免疫療法、または標的治療薬後の治療選択肢が限られている患者にとって、重要な治療ギャップを埋める位置付けにあります。
• 併用戦略を含むパイプラインおよびライフサイクル拡大の機会により、EMRELISの臨床的・商業的到達範囲はさらに拡大する可能性があります。

3. 地理的拡大

• EMRELISは、米国、欧州、アジアなどの主要市場をターゲットとした世界の開発および商業化戦略のもとで推進されています。
• アジア太平洋地域は、肺がんの高い罹患率、バイオマーカー検査へのアクセス拡大、新規抗がん剤の急速な普及により、大きな成長機会を秘めています。
• AbbVieの確立された世界のオンコロジーインフラと地域パートナーシップは、効率的な市場参入と普及を支援することが期待されます。

4. 新規適応症の承認

• NSCLCにおけるEMRELISの規制上の進展は、AbbVieのオンコロジー製品群、特に精密医療分野を大幅に拡大する見込みです。
• 追加のバイオマーカー定義適応症における将来の承認は、収益源の多様化と拡大するADC市場における競争力強化につながります。
• c-Met駆動がんにおける高いアンメットニーズを考慮すると、EMRELISは特定の適応症において規制の柔軟性や迅速承認経路の恩恵を受ける可能性があります。

5. 肺がん領域における強力な勢い

• 肺がんは、患者数が多く、免疫療法後の効果的な治療選択肢に対する需要が継続していることから、依然として主要な販売数量の牽引役です。
• バイオマーカー検査 (c-Met発現を含む) の日常的な使用の増加により、患者の特定が改善され、治療の普及が支援されています。
• AbbVieの最近のオンコロジー分野における最新情報は、臨床面での勢いと研究者の関与が持続していることを示しており、継続的な採用の可能性を裏付けています。

6. 競合上の優位性と市場動向

• EMRELISのADC設計は、強力な細胞毒性ペイロードの標的送達を可能とし、従来の化学療法や一部の標的治療剤との差別化を実現しています。
• バイオマーカーに基づくアプローチは、臨床的効果の可能性を高め、精密がん治療の動向に沿ったものです。
• ADCプラットフォームの成長、個別化がん治療、併用療法など、より広範な市場力学がEMRELISのポジショニングを支えています。
• 腫瘍学分野におけるRWE (リアルワールドエビデンス) への依存度の高まりは、臨床でのより広範な使用に伴い、支払者および処方者側の信頼を強化することが期待されます。

当レポートは、主要7カ国 (米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国) における非小細胞肺がんなどの承認適応症に対するEMRELISの包括的な洞察を提供します。本レポートでは、2020年から2034年の調査期間での主要7カ国市場におけるEMRELISの使用状況、予想される参入状況、承認適応症における実績の詳細な分析を提供するとともに、承認適応症に対するEMRELISの詳細な説明を記載しています。また、EMRELISの販売予測、作用機序 (MoA)、投与量および投与方法、規制上のマイルストーンを含む研究開発およびその他の開発活動に関する洞察を提供します。 さらに、過去のEMRELIS実績と現在の状況、将来の市場評価、SWOT分析、アナリストの見解、競合企業の包括的概要、各適応症におけるその他の新興治療法の概要も含まれています。また、EMRELISの売上予測分析、市場牽引要因などもまとめています。

よくあるご質問

目次

第1章 レポート概要

第2章 非小細胞肺がんなどの承認適応症に対するEMRELISの概要

• 製品詳細
• 臨床開発
  • 臨床研究
  • 臨床試験情報
  • 安全性と有効性
• その他の開発活動
• 製品プロファイル

第3章 EMRELIS：競合情勢 (上市済み治療薬)

第4章 EMRELIS：競合情勢 (開発後期治療薬)

第5章 EMRELIS：市場評価

• 承認適応症に対する市場の展望
• 主要7カ国分析
  • 承認適応症に対する主要7カ国の市場規模
• 国別市場分析
  • 米国
  • ドイツ
  • 英国

第6章 EMRELIS：SWOT分析

第7章 アナリストの見解

第8章 付録

第9章 DelveInsightのサービス内容

第10章 免責事項

第11章 DelveInsightについて

第12章 レポート購入オプション