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市場調査レポート
商品コード
1469861
希少疾病用医薬品の世界市場:産業分析、規模、シェア、成長、動向、予測(2024~2032年)Global Orphan Drugs Market Research Report - Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends and Forecast 2024 to 2032 |
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カスタマイズ可能
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希少疾病用医薬品の世界市場:産業分析、規模、シェア、成長、動向、予測(2024~2032年) |
出版日: 2024年04月01日
発行: Value Market Research
ページ情報: 英文 176 Pages
納期: 即日から翌営業日
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世界の希少疾病用医薬品の市場規模は、2023年に1,949億5,000万米ドルに達し、2024~2032年の予測期間中にCAGR 7.12%で成長し、2032年には約3,620億4,000万米ドルに達すると予測されています。
希少疾病用医薬品とは、少数の患者にしか影響を与えない希少な疾患や病態を治療するために開発された医薬品です。製薬企業は、患者数が限られていることや医薬品開発・商業化の課題から、これらの疾患により多くの注意を払う必要があります。これらの医薬品は、特許保護期間の延長、税額控除、承認プロセスの迅速化など、規制当局による特別な優遇措置や市場独占権を得て、その成長を促しています。
希少疾患や障害の有病率の増加、遺伝子研究や診断技術の進歩が、特定の遺伝子変異や希少疾患をターゲットとする希少疾病用医薬品の需要を牽引しています。さらに、米国の希少疾病用医薬品法(Orphan Drug Act)や他国の同様の規制など、保健当局による規制上の優遇措置や希少疾病用医薬品の指定が、製薬企業による希少疾病用医薬品の研究開発への投資を後押ししています。さらに、希少疾患の患者擁護団体や支援団体の増加により、希少疾患治療薬に対する意識が高まり、希少疾患治療薬へのアクセスが擁護されているため、需要が高まり、市場の成長が促進されています。さらに、遺伝子治療、細胞治療、精密医療アプローチなどのバイオテクノロジーや医薬品開発技術の進歩により、有効性と安全性が向上した革新的な希少疾病用治療薬の開発が可能となっています。
さらに、希少疾病用医薬品治療に対する医療費と保険適用の増加、個別化医療と価値に基づく医療モデルの受容の高まりが、希少疾病用医薬品メーカーにとって有利な市場条件を生み出しています。さらに、製薬企業、学術機関、研究機関の戦略的提携や協力関係がイノベーションを促進し、希少疾病用医薬品の開発と商業化を加速させています。しかし、代替療法との競合の激化や患者アクセスの制限により、今後数年間は希少疾病用医薬品市場の成長が課題となる可能性があります。
調査レポートは、ポーターのファイブフォースモデル、市場魅力度分析、バリューチェーン分析をカバーしています。これらのツールは、産業の構造を明確に把握し、世界レベルでの競合の魅力を評価するのに役立ちます。さらに、これらのツールは希少疾病用医薬品の世界市場における各セグメントを包括的に評価することもできます。希少疾病用医薬品産業の成長と動向は、この調査に全体的なアプローチを提供します。
市場セグメンテーションでは、国・地域レベルのセグメントに関する詳細なデータを提供することで、戦略担当者が各製品・サービスのターゲット層を特定し、今後のビジネスチャンスに役立てることができます。
本セクションでは、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカにおける希少疾病用医薬品市場の現在および将来の需要について、地域別の展望を取り上げます。さらに、すべての主要地域における各用途セグメントの需要・推定・予測にも焦点を当てています。
The global demand for Orphan Drugs Market is presumed to reach the market size of nearly USD 362.04 Billion by 2032 from USD 194.95 Billion in 2023 with a CAGR of 7.12% under the study period 2024 - 2032.
Orphan drugs are pharmaceutical medications created to treat rare diseases or conditions impacting a small number of individuals. Pharmaceutical companies often need to pay more attention to these diseases due to their limited patient populations and drug development and commercialization challenges. These drugs, including extended patent protection, tax credits, and accelerated approval processes, receive special regulatory incentives and market exclusivity to encourage their growth.
The increasing prevalence of rare diseases and disorders and advances in genetic research and diagnostic technologies drive the demand for orphan drugs targeting specific genetic mutations or rare conditions. Additionally, regulatory incentives and orphan drug designations granted by health authorities, such as the Orphan Drug Act in the United States and similar regulations in other countries, encourage pharmaceutical companies to invest in the research and development of orphan drugs. Furthermore, the growing patient advocacy and support groups for rare diseases are raising awareness and advocating for access to orphan drugs, driving demand and facilitating market growth. Moreover, advancements in biotechnology and drug development techniques, such as gene therapy, cell therapy, and precision medicine approaches, enable the development of innovative orphan drug therapies with improved efficacy and safety profiles.
Additionally, the increasing healthcare expenditure and insurance coverage for orphan drug treatments, combined with the growing acceptance of personalized medicine and value-based healthcare models, create favorable market conditions for orphan drug manufacturers. Furthermore, strategic collaborations and partnerships between pharmaceutical companies, academic institutions, and research organizations foster innovation and accelerate the development and commercialization of orphan drugs. However, increasing competition from alternative therapies and limited patient access may challenge the growth of the orphan drugs market in the coming years.
The research report covers Porter's Five Forces Model, Market Attractiveness Analysis, and Value Chain analysis. These tools help to get a clear picture of the industry's structure and evaluate the competition attractiveness at a global level. Additionally, these tools also give an inclusive assessment of each segment in the global market of orphan drugs. The growth and trends of orphan drugs industry provide a holistic approach to this study.
This section of the orphan drugs market report provides detailed data on the segments at country and regional level, thereby assisting the strategist in identifying the target demographics for the respective product or services with the upcoming opportunities.
This section covers the regional outlook, which accentuates current and future demand for the Orphan Drugs market across North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, and Middle East & Africa. Further, the report focuses on demand, estimation, and forecast for individual application segments across all the prominent regions.
The research report also covers the comprehensive profiles of the key players in the market and an in-depth view of the competitive landscape worldwide. The major players in the Orphan Drugs market include Novartis AG, Bristol-Myers Squibb Company, Celgene Corporation, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Pfizer, Inc., Sanofi S.A., Alexion Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly and Company, Novo Nordisk A/S, AstraZeneca plc, Eisai Co., Ltd., Daiichi Sankyo Company Limited, Bayer AG, GlaxoSmithKline plc, Merck & Co., Inc., Johnson & Johnson. This section consists of a holistic view of the competitive landscape that includes various strategic developments such as key mergers & acquisitions, future capacities, partnerships, financial overviews, collaborations, new product developments, new product launches, and other developments.
In case you have any custom requirements, do write to us. Our research team can offer a customized report as per your need.