![]() |
市場調査レポート
商品コード
1776207
静脈血栓塞栓症治療機器の世界市場:洞察、競合情勢、市場予測:2032年Venous Thromboembolism Treatment Devices - Market Insights, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2032 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
静脈血栓塞栓症治療機器の世界市場:洞察、競合情勢、市場予測:2032年 |
出版日: 2025年07月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~10営業日
|
静脈血栓塞栓症治療機器の市場規模は、2025年から2032年までの予測期間中にCAGR 8.31%で成長すると予測されています。静脈血栓塞栓症(VTE)治療機器市場全体は、いくつかの収束要因により大幅な成長を遂げています。深部静脈血栓症(DVT)や肺塞栓症(PE)の罹患率の上昇は、人口の高齢化、座りがちなライフスタイル、慢性疾患などに起因しており、効果的な治療ソリューションに対する需要を大幅に押し上げています。外科手術や入院の増加はVTEのリスクを高めるため、予防・治療機器が必要とされています。さらに、血栓塞栓イベントの確立された危険因子であるがんの有病率の上昇が、高度なVTE治療の必要性をさらに高めています。これと相まって、主要市場参入企業による継続的な製品開発と技術革新がVTEデバイスの有効性とアクセシビリティを高め、2025年から2032年までの予測期間中の市場成長を後押ししています。
静脈血栓塞栓症治療機器市場力学:
Thrombosis UKが提供したデータ(2023年)によると、英国では静脈血栓塞栓症患者の55~60%近くが入院中または入院後に発生しています。
さらに、NSW政府機関(2023年)が提供したデータによると、オーストラリアでは毎年約1万4,000人が静脈血栓塞栓症を発症しています。静脈血栓塞栓症は、静脈内に血栓が形成されることで発症する、重篤で生命を脅かす可能性のある病状です。この臨床的緊急性が、下大静脈フィルター、機械的血栓除去装置、吸引システム、カテーテル指向性血栓溶解技術など、従来の抗凝固療法に代わる低侵襲性の先進的なVTE治療機器の普及に拍車をかけています。これらの機器は、標的を絞った血栓除去や回復時間の短縮を可能にするだけでなく、合併症を最小限に抑えることができるため、救急やインターベンションの現場でますます好まれるようになっています。
2024年に世界保健機関(WHO)から提供されたデータによると、国際がん研究機関(IARC)は、2022年に世界で2,000万件のがんが新たに登録されたと述べています。
さらに、世界保健機関(WHO)が2023年に発表したデータによると、世界全体で1,500万人以上の人々が脊髄損傷とともに暮らしています。脊髄手術を受ける患者は、長時間の不動、筋活動の低下、血管外傷を経験することが多く、これらすべてが血液のうっ滞を助長し、深部静脈血栓症や肺塞栓症の可能性を高める。同様に、がん患者は、悪性腫瘍に関連した炎症、腫瘍から分泌される凝固促進因子、化学療法の副作用などにより、凝固亢進状態に陥りやすく、VTEはがん医療における主要な合併症の一つとなっています。心不全、慢性腎臓病、炎症性腸疾患、自己免疫疾患などの慢性疾患は、持続的な全身性炎症、内皮機能障害、運動能力の低下を通じてVTEのリスクをさらに高めるため、静脈血栓塞栓症治療装置の市場全体を押し上げています。
さらに、世界中の主要市場参入企業による製品開発活動の活発化が、静脈血栓塞栓症治療機器の市場成長をさらに促進すると予想されます。例えば、2024年9月、Argon Medicalは、新しい血栓除去システムCLEANER Vacを発表しました。
したがって、上記の要因を総合すると、2025年から2032年までの予測期間中、静脈血栓塞栓症治療機器市場全体を牽引することになります。
しかし、これらの機器に関連するリスクや合併症、代替治療オプションの利用可能性などがエンドユーザー基盤を制限する可能性があり、静脈血栓塞栓症治療機器の成長を制限する主要な抑制要因として作用します。
静脈血栓塞栓症治療機器市場セグメント分析:
静脈血栓塞栓症治療機器市場:製品タイプ(圧迫システム、血栓除去システム、下大静脈フィルター、その他)、疾患タイプ別(深部静脈血栓症、肺塞栓症)、エンドユーザー別(病院・クリニック、外来手術センター、その他)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)
静脈血栓塞栓症治療機器市場の製品セグメントでは、圧迫システムカテゴリーが2024年に大きな収益シェアを獲得する見込みです。これは、このカテゴリーに関連する用途と利点に起因しています。圧迫システムは、特にリスクの高い患者人口において、深部静脈血栓症(DVT)の予防と管理のための効果的かつ非侵襲的で広く利用可能な方法を提供することにより、静脈血栓塞栓症(VTE)治療機器市場全体を押し上げる上で極めて重要な役割を果たしています。段階的圧迫ストッキング(GCS)や間欠的空気圧迫(IPC)装置を含むこれらのシステムは、静脈血流を促進し、静脈うっ滞を減少させ、血栓形成を予防する能力が実証されているため、病院、外来手術センター、在宅ヘルスケアの現場で採用が増加しています。
特に整形外科、脊椎外科、がん、心臓血管外科などの術後ケアでは、患者の運動機能が低下し、血栓形成のリスクが高まることが多いため、その有用性は極めて重要です。圧迫システムはまた、脳卒中、心不全、麻痺などの非外科的慢性疾患にも広く使用されており、その市場規模はさらに拡大しています。院内VTEのリスクに対する認識が高まるにつれ、ヘルスケア施設はこれらのシステムを標準的なVTE予防プロトコルに組み込んでおり、安定した需要を牽引しています。
