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市場調査レポート
商品コード
1872645
遷延性角膜上皮欠損：市場洞察・疫学・市場予測 (2034年)Persistent Corneal Epithelial Defect - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 遷延性角膜上皮欠損：市場洞察・疫学・市場予測 (2034年) |
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出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- 遷延性角膜上皮欠損 (PCED) とは、標準的な支持療法を行っても、角膜損傷後 10～14 日以内に迅速な再上皮化および閉鎖が達成されない角膜上皮欠損のことを指します。
- PCEDの原因としては、上皮接着不全 (反復性角膜びらんや基底膜ジストロフィーなど)、輪部幹細胞の欠乏、神経栄養障害性疾患 (糖尿病、ヘルペス感染、神経損傷など)、機械的外傷 (手術、外傷、コンタクトレンズ使用)、感染症などが挙げられます。
- 分析によれば、遷延性角膜上皮欠損の患者の約60％が男性です。
- 治療戦略の基盤となるものには、潤滑剤 (人工涙液および軟膏)、バンデージコンタクトレンズ、羊膜移植、瞼裂縫合術および角膜移植、羊膜移植、自己血清、強膜コンタクトレンズなどが含まれます。
- OXERVATE (cenegermin) は、神経栄養性角膜炎に伴う遷延性角膜上皮欠損 (PCED) の治療薬として、初めてかつ唯一FDAの承認を得た薬剤です。
- PCED治療薬として開発中のパイプラインには、ST266 (Noveome Biotherapeutics)、KPI-012 (Kala Bio) などが含まれます。
- 2025年7月、Kala BioはPCED治療薬KPI-012を評価するCHASE臨床試験の登録完了を発表し、2025年第3四半期にトップライン結果が得られる見込みです。さらに同社は、CHASE試験がFDAへの生物製剤承認申請 (BLA) を支える基幹試験となる可能性があると述べています。
当レポートでは、遷延性角膜上皮欠損 (PCED) に関する詳細な分析を提供し、総発症件数、性別・病因別の発症件数などの過去および将来の疫学データを提示しています。また、診断プロセス、処方パターン、医師の見解、市場アクセス、治療選択肢、市場の将来動向を米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本の主要7カ国市場にわたって2020～2034年の期間で分析しています。さらに、既存の治療実態やアンメットニーズを包括的に評価し、市場の潜在力および新たな事業機会を明確化しています。
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 レポート概要
第3章 市場概要
- 治療法別の市場シェア実績
- 治療法別の市場シェア予測
第4章 エグゼクティブサマリー
第5章 主要な出来事
第6章 疾患の背景と概要
- 原因
- 臨床症状
- 病態生理
- 診断
- 診断基準
- 鑑別診断
第7章 治療
- 治療ガイドライン・提言
第8章 遷延性角膜上皮欠損 (PCED)：疫学と市場予測手法
第9章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提と根拠
- 主要7カ国のPCED の総発症件数
- 米国
- EU4カ国および英国
- 日本
- 総発症件数
- 発症件数：性別
- 発症件数：病因別
第10章 ペイシェントジャーニー
第11章 遷延性角膜上皮欠損 (PCED)：上市済み治療薬
- 競合情勢
- OXERVATE: Dompe Farmaceutici
- 製品説明
- 規制上のマイルストーン
- その他の開発活動
- 臨床開発
- 安全性と有効性
- アナリストの見解
第12章 遷延性角膜上皮欠損 (PCED)：新興治療薬
- 競合情勢
- ST266: Noveome Biotherapeutics
- 薬剤の説明
- その他の発達活動
- 臨床開発
- 安全性と有効性
- アナリストの見解
- KPI-012: Kala Bio
第13章 遷延性角膜上皮欠損 (PCED)：7カ国市場の分析
- 主な調査結果
- 主な市場予測の前提条件
- 市場の展望
- コンジョイント分析
- 主要7ヶ国の総市場規模
- 米国
- EU4カ国と英国
- 日本
