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市場調査レポート
商品コード
1326556
生物製剤受託開発の世界市場規模調査&予測、由来別、製品サービス別、疾患適応症別、地域別分析、2023-2030年Global Biologics Contract Development Market Size Study & Forecast, By Source, by Product Service, by Disease Indication and Regional Analysis, 2023-2030 |
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カスタマイズ可能
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生物製剤受託開発の世界市場規模調査&予測、由来別、製品サービス別、疾患適応症別、地域別分析、2023-2030年 |
出版日: 2023年07月28日
発行: Bizwit Research & Consulting LLP
ページ情報: 英文
納期: 2~3営業日
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世界の生物製剤受託開発市場は、2022年に約60億8,000万米ドルと評価され、予測期間2023~2030年には10.5%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。
生物製剤受託開発とは、生物製剤や治療薬の開発・製造サービスを開発・製造受託機関(CDMO)や研究開発受託機関(CRO)に委託することを指します。生物製剤は、タンパク質、抗体、ワクチン、遺伝子治療など、生体由来の複雑な分子です。生物学的生産への先端技術の採用が増加していることが、市場成長の触媒として作用しています。さらに、製薬会社による医薬品開発手法の増加、食品医薬品局による医薬品承認率の上昇、標的薬理療法の使用増加、個別化薬物療法への要望の高まりなども、市場成長の要因となっています。
さらに、神経疾患、婦人科疾患、がん、眼科疾患、心血管疾患などの疾患の急増が、世界の市場開拓に寄与しています。2022年の世界保健機関(WHO)によると、がんは世界の主な死因のひとつであり、2020年には1,000万人以上が死亡しています。2020年のキャンサー・トゥモローの予測によると、2020年には約1,930万人のがん患者が報告され、この数字は2040年までに3,020万人に増加すると予測されています。このような状況において、ヘルスケアCDMOは患者ケアにおいて重要な役割を担っています。なぜなら、多くのバイオファーマ企業は、疾病治療のための新薬やファースト・イン・クラスの製品の開発を志しているからです。さらに、生物学的製剤開発のための先端技術の採用の増加、新興諸国における臨床試験のための有利な環境、先進的な生物学的製剤を開発するための現地企業との提携、契約、合併の増加、バイオ医薬品セクターにおける製造の柔軟性を高める開発の増加は、予測期間中に市場成長のための有利な機会を提供すると予想されます。しかし、生物製剤の製造工程にかかるコストが高いことや、これらの製品の使用法に関する理解が不足していることが、生物製剤受託開発産業の成長を制限しています。
世界の生物製剤受託開発市場の調査対象とした主な地域には、アジア太平洋、北米、欧州、ラテンアメリカ、中東・アフリカが含まれます。北米は2021年に市場をリードすると予想されています。戦略的な提携や買収、専門的な試験サービスに対する需要の高まりが市場を牽引しています。開発業務受託機関(CDO)の成長は、主にこの地域の臨床試験およびアウトソーシング活動の増加に起因しています。さらに、慢性疾患の有病率の高さが、この地域における臨床試験の需要を大幅に促進しています。これらの要因が市場拡大の原動力となっています。アジア太平洋地域は、予測期間中に最も急成長する地域となる見込みです。世界のニーズに基づいて臨床試験の評価基準を更新するために、さまざまな規制機関の調整が行われているため、バイオテクノロジー企業はアジア太平洋地域に投資しています。
本調査の目的は、近年のさまざまなセグメントと国の市場規模を明らかにし、今後数年間の市場規模を予測することです。本レポートは、調査対象国における産業の質的・量的側面の両方を盛り込むよう設計されています。
また、市場の将来的な成長を規定する促進要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供しています。さらに、主要企業の競合情勢や製品提供の詳細な分析とともに、利害関係者が投資するためのミクロ市場における潜在的な機会も組み込んでいます。
List of tables and figures are dummy in nature, final lists may vary in the final deliverable
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Global Biologics Contract Development Market is valued at approximately USD 6.08 billion in 2022 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 10.5% over the forecast period 2023-2030. Biologics contract development refers to the outsourcing of development and manufacturing services for biologic drugs or therapies to contract development and manufacturing organizations (CDMOs) or contract research organizations (CROs). Biologics are complex molecules derived from living organisms, including proteins, antibodies, vaccines, and gene therapies. The rising adoption of advanced technology for biological production is acting as a catalyzing factor for market growth. Furthermore, increased drug development methods by pharmaceutical companies, increased drug approval rates by the Food and Drug Administration, increased use of targeted pharmacological therapies, and increased desire for personalized medication are some of the factors resulting in the increase in market growth.
In addition, the surging prevalence of diseases such as neurological illnesses, gynecological disorders, cancer, ophthalmic disorders, and cardiovascular disorders are contributing to the market development across the globe. According to World Health Organization in 2022, cancer is one of the main causes of death worldwide, accounting for over 10 million deaths in 2020. According to Cancer Tomorrow predictions in 2020, approximately 19.3 million cancer cases were reported in 2020, with this figure anticipated to climb to 30.2 million by 2040. In such circumstances, healthcare CDMOs play an important role in patient care because many biopharma companies aspire to develop novel medicines or first-in-class products for illness treatment. Furthermore, an increase in the adoption of advanced technologies for biologic development, a favorable environment for clinical trials in developing countries, an increase in the number of collaborations, contracts, and mergers with local players to develop advanced biologic products, and an increase in the development of greater manufacturing flexibility in the biopharmaceutical sector is expected to provide lucrative opportunities for market growth over the forecasting period. However, the high cost of biologics production processes, as well as a lack of understanding about the usage of these products, limit the growth of the biologics contract development industry.
The key regions considered for the Global Biologics Contract Development Market study includes Asia Pacific, North America, Europe, Latin America, and Middle East & Africa. North America is expected to lead the market in 2021. Strategic collaborations and acquisitions, as well as growing demand for specialized testing services, are driving the market. The growth of contract development organizations (CDOs) can be attributed mostly to the region's increased clinical trial and outsourcing activity. Furthermore, the high prevalence of chronic diseases is substantial fostering the demand for clinical studies in this region. These factors drive market expansion. Asia Pacific is expected to be the fastest growing region during the forecast period, because of different regulatory organization adjustments to update clinical trial evaluation standards based on global needs, biotechnology businesses are investing in the Asia Pacific region.
The objective of the study is to define market sizes of different segments & countries in recent years and to forecast the values to the coming years. The report is designed to incorporate both qualitative and quantitative aspects of the industry within countries involved in the study.
The report also caters detailed information about the crucial aspects such as driving factors & challenges which will define the future growth of the market. Additionally, it also incorporates potential opportunities in micro markets for stakeholders to invest along with the detailed analysis of competitive landscape and product offerings of key players. The detailed segments and sub-segment of the market are explained below: