GMO検査市場：検査タイプ、技術、用途、地域別 2024-2031年

遺伝子組み換え検査市場の評価-2024-2031

PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）やNGS（次世代シーケンシング）など、分子生物学や検査技術の革新がGMO検査の採用を後押ししています。非遺伝子組み換え製品や有機製品に対する消費者の認識と需要の高まりは、自社製品に遺伝子組み換え作物が含まれていないことを確認するための検査を実施する企業を後押ししており、市場規模は2024年に24億3,000万米ドルを突破し、2031年には約45億2,000万米ドルの評価額に達します。

これに加えて、Non-GMO Projectのような自主的な非遺伝子組み換え表示・認証プログラムの台頭が、認証基準を満たすために自社製品を検査するインセンティブを企業に与え、遺伝子組み換え検査の採用に拍車をかけています。農業バイオテクノロジーと遺伝子組換えにおける継続的な研究開発は、新しい遺伝子組換え作物を監視・評価するための継続的な試験の必要性を高めており、2024年から2031年までのCAGR 8.05%での市場の成長を可能にしています。

遺伝子組み換え作物検査市場定義/概要

GMO検査とは、様々な製品に含まれる遺伝子組み換え作物（GMO）とその成分を検出・同定するための分析手順を指します。これには、作物、食品、飼料における特定の遺伝子組み換えの存在の検査が含まれます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）や次世代シーケンシング（NGS）などの技術は、遺伝子組み換え作物の検出における正確性と信頼性を確保するために一般的に採用されています。

遺伝子組み換え作物の検査は、農業、食品生産、バイオテクノロジーなど、さまざまな分野で広く利用されています。農業では、種子や作物が規制基準を満たしており、遺伝子組み換え作物の許容基準値を超えていないことを確認します。食品生産では、表示法を遵守し、非遺伝子組換え製品に対する消費者の需要に応えるために、遺伝子組換え作物の有無を確認します。さらに、新たな遺伝子組み換えを監視し、その影響を評価するための研究開発にも利用されています。

GMO検査の将来は、検査技術の進歩と世界的な規制要件の増加により、成長する態勢が整っています。CRISPRや合成生物学のような新たな技術は、より洗練された検査方法を必要とすると思われます。

GMO検出方法の技術的進歩は、GMO検査の採用をどのように増加させるか？

GMO検出方法の技術的進歩は、GMO検査の能力と応用を拡大しています。デジタルPCRや次世代シーケンシングなど、より高感度で正確な検査技術の開発により、GMO検出の信頼性が向上しています。米国食品医薬品局は、2018年から2023年の間にGMO検出法の感度が30％上昇すると報告しています。こうした進歩により、新しく複雑なGMO形質の検出や、食品・飼料中のGMO含有量の定量化が可能になりつつあります。

非GMO製品に対する消費者の意識と需要の高まりが、GMO検査市場の成長を促進しています。食品表示の透明性を求める消費者が増えるにつれて、製造業者は自社製品を検証するために厳格なGMO検査プロトコルを採用しています。米国農務省によると、非遺伝子組み換え作物の作付面積は2019年から2023年の間に13%増加したが、これはこうした消費者の嗜好の高まりを反映しています。クリーンラベルの動向と有機食品の消費の高まりは、正確な遺伝子組み換え検査の必要性をさらに煽っています。

各国の遺伝子組み換え製品に対する厳しい規制と表示要件が遺伝子組み換え検査市場を後押ししています。欧州連合（EU）やアジアの数カ国を含む多くの地域では、厳格なGMO表示法が施行されており、包括的な検査が必要とされています。欧州食品安全局は、GMO検出依頼が2020年から2023年にかけて25％増加したと報告しており、規制圧力の高まりを強調しています。このような規制状況により、食品メーカーや輸出業者はコンプライアンスを確保するために高度なGMO検査技術に投資するようになっています。市場はまた、効率的なサプライ・チェーン管理と貿易を促進するために、迅速かつオンサイトのGMO検査ソリューションに対する需要も増加しています。

GMO検査の標準化された検査プロトコルの欠如は市場成長を抑制するか？

高度なGMO検査技術に関連する高コストは、市場にとって大きな抑制要因となり得る。次世代シークエンシング（NGS）やリアルタイムPCRのような洗練された手法には、機器や専門の人材への多額の投資が必要です。こうしたコストは、小規模な検査機関や農業生産者にとっては法外なものである可能性があり、最新の検査技術へのアクセスや活用が制限される可能性があります。

もう一つの課題は、異なる地域間で標準化された検査プロトコルや規制がないことです。規制要件や検査基準にばらつきがあると、複数の市場で事業を展開する企業にとって混乱が生じ、コンプライアンスが複雑になる可能性があります。このような矛盾は、製品が必要な基準をすべて満たしていることを保証することの難しさにつながり、国際取引や市場参入に影響を及ぼす可能性があります。

さらに、遺伝子組換えとバイオテクノロジーの進化は継続的な課題となっています。新たな遺伝子組換え作物や遺伝子技術が出現するにつれて、その進歩に対応するため、検査方法は常に更新されなければならないです。このような検査法の開発とバリデーションの継続的な必要性は、検査機関や規制当局のリソースを圧迫し、業務の複雑性を増大させ、遺伝子組み換え作物の検出の効率と効果に影響を与える可能性があります。

目次

第1章 イントロダクション

• 市場の定義
• 市場セグメンテーション
• 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 主な調査結果
• 市場概要
• 市場ハイライト

第3章 市場概要

• 市場規模と成長の可能性
• 市場動向
• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• ポーターのファイブフォース分析

第4章 遺伝子組み換え検査市場：検査タイプ別

• ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査
• イムノアッセイ検査
• クロマトグラフィー検査
• 次世代シーケンス（NGS）検査
• その他の検査法

第5章 遺伝子組み換え検査市場：使用技術別

• 従来の検査法
• 高度分子生物学技術
• ハイスループットスクリーニングプラットフォーム
• バイオインフォマティクスとデータ分析ツール

第6章 遺伝子組み換え検査市場：用途別

• 食品安全性および品質試験
• 種子の純度と認証
• 環境モニタリング
• 動物飼料試験
• 7.地域分析
• 北米
• 米国
• カナダ
• メキシコ
• 欧州
• 英国
• ドイツ
• フランス
• イタリア
• アジア太平洋
• 中国
• 日本
• インド
• オーストラリア
• ラテンアメリカ
• ブラジル
• アルゼンチン
• チリ
• 中東・アフリカ
• 南アフリカ
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦

第8章 市場力学

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• COVID-19の市場への影響

第9章 競合情勢

• 主要企業
• 市場シェア分析

第10章 企業プロファイル

• Thermo Fisher Scientific
• SGS
• Bureau Veritas
• Intertek Group
• Eurofins Scientific
• TUV SUD
• Merieux NutriSciences
• Bio-Rad Laboratories
• ALS Limited

第11章 市場の展望と機会

• 新興技術
• 今後の市場動向
• 投資機会

第12章 付録

• 略語リスト
• 出典と参考文献