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市場調査レポート
商品コード
1481780
がん領域におけるコンパニオン診断検査の世界市場調査レポート:産業分析、規模、シェア、成長、動向、2024年から2032年までの予測Global Companion Diagnostic Tests in Oncology Market Research Report - Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends and Forecast 2024 to 2032 |
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カスタマイズ可能
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がん領域におけるコンパニオン診断検査の世界市場調査レポート:産業分析、規模、シェア、成長、動向、2024年から2032年までの予測 |
出版日: 2024年05月01日
発行: Value Market Research
ページ情報: 英文 281 Pages
納期: 即日から翌営業日
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がん領域におけるコンパニオン診断検査市場の世界需要は、2023年の58億9,000万米ドルから2032年には139億9,000万米ドル近くの市場規模に達すると推定され、調査期間2024~2032年のCAGRは10.09%です。
がん領域におけるコンパニオン診断検査は、患者のがん診断や予後に関連する特定のバイオマーカーや分子標的を同定するように設計されています。これらの検査は、治療方針の個別化、治療反応の予測、疾患の進行のモニタリングのために、標的がん治療とともに使用されます。これらの検査は、組織生検、血液検体、循環腫瘍DNAなどの生物学的検体を分析し、遺伝子変異、遺伝子増幅、タンパク質発現レベル、あるいはがんのサブタイプ、病期、治療反応を示すその他の分子変化を検出します。コンパニオン診断検査は、患者の腫瘍生物学に関する実用的な情報を提供することで、がん専門医が治療戦略を調整し、治療法の選択を最適化し、プレシジョン・オンコロジーの実践において患者の転帰を改善することを可能にします。
世界のがんの急増と分子生物学とゲノム科学の進歩が、個別化がん治療のためのコンパニオン診断検査の開発と普及を促進しています。さらに、精密医療と価値別の医療の重視の高まりが、治療結果の最適化、副作用の最小化、医療費の削減を支援するコンパニオン診断に対する需要を促進しています。さらに、医薬品承認プロセスを合理化し、標的治療の開発を促進するための規制当局の取り組みが、コンパニオン診断検査の開発と商業化への投資を促進しています。さらに、製薬企業、診断ラボ、研究機関の連携や提携がイノベーションを促進し、新たなバイオマーカーや治療標的に対するコンパニオン診断の開発を加速しています。さらに、リキッドバイオプシーや次世代シークエンシング(NGS)技術の採用拡大により、コンパニオン診断検査の範囲と機能が拡大し、精密腫瘍学への応用に向けた腫瘍の非侵襲的かつ包括的なプロファイリングが可能となっています。しかし、進化する規制状況や償還の課題は、今後数年間のがん領域におけるコンパニオン診断検査市場の成長に影響を与える可能性があります。
調査レポートは、ポーターのファイブフォースモデル、市場魅力度分析、バリューチェーン分析をカバーしています。これらのツールは、業界の構造を明確に把握し、世界レベルでの競合の魅力を評価するのに役立ちます。さらに、これらのツールは、がん領域におけるコンパニオン診断の世界市場における各セグメントを包括的に評価することもできます。がん領域におけるコンパニオン診断業界の成長と動向は、本調査に全体的なアプローチを記載しています。
本セクションでは、国・地域レベルのセグメントに関する詳細なデータを提供することで、戦略担当者が各製品サービスの対象層を特定し、今後のビジネス機会につなげることを目的としています。
本セクションでは、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカにおける腫瘍コンパニオン診断検査市場の現在と将来の需要を強調する地域展望をカバーします。さらに、本レポートは、すべての主要地域における個々の用途セグメントの需要、推定・予測に焦点を当てています。
カスタム要件がある場合は、お問い合わせください。当社の調査チームは、お客様のニーズに応じてカスタマイズしたレポートを提供することができます。
The global demand for Companion Diagnostic Tests in Oncology Market is presumed to reach the market size of nearly USD 13.99 Billion by 2032 from USD 5.89 Billion in 2023 with a CAGR of 10.09% under the study period 2024 - 2032.
Companion diagnostic tests in oncology are designed to identify specific biomarkers or molecular targets associated with a patient's cancer diagnosis or prognosis. These tests are used with targeted cancer therapies to personalize treatment decisions, predict treatment response, and monitor disease progression. These tests analyze biological samples such as tissue biopsies, blood samples, or circulating tumor DNA to detect genetic mutations, gene amplifications, protein expression levels, or other molecular alterations indicative of cancer subtype, stage, or treatment response. By providing actionable information about a patient's tumor biology, companion diagnostic tests enable oncologists to tailor treatment strategies, optimize therapy selection, and improve patient outcomes in precision oncology practice.
The spurring prevalence of cancer worldwide, coupled with advancements in molecular biology and genomics, is driving the development and adoption of companion diagnostic tests for personalized cancer treatment. Additionally, the escalating emphasis on precision medicine and value-based healthcare drives demand for companion diagnostic tests that help optimize treatment outcomes, minimize adverse effects, and reduce healthcare costs. Moreover, regulatory agencies' initiatives to streamline drug approval processes and encourage the development of targeted therapies are driving investment in companion diagnostic test development and commercialization. Furthermore, collaborations and partnerships between pharmaceutical companies, diagnostic laboratories, and research institutions drive innovation and accelerate the development of companion diagnostic tests for emerging biomarkers and therapeutic targets. Additionally, the growing adoption of liquid biopsy and next-generation sequencing (NGS) technologies is expanding the scope and capabilities of companion diagnostic tests, enabling non-invasive and comprehensive profiling of tumors for precision oncology applications. However, the evolving regulatory landscape and reimbursement challenges may challenge the companion diagnostic tests in oncology market growth in the coming years.
The research report covers Porter's Five Forces Model, Market Attractiveness Analysis, and Value Chain analysis. These tools help to get a clear picture of the industry's structure and evaluate the competition attractiveness at a global level. Additionally, these tools also give an inclusive assessment of each segment in the global market of companion diagnostic tests in oncology. The growth and trends of companion diagnostic tests in oncology industry provide a holistic approach to this study.
This section of the companion diagnostic tests in oncology market report provides detailed data on the segments at country and regional level, thereby assisting the strategist in identifying the target demographics for the respective product or services with the upcoming opportunities.
This section covers the regional outlook, which accentuates current and future demand for the Companion Diagnostic Tests in Oncology market across North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, and Middle East & Africa. Further, the report focuses on demand, estimation, and forecast for individual application segments across all the prominent regions.
The research report also covers the comprehensive profiles of the key players in the market and an in-depth view of the competitive landscape worldwide. The major players in the Companion Diagnostic Tests in Oncology market include Abbott, F. Hoffmann-LA Roche AG, Genomic Health, Inc., Qiagen, Agilent Technologies, Inc., Agendia N.V., bioMerieux SA, Illumina, Inc., Siemens Healthineers, Thermo Fisher Scientific Inc., BioGenex. This section consists of a holistic view of the competitive landscape that includes various strategic developments such as key mergers & acquisitions, future capacities, partnerships, financial overviews, collaborations, new product developments, new product launches, and other developments.
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