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市場調査レポート
商品コード
1886141

好酸球増多症候群：市場洞察・疫学・市場予測 (～2034年)

Hypereosinophilic Syndrome - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034

出版日
発行
DelveInsight
ページ情報
英文 200 Pages
納期
2～10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
好酸球増多症候群：市場洞察・疫学・市場予測 (～2034年)
出版日: 2025年12月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

主なハイライト：

  • 好酸球増多症候群 (HES) は、好酸球数の持続的な増加とそれに伴う組織浸潤により臓器障害を引き起こす、稀で複雑な異質性疾患群です。
  • グルココルチコイドは第一選択治療法であり、ほとんどの患者で寛解が得られますが、長期使用にはステロイド減量戦略が必要となる場合があります。FIP1L1-PDGFRA陽性HESに対しては、イマチニブが極めて有効です。
  • NUCALA (メポリズマブ) はHESに対してFDAが承認した唯一の治療薬であり、希少疾病用医薬品指定を受けています。これにより米国では7年間の市場独占権が認められ、この期間中はジェネリック医薬品やバイオシミラーとの競合から保護されます。
  • HES治療薬の開発に携わる主要企業には、AstraZeneca、GlaxoSmithKlineなどがあります。
  • HESに対する新興治療法としては、6カ月ごとの投与を可能とする第III相試験 (DESTINY) 段階の長時間作用型抗IL-5抗体デペモキマブ (Depemokimab)、ならびに迅速な好酸球減少作用別ステロイド減量効果を期待できる第III相試験 (NATRON) 段階の抗IL-5受容体拮抗薬ベンラリズマブ (Benralizumab) が挙げられます。その他、初期段階の薬剤も探索されており、この未充足領域に対するパイプラインへの関心の高まりが伺えます。

対象地域：

  • 米国
  • EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン) および英国
  • 日本

好酸球増多症候群レポート：インサイト

  • 患者人口
  • 治療アプローチ
  • パイプライン分析
  • 市場規模・動向
  • 既存および将来の市場機会

好酸球増多症候群レポート：主な強み

  • 10年間の予測
  • 主要7カ国カバレッジ
  • 疫学セグメンテーション
  • キークロスコンペティション
  • コンジョイント分析
  • 治療薬の導入・市場予測の主な前提条件

好酸球増多症候群レポート：評価

  • 現在の治療法
  • アンメットニーズ
  • パイプライン製品のプロファイル
  • 市場の魅力
  • 定性分析 (SWOT・コンジョイント分析)

当レポートは、好酸球増多症候群 (HES) の疫学、市場、臨床開発に関する詳細な分析を提供し、米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本におけるHESの疫学および市場規模の推移・予測データならびに市場動向の詳細な分析を提供しています。

また、実際の処方パターンの分析、新興薬剤の評価、市場シェア、治療薬別の採用・普及パターン、現在のHES治療の実践/アルゴリズムやアンメットニーズも網羅し、最適な市場機会を見極め、HES市場が有する潜在価値を評価しています。

よくあるご質問

  • 好酸球増多症候群 (HES) とは何ですか？
  • HESの第一選択治療法は何ですか？
  • FIP1L1-PDGFRA陽性HESに対する有効な治療薬は何ですか？
  • HESに対してFDAが承認した唯一の治療薬は何ですか？
  • NUCALAの市場独占権はどのくらいの期間ですか？
  • HES治療薬の開発に携わる主要企業はどこですか？
  • 新興治療法として挙げられる薬剤は何ですか？
  • HESに関するレポートの対象地域はどこですか？
  • HESレポートの主な強みは何ですか？
  • HESレポートはどのような内容を提供していますか？
  • HES市場の規模はどのように予測されていますか？
  • HESにおけるアンメットニーズは何ですか？
  • HESに関するSWOT分析はどのような内容ですか？

目次

第1章 重要な洞察

第2章 レポート概要

第3章 疫学・市場予測手法

第4章 好酸球増多症候群：市場概要

  • 市場規模の実績 (％)
  • 市場規模の予測 (％)

第5章 エグゼクティブサマリー

第6章 主要な出来事

第7章 疾患の背景と概要：好酸球増多症候群

  • 原因
  • 病態生理学
  • 症状
  • リスク要因
  • 診断

第8章 治療と管理

  • 治療ガイドライン

第9章 疫学と患者人口

  • 主な調査結果
  • 仮定と根拠
  • 主要7カ国の総有病率
  • 米国
  • EU4カ国・英国
  • 日本
    • 総有病者数
    • 有病者数：性別
    • 有病者数：タイプ別
    • 有病者数：年齢別
    • 総治療患者数

第10章 患者の旅

第11章 上市済み治療薬

  • NUCALA: GSK
    • 製品説明
    • 規制のマイルストーン
    • その他の発達活動
    • 臨床開発活動
    • 安全性と有効性

第12章 新興治療薬

  • キークロスコンペティション
  • Depemokimab: GlaxoSmithKline
    • 製品説明
    • その他の発達活動
    • 臨床開発活動
    • 安全性と有効性
    • アナリストの見解

第13章 好酸球増多症候群：市場規模

  • 主な調査結果
  • 市場見通し
  • コンジョイント分析
  • 主要な市場予測の前提条件
  • 主要7カ国の総市場規模
  • 米国
  • EU4カ国・英国
  • 日本
    • 総市場規模
    • 市場規模：治療薬別

第14章 アンメットニーズ

第15章 SWOT分析

第16章 KOLの見解

第17章 市場アクセスと償還

  • 米国
  • EU4カ国・英国
  • 日本

第18章 付録

第19章 DelveInsightのサービス内容

第20章 免責事項

第21章 DelveInsightについて