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市場調査レポート
商品コード
1520644
モノクローナル抗体治療薬の世界市場規模調査:由来別、治療領域別、投与経路別、製造方法別、エンドユーザー別、地域別予測、2022年~2032年Global Monoclonal Antibody Therapeutics Market Size Study, by Source, by Therapy Area, by Route of Administration, by Production Method, by End User, and Regional Forecasts 2022-2032 |
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カスタマイズ可能
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モノクローナル抗体治療薬の世界市場規模調査:由来別、治療領域別、投与経路別、製造方法別、エンドユーザー別、地域別予測、2022年~2032年 |
出版日: 2024年07月23日
発行: Bizwit Research & Consulting LLP
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2~3営業日
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モノクローナル抗体治療薬の世界市場は、2023年に約2,050億9,000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には15.0%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。
モノクローナル抗体治療薬は、体内の特定のタンパク質を標的とするように設計された実験室で作製された抗体を使用するもので、がん、自己免疫疾患、感染症など様々な疾患の治療に重要な役割を果たしています。これらの抗体は、細胞や病原体の表面に存在する特定の抗原に高い特異性で結合するように設計されており、有害な相互作用をブロックしたり、免疫系による破壊のために標的をマークしたりします。そのプロセスは、適切な抗原を特定することから始まり、単一の免疫細胞から得られた細胞株を通して同一の(モノクローナル)抗体を産生します。この精度の高さが標的治療を可能にし、健康な細胞へのダメージのリスクを減らし、治療の有効性と安全性プロファイルを向上させる。モノクローナル抗体は、以前は管理が困難であった病態に対して、オーダーメイドの効果的な解決策を提供することで、医療に革命をもたらしました。
モノクローナル抗体治療薬市場は、がんや自己免疫疾患などの慢性疾患の有病率の増加、バイオテクノロジーや遺伝子工学の進歩により、今後大きな成長が見込まれています。さらに、モノクローナル抗体療法の承認と採用の増加、ヘルスケアと医薬品研究開発への投資の増加が、モノクローナル抗体治療薬市場の成長を促す顕著な要因となっています。しかし、モノクローナル抗体の生産と治療にかかるコストが高いこと、規制要件が厳しく承認までに時間がかかることが、市場の成長を抑制しています。逆に、未開拓の治療領域に対する新規モノクローナル抗体の市場開拓や個別化医療やコンパニオン診断の進歩は、市場成長の機会を生み出しています。
病院分野は、がん、自己免疫疾患、感染症など、重篤で複雑な疾患の治療に有効であることから、市場シェアを独占しており、予測期間中もトップの座を維持すると予想されます。モノクローナル抗体は、従来の治療法に比べて患者の予後を大幅に改善できる標的治療の選択肢を提供するため、病院での採用が増加しています。モノクローナル抗体は、健康な細胞を温存しながら病気の細胞を正確に標的とすることができるため、副作用が少なく、忍容性が高いです。加えて、慢性疾患による入院の増加や、医師の管理下で実施できる専門的な治療に対するニーズも、需要の拡大に寄与しています。これらの治療法はしばしば慎重な監視と管理を必要とするため、病院はその投与に理想的な環境であり、この分野での人気にさらに拍車をかけています。バイオテクノロジーの進歩やFDAによる新しいモノクローナル抗体治療の承認数の増加も、病院での使用を拡大し、ヘルスケアプロバイダーに効果的な治療の選択肢を提供することを後押ししています。
北米は高度なヘルスケア・インフラと高い医療費により、予測期間中、モノクローナル抗体治療薬の主要市場としてリードしています。北米、特に米国では、がん、自己免疫疾患、感染症などの慢性疾患の有病率が高く、モノクローナル抗体のような効果的な治療オプションの必要性が高まっています。さらに、政府および民間部門からの多額の資金援助に支えられた活発な研究開発活動は、新しいモノクローナル抗体療法の迅速な開発と承認に貢献しています。大手バイオ医薬品企業や学術機関の存在は、これらの治療法の革新と利用可能性をさらに加速させています。さらに、有利な規制の枠組みやFDAなどによる迅速な承認プロセスが、最新のモノクローナル抗体治療への迅速なアクセスを促進し、患者が利用可能な最先端の治療法の恩恵を受けられるようにしています。
The Global Monoclonal Antibody Therapeutics Market is valued at approximately USD 205.09 billion in 2023 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 15.0% over the forecast period 2024-2032. Monoclonal antibody therapeutics involve the use of lab-created antibodies designed to target specific proteins in the body, playing a crucial role in treating various diseases, including cancers, autoimmune disorders, and infections. These antibodies are engineered to bind with high specificity to particular antigens found on the surface of cells or pathogens, blocking harmful interactions or marking the target for destruction by the immune system. The process begins by identifying the appropriate antigen, followed by producing identical (monoclonal) antibodies through cell lines derived from a single immune cell. This precision allows for targeted therapy, reducing the risk of damage to healthy cells and improving the efficacy and safety profiles of treatments. Monoclonal antibodies have revolutionized medicine by providing tailored, effective solutions for conditions that were previously difficult to manage.
The monoclonal antibody therapeutics market is expected to witness significant growth in the future due to the increasing prevalence of chronic diseases such as cancer and autoimmune disorders and the advancements in biotechnology and genetic engineering. Additionally, the growing approval and adoption of monoclonal antibody therapies and the rising investment in healthcare and pharmaceutical R&D are the prominent factors driving the growth of the monoclonal antibody therapeutics market. However, the high cost of monoclonal antibody production and treatment and the stringent regulatory requirements and lengthy approval processes are restraining the market growth. On the contrary, the development of novel monoclonal antibodies for untapped therapeutic areas and the advances in personalized medicine and companion diagnostics are creating opportunities for market growth.
The hospitals segment dominated the market share and is expected to maintain its leading position throughout the forecast period owing to their effectiveness in treating a range of serious and complex conditions, including cancers, autoimmune diseases, and infectious diseases. Hospitals are increasingly adopting these therapies because they offer targeted treatment options that can significantly improve patient outcomes compared to traditional therapies. Monoclonal antibodies can precisely target diseased cells while sparing healthy ones, leading to fewer side effects and better tolerability. Additionally, the rise in hospital admissions for chronic diseases and the need for specialized treatments that can be administered under medical supervision contribute to the growing demand. As these therapies often require careful monitoring and management, hospitals are the ideal setting for their administration, further fuelling their popularity in this segment. The ongoing advancements in biotechnology and the increasing number of FDA approvals for new monoclonal antibody treatments also support their expanded use in hospital settings, providing healthcare providers with a broader arsenal of effective therapeutic options.
North America leads as the primary market for monoclonal antibody therapeutics during the forecast period due to the region's advanced healthcare infrastructure and high healthcare expenditure. North America, particularly the United States, has a high prevalence of chronic diseases such as cancer, autoimmune disorders, and infectious diseases, driving the need for effective therapeutic options like monoclonal antibodies. Additionally, robust research and development activities, supported by substantial funding from both government and private sectors, contribute to the rapid development and approval of new monoclonal antibody therapies. The presence of leading biopharmaceutical companies and academic institutions further accelerates innovation and availability of these treatments. Furthermore, favorable regulatory frameworks and expedited approval processes by agencies such as the FDA facilitate quicker access to the latest monoclonal antibody therapies, ensuring that patients benefit from the most advanced treatments available.