市場調査レポート
商品コード
1381075
PF-06425090の新興薬剤に関する洞察と市場予測:2032年PF-06425090 Emerging Drug Insight and Market Forecast - 2032 |
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PF-06425090の新興薬剤に関する洞察と市場予測:2032年 |
出版日: 2023年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 1~3営業日
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PfizerのPF-06425090(クロストリジウム・ディフィシルワクチン)は、50歳以上の成人における一次性CDI(P-CDI)を予防するワクチンです。二価のトキソイドワクチンで、遺伝的に無毒化された毒素であるため、重要な抗原エピトープを保持しています。2022年3月、Pfizerは、PF-06425090のCDI予防効果を評価する極めて重要な第III相CLOVER試験の結果を発表しました。同試験では、事前に規定された主要評価項目であるCDIの一次予防は達成されなかったもの、安全性評価では、治験ワクチンの安全性と忍容性が示されました。
同ワクチンは現在開発第III相にあり、Pfizerは規制当局と連携しながら、同プログラムの次のステップを評価中です。
今後数年間で、クロストリジウム・ディフィシル感染症の市場シナリオは、世界中の広範な調査と医療支出の増加により変化します。各社は、病状を治療/改善するための新たなアプローチに焦点を当てた治療法を開発し、課題を評価し、PF-06425090の優位性に影響を与える可能性のある機会を模索しています。クロストリジウム・ディフィシル感染症に対する他の新興製品がPF-06425090に厳しい市場競合を与えることが予想され、近い将来の後期新興治療薬の発売は市場に大きな影響を与えるとみられています。
当レポートでは、主要7ヶ国におけるPF-06425090市場について調査し、市場の概要とともに、2025年~2032年の売上予測データ、競合情勢、および国別動向などを提供しています。
“"PF-06425090 Emerging Drug Insight and Market Forecast - 2032" report provides comprehensive insights about PF-06425090 for clostridium difficile infection (CDI) in the seven major markets. A detailed picture of the PF-06425090 for clostridium difficile infection in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the PF-06425090 for clostridium difficile infection. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the PF-06425090 market forecast analysis for clostridium difficile infection in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in clostridium difficile infection.
PF-06425090 (C. difficile vaccine) by Pfizer is a vaccine to prevent primary CDI (P-CDI) in adults aged 50 and older.
A bivalent toxoid vaccine, it preserves important antigenic epitopes, as it is a genetically detoxified toxin. In March 2022, Pfizer announced results from its pivotal Phase III CLOVER trial, evaluating PF-06425090 for the prevention of CDI. Though the trial did not meet its prespecified primary endpoint of prevention of primary CDI, its safety reviews indicated that the investigational vaccine was safe and well tolerated.
The vaccine is in Phase III of development and Pfizer is currently evaluating the next steps for the program in coordination with regulatory agencies.
The report provides insights into:
The report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
This report provides a detailed market assessment of PF-06425090 for clostridium difficile infection in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides forecasted sales data from 2025 to 2032.
The report provides the clinical trials information of PF-06425090 for clostridium difficile infection covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.