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市場調査レポート
商品コード
1953438
血友病治療市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:タイプ別、製品別、治療別、療法別、地域別&競合、2021年~2031年Haemophilia Treatment Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Type, By Product, By Treatment, By Therapy, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 血友病治療市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:タイプ別、製品別、治療別、療法別、地域別&競合、2021年~2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 182 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
世界の血友病治療市場は、2025年の120億3,000万米ドルから2031年までに168億2,000万米ドルへ拡大し、CAGR5.75%を記録すると予測されています。
治療法には、遺伝子組換え製剤や血漿由来凝固因子などの補充療法に加え、第VIII因子または第IX因子の欠乏を補正する非因子製剤が含まれます。市場成長の主な要因は、世界の患者特定率の向上と、継続的な製品投与を必要とする予防的ケアモデルへの移行です。世界血友病連盟(WFH)によれば、2023年の世界における特定済み血友病患者数は21万8,804人と報告されており、ヘルスケアシステムが出血性疾患の長期管理をより重視する中、持続的な治療需要の確固たる基盤を形成しています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模:2025年 | 120億3,000万米ドル |
| 市場規模:2031年 | 168億2,000万米ドル |
| CAGR:2026年~2031年 | 5.75% |
| 最も成長が速いセグメント | 血友病A |
| 最大の市場 | 北米 |
しかしながら、高度な治療オプションの費用が高額であることから、市場拡大には大きな障壁が存在しております。組換え凝固因子や革新的治療法の高い価格は、特に償還制度が不十分なことが多い低・中所得国において、大きなアクセス障壁を生み出しております。この経済格差は、発展途上地域における潜在市場を制限し、世界の展開を目指すメーカーにとって依然として重大な障壁となっております。
市場促進要因
新規遺伝子治療および根治的治療法の導入は、慢性疾患管理から潜在的な一回限りの治療法への焦点移行を促し、世界の血友病治療環境を変革する主要な推進力です。この進化は、単回投与による長期的な出血予防を提供する高価値治療法の承認によって特徴づけられ、結果として支払者モデルと長期収益見通しを変容させています。この価値転換を裏付ける重要な市場動向として、2024年4月にFierce Pharma誌が報じた記事『ファイザー、血友病B遺伝子治療薬のFDA承認を取得』によれば、新たに承認された遺伝子治療薬ベクベズ(Beqvez)は350万米ドルの定価で発売されました。多額の初期投資が必要であるにもかかわらず、重篤な出血性疾患に伴う生涯経済的負担の軽減を目指すヘルスケアシステムから、こうした治療法は大きな関心を寄せられています。
同時に、非因子補充療法の急速な普及は、患者の治療負担を軽減することで、標準的な予防的ケアに革命をもたらしています。市場では、静脈内凝固因子製剤から、投与頻度を低減し持続的な効果を提供する皮下投与型二重特異性抗体への決定的な移行が進んでいます。この動向は堅調な財務実績によって裏付けられており、2024年2月に発表されたロシュの「2023年度財務報告書」によれば、非因子療法であるヘムリブラの年間売上高は41億4,700万スイスフランに達し、予防的治療領域におけるその優位性を浮き彫りにしています。非凝固因子製剤が拡大する一方で、治療需要全体は依然として膨大です。2024年10月に発表された世界血友病連合の「2023年の年次世界の調査報告書」によれば、第VIII因子濃縮製剤の世界消費量は約94億IUであり、世界の治療ニーズの持続的な規模が強調されています。
市場の課題
先進的な治療選択肢に伴う高額な費用は、世界の血友病治療市場の成長にとって大きな障壁となっています。組換え凝固因子や新規遺伝子治療の高価格設定は、発展途上地域の多くのヘルスケア制度が乗り越えられない高い財政的ハードルを生み出しています。公的償還制度が不十分あるいは存在しない国々では、こうした救命治療が大多数の患者にとって依然としてほとんど利用不可能な状態です。この経済的格差は製薬メーカーの商業的到達範囲を著しく制限し、飽和状態の高所得市場への依存を強いる一方、新興経済国における膨大な需要は経済的制約により未解決のまま残されています。
この経済格差の結果は、治療製品の不均等な世界の流通状況に明確に表れています。世界血友病連盟のデータによれば、2023年には高所得国が世界全体の第VIII因子使用量の61%を占めたのに対し、低所得国の世界消費量への寄与度はわずか0.3%でした。この著しい不均衡は、診断率の上昇にもかかわらず、低所得国が高額治療薬を購入できないことで市場の可能性が人為的に制限されていることを示しています。その結果、業界は増加する世界の患者層を具体的な収益に転換できず、市場全体の拡大が阻害されています。
市場動向
半減期延長型第VIII因子製剤の普及は、非因子療法の台頭の中で因子補充療法の重要性を再認識させることで、血友病分野の競合構造を積極的に再構築しています。この動向には、第VIII因子の循環半減期を大幅に延長する次世代融合タンパク質の採用が含まれ、患者様は投与頻度を減らしつつ高い因子活性を持続的に維持することが可能となります。この変化による直接的な商業的影響は、ピーク保護レベルを維持しながら週1回の投与を可能とする、最近承認された薬剤の急速な市場浸透に明らかです。サノフィ社の2024年10月発表『プレスリリース;サノフィ2024年第3四半期』によれば、半減期延長療法アルトゥビオの売上高は第3四半期単体で1億7,200万ユーロに達し、これは主に標準的因子療法や他治療薬からの患者切り替えが牽引したものです。
因子補充療法の進化と並行して、新規RNA干渉療法の進展は、凝固カスケードを根本的なレベルで標的とする独自の作用機序を導入しています。補充因子や二重特異性抗体とは異なり、これらの開発中の治療法は、小干渉RNAを利用してアンチトロンビン産生を抑制し、阻害体状態にかかわらず、血友病AまたはBの患者様において止血機能を効果的に再調整します。このアプローチは基質非依存性経路を通じた持続的な出血予防を目指しており、従来のタンパク質補充戦略からの転換を示しています。新たな臨床データはこの作用機序の精度を裏付けており、サノフィ社が2024年6月に発表したISTH学会発表に関するプレスリリースによれば、第3相試験の結果、このRNAi療法により抗トロンビン活性レベルを15%から35%に維持することで、患者様にとって臨床的に意義のある出血制御が達成されたことが示されました。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の血友病治療市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- タイプ別(血友病A、血友病B、血友病C)
- 製品別(組換え凝固因子濃縮製剤、血漿由来凝固因子濃縮製剤、デスモプレシン、抗線溶剤)
- 治療別(オンデマンド療法および予防療法)
- 療法別(補充療法、即時治療(ITI)療法、遺伝子治療)
- 地域別
- 企業別(2025)
- 市場マップ
第6章 北米の血友病治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米:国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の血友病治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州:国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の血友病治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域:国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの血友病治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ:国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の血友病治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米:国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の血友病治療市場:SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Bayer AG
- BioMarin Pharmaceutical, Inc.
- CSL Behring LLC
- Kedrion S.p.A
- Novo Nordisk A/S
- Pfizer, Inc.
- Octapharma AG
- Sanofi SA
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Grifols S.A.

