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市場調査レポート
商品コード
1953437
抗体薬市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：供給源、製品、適応症、流通チャネル、地域別＆競合、2021年～2031年Antibodies Drug Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Source, By Product, By Indication, By Distribution Channel, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 抗体薬市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：供給源、製品、適応症、流通チャネル、地域別＆競合、2021年～2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
世界の抗体医薬品市場は、2025年の793億6,000万米ドルから2031年までに1,595億2,000万米ドルへと大幅に拡大し、CAGR12.34％で推移すると予測されています。
抗体医薬品は、抗原に特異的に結合するよう設計されたモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体からなる高度な生物学的治療薬であり、病原体を中和したり免疫応答を調節したりする役割を果たします。この分野の成長は主に、自己免疫疾患やがんなどの慢性疾患の世界の負担の増加によって推進されています。これらの疾患には、従来の低分子化合物よりも高い有効性と精度を提供する標的療法が求められています。しかしながら、臨床開発に伴う多額の費用と複雑な製造プロセスは、市場の普及範囲とアクセス可能性を制限する可能性のある大きな財政的障壁となっています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 793億6,000万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 1,595億2,000万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 12.34％ |
| 最も成長が速いセグメント | ヒトモノクローナル抗体 |
| 最大の市場 | 北米 |
抗体学会によりますと、この分野における規制の進展は堅調であり、米国食品医薬品局（FDA）は2024年に15の新規抗体治療薬を承認いたしました。この数字は、この特定の治療法において1暦年での承認件数として過去最高を記録するものであり、この分野における革新と受容の加速的な進展を浮き彫りにしております。
市場促進要因
世界的に増加するがんの罹患率が抗体医薬品市場の主要な促進要因となっており、高度に特異的な生物学的介入法に対する緊急のニーズを生み出しています。がん患者の増加に伴い、ヘルスケア提供者は全身化学療法と比較して優れた治療成績を提供する、健康な組織を保護しながら腫瘍細胞を選択的に攻撃できるモノクローナル抗体をますます重視するようになっております。国際がん研究機関（IARC）が2024年2月に発表したプレスリリースによると、2022年の世界における新規がん患者数は2,000万人と推計されており、この統計は効果的な治療法に対する膨大な需要を裏付けています。この患者数の急増は、ブロックバスター医薬品の商業的成功を直接牽引しています。例えば、メルク社は2024年、自社モノクローナル抗体「キートルーダ」の2023年通期世界売上高が19％増加し、250億米ドルに達したと報告しました。
さらに、業界リーダー間の戦略的提携やライセンシング契約は、抗体薬物複合体（ADC）などの次世代技術開発を加速させ、市場拡大を推進しています。製薬企業は、自社での発見に要する長期的なタイムラインを回避しつつ、先進的なエンジニアリングプラットフォームを統合し、パイプラインを多様化させるため、高価値な買収を積極的に進めています。この動向は、治療精度を向上させるための標的リンカー技術への多額の投資を生み出しています。ジョンソン・エンド・ジョンソンが2024年1月に、オンコロジー（腫瘍学）ポートフォリオを強化するため、アンブラックス・バイオファーマを約20億米ドルで買収する最終合意を発表したことがその実例です。このような統合努力は、臨床試験から商業化までのプロセスを効率化し、最先端の治療選択肢へのアクセスを拡大します。
市場の課題
臨床開発に伴う多額の費用と製造プロセスの複雑性は、世界の抗体医薬品市場の拡大を著しく制限する重大な財政的障壁となっています。こうした法外なコストは参入障壁を高め、中小バイオテクノロジー企業が外部支援なしに有望な治療候補薬を市場に投入することを事実上阻んでいます。その結果、業界は資金力のある大企業によって支配された状態が続き、競争のダイナミズムが低下し、世界的に患者のアクセスと償還機会を制限する高価格モデルが維持されています。さらに、生物学的製剤製造に内在する複雑性は、さらなる物流上の課題と財務リスクをもたらし、ニッチ分野や高リスク治療領域への投資を阻んでいます。
こうした資金需要の規模を示す事例として、国際製薬企業連合会（IFPMA）は2024年、新薬開発の平均コストが26億米ドルに達すると推計しています。この膨大な資本要件により、製薬企業は極めてリスク回避的なパイプライン戦略を採用せざるを得ず、規制当局の承認可能性が最も高い化合物のみに資源を集中させる傾向にあります。その結果、この財政的圧力は新規抗体医薬品のパイプラインを制限し、多様な潜在的治療法ではなく、選ばれた少数のプロジェクトに投資が集中するため、市場成長の全体的なペースを遅らせています。
市場動向
二重特異性抗体および多特異性抗体プラットフォームの普及は、二つの異なる疾患経路を同時に阻害したり、免疫細胞を腫瘍部位に直接誘導したりすることを可能にし、治療戦略を根本的に変革しています。この技術的進歩により、開発者は単一特異性療法に共通する耐性メカニズムを回避でき、がん疾患および非がん疾患の両方でより強力かつ持続的な反応をもたらすことで、患者の治療継続率を向上させています。このアプローチの商業的実現性は眼科領域で顕著です。2024年2月に発表されたロシュ社の2023年度年次報告書によれば、二重特異性抗体「Vabysmo」は24億スイスフランの売上を達成し、二重標的バイオロジクスに対する市場の強い受容性を裏付けています。
もう一つの重要な動向は、抗体治療薬が神経変性疾患へ拡大していることであり、症状緩和から、アミロイドやタウなどの根本的な病態を標的とする疾患修飾的介入へと焦点が移っています。この進展には、専門的な診断・投与インフラの整備が必要であり、高齢化する世界人口に合わせた生物学的製剤製造の新たな高付加価値分野を確立しています。この動向を体現するのがエーザイ株式会社であり、2024年8月のニュースリリースで、アルツハイマー病治療薬レケンビの2024年度第1四半期における全世界売上高が63億円に達したと発表しました。これは患者へのアクセス拡大が続く中、四半期比で大幅な成長を示しています。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の抗体薬市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 原料別（ヒトmAb、ヒト化mAb、キメラmAb、マウスmAb）
- 製品別（モノクローナル抗体、抗体薬物複合体）
- 適応症別（がん、自己免疫疾患、感染症、炎症性疾患、その他）
- 流通チャネル別（病院薬局、オンライン薬局、小売薬局）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米の抗体薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の抗体薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の抗体薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの抗体薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の抗体薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の抗体薬市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- AbbVie, Inc.
- ADC Therapeutics SA
- AstraZeneca PLC
- Genentech, Inc.
- Genmab A/S
- Gilead Sciences, Inc.
- GlaxoSmithKline PLC
- Pfizer, Inc.
- Hiedelberg Pharma A/G
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
