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市場調査レポート
商品コード
1953555
造血幹細胞移植市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:種類別、適応症別、用途別、エンドユーザー別、地域別&競合、2021年~2031年Hematopoietic Stem Cell Transplantation Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Type, By Indication, By Application, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 造血幹細胞移植市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:種類別、適応症別、用途別、エンドユーザー別、地域別&競合、2021年~2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
世界の造血幹細胞移植市場は、2025年の30億9,000万米ドルから2031年までに46億2,000万米ドルへと拡大し、CAGR6.93%を記録すると予測されております。
この治療分野では、免疫不全や血液悪性腫瘍に苦しむ患者の骨髄機能を回復させるための幹細胞注入処置が行われております。この成長を牽引する主な要因としては、多発性骨髄腫や白血病などの血液がんの世界の発生率の増加に加え、同種移植の成功率を向上させるドナーマッチング技術の進歩が挙げられます。2024年の世界骨髄ドナー協会(WMDA)のデータによると、世界の登録ネットワークは現在4,430万件以上の臍帯血ユニットとボランティアドナーを網羅しており、血縁ドナーがいない患者様にとって適合ドナーへのアクセスが大幅に拡大しています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模:2025年 | 30億9,000万米ドル |
| 市場規模:2031年 | 46億2,000万米ドル |
| CAGR:2026年~2031年 | 6.93% |
| 最も成長が速いセグメント | 骨髄移植 |
| 最大の市場 | 北米 |
こうした前向きな進展にもかかわらず、移植後の合併症リスク、特に移植片対宿主病(GVHD)の高さが市場の大きな障壁となっています。この状態では、ドナー細胞が受容者の組織を攻撃的に標的とするため、高額かつ長期的な医療管理が必要となり、患者の生活の質に悪影響を及ぼします。その結果、こうした臨床リスクと関連費用が、特に財政的制約に敏感なヘルスケア環境において、この処置の普及を妨げています。
市場促進要因
造血幹細胞移植の普及を牽引する中心的な要因は、世界的に増加する血液悪性腫瘍の罹患率です。進行性の血液がん発症率の上昇に伴い、根治的骨髄再構築に対する臨床需要が高まり、確立されたヘルスケアセクターと発展途上のヘルスケアセクターの両方で施術件数が増加しています。米国がん協会が2025年1月に発表した『Cancer Facts &Figures 2025』報告書では、米国における新規白血病診断数が66,890例と予測され、効果的な移植ソリューションの緊急性が強調されています。この拡大する患者基盤は移植インフラの強化を求め、提供機関に容量拡大を促しています。さらに、欧州血液・骨髄移植学会(EBMT)が2025年2月に発表した「2023年造血細胞移植および細胞療法に関する報告書」では、2023年に欧州の医療施設で実施された移植件数が4万7,731件に達したことが示され、手技の勢いが強いことが裏付けられています。
並行して、不適合ドナーおよび半合致ドナー移植法における主要な技術的進歩が、市場拡大の従来の障壁を取り除いています。移植後のシクロホスファミドプロトコルの導入により、部分的に適合したドナーの利用安全性が大幅に向上し、従来は完全適合ドナーの選択肢がなかった患者への適応範囲が拡大されました。2025年5月に国際血液・骨髄移植研究センターが発表した「造血細胞移植および細胞療法における現在の活動動向と成果」報告書によれば、成人患者における非血縁者ドナーの不一致移植の利用は2020年以降倍増しています。この技術的進歩により、完全な遺伝子一致への依存度が低下し、ドナー選定が迅速化。これにより移植センターの実績が直接向上し、アクセシビリティの改善を通じて市場成長が促進されています。
市場の課題
移植後の合併症、特に移植片対宿主病(GVHD)の重大なリスクは、世界の造血幹細胞移植市場の成長にとって依然として大きな障壁となっています。ドナーの免疫細胞がレシピエントの健康な組織を攻撃するこの有害反応は、臨床的な不確実性を生み出し、この処置の採用を妨げています。重篤な罹患率や死亡リスクの可能性は、特に疾患の予後が毒性の低い代替治療を許容する場合、ヘルスケア提供者と患者の双方が移植を選択することを躊躇させる要因となります。その結果、ドナーの増加傾向を、血液悪性腫瘍の有病率に見合った実際の移植件数に結びつけることが市場では困難となっています。
さらに、これらの合併症管理に伴う経済的負担は、コスト意識の高いヘルスケア環境において市場拡大を著しく阻害しております。GVHDに対処するための長期にわたる免疫抑制療法や繰り返しの入院は、多くのヘルスケアシステムにとって持続不可能な財政的負担を強いるものであります。米国保健資源サービス局のデータによれば、C.W.ビル・ヤング細胞移植プログラムは2024年に7,550件の非血縁者間造血幹細胞移植を調整しました。この統計は、高額かつ厳格な術後ケアを必要とする患者数が非常に多いことを示しています。償還モデルが制限されている地域では、この運用コストが実質的に移植のアクセスを制限し、ドナーマッチング能力の進歩にもかかわらず市場の潜在的可能性を阻んでいます。
市場動向
CRISPR-Cas9および遺伝子編集技術の幹細胞治療への統合は、同種移植から自家遺伝子補正への焦点移行により市場を根本的に再構築しています。この動向は既存の造血幹細胞移植インフラを活用して遺伝子改変細胞を投与するため、ドナー適合の必要性を排除し、移植片対宿主病(GVHD)に関連するリスクを解消します。この調査手法は、特にヘモグロビン病において商業化に向けて急速に進展しており、移植センターをバイオエンジニアリング治療の供給拠点へと効果的に変容させています。2025年11月にVertex Pharmaceuticalsが発表した「2025年第3四半期決算報告」で指摘されているように、Casgevy遺伝子編集療法の投与開始以来、合計39名の患者が治療を受けており、この革新的な治療法の具体的な採用が進んでいることを示しています。
同時に、造血幹細胞移植(HSCT)の適用範囲は自己免疫疾患や非悪性疾患にも拡大し、従来の腫瘍学領域を超えた治療法の多様化が進んでいます。移植センターでは、安全性プロファイルの向上と幹細胞再構築による治癒の可能性を背景に、重篤な自己免疫疾患やヘモグロビン病への適用が増加しています。この適応症の拡大により、市場成長ががん発生率への依存から脱却しつつあります。欧州血液・骨髄移植学会が2025年2月に発表した「2023年造血幹細胞移植および細胞療法に関するEBMT報告書」によれば、非悪性疾患を対象とした同種移植は2,558件実施されており、市場活動の相当部分が良性疾患に注力されている現状を裏付けています。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の造血幹細胞移植市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 種類別(同種移植、自家移植)
- 適応症別(白血病、リンパ系疾患、骨髄腫、その他)
- 用途別(骨髄移植;末梢血幹細胞移植;臍帯血移植)
- エンドユーザー別(病院薬局、小売薬局、専門クリニック)
- 地域別
- 企業別(2025)
- 市場マップ
第6章 北米の造血幹細胞移植市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米:国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の造血幹細胞移植市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州:国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の造血幹細胞移植市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域:国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの造血幹細胞移植市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ:国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の造血幹細胞移植市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米:国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の造血幹細胞移植市場:SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Pluristem Therapeutics Inc
- Lonza Group AG
- Regen Biopharma Inc.
- Bluebird Bio Inc.
- CellGenix GmbH
- Novartis AG.
- Taiga Biotechnologies Inc.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Talaris Therapeutics Inc.
- Merck & Co., Inc

