出生前および新生児遺伝子検査の世界市場規模：検査タイプ別、用途別、地域別、範囲および予測

出生前および新生児遺伝子検査の市場規模と予測

出生前・新生児遺伝学的検査市場規模は、2024年に60億2,000万米ドルと評価され、2026年から2032年の予測期間中に13.46%のCAGRで成長し、2030年には151億3,000万米ドルに達すると予測されています。

出生前および新生児遺伝子検査の世界市場促進要因

技術開発：ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シークエンシング（NGS）、マイクロアレイ解析など、遺伝子検査技術の開発が進むことで、より正確で綿密な検査が可能になります。

遺伝性疾患の有病率の増加：病気を早期に診断し、迅速な治療を可能にするため、乳幼児や胎児の遺伝性疾患や染色体異常の頻度が増加していることから、遺伝子検査の必要性が高まっています。

受容と意識の高まり：市場拡大を促進する要因の一つは、出生前および新生児スクリーニングのための遺伝子検査の利点について、両親や医療専門家の間で知識が高まっていることです。早期発見・早期介入の価値に対する認識が高まるにつれ、遺伝子検査はより広く受け入れられるようになっています。

政府の支援と取り組み：新生児スクリーニングプログラムを推進し、出生前遺伝学的検査へのアクセスを提供するための政府のキャンペーンと連動した支持的な法律や規制が、市場の拡大を後押ししています。

母親の年齢の上昇：母親が高齢の新生児は染色体異常を持つ可能性が高いです。多くの女性が遺伝子異常のリスクを判断するために出産を先延ばしにしているため、出生前スクリーニングと検査サービスの需要が高まっています。

技術的な手頃さと利用しやすさ：遺伝子検査技術が消費者やヘルスケアプロバイダーに広く利用されるようになるにつれて、その手頃な価格と利用しやすさが拡大し、市場拡大を後押ししています。

求められるもの非侵襲的な検査技術消費者が無細胞胎児DNA検査のような非侵襲的出生前検査（NIPT）技術を好むため、市場は拡大しています。

個別化医療の急速な成長：出生前および乳児ケアにおける遺伝子検査の使用は、個人の遺伝的体質に基づいて的を絞った介入を重視する個別化医療の動向によって推進されています。

技術の融合と統合：遺伝子検査を他の医療診断技術やテクノロジーと組み合わせることにより、出生前および新生児スクリーニング・プログラムがより効果的かつ効率的になり、市場の拡大を促進します。

ヘルスケア支出の拡大：遺伝子検査サービスをより多くの人々がより広く利用できるようにすることで、一般的なヘルスケア支出の増加と保険会社によるこれらのサービスの適用範囲の拡大がともに業界の成長を支えます。

出生前および新生児遺伝子検査の世界市場抑制要因

規制の遵守：新しい検査技術やテクノロジーは、厳しい規制や承認手続きのために普及が難しい場合があります。製品を市場に投入するためには、企業は複雑な規制環境を乗り越えなければならないです。

倫理的懸念：プライバシー、インフォームド・コンセント、遺伝情報に基づく差別の可能性は、遺伝子検査がもたらす倫理的問題の一つです。雇用者、保険会社、その他の組織による遺伝情報の利用可能性を懸念して、検査を受けることに消極的な人もいるかもしれないです。

コスト：特に資源が乏しい地域や保険が十分に適用されない地域では、遺伝学的検査の費用が法外であると考える人やヘルスケアシステムがあるかもしれないです。高価な価格は市場の拡大を妨げ、検査へのアクセスを制限する可能性があります。

低い認識と教育：多くの患者やヘルスケア専門家が遺伝子検査の利点や制限を完全に理解していない可能性があるため、利用可能な検査の利用が少ない可能性があります。出生前・新生児遺伝学的検査に対する認識を高め、理解を深めるためのキャンペーンが必要です。

技術的制約：遺伝子検査の進歩にもかかわらず、特異度、感度、精度は、特に珍しい遺伝病や変異を同定することに関しては、まだ限定的です。遺伝子検査がより臨床的に有用で信頼できるものとなるためには、技術の進歩が必要です。

解釈の難しさ：遺伝子検査の所見の意味を判断することは困難であり、特別な訓練が必要です。遺伝学的専門知識の欠如は、医療専門家が患者とその家族に適切なカウンセリングを行い、検査結果を解釈することを困難にするかもしれないです。

文化的・社会的要因：遺伝学的検査に関する人々の決定は、彼らの文化的見解、社会的態度、宗教的観点に影響されるかもしれないです。遺伝子疾患に関連する文化的タブーやスティグマによって、検査の受け入れが影響を受ける場合もあります。

データの安全性とプライバシー：人々は、データの安全性やプライバシー侵害を心配するあまり、遺伝学的検査を受けることを躊躇するかもしれないです。患者は、自分の遺伝情報の守秘義務だけでなく、その悪用や違法なアクセスについても心配するかもしれないです。

目次

第1章 イントロダクション

• 市場の定義
• 市場セグメンテーション
• 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 主な調査結果
• 市場概要
• 市場ハイライト

