緑内障市場 - 競合情勢（2025年）

当レポート「緑内障市場 - 競合情勢（2025年）」は、緑内障の競合情勢における100社以上の企業と110以上の医薬品に関する包括的な考察を提供しています。製品タイプ、ステージ、投与経路、分子タイプ別の治療薬評価を網羅しています。さらに、この領域における不活発なパイプライン製品にも注目しています。

対象地域

• 世界を対象とする

緑内障理解する

緑内障概要

緑内障は、網膜神経節細胞の消失による視野欠損を伴う視神経円板の陥没が特徴的な疾患群です。緑内障は進行性の疾患であり、世界中で不可逆的失明の最も一般的な原因となっています。緑内障は開放隅角緑内障と狭隅角緑内障・閉塞隅角緑内障に大別されます。いずれの場合も「角」とは、眼球内で生成される水様液（房水）の流出を制御する眼球内の排水角を指します。

開放隅角緑内障（OAG）は、この病気の最も一般的な型です。角膜と虹彩によって形成される排液角は開いたままですが、海綿状網膜は部分的に閉塞しています。狭隅角緑内障の場合は、眼球内の液体が眼球から正常に排出されるための構造（排液角と呼ばれる）が制限されます。眼内の排液角が狭くなると、排液角が詰まって眼圧が著しく上昇し、視力低下のリスクが高まります。

緑内障の病理所見では、細胞分化の程度は様々ですが、紡錘形細胞の形態を示すことが多いです。組織学的に緑内障は、18番染色体上のSYT遺伝子とX染色体上のSSX1、SSX2、またはまれにSSX4との特異的な融合によって特徴づけられます。この転座によってSS18-SSX融合キメラ遺伝子が形成され、緑内障の開発と進行に重要な役割を果たす異常蛋白が生じる。腫瘍細胞は通常、上皮細胞と紡錘細胞の両方の成分を特徴とする二相性のパターンで配列しています。

原発性緑内障は眼の基礎疾患を伴わずに発症し、続発性緑内障は眼圧に影響を及ぼす他の眼疾患または全身性因子の結果です。原発性緑内障は被験者の71.1％に認められ、原発開放隅角緑内障（POAG）が27.1％と最も多い亜型です。続発性緑内障は患者の17.4％に認められます。

ほとんどの緑内障患者は、視力が低下するまで症状に気づかないです。緑内障が視神経線維を損傷すると、小さな盲点が生じ始めます。これらの斑点は通常、側方や周辺視野に生じます。多くの人は、視神経に大きな障害が起こるまで盲点に気づきません。神経全体が破壊されると失明に至ることもあります。

緑内障を完治させる治療法はありませんが、早期の治療で障害を食い止め、視野を保護できることがよくあります。緑内障の治療には、薬（通常は点眼薬）、レーザー治療、手術などいくつかの種類があります。

緑内障の治療薬は、AHの産生を減少させ、AHの流出を増加させるという2つのメカニズムによって眼圧を下げることを目的としています。眼圧は目標値まで下げることが推奨されており、一般的には数回測定したベースラインより20％低下させる。プロスタグランジンアナログとβ遮断薬は、現在最も頻繁に使用されている薬剤です。