圧力モニタリングや患者のコンプライアンス追跡機能を備えたスマートなウェアラブル圧迫装置の開発などの技術的進歩により、これらのシステムはより使いやすく、臨床的に効率的なものとなっています。さらに、主要市場参入企業の製品開拓活動の活発化が、圧迫システム市場全体をさらに押し上げています。例えば、2025年1月、中国を拠点とするメーカーが、ふくらはぎ、ふくらはぎ-大腿部、足部用に設計された間欠的空気圧迫(IPC)装置であるVenera 608深部静脈血栓症予防システムについて米国FDAから510(k)認可を取得しました。このシステムは、自然な歩行を模倣して血行を促進し、ソフトな膨張スリーブが付属しています。
したがって、上記のような要因がこのセグメントの市場全体を押し上げ、静脈血栓塞栓症市場全体を拡大させると予想されます。
すべての地域の中で、北米が2024年の静脈血栓塞栓症治療機器市場を独占すると予想されます。これは、がん患者、静脈血栓塞栓症、その他の慢性疾患の増加、製品開発および規制当局の承認における著しい進歩など、いくつかの要因によるものです。さらに、確立された洗練されたインフラの存在が、2025年から2032年までの予測期間中、静脈血栓塞栓症治療機器市場を牽引すると予想されます。
米国疾病予防管理センターのデータ(2025年)によると、米国では3分の1(約33%)の人が深部静脈血栓症(DVT)または肺塞栓症(PE)に罹患しており、10年以内に再発する可能性があるとされています。
これらの疾患の急増は、人口の高齢化、座りっぱなしの生活、肥満、がん、整形外科手術、特に入院患者や手術後の患者の長期の不動などの危険因子が主な原因です。このようなDVTやPEの増加により、効果的でタイムリーかつ安全な治療に対する緊急の臨床ニーズが高まっています。その結果、ヘルスケアプロバイダーは、下大静脈フィルター、カテーテル直接血栓溶解システム、機械的血栓除去装置、吸引血栓除去装置、間欠的空気圧迫(IPC)システムなどの先進的なVTE治療装置の採用を増やしています。これらの治療機器は、血栓の形成を予防し、既存の血栓を破壊し、肺への塞栓を予防するための重要なソリューションを提供し、地域全体の静脈血栓塞栓症治療機器市場を押し上げています。
さらに、Global Cancer Observatoryのデータ(2024年)によると、2022年には米国が全がん患者の89.1%を占め、カナダは同地域の全がん患者の10.9%を占めています。がんの罹患率の高さとそれに伴う凝固亢進性、静脈血栓塞栓症の再発率の高さが、静脈血栓塞栓症治療機器の需要を牽引しています。これらのデバイスはがん患者の重大な合併症に対処し、長期的な管理と転帰を向上させる。
さらに、主要市場参入企業による製品開発活動の活発化が、静脈血栓塞栓症治療装置の市場全体をさらに押し上げています。例えば、2024年11月、Cardinal Health社は、深部静脈血栓症および肺塞栓症予防のためのオールインワンソリューションを提供するKendall SCD SmartFlow圧迫システムを発売しました。
したがって、静脈血栓塞栓症治療機器市場における北米地域の成長環境は、前述のすべての要因の相互作用によって促進されるとみられています。
静脈血栓塞栓症治療装置市場の主要企業
静脈血栓塞栓症治療機器市場で事業を展開する主要な市場参入企業には、Abbott、Boston Scientific Corporation、AngioDynamics、Argon Medical Devices、Penumbra, Inc.、Thrombolex、Imperative Care Inc、Koninklijke Philips N.V.、Arjo、Stryker、Cook、BIOCOMPRESSION SYSTEMS、Medtronic、DSMAREF CO., LTD.、Teleflex Incorporated、Surmodics Inc.、ICE Aspiration System、VentiV Scientific、Inquis Medical、Cardinal Healthなどがあります。
静脈血栓塞栓症治療機器市場における最近の開発活動:
静脈血栓塞栓症治療機器市場調査レポートの主な内容
静脈血栓塞栓症治療機器市場のよくある質問
Venous Thromboembolism Treatment Devices Market by Product (Compression System, Thrombectomy Systems, Inferior Vena Cava Filter, and Others), Disease Type (Deep Vein Thrombosis and Pulmonary Embolism), End-User (Hospitals & Clinics, Ambulatory Surgical Centers, and Others), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Rest of the World) is expected to advance at a respectable CAGR forecast till 2032 owing to the increasing incidence of deep vein thrombosis and pulmonary embolism, increasing surgical procedures and hospitalizations due to increasing cancer prevalence and other chronic disorders, and rising product developmental activities among the key market players globally.
