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市場調査レポート
商品コード
1953917
多系統萎縮症市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:診断別、年齢別、エンドユーザー別、地域別&競合、2021年~2031年Multiple System Atrophy Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Diagnosis, By Age, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 多系統萎縮症市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:診断別、年齢別、エンドユーザー別、地域別&競合、2021年~2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
世界の多系統萎縮症市場は、2025年の1億5,439万米ドルから2031年までに1億8,553万米ドルへ拡大し、CAGR3.11%で推移すると予測されております。
本市場は、この希少かつ進行性の神経変性疾患を対象とした対症治療ならびに新興の疾患修飾剤の開発・商業化を含んでおります。この成長を牽引する主な要因は、診断プロトコルの精緻化と臨床的認知度の向上であり、これらにより症状発現から正確な特定までの遅延が短縮されています。この検出精度向上の動向を裏付けるように、多系統萎縮症トラスト(Multiple System Atrophy Trust)は2024年、地域登録患者数が2020年比38%増加したと報告しており、専門的ケアを必要とする患者集団が大幅に拡大していることを示しています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模:2025年 | 1億5,439万米ドル |
| 市場規模:2031年 | 1億8,553万米ドル |
| CAGR:2026年~2031年 | 3.11% |
| 最も成長が速いセグメント | 磁気共鳴画像法(MRI) |
| 最大の市場 | 北米 |
こうした進歩にもかかわらず、診断の曖昧さにより市場は大きな障壁に直面しています。初期段階のMSAの症状は、しばしばパーキンソン病の症状と類似しているためです。この臨床的重複は誤診を招くことが多く、臨床試験への患者募集を著しく困難にし、治験薬の失敗リスクを高めます。結果として、こうした診断上の課題は新規治療法の市場導入を遅らせ、MSAを関連疾患から区別するためのより明確な診断マーカーの持続的な必要性を浮き彫りにしています。
市場促進要因
強力な新規疾患修飾療法のパイプラインが、世界の多系統萎縮症(MSA)市場の主要な推進力として機能し、業界の焦点を対症療法から潜在的な根治的介入へと移行させています。この勢いは、疾患進行の中心的な要因であるαーシヌクレイン病理を標的とする後期臨床試験の増加によって特徴づけられています。例えば、アルテリティ・セラピューティクス社は2025年7月、第II相試験のトップラインデータにおいて、主力候補薬ATH434が過去の対照群と比較して疾患進行を約50%抑制したことを発表しました。研究規模の拡大を示す事例として、プラクティカル・ニューロロジー誌は2025年2月、アムレネタグの第III相臨床試験が新たに開始され、国際的な施設で300名以上の被験者登録を目指すことを報じています。
同時に、有利な規制上の優遇措置や希少疾病用医薬品審査指定は、希少神経変性疾患治療薬開発に伴う財務リスクを軽減することで市場成長を加速させています。規制当局は迅速審査制度を通じてイノベーションを積極的に促進しており、これは高いアンメットニーズを抱える患者へ有望な治療法を迅速に届ける上で不可欠です。顕著な事例として、2025年2月にルンドベック社が発表した内容がございます。米国食品医薬品局(FDA)がアムレネタグに対し、第2相試験データにおいて特定の患者サブグループで臨床進行速度が37%遅延したことを受け、ファストトラック指定を付与したとのことでございます。こうしたマイルストーンは開発スケジュールを加速させるだけでなく、投資家に対して商業的実現可能性を示すものであり、複雑な医薬品プログラムへの持続的な資金調達を確保するものでございます。
市場の課題
多系統萎縮症(MSA)の診断上の曖昧さは、世界市場拡大における重大な障壁となっています。運動性硬直や自律神経機能障害といったMSAの初期症状はパーキンソン病と酷似しているため、患者様は誤診されるか、正確な診断確定までに長期間を要するケースが頻発しています。この臨床的不確実性は、薬剤開発パイプラインを混乱させることで市場を直接的に阻害します。臨床試験の成功には、正確な患者特定が不可欠です。潜在的な候補者が誤って特定されたり、参加基準を満たすには診断が遅すぎたりすると、被験者募集が非効率となり、試験失敗のリスクが高まります。その結果、新規治療薬への投資意欲が低下します。
この障壁の大きさは、現在の臨床環境において顕著です。国際パーキンソン病・運動障害学会によれば、2024年の臨床データでは、初期段階の多系統萎縮症の誤診率は21%から38%の範囲に及んでいました。この大きな誤差幅は、調査目的での患者層別化を複雑にし、その結果、新薬の検証が遅れ、患者集団への効果的な治療法の商業的導入が遅延することになります。
市場動向
新たな神経画像診断技術や体液バイオマーカー技術の採用は、診断プロトコルを主観的な臨床観察から精密な生物学的検証へと移行させることで、市場を根本的に再構築しています。この動向は、シード増幅アッセイなどの先進的ツールを導入することで、多系統萎縮症と類似したシナプシン病変を区別するという、この分野で最も根深い課題に取り組んでいます。これらの技術は研究段階から商業利用へ急速に移行しており、より早期の患者層別化を可能にし、誤診された試験参加者に関連する高額な失敗率を低減しています。この統合を実証するように、メイヨー・クリニック研究所は2025年3月のプレスリリースにおいて、Amprion社との提携によるSAAmplify-αSYN検査の開始を発表しました。これは、明らかな臨床症状が現れる数年前に変性したαーシヌクレイン病理を検出可能な体液バイオマーカー検査です。
並行する動向として、神経原性起立性低血圧症(NOH)の臨床試験拡大が挙げられます。治療的アプローチに加え、本疾患の特徴である重篤な自律神経機能障害に焦点を当てたものです。疾患修飾薬が根本的な神経変性を標的とする一方、この動向は衰弱性の血圧変動に苦しむ患者の即時的な生活の質向上を優先します。製薬企業は持続的な症状緩和の緊急性を認識し、この適応症における後期段階試験を積極的に推進中です。例えば、2025年8月の企業情報更新において、Theravance Biopharma社は第III相CYPRESS試験に関する進捗を発表し、約4万人の米国患者を対象とした神経原性起立性低血圧の症状治療薬アンプレロキセチンの患者登録を完了したことを明らかにしました。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の多系統萎縮症市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 診断別(磁気共鳴画像法(MRI)、陽電子放出断層撮影(PET)、単一光子放出コンピュータ断層撮影(SPECT)、傾斜台試験、その他)
- 年齢別(小児、成人、高齢者)
- エンドユーザー別(病院、外来手術センター、その他)
- 地域別
- 企業別(2025)
- 市場マップ
第6章 北米の多系統萎縮症市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米:国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の多系統萎縮症市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州:国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の多系統萎縮症市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域:国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの多系統萎縮症市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ:国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の多系統萎縮症市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米:国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の多系統萎縮症市場:SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Biohaven Ltd.
- Theravance Biopharma
- Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
- Alterity Therapeutics
- AstraZeneca plc.
- Biogen
- Merck & Co., Inc.
- Neuropore Therapies, Inc.
- WaveBreak Therapeutics
- Newron Pharmaceuticals SPA