レポートのハイライト

• 2025年5月、メラノコルチン受容体システムを標的とした革新的治療を推進するバイオ医薬品企業Palatin Technologies, Inc.は、新規メラノコルチン受容体作動薬PL9588の新たな前臨床データを2025年Association for Research in Vision and Ophthalmology（ARVO）年次総会で発表しました。この研究結果は、眼圧下降作用と神経保護作用の両方を併せ持つPL9588の緑内障局所治療薬としての可能性を支持するものです。
• 2025年5月、虚血に起因する眼疾患を治療する画期的な治療法を開拓するバイオ医薬品会社Perfuse Therapeutics, Inc.は、緑内障を対象としたクラス初のエンドセリン拮抗薬眼内インプラントPER-001の第I/IIa相試験が終了し、24週間の良好な結果が得られたと発表しました。
• 2025年3月、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるTME Pharma N.V.とシンガポール眼科研究所（SERI）は、SERIが実施したmNOX-E36の前臨床試験のデータを強調する演題が、ARVO（Association for Research in Vision and Ophthalmology）2025年年次総会でのポスター発表に選ばれたと発表しました。前臨床データでは、mNOX-E36は、眼圧を下げる一般的な手術である緑内障濾過手術（GFS）後の術後の炎症と瘢痕化（線維化）を抑制する効果において、標準治療薬であるマイトマイシンC（MMC）と同程度の有効性を示し、安全性プロファイルはより良好であることが示されています。MMCと異なり、mNOX-E36は結膜の血管を破壊しないため、MMCで見られる大きな毒性を克服できる可能性があり、これが現在の標準治療の主な制限となっています。
• 2024年6月、NurExone Biologic Inc.は、損傷した視神経の再生におけるNurExoneのエクソソームベースの治療法の可能性を探る前臨床試験を発表しました。この調査は、著名な眼科医で連続起業家でもあるテルアビブ大学ゴールドシュレガー眼科研究所のマイケル・ベルキン教授が開始し、シェバ医療センター眼科研究所のイガル・ローテンストライヒ教授とイファット・シャー博士が主任研究者1として主導したもので、Nurexone Biologicのエクソソームを搭載した薬剤の臨床適応の可能性を拡大するための最新の一歩です。
• 2024年1月、Nicoxは、ボシュロムがVYZULTAの商標で販売しているラタノプロステン・ブノドを対象とする米国特許第7,629,345号について、米国特許庁が5年間の特許期間延長の資格があると判断したと発表しました。Nicoxは、米国特許番号7,273,946と8,058,467のラタノプロステン・ブノドをカバーする他の2つの特許の特許期間延長も申請しています。
• インディアナ大学医学部の研究開発者は、最終的には失明に至る複雑な病気である緑内障の新しい治療法を開発するために、新しいアプローチを用いています。このプロジェクトでは、緑内障の条件下で、ヒトの眼で前臨床的に視覚ニューロンを死滅から救う再生療法とヒトのニューロンを試験することにより、新しい緑内障治療法の開発に焦点を当てています。この組み合わせはこれまで用いられたことがありません。

緑内障企業・製品プロファイル（市販されている治療薬）

1.会社概要：Bausch & Lomb

Bausch & LombはBausch Health Companiesの子会社で、視力の保護、強化、回復に焦点を当てたビジョンケア企業です。市販のサプリメント、アイケア製品、コンタクトレンズ、眼科用医薬品、レンズケア製品、眼科用手術器具や器械を提供しています。同社は、結膜炎、緑内障、眼アレルギー、ドライアイ、網膜疾患など、様々な眼疾患の治療用アイヘルス製品の開発、製造、市場開拓を行っています。南北アメリカ、欧州、中東・アフリカ、アジア太平洋地域で事業を展開しています。Bausch & Lombの本社は米国ニュージャージー州にあります。

製品概要：ビズルタ

VYZULTA（latanoprostene bunod ophthalmic solution）, 0.024%は、開放隅角緑内障または高眼圧症患者の眼圧下降に使用されます。ビズルタは一酸化窒素供与性のプロスタグランジンF2αアナログです。この一酸化窒素供与というユニークな作用機序により、ラタノプロスト単剤と比較して眼圧下降に優位性があります。ラタノプロストは、トラベキュラーメッシュワークとブドウ膜強膜の両方のルートから房水の流出を増加させることによって作用します。眼内の液体の流れを調節することにより、緑内障の進行やそれに伴う視野欠損を予防する上で重要な要素である眼圧を効果的に低下させます。

会社概要：Alcon

Alconはアイケアの世界的リーダーであり、人々の視力を輝かせることに専心しています。75年以上の歴史を持つ世界最大の眼科医療機器メーカーであり、外科医療とビジョンケアの分野で補完的な事業を展開しています。真の世界企業として、60カ国で事業を展開し、140カ国以上の患者にサービスを提供しています。同社は、業界初の長い歴史を持っており、毎年、顧客のニーズや患者の要求を満たすために、研究開発にかなりの金額をコミットします。

製品概要：トラバタンZ

トラバタンZ（R）（トラボプロスト点眼液）0.004％は、開放隅角緑内障または高眼圧症患者における眼圧上昇の抑制を適応症としています。推奨用量は、1日1回夕方に患眼に1滴です。プロスタグランジンアナログの投与頻度が高くなると眼圧下降作用が低下する可能性が示されているため、トラバタンZは1日1回を超えて投与してはいけません。眼圧下降は最初の投与から約2時間後に始まり、最大効果は12時間後に到達します。トラバタンZは眼圧下降のために他の眼科用外用薬と併用することができます。複数の眼科用外用薬を使用する場合は、少なくとも5分以上間隔をあけて投与すること。

緑内障：企業および製品プロファイル（パイプライン治療薬）

1.会社概要：Nicox Ophthalmics

Cara Therapeuticsは、緑内障患者の生活を改善する新しい治療法をリードする、商業化初期のバイオ医薬品企業です。企業戦略は、ファースト・イン・クラスのリード製品であるジフェリケファリンを活用し、全身性、皮膚科、神経科の疾患カテゴリーにまたがるそう痒症を治療する可能性があることです。当社の戦略的優先課題は、コルスバ注射剤の上市と商業的可能性の最大化、およびすべてのそう痒症カテゴリーにわたる経口ジフェリケファリンの開発であり、これにより臨床現場でのそう痒症治療を変えることです。

製品概要：NCX 470

NCX 470は、一酸化窒素（NO）とプロスタグランジンアナログ（PGA）の強力な眼圧下降作用を利用した、新規の一酸化窒素（NO）供与性ビマトプロスト点眼剤です。NCX 470は、Nicox独自のNO供与性研究プラットフォームとビマトプロストを単一分子に組み込んだものです。NCX 470はビマトプロストとNOを眼内に放出し、開放隅角緑内障または高眼圧症患者の眼圧を2つの異なる経路で低下させるように設計されています。NOは、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）の活性化を通じて眼圧調節に重要な役割を果たす、天然に存在する小さなシグナル伝達分子として知られています。NOは、PGAとは異なる作用機序で眼からの房水排出を促進することにより、眼圧下降効果をさらにもたらします。 AbbVie, Inc.からルミガン（R）の商品名で販売されているビマトプロストは、PGAの代表的なブランドです。PGAは、開放隅角緑内障または高眼圧症患者の眼圧下降薬として最も広く使用されている薬剤クラスです。当社は、実証された二重の作用機序により、親化合物のみと比較して優れた眼圧下降作用が得られると確信しています。さらに、NCX 470の有益な効果は、in vivoの網膜細胞損傷モデルでも実証されています。現在、緑内障治療薬として開発フェーズⅢ段階にあります。

2.会社概要：Qlaris Bio, Inc.

Qlaris Bio, Inc.は、重篤で衰弱性の高い眼科疾患に対処するために、ファーストインクラスの作用機序を有する新規かつ革新的な治療薬を開発するという、ただ1つの焦点を掲げて2019年8月に設立されました。同社の主要プログラムであるQLS-111は、眼球の遠位血管組織からの流出を改善して眼圧を低下させるATP感受性カリウムチャネル調節薬を使用します。Qlarisバイオの投資家には、2024年4月に2,400万米ドルのシリーズB資金調達ラウンドを共同で主導したCanaanとNew Leaf Venture Partnersが含まれます。その他の投資家には、Correlation Ventures、Mayo Clinic、abrdn Inc.が運営するファンドなどがあります。

製品概要：QLS-111

QLS-111は、ミネソタ州ロチェスターにあるメイヨークリニックの眼科学、生化学、分子生物学教授であるマイケル・ファウッチ博士が独自に開発したQlaris BioのATP感受性カリウムチャネルモジュレータープラットフォームを使用した新しい局所製剤です。QLS-111はトラベキュラーメッシュワーク遠位の血管および血管様組織の血管を弛緩させることにより眼圧を低下させ、遠位流出抵抗を減少させ、EVPを低下させます。緑内障患者の眼圧を低下させる作用機序は複数存在しますが、これらの薬剤が標的とするのは、眼圧のゴールドマン方程式で記述される眼圧の4つの構成要素のうち、房水流入速度、ぶどう膜流出速度、従来の流出施設の3つのみです。現在のところ、EVPの減少を主目的とする薬剤は承認されていません。EVPは眼圧全体を決定する最大の要因となりうるため、眼圧を最大限に低下させる可能性には大きな隔たりがあります。現在、この薬剤は緑内障治療薬として第II相の開発段階にあります。

3.会社概要：Perfuse Therapeutics

Perfuse Therapeuticsは、虚血による眼疾患を治療する画期的な治療法を開拓しているバイオ医薬品企業です。独自の徐放性ドラッグデリバリープラットフォームを活用し、有効なターゲットに対する新規パイプラインの開発を進めています。カリフォルニア州サウスサンフランシスコに本社を置き、ノースカロライナ州ダーラムに研究開発施設を有するPerfuse Therapeutics社は、世界中の眼疾患患者に対する疾患修飾療法の進歩に尽力する強力なチームを確立しています。

製品概要：PER-001

PER-001は、新規（新規化合物）のファースト・イン・クラスの低分子エンドセリン受容体拮抗剤です。エンドセリンは人体で最も強力な血管収縮物質であり、緑内障では発現が亢進しています。エンドセリンは網膜血管や神経網膜細胞に発現する受容体を通じて炎症や細胞死に関与しています。PER-001硝子体内インプラントは、25ゲージの単回使用アプリケーターを用いて眼球の硝子体腔内に投与される生体侵食性インプラントであり、PER-001の徐放性が得られるように設計されているため、6ヶ月に1回の投与頻度で簡便に使用することができます。PER-001は現在、緑内障治療薬として第I/II相の開発段階にあります。

DelveInsightによる緑内障分析パースペクティブ

• 詳細な商業評価企業別緑内障共同研究分析

本レポートでは、共同研究、契約、ライセンシング、買収などの動向を含む薬剤の詳細な商業評価を提供しています。企業間の共同研究（ライセンシング/提携）、企業間の学術的共同研究、買収の分析を表形式で提供するサブセグメンテーションを記載しています。

• 緑内障競合情勢

当レポートは、企業の比較評価（治療法別、開発ステージ別、技術別）で構成されています。

目次

• イントロダクション
• 分類
• リスク要因
• 診断
• 治療
• 企業別緑内障連携分析
• 企業の比較評価（治療法、開発段階、技術別）
• 製品タイプ別の評価
• 段階と製品タイプ別の評価
• 投与経路別の評価
• 段階と投与経路別の評価
• 分子タイプ別の評価
• ステージと分子タイプ別の評価
• 製品説明
• 研究開発活動
• 製品開発活動
• 比較分析
• 会社概要

List of Tables

• Table 1 Total Products for Glaucoma
• Table 2 Late Stage Products
• Table 3 Mid Stage Products
• Table 4 Early Stage Products
• Table 5 Pre-clinical & Discovery Stage Products
• Table 6 Assessment by Product Type
• Table 7 Assessment by Stage and Product Type
• Table 8 Assessment by Route of Administration
• Table 9 Assessment by Stage and Route of Administration
• Table 10 Assessment by Molecule Type
• Table 11 Assessment by Stage and Molecule Type
• Table 12 Inactive Products

List of Figures

• Figure 1 Total Products for Glaucoma
• Figure 2 Late Stage Products
• Figure 3 Mid Stage Products
• Figure 4 Early Stage Products
• Figure 5 Preclinical and Discovery Stage Products
• Figure 6 Assessment by Product Type
• Figure 7 Assessment by Stage and Product Type
• Figure 8 Assessment by Route of Administration
• Figure 9 Assessment by Stage and Route of Administration
• Figure 10 Assessment by Molecule Type
• Figure 11 Assessment by Stage and Molecule Type
• Figure 12 Inactive Products

DelveInsight's, "Glaucoma - Competitive landscape, 2025," report provides comprehensive insights about 100+ companies and 110+ drugs in Glaucoma Competitive landscape. It covers the therapeutics assessment by product type, stage, route of administration, and molecule type. It further highlights the inactive pipeline products in this space.

Geography Covered:

• Global coverage

Glaucoma: Understanding

Glaucoma: Overview

Glaucoma describes a group of conditions in which there is characteristic cupping of the optic disc with corresponding visual field defects due to retinal ganglion cell loss. It is a progressive condition and the most common cause of irreversible blindness worldwide. The two major categories of glaucoma are open-angle glaucoma and narrow-angle glaucoma/angle-closure glaucoma. The "angle" in both cases refers to the drainage angle inside the eye that controls the outflow of the watery fluid (aqueous) which is being produced inside the eye.

Open-angle glaucoma (OAG) is the most common form of the disease. The drainage angle formed by the cornea and iris remains open, but the trabecular meshwork is partially blocked. It happens so slowly that the patient may lose vision before they are even aware of a problem, while in the case of narrow-angle glaucoma, the structure inside the eye that allows fluid to drain normally from the eye (called the drainage angle) becomes restricted. Narrow drainage angles in the eye increase the risk of the drainage angle that gets blocked, resulting in a significant increase in eye pressure and risk of vision loss.

The pathology of Glaucoma often reveals a spindle cell morphology, with varying degrees of cellular differentiation. Histologically, Glaucoma is characterized by a unique fusion of the SYT gene on chromosome 18 with either SSX1, SSX2, or rarely SSX4 on chromosome X. This translocation leads to the formation of a chimeric SS18-SSX fusion gene, resulting in an abnormal protein that plays a crucial role in the development and progression of Glaucoma. Tumor cells are typically arranged in a biphasic pattern, featuring both epithelial and spindle cell components.

Primary glaucoma occurs without any underlying eye condition, while secondary glaucoma is a result of other eye disorders or systemic factors affecting intraocular pressure. Primary Glaucoma is present in 71.1% of subjects, with Primary Open-Angle Glaucoma (POAG) being the most common subtype at 27.1%. Secondary Glaucoma is found in 17.4% of patients.

Most people with glaucoma do not notice symptoms until they begin to lose eyesight. As glaucoma damages optic nerve fibers, small blind spots may begin to develop. These spots usually occur on the side or in the peripheral vision. Many people do not notice the blind spots until significant optic nerve damage has already happened. Blindness can result when the entire nerve is destroyed.

There is no cure for glaucoma, but early treatment can often stop the damage and protect the vision. Doctors use a few different types of treatment for glaucoma, including medicines (usually eye drops), laser treatment, and surgery.

Medications for glaucoma treatment aims to lower IOP through two mechanisms: decreasing AH production and increasing AH outflow. It is recommended that IOP should be lowered to a target level, generally 20% below the baseline as measured several times. Prostaglandin analogs and beta-blockers are currently the most frequently used agents.

Report Highlights:

• In May 2025, Palatin Technologies, Inc. a biopharmaceutical company advancing innovative treatments targeting the melanocortin receptor system, announced new preclinical data for PL9588, a novel melanocortin receptor agonist, presented at the 2025 Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Annual Meeting. The findings support the potential of PL9588 as a topical treatment for glaucoma, combining both IOP-lowering and neuroprotective effects.
• In May 2025, Perfuse Therapeutics, Inc. a biopharmaceutical company pioneering transformational therapies to treat ischemia-induced ocular diseases, announced positive 24-week results from its completed Phase I/IIa trial of PER-001, a first in class endothelin antagonist intravitreal implant for glaucoma.
• In March 2025, TME Pharma N.V a clinical stage biotechnology company, and the Singapore Eye Research Institute (SERI) announced that an abstract highlighting data from preclinical studies performed with mNOX-E36 by SERI has been selected for poster presentation at the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2025 Annual Meeting. Preclinical data show that mNOX-E36 is as efficacious as standard of care mitomycin C (MMC) at attenuating post-operative inflammation and scarring (fibrosis) following glaucoma filtration surgery (GFS), a common procedure to reduce intraocular pressure while having a much more favorable safety profile. Unlike MMC, mNOX-E36 does not destroy blood vessels in the conjunctiva, potentially overcoming the substantial toxicity seen with MMC which is a key limitation of this current standard treatment.
• In June 2024, NurExone Biologic Inc. announced a pre-clinical study to explore the potential of NurExone's exosome-based therapies in regenerating damaged optic nerves. The study, initiated by renowned ophthalmologist and serial entrepreneur Prof. Michael Belkin from Tel Aviv University's Goldschleger Eye Research Institute, and led by the principal investigators Prof. Ygal Rotenstreich and Dr. Ifat Sher from the Sheba Medical Center Eye Institute1, is the latest step in expanding potential clinical indications for Nurexone Biologic's exosome-loaded drugs.
• In January 2024, Nicox announced that USPTO has determined that the US Patent No. 7,629,345, which covers latanoprostene bunod, commercialized by Bausch + Lomb under the trademark VYZULTA, is eligible for patent term extension of five years. Nicox has also applied for patent term extension of two other patents covering latanoprostene bunod, US patent numbers 7,273,946 and 8,058,467.
• Researchers at Indiana University School of Medicine are using a novel approach to hopefully develop a new therapy for glaucoma, a complex disease that eventually leads to blindness. The project will focus on developing a new glaucoma therapeutic by testing human neurons and a regenerative therapy to rescue visual neurons from dying preclinically in human eyes under glaucoma conditions. This combination has never been used before.

Glaucoma: Company and Product Profiles (Marketed Therapies)

1. Company Overview: Bausch & Lomb

Bausch & Lomb, a subsidiary of Bausch Health Companies, is a vision-care company with focus on the protection, enhancement and restoration of eyesight. It provides over-the-counter supplements, eye care products, contact lenses, ophthalmic pharmaceuticals, lens care products, ophthalmic surgical devices and instruments. The company develops, manufactures and markets eye health products for the treatment of a wide range of eye conditions such as conjunctivitis, glaucoma, eye allergies, dry eye and retinal diseases. It has presence across the Americas, Europe, the Middle East, Africa and Asia-Pacific. Bausch & Lomb is headquartered in New Jersey, United States.

Product Description: VYZULTA

VYZULTA (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, is used to lower intraocular (eye) pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. VYZULTA is a nitric oxide-donating prostaglandin F2-alpha analog. This unique aspect of the drug's mechanism, the donation of nitric oxide, gives it an efficacy edge in lowering IOP compared to latanoprost alone. It works by increasing the outflow of aqueous humor through both the trabecular meshwork and uveoscleral routes. By regulating the flow of fluid within the eye, it effectively reduces intraocular pressure, a critical factor in preventing glaucoma progression and associated visual field loss.

Company Overview: Alcon

Alcon is the global leader in eye care, dedicated to helping people see brilliantly. With an over 75-year heritage, the company is the largest eye care device company in the world, with complementary businesses in Surgical and Vision Care. Being a truly global company, and work in 60 countries and serve patients in more than 140 countries. The company have a long history of industry firsts, and each year it commit a substantial amount in Research and Development to meet customer needs and patient demands.

Product Description: Travatan Z

TRAVATAN Z(R) (travoprost ophthalmic solution) 0.004% is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. The recommended dosage is one drop in the affected eye(s) once daily in the evening. TRAVATAN Z should not be administered more than once daily since it has been shown that more frequent administration of prostaglandin analogs may decrease the IOP-lowering effect. Reduction of the IOP starts approximately 2 hours after the first administration with maximum effect reached after 12 hours. TRAVATAN Z may be used concomitantly with other topical ophthalmic drug products to lower IOP. If more than one topical ophthalmic drug is being used, the drugs should be administered at least 5 minutes apart.

Glaucoma: Company and Product Profiles (Pipeline Therapies)

1. Company Overview: Nicox Ophthalmics

Cara Therapeutics is an early commercial-stage biopharmaceutical company leading a new treatment to improve the lives of patients suffering Glaucoma. The corporate strategy is to leverage our first-in-class lead product, difelikefalin, to potentially treat pruritus across systemic, dermatologic, and neurologic disease categories. The company's strategic priorities are to launch and maximize the commercial potential of KORSUVA injection and to develop oral difelikefalin across all categories of pruritus, thus changing how pruritus is treated in clinical practice.

Product Description: NCX 470

NCX 470 is a novel nitric oxide (NO)-donating bimatoprost eye drop that leverages the potent intraocular pressure (IOP)-lowering effects of NO and prostaglandin analogs (PGAs). NCX 470 incorporates Nicox's proprietary NO-donating research platform and bimatoprost in a single molecule. NCX 470 is designed to release bimatoprost and NO into the eye to lower IOP by two different pathways in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. NO is a well-known small, naturally occurring signaling molecule that plays a key role in the regulation of IOP through activation of soluble guanylate cyclase (sGC). NO brings additional IOP-lowering efficacy by enhancing aqueous humor drainage from the eye via a different mechanism of action to that of PGAs. Bimatoprost, marketed under the brand name LUMIGAN(R) by AbbVie, Inc., is the leading branded PGA. PGAs are the most widely used class of drugs for IOP-lowering in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. We believe that the proven dual mechanism of action can achieve superior IOP-lowering compared to the parent compound alone. Beneficial effects of NCX 470 have additionally been demonstrated in an in vivo model of retinal cell damage. Currently the drug is in Phase III stage of its development for the treatment of glaucoma.

2. Company Overview: Qlaris Bio, Inc.

Qlaris Bio, Inc. was founded in August 2019 with a singular focus: to develop novel, innovative therapies with first-in-class mechanisms of action to address serious and debilitating ophthalmic diseases. The company's lead program, QLS-111, uses ATP-sensitive potassium channel modulators that improve outflow through distal vascular tissues of the eye to reduce IOP. Qlaris Bio's investors include Canaan and New Leaf Venture Partners, who co-led the company's $24 million Series B funding round in April 2024. Other investors include Correlation Ventures, Mayo Clinic, and funds managed by abrdn Inc.

Product Description: QLS-111

QLS-111 is a novel topical formulation using Qlaris Bio's ATP-sensitive potassium channel modulator platform originally developed by Michael Fautsch, Ph.D., professor of ophthalmology, biochemistry, and molecular biology at the Mayo Clinic in Rochester, Minnesota. QLS-111 lowers IOP by relaxing vessels of the vascular and vascular-like tissues distal to the trabecular meshwork, thereby reducing distal outflow resistance and lowering EVP. Though multiple mechanisms of action exist to lower IOP in patients with glaucoma, these agents target only three of the four components of IOP as described by the Goldmann equation for IOP: the aqueous humor inflow rate, the uveoscleral outflow rate, and the conventional outflow facility. There are currently no approved drugs that primarily target the reduction of EVP. This leaves a significant gap in the potential to maximally lower IOP, since EVP can be the largest determinant of overall IOP. Currently the drug is in Phase II stage of its development for the treatment of glaucoma.

3. Company Overview: Perfuse Therapeutics

Perfuse Therapeutics is a biopharmaceutical company pioneering transformational therapies to treat ischemia-induced ocular diseases. Enabled by its proprietary sustained-release drug delivery platform, the Company is developing a robust pipeline of novel assets against validated targets. Headquartered in South San Francisco, California, and with R&D facilities in Durham, North Carolina, Perfuse Therapeutics has established a strong team committed to advancing disease-modifying therapies to patients with ocular disease around the world.

Product Description: PER-001

PER-001 is a novel (new chemical entity), first-in-class small molecule endothelin receptor antagonist. Endothelin is the most potent vasoconstrictor in the human body and is upregulated in glaucoma. Endothelin is involved in inflammation and cell death through its receptors expressed in retinal vascular and neuroretinal cells. The PER-001 intravitreal implant is a bio-erodible implant administered into the vitreous cavity of the eye using a single-use, 25-gauge applicator and designed to provide a sustained release of PER-001, allowing for a convenient every 6 months dosing frequency. The drug is currently in Phase I/II stage of its development for the treatment of glaucoma.

Glaucoma Analytical Perspective by DelveInsight

• In-depth Commercial Assessment: Glaucoma Collaboration Analysis by Companies

The Report provides in-depth commercial assessment of drugs that have been included, which comprises collaboration, agreement, licensing and acquisition - deals values trends. The sub-segmentation is described in the report which provide company-company collaboration (licensing/partnering), company academic collaboration and acquisition analysis in tabulated form.

• Glaucoma Competitive Landscape

The report comprises of comparative assessment of Companies (by therapy, development stage, and technology).

Glaucoma Report Assessment

• Company Analysis
• Therapeutic Assessment
• Pipeline Assessment
• Inactive drugs assessment
• Unmet Needs

Key Questions:

Current Treatment Scenario and Emerging Therapies:

• How many companies are developing Glaucoma drugs?
• How many Glaucoma drugs are developed by each company?
• How many emerging drugs are in mid-stage, and late-stage of development for the treatment of Glaucoma?
• What are the key collaborations (Industry-Industry, Industry-Academia), Mergers and acquisitions, licensing activities related to the Glaucoma therapeutics?
• What are the recent trends, drug types and novel technologies developed to overcome the limitation of existing therapies?
• What are the clinical studies going on for Glaucoma and their status?
• What are the key designations that have been granted to the emerging and approved drugs?

Key Players

• Santen Pharmaceuticals
• Nicox Ophthalmics
• Qlaris Bio
• VivaVision Biotech
• Theratocular Biotek
• Perfuse Therapeutics
• Omikron Italia S.r.l.
• Laboratoires Thea
• PolyActiva Pty Ltd
• Amydis Inc.

Key Products

• DE-126
• NCX 470
• QLS-111
• VVN539
• TO-O-1001
• PER-001
• Citicoline eye drops 2%
• T4090
• PA5108
• AMDX-2011P

Table of Contents

Introduction

Executive Summary

Glaucoma: Overview

• Introduction
• Classification
• Risk factors
• Diagnosis
• Treatment

Glaucoma -Analytical Perspective: In-depth Commercial Assessment

• Glaucoma Collaboration Analysis by Companies

Competitive Landscape

• Comparative Assessment of Companies (by therapy, development stage, and technology)

Therapeutic Assessment

• Assessment by Product Type
• Assessment by Stage and Product Type
• Assessment by Route of Administration
• Assessment by Stage and Route of Administration
• Assessment by Molecule Type
• Assessment by Stage and Molecule Type

Glaucoma: Company and Product Profiles (Marketed Therapies)

Bausch & Lomb

Company Overview

VYZULTA

• Product Description
• Research and Development Activities
• Product Developmental Activities

Glaucoma: Company and Product Profiles (Pipeline Therapies)

Late Stage Products (Phase III)

• Comparative Analysis

Nicox Ophthalmics

• Company Overview

NCX 470

• Product Description
• Research and Development Activities
• Product Developmental Activities

Mid Stage Products (Phase II)

• Comparative Analysis

Qlaris Bio

• Company Overview

QLS-111

• Product Description
• Research and Development Activities
• Product Developmental Activities

Early Stage Products (Phase I/II)

• Comparative Analysis

Perfuse Therapeutics

• Company Overview

PER-001

• Product Description
• Research and Development Activities
• Product Developmental Activities

Preclinical and Discovery Stage Products

• Comparative Analysis

Company Name

• Company Overview

Product Name

• Product Description
• Research and Development Activities
• Product Developmental Activities

Inactive Products

• Comparative Analysis

Glaucoma- Unmet needs

Glaucoma - Market drivers and barriers