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市場調査レポート
商品コード
1961352
一次細胞市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品別、由来別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年Primary Cells Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product, By Origin, By End user, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 一次細胞市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品別、由来別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
世界の初代細胞市場は、2025年の21億3,000万米ドルから2031年までに30億2,000万米ドルへ拡大し、CAGR 5.99％で推移すると予測されております。
本市場は生体組織から直接分離された細胞で構成され、提供者の生理的特徴を保持しているため、in vitro研究において不死化細胞株に代わる優れた選択肢を提供いたします。この分野の成長は、慢性疾患の増加傾向と、毒性・有効性スクリーニングのための正確なモデルを必要とするバイオ医薬品研究の拡大に大きく支えられています。米国製薬工業協会（PhRMA）の2024年報告によれば、世界中で8,000種類以上の医薬品が臨床開発段階にあり、この膨大なパイプラインが前臨床検証段階における初代細胞の需要を直接的に増幅させています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027年～2031年 |
| 市場規模：2025年 | 21億3,000万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 30億2,000万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 5.99％ |
| 最も成長が速いセグメント | ヒト初代細胞 |
| 最大の市場 | 北米 |
こうした良好な成長環境にもかかわらず、市場は組織調達に関する倫理的・物流的な複雑さに関連する重大な課題に直面しております。高品質なヒト組織を確保するには厳格な規制順守が求められ、限られたドナープールに依存するため、特定の細胞タイプを調査用途で入手する際に供給のボトルネックが生じ、アクセスが制限される可能性があります。その結果、必要な生物学的材料を入手するには厳格な調達プロセスを経る必要があり、これが市場へのアクセスにおける大きな障壁となっております。
市場促進要因
世界的に増加するがんおよび慢性疾患の発生率は、市場を牽引する根本的な要因となっております。研究者らは、不死化細胞株よりも高い生理学的忠実度で複雑な病態をモデル化するため、一次細胞を優先的に活用するよう促されております。これらの生物学的材料は、腫瘍微小環境の解明や患者固有の薬剤反応評価において、特に腫瘍学研究に不可欠です。米国がん協会『Cancer Facts &Figures 2024』によれば、同年中に米国だけで200万1,140件の新規がん症例が診断されると予測されています。この増加する疾病負担は予測可能な前臨床モデルを必要とし、創薬やバイオマーカー同定のための健康組織・疾患組織双方の需要を直接的に高めています。
同時に、細胞ベース研究への資金支援が大幅に増加しており、一次細胞を利用した高度なスクリーニングに必要なインフラが強化されています。資本流入により、バイオテクノロジー企業は事業規模を拡大し、これらのドナー由来細胞に依存する高度なアッセイプラットフォームを統合することが可能となっています。再生医療連合（Alliance for Regenerative Medicine）が2024年1月の「業界動向」ブリーフィングで指摘したように、再生医療分野は2023年を通じて世界的に117億米ドルの投資を集めました。この資金面の勢いは、規制面での高い生産性とも相まっております。米国食品医薬品局（FDA）は2023年に55の新規治療薬を承認し、これは同局の歴史上2番目に多い年間承認数であり、後期臨床試験段階での失敗を最小限に抑えるための一次細胞への依存をさらに強固なものとしております。
市場の課題
世界の一次細胞市場の拡大は、ヒト組織の調達に伴う倫理的・物流的な複雑さによって大きく制約されています。生存可能な高品質な細胞を入手するには、規制枠組みと倫理的同意手続きへの厳格な順守が必要であり、これが調達期間を長期化させる要因となります。一次細胞は生体組織から直接分離する必要があるため、製造業者は限られた適格ドナープールに大きく依存せざるを得ず、大規模なバイオ医薬品プロジェクトに必要な特定細胞タイプの一貫した在庫維持を困難にする供給ボトルネックが生じます。
こうした不足は研究開発業務の拡張性に直接影響を及ぼします。特定の細胞タイプが入手できない場合、毒性試験や薬剤スクリーニングのスケジュールが遅延し、製薬企業の運営コストが必然的に増加します。ドナー組織の不足は、材料の入手可能性に影響を及ぼす根強い問題であり続けています。米国保健資源サービス局（HRSA）によれば、2024年時点で米国の全国移植待機リストには10万3,000人以上が登録されており、臓器や組織の深刻な不足が浮き彫りとなっています。ヒト組織の需要と供給の間のこの広範なギャップは、商業的に生産可能な一次細胞の量を著しく制限しています。
市場動向
動物実験に代わるヒト由来代替法への移行は、倫理的に調達された研究モデルに対する規制圧力と社会的要請の高まりを背景に、世界の一次細胞市場を根本的に再構築しています。この移行により、毒性学および安全性評価において動物由来基質を代替するヒト一次細胞の取得が優先され、ヒトの健康結果に対する生物学的関連性の向上が図られています。この倫理的再調整の勢いは、立法ロードマップに影響を与える市民参加の実態によって裏付けられています。PETAの2025年4月発表「EUにおける動物実験段階的廃止に関する報告書」によれば、欧州委員会が化学物質安全性評価における動物実験段階的廃止ロードマップを策定したのは、120万件以上の検証済み署名を集めた欧州市民イニシアチブへの直接的な対応でした。
同時に、初代細胞を用いた微小生理学システムの開発は、ドナー特異的組織に対する極めて価値の高い応用を生み出しており、単純な2次元培養から複雑な臓器模倣環境へと進化しています。これらの先進的なプラットフォーム（臓器オンチップ）は、生理機能を再現するために高品質な初代細胞に大きく依存しており、従来の非臨床試験でしばしば見られるトランスレーショナルギャップへの解決策を提供します。製薬開発者が高い失敗率の低減を図る中、これらのシステムの採用は加速しています。2025年3月の『Pharmaceutical Outsourcing』誌によれば、動物試験を成功裏に通過した薬剤の約92%から96%が、その後ヒト臨床試験で失敗に終わっています。これは、こうしたヒト中心の一次細胞モデルに対する市場の緊急の必要性を強調するものです。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の一次細胞市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 製品別（造血系、皮膚細胞、肝細胞、消化器系、肺、腎臓、心臓、筋骨格系）
- 由来別（ヒト由来一次細胞、動物由来一次細胞）
- エンドユーザー別（製薬バイオテック、CROS、学術機関）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米の一次細胞市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の一次細胞市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の一次細胞市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの一次細胞市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の一次細胞市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の一次細胞市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- AllCells
- ZenBio Inc.
- PromoCell
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Cell Biologics Inc.
- STEMCELL Technologies Inc.
- Merck KGaA
- American Type Culture Collection（ATCC）
