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市場調査レポート
商品コード
1381086
FLUBLOK QUADRIVALENTの新興薬剤に関する洞察と市場予測:2032年FLUBLOK QUADRIVALENT Drug Insight and Market Forecast - 2032 |
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カスタマイズ可能
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FLUBLOK QUADRIVALENTの新興薬剤に関する洞察と市場予測:2032年 |
出版日: 2023年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 1~3営業日
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FLUBLOK QUADRIVALENTは、18歳以上の成人を対象とした4価インフルエンザワクチンです。FDAによって承認された唯一の組換え蛋白質ベースのインフルエンザワクチンです。FLUBLOKは現在、米国、英国、香港、台湾で販売されており、今後数年間で世界の拡大が予定されています。
FLUZONE高用量4価ワクチンは、特に65歳以上の高齢者のインフルエンザに対する予防効果を高めるよう設計され、2019年11月にFDAから承認されました。現在、FLUZONE High-dose TRIVALENTに完全に取って代わり、2つのインフルエンザA株と2つのインフルエンザB株が60μg/株含まれています。
FLUZONE:QIV HDは、米国および欧州で認可されている高用量の4価インフルエンザワクチンであり、免疫系の老化(免疫老化)により標準用量のインフルエンザワクチンでは反応性の低い高齢者層を対象としています。同社によれば、この第III相試験は登録試験であり、小児集団における安全性と有効性を評価するための第III相試験が進行中です。
今後数年間で、季節性インフルエンザの市場シナリオは、世界中の広範な研究と医療支出の増加により変化します。各社は、病状を治療/改善するための新たなアプローチに焦点を当てた治療法を開発し、課題を評価し、FLUBLOK QUADRIVALENTの優位性に影響を与える可能性のある機会を模索しています。季節性インフルエンザに対する他の新興製品がFLUBLOK QUADRIVALENTに厳しい市場競合を与えることが予想され、近い将来、後発の新興治療薬の発売が市場に大きな影響を与えるとみられています。
当レポートでは、主要6ヶ国におけるFLUBLOK QUADRIVALENT市場について調査し、市場の概要とともに、2023年~2032年の売上予測データ、競合情勢、および国別動向などを提供しています。
“"FLUBLOK QUADRIVALENT Drug Insight and Market Forecast - 2032" report provides comprehensive insights about FLUBLOK QUADRIVALENT for seasonal influenza in the six major markets. A detailed picture of the FLUBLOK QUADRIVALENT for seasonal influenza in the 6MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the FLUBLOK QUADRIVALENT for seasonal influenza. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the FLUBLOK QUADRIVALENT market forecast analysis for seasonal influenza in the 6MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in seasonal influenza.
FLUBLOK is a quadrivalent influenza vaccine for adults aged 18 and older. It is the only recombinant protein-based influenza vaccine approved by the FDA. FLUBLOK is currently sold in the US, the United Kingdom, Hong Kong, and Taiwan, with continued global expansion planned over the next several years.
FLUZONE High-dose Quadrivalent, designed specifically to provide greater protection against influenza for people aged 65 and older, was approved by the FDA in November 2019. It has now fully replaced FLUZONE High-dose TRIVALENT and contains two Influenza A and two Influenza B strains at 60 µg/strain.
FLUZONE: QIV HD is a higher dose quadrivalent influenza vaccine licensed in the US and Europe for the elderly population, who do not respond as well to standard-dose influenza vaccines due to aging of the immune system (immuno-senescence). A Phase III trial is ongoing to evaluate safety and efficacy in the pediatric population, and according to the company, this Phase III trial is a registrational trial.
A sterile solution for injection is supplied in 0.5 mL single-dose prefilled syringes.
The report provides insights into:
The report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
This report provides a detailed market assessment of FLUBLOK QUADRIVALENT for seasonal influenza in the six major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom. This segment of the report provides forecasted sales data from 2023 to 2032.
The report provides the clinical trials information of FLUBLOK QUADRIVALENT for seasonal influenza covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.