第3章 市場概要

• 市場規模と成長の可能性
• 市場動向
• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• ポーターのファイブフォース分析

第4章 出生前および新生児遺伝子検査市場：検査タイプ別

• キャリアスクリーニング
• 非侵襲的出生前検査（NIPT）
• 染色体マイクロアレイ分析（CMA）
• 生化学的遺伝子検査

第5章 出生前および新生児遺伝子検査市場：用途別

• ダウン症スクリーニング
• 嚢胞性線維症スクリーニング
• 脊髄性筋萎縮症（SMA）スクリーニング

第6章 地域別分析

• 北米
• 米国
• カナダ
• メキシコ
• 欧州
• 英国
• ドイツ
• フランス
• イタリア
• アジア太平洋
• 中国
• 日本
• インド
• オーストラリア
• ラテンアメリカ
• ブラジル
• アルゼンチン
• チリ
• 中東・アフリカ
• 南アフリカ
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦

第7章 市場力学

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• COVID-19の市場への影響

第8章 競合情勢

• 主要企業
• 市場シェア分析

第9章 企業プロファイル

• Abbott Laboratories
• Illumina Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG（Roche Diagnostics）
• Natera
• Quest Diagnostics
• Laboratory Corporation of America（LabCorp）
• Thermo Fisher Scientific
• Bio-Rad Laboratories

第10章 市場の展望と機会

• 新興技術
• 今後の市場動向
• 投資機会

第11章 付録

• 略語リスト
• 出典と参考文献

Prenatal And Newborn Genetic Testing Market Size And Forecast

Prenatal And Newborn Genetic Testing Market size was valued at 6.02 USD Billion in 2024 and is projected to reach 15.13 USD Billion by 2030, growing at a CAGR of 13.46% during the forecast period 2026-2032.

Global Prenatal And Newborn Genetic Testing Market Drivers

The market drivers for the Prenatal And Newborn Genetic Testing Market can be influenced by various factors. These may include:

Technological Developments: More precise and thorough testing is made possible by the ongoing developments in genetic testing technologies, including polymerase chain reaction (PCR), next-generation sequencing (NGS), and microarray analysis.

Growing Prevalence of Genetic Disorders: In order to diagnose illnesses early and enable prompt therapies, there is an increasing need for genetic testing due to the increased frequency of genetic disorders and chromosomal abnormalities among infants and foetuses.

Growing Acceptance and Awareness: One factor driving market expansion is the growing knowledge among parents and medical professionals of the advantages of genetic testing for prenatal and neonatal screening. Genetic testing is becoming more widely accepted as awareness of the value of early detection and intervention grows.

Government Support and Initiatives: Supportive laws and regulations, in conjunction with government campaigns to advance newborn screening programmes and provide access to prenatal genetic testing, are what propel the market's expansion.

Growing Maternal Age: Newborns that have older mothers are more likely to have chromosomal abnormalities. Prenatal screening and testing services are in greater demand as many women put off having children in order to determine their risk of genetic abnormalities.

Technological Affordability and Accessibility: As genetic testing technologies become more widely available to consumers and healthcare providers, their affordability and accessibility are growing, propelling market expansion.

Wanted: Non-Invasive Testing Techniques The market is growing because consumers prefer non-invasive prenatal testing (NIPT) techniques such cell-free foetal DNA testing because they are less risky and have higher accuracy than invasive procedures like amniocentesis and chorionic villus sampling (CVS).

Rapid Growth in Personalised Medicine: The use of genetic testing in prenatal and infant care is being driven by the trend towards personalised medicine, which emphasises targeted interventions based on individual genetic makeup.

Technological Convergence and Integration: By combining genetic testing with other medical diagnostic techniques and technologies, prenatal and neonatal screening programmes may be made more effective and efficient, which will propel the market's expansion.

Growing Healthcare Expenditure: By making genetic testing services more widely available to a greater audience, the general increase in healthcare spending along with the insurance companies' growing coverage of these services both support the growth of the industry.

Global Prenatal And Newborn Genetic Testing Market Restraints

Several factors can act as restraints or challenges for the Prenatal And Newborn Genetic Testing Market . These may include:

Regulatory Compliance: New testing techniques and technologies may find it difficult to gain traction due to onerous regulatory regulations and approval procedures. To get their products to market, businesses have to traverse complicated regulatory environments, which can be expensive and time-consuming.

Ethical Concerns: Privacy, informed consent, and the possibility of discrimination based on genetic information are among the ethical issues that genetic testing brings up. Some people might be reluctant to get tested because they are concerned about the potential uses of their genetic information by employers, insurance companies, or other organisations.

Cost: Some people or healthcare systems may find the expense of genetic testing to be prohibitive, especially in areas with little resources or insufficient insurance coverage. Expensive prices could prevent market expansion and restrict access to testing.

Low Awareness and Education: There may be a low use of the available tests since many patients and healthcare professionals may not completely comprehend the advantages and restrictions of genetic testing. Campaigns to raise awareness and improve comprehension of prenatal and neonatal genetic testing are required.

Technological Restrictions: Despite advancements in genetic testing, specificity, sensitivity, and accuracy are still limited, especially when it comes to identifying uncommon genetic illnesses or variations. For genetic tests to be more clinically useful and reliable, technological advancements are required.

Interpretation Difficulties: Determining the meaning of genetic test findings can be difficult and need specific training. Lack of genetics expertise may make it difficult for medical professionals to appropriately counsel patients and their families and interpret test results.

Cultural and Societal Factors: People's decisions on genetic testing may be influenced by their cultural views, societal attitudes, and religious perspectives. Testing uptake may be impacted by cultural taboos or stigmas in some cultures related to genetic diseases.

Data Security and Privacy: People may be discouraged from having genetic testing done due to worries about data security and privacy violations. Patients might be concerned about misuse or illegal access to their genetic information, as well as its confidentiality.

Global Prenatal And Newborn Genetic Testing Market Segmentation Analysis

The Global Prenatal And Newborn Genetic Testing Market is Segmented on the basis of Test Type, Application, And Geography.

Prenatal And Newborn Genetic Testing Market, By Test Type

• Carrier Screening: This type of test identifies individuals who carry a gene mutation for a genetic disorder. Carrier screening can be done before pregnancy, during pregnancy, or after a baby is born.
• Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT): NIPT is a blood test that can screen for certain chromosomal abnormalities in a fetus. NIPT is done during pregnancy, usually between 10 and 14 weeks.
• Chromosomal Microarray Analysis (CMA): CMA is a test that can detect small deletions or duplications of chromosomes. CMA can be used to diagnose a variety of genetic disorders, including intellectual disability, developmental delays, and birth defects.
• Biochemical Genetic Testing: Biochemical genetic testing measures the levels of enzymes or other chemicals in the blood or other tissues. Biochemical genetic testing can be used to diagnose a variety of genetic disorders, including metabolic disorders.

Prenatal And Newborn Genetic Testing Market, By Application

• Down Syndrome Screening: Down syndrome is a genetic disorder that causes developmental delays and intellectual disabilities. Down syndrome screening is a group of tests that can help to identify a pregnancy at increased risk of having a baby with Down syndrome.
• Cystic Fibrosis Screening: Cystic fibrosis is a genetic disorder that affects the lungs, pancreas, and other organs. Cystic fibrosis screening is a test that can identify babies who are carriers of the cystic fibrosis gene.
• Spinal Muscular Atrophy (SMA) Screening: Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disorder that affects the muscles. SMA sc

Prenatal And Newborn Genetic Testing Market, By Geography

• North America: Market conditions and demand in the United States, Canada, and Mexico.
• Europe: Analysis of the Prenatal And Newborn Genetic Testing Market in European countries.
• Asia-Pacific: Focusing on countries like China, India, Japan, South Korea, and others.
• Middle East and Africa: Examining market dynamics in the Middle East and African regions.
• Latin America: Covering market trends and developments in countries across Latin America.

Key Players

• The major players in the Prenatal And Newborn Genetic Testing Market are:
• Abbott Laboratories
• Illumina Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Natera
• Quest Diagnostics
• Laboratory Corporation of America
• Thermo Fisher Scientific
• Bio-Rad Laboratories

TABLE OF CONTENTS

1. Introduction

• Market Definition
• Market Segmentation
• Research Methodology

2. Executive Summary

• Key Findings
• Market Overview
• Market Highlights

3. Market Overview

• Market Size and Growth Potential
• Market Trends
• Market Drivers
• Market Restraints
• Market Opportunities
• Porter's Five Forces Analysis

4. Prenatal And Newborn Genetic Testing Market, By Test Type

• Carrier Screening
• Non-invasive Prenatal Testing (NIPT)
• Chromosomal Microarray Analysis (CMA)
• Biochemical Genetic Testing

5. Prenatal And Newborn Genetic Testing Market, By Application

• Down Syndrome Screening
• Cystic Fibrosis Screening
• Spinal Muscular Atrophy (SMA) Screening

6. Regional Analysis

• North America
• United States
• Canada
• Mexico
• Europe
• United Kingdom
• Germany
• France
• Italy
• Asia-Pacific
• China
• Japan
• India
• Australia
• Latin America
• Brazil
• Argentina
• Chile
• Middle East and Africa
• South Africa
• Saudi Arabia
• UAE

7. Market Dynamics

• Market Drivers
• Market Restraints
• Market Opportunities
• Impact of COVID-19 on the Market

8. Competitive Landscape

• Key Players
• Market Share Analysis

9. Company Profiles

• Abbott Laboratories
• Illumina Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG (Roche Diagnostics)
• Natera
• Quest Diagnostics
• Laboratory Corporation of America (LabCorp)
• Thermo Fisher Scientific
• Bio-Rad Laboratories

10. Market Outlook and Opportunities

• Emerging Technologies
• Future Market Trends
• Investment Opportunities

11. Appendix

• List of Abbreviations
• Sources and References