The venous thromboembolism treatment devices market is estimated to grow at a CAGR of 8.31% during the forecast period from 2025 to 2032. The overall market for venous thromboembolism (VTE) treatment devices is witnessing substantial growth due to several converging factors. The increasing incidence of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), driven by aging populations, sedentary lifestyles, and chronic illnesses, is significantly boosting demand for effective treatment solutions. Rising numbers of surgical procedures and hospitalizations elevate the risk of VTE, necessitating preventive and therapeutic devices. Additionally, the growing prevalence of cancer, an established risk factor for thromboembolic events, further amplifies the need for advanced VTE treatment. Coupled with this, continuous product development and innovation by key market players are enhancing the effectiveness and accessibility of VTE devices, collectively propelling market growth during the forecast period from 2025 to 2032.
Venous Thromboembolism Treatment Devices Market Dynamics:
According to the data provided by Thrombosis UK (2023), nearly 55%-60% of venous thromboembolism cases occur during or following hospitalization in the UK.
Additionally, as per the data provided by the NSW Government Organization (2023), approximately 14,000 Australians develop a venous thromboembolism each year. Venous thromboembolism is a serious and potentially life-threatening medical condition that occurs when a blood clot forms in a vein. This clinical urgency is fueling the adoption of advanced VTE treatment devices such as inferior vena cava (IVC) filters, mechanical thrombectomy devices, aspiration systems, and catheter-directed thrombolysis technologies, which offer minimally invasive alternatives to traditional anticoagulation therapy. These devices not only provide targeted clot removal and reduced recovery time but also minimize complications, making them increasingly preferred in emergency and interventional settings.
According to data provided by the World Health Organization in 2024, the International Agency for Research on Cancer (IARC) stated that 20 million new instances of cancer were registered in 2022 globally.
Additionally, according to the data provided by the World Health Organization (2023), globally, over 15 million people were living with spinal cord injury. Patients undergoing spinal surgeries often experience prolonged immobility, reduced muscle activity, and vascular trauma, all of which contribute to blood stasis and increase the likelihood of deep vein thrombosis and pulmonary embolism. Similarly, cancer patients are predisposed to a hypercoagulable state due to malignancy-related inflammation, tumor-secreted procoagulant factors, and chemotherapy side effects, making VTE one of the leading complications in oncology care. Chronic disorders such as heart failure, chronic kidney disease, inflammatory bowel disease, and autoimmune conditions further raise the risk of VTE through persistent systemic inflammation, endothelial dysfunction, and reduced mobility, thereby boosting the overall market of venous thromboembolism treatment devices.
Moreover, the increased product developmental activities among key market players across the globe are further expected to drive the market growth for venous thromboembolism treatment devices. For example, in September 2024, Argon Medical introduced a new thrombectomy system, the CLEANER Vac, which provided doctors with manual control over suction, ensuring precise clot removal.
Therefore, the factors stated above collectively will drive the overall venous thromboembolism treatment devices market during the forecast period from 2025 to 2032.
However, the risk and complications associated with these devices, availability of alternative treatment options, and others may limit their end-user base, thus acting as key constraints limiting the growth of the venous thromboembolism treatment devices.
Venous Thromboembolism Treatment Devices Market Segment Analysis:
Venous Thromboembolism Treatment Devices Market by Product (Compression System, Thrombectomy Systems, Inferior Vena Cava Filter, and Others), Disease Type (Deep Vein Thrombosis and Pulmonary Embolism), End-User (Hospitals & Clinics, Ambulatory Surgical Centers, and Others), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Rest of the World)
In the product segment of the venous thromboembolism treatment devices market, the compression system category is expected to amass a significant revenue share in the year 2024. This can be ascribed to the applications and advantages related to the category. Compression systems are playing a pivotal role in boosting the overall market of venous thromboembolism (VTE) treatment devices by offering an effective, non-invasive, and widely accessible method for the prevention and management of deep vein thrombosis (DVT), particularly in high-risk patient populations. These systems, which include graduated compression stockings (GCS) and intermittent pneumatic compression (IPC) devices, are increasingly adopted across hospitals, ambulatory surgical centers, and home healthcare settings due to their proven ability to enhance venous blood flow, reduce venous stasis, and prevent clot formation.
Their utility is particularly critical in post-operative care, especially following orthopedic, spinal, cancer, and cardiovascular surgery scenarios where patients often experience reduced mobility and an increased risk of thrombus formation. Compression systems are also widely used in non-surgical chronic conditions, such as stroke, heart failure, and paralysis, further expanding their market reach. With rising awareness about the risks of hospital-acquired VTE, healthcare facilities are integrating these systems into standard VTE prophylaxis protocols, thereby driving steady demand.
Technological advancements, such as the development of smart wearable compression devices with pressure monitoring and patient compliance tracking features, are making these systems more user-friendly and clinically efficient. Furthermore, the increase in product development activities among the key market players is further boosting the overall market of compression systems. For instance, in January 2025, a China-based manufacturer received 510(k) clearance from the U.S. FDA for its Venera 608 Deep Vein Thrombosis Prevention System, an intermittent pneumatic compression (IPC) device designed for calf, calf-thigh, and foot use. The system mimics natural walking to enhance circulation and comes with soft inflation sleeves.
Thus, the factors mentioned above are expected to boost the overall market of the segment, thereby escalating the overall market of venous thromboembolism.
North America is expected to dominate the overall venous thromboembolism treatment devices market:
Among all the regions, North America is expected to dominate the venous thromboembolism treatment devices market in the year 2024. This can be attributed to several factors such as the rising cancer cases, venous thromboembolism, and other chronic conditions, combined with significant advancements in product development & regulatory approvals. Additionally, the presence of well-established and sophisticated infrastructure is expected to drive the market for venous thromboembolism treatment devices during the forecast period from 2025 to 2032.
According to data from the Centers for Disease Control and Prevention (2025), stated that one-third (about 33%) of people were suffering from deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) in the US and may have a recurrence of the disease within 10 years.
The surge in these conditions is largely attributed to risk factors such as aging populations, sedentary lifestyles, obesity, cancer, orthopedic surgeries, and long-term immobility, especially in hospitalized or post-operative patients. This rise in DVT and PE cases is prompting urgent clinical demand for effective, timely, and safe treatment interventions. As a result, healthcare providers are increasingly adopting advanced VTE treatment devices, including inferior vena cava (IVC) filters, catheter-directed thrombolysis systems, mechanical and aspiration thrombectomy devices, and intermittent pneumatic compression (IPC) systems. These devices provide critical solutions to either prevent clot formation, break down existing clots, or prevent embolization to the lungs, thereby boosting the overall market of venous thromboembolism treatment devices across the region.
Additionally, according to Global Cancer Observatory's data (2024), in 2022, the US represented 89.1% of all cancer cases, and Canada represented 10.9% of all cancer cases in the region. The high incidence of cancer and its associated hypercoagulability, along with a significant recurrence rate of venous thromboembolism, are driving the demand for venous thromboembolism treatment devices. These devices address critical complications in cancer patients, enhancing long-term management and outcomes.
Additionally, the increase in product development activities among the key market players is further boosting the overall market of venous thromboembolism treatment devices. For instance, in November 2024, Cardinal Health launched the Kendall SCD SmartFlow compression system, which delivers an all-in-one solution for deep vein thrombosis and pulmonary embolism prevention
Therefore, the interplay of all the aforementioned factors would provide a conducive growth environment for the North American region in the venous thromboembolism treatment devices market.
Venous Thromboembolism Treatment Devices Market key players:
Some of the key market players operating in the venous thromboembolism treatment devices market include Abbott, Boston Scientific Corporation, AngioDynamics, Argon Medical Devices, Penumbra, Inc., Thrombolex, Imperative Care Inc., Koninklijke Philips N.V., Arjo, Stryker, Cook, BIOCOMPRESSION SYSTEMS, Medtronic, DSMAREF CO., LTD., Teleflex Incorporated, Surmodics Inc., ICE Aspiration System, VentiV Scientific, Inquis Medical, Cardinal Health, and others.
Recent Developmental Activities in the Venous Thromboembolism Treatment Devices Market:
Key takeaways from the venous thromboembolism treatment devices market report study
Target audience who can benefit from this venous thromboembolism treatment devices market report study
Frequently Asked Questions for the Venous Thromboembolism Treatment Devices Market: