ペプチド薬物複合体 (PDC):市場洞察・競合情勢・市場予測 (~2032年)
Peptide Drug Conjugates - Market Insights, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2032
- 発行
- DelveInsight
- 発行日
- ページ情報
- 英文 150 Pages
- 納期
- 2~10営業日
- 商品コード
- 1656900
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概要
ペプチド薬物複合体 (PDC) の市場規模は、2024年の19億2,751万米ドルから、予測期間中はCAGR 28.73%で推移し、2032年には138億4,985万米ドルの規模に成長すると予測されています。
世界の癌患者の増加は、従来の治療と比較して有効性が向上し、全身毒性が軽減された標的治療薬としてのペプチド薬物複合体 (PDC) の需要を大きく促進しています。優れた治療効果、生体適合性、特定の腫瘍細胞を標的とする能力により、PDCの採用が増加していることが、市場の成長をさらに加速しています。さらに、バイオテクノロジー企業、研究機関、製薬企業間の戦略的提携の増加がイノベーションを促進し、新規PDCの開発を促進しています。現在進行中の製品開発活動は、ペプチド合成技術やコンジュゲーション技術の進歩と相まって、PDCの治療用途を拡大し、2025年から2032年までの予測期間中の世界のPDC市場を総合的に押し上げる見通しです。
ペプチド薬物複合体 (PDC) の市場力学:
国際癌研究機関 (International Agency for Research on Cancer) が提供した最近のデータ (2024年) によると、2022年に世界で新たに発生した前立腺癌の推定症例数は147万人で、2045年には263万人に増加すると予測されています。前立腺特異的膜抗原 (PSMA) と結合するように設計されたものなど、前立腺癌を標的とするPDCは、正常組織を温存しながら癌細胞に直接細胞傷害性薬剤を送達することで、治療精度を著しく向上させます。この標的アプローチは毒性を軽減し、治療効果を高めます。また、PDCは腫瘍抗原提示を促進することで免疫反応を刺激し、抗癌作用を高めることができます。さらに、ペプチド合成技術やコンジュゲーション技術への投資の増加や技術の進歩が、次世代PDCの開発を促進し、前立腺癌に対する有望な治療法となり、前立腺癌におけるPDC市場の成長を後押ししています。
さらに、同じ情報源によると、2022年におけるホジキンリンパ腫や非ホジキンリンパ腫などの血液悪性腫瘍の推定新規患者数は、それぞれ82,500人と553,000人であり、2045年にはそれぞれ10,900人と890,000人に達すると予測されています。多くのリンパ腫はCD19やCD20のような特異的な表面マーカーを発現しており、それらはペプチドによって標的とすることができます。これらのペプチドに細胞傷害性薬剤を結合させることで、PDCは悪性細胞に直接薬剤を送達することができ、健康な組織へのダメージを抑えながら治療効果を高めることができるため、PDCの市場を押し上げることになります。
製品別では、Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) が2024年に37%の市場シェアで市場を独占すると推定されています。Lutatheraは、標的癌治療、特に神経内分泌腫瘍 (NET) に対する画期的な役割により、PDC市場全体を大きく牽引しています。FDAが初めて承認した放射性同位元素標識ソマトスタチン類似体として、ソマトスタチン受容体陽性腫瘍を標的とする卓越した有効性を実証しており、その能力は癌治療において際立っています。Lutatheraの主な利点の一つは、標的放射線を照射する能力であり、従来の化学療法によく見られる副作用を軽減します。ルタセラは、ソマトスタチン受容体を発現する腫瘍細胞に特異的に結合することで、正常組織へのダメージを最小限に抑え、患者の予後と生活の質を改善することができます。
地域別では、北米が2024年に56.70%の最大シェアを占め、予測期間中は28.47%のCAGRで成長すると予測されています。PDC開発のための主要企業間の協力関係の増加や、PDCの領域における新興国市場の発展が、この地域のPDC市場全体をさらに押し上げています。
当レポートでは、世界のペプチド薬物複合体 (PDC) の市場を調査し、市場概要、市場影響因子および市場機会の分析、法規制環境、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の詳細分析、競合情勢、主要企業のプロファイルなどをまとめています。
目次
第1章 ペプチド薬物複合体 (PDC) 市場レポート:イントロダクション
- 調査範囲
- 市場セグメンテーション
- 市場の前提因子
第2章 ペプチド薬物複合体 (PDC) 市場:エグゼクティブサマリー
- 市場概要
第3章 競合情勢
第4章 規制分析
- 米国
- 欧州
- 日本
- 中国
第5章 ペプチド薬物複合体 (PDC) 市場:主要要因分析
- 市場促進要因
- 世界中で癌の症例が増加
- 優れた治療結果と有効性の向上によりペプチド薬物治療の採用が増加
- PDC分野における戦略的コラボレーションと製品開発活動の増加
- 市場抑制要因と課題
- 固形腫瘍に対する治療効果の限定性と経口バイオアベイラビリティの低さ
- 製造コストの高さと複雑さ
- 市場機会
- PDCのパイプラインでの強力な医薬品ポートフォリオの存在
第6章 ペプチド薬物複合体 (PDC) 市場:ポーターのファイブフォース分析
第7章 ペプチド薬物複合体 (PDC) 市場の評価
- 製品別
- Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate)
- Lutathera (Melphalan flufenamide)
- Pluvicto (Melphalan flufenamide)
- 癌タイプ別
- 前立腺癌
- 消化器癌
- 多発性骨髄腫
- 地域別
- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- その他の地域
第8章 ペプチド薬物複合体 (PDC) 市場:企業・製品プロファイル
- Novartis AG
- Oncopeptides AB
- Cybrexa Therapeutics
- Avacta Therapeutics
- ProteinQure
- Theratechnologies Inc.
- CBP
- Soricimed Biopharma
- NMS Group S.p.A.
- Mainline Scientific LLC.
- Bicycle Therapeutics