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市場調査レポート
商品コード
1949489

CRISPRゲノム治療市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：疾患タイプ別、治療タイプ別、投与方法別、エンドユーザー別、標的遺伝子改変別、地域別＆競合、2021年～2031年

Crispr Genomic Cure Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Disease Type, By Therapy Type, By Delivery Method, By End User, By Targeted Genetic Modification, By Region & Competition, 2021-2031F

出版日
ページ情報
英文 185 Pages
納期
2～3営業日
カスタマイズ可能
CRISPRゲノム治療市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：疾患タイプ別、治療タイプ別、投与方法別、エンドユーザー別、標的遺伝子改変別、地域別＆競合、2021年～2031年
出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2～3営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

世界のCRISPRゲノム治療市場は、2025年の36億9,000万米ドルから2031年までに141億8,000万米ドルへ拡大し、CAGR25.15％を達成すると予測されております。

本市場は、がん疾患や重篤な先天性疾患の治療を目的として、クラスター化規則的間隔短回文反復配列（CRISPR）技術を用いた治療的介入により遺伝物質を精密に編集する分野を指します。市場の成長は、世界の遺伝性疾患の有病率増加と、遺伝子編集の臨床的有効性を裏付ける重要な規制当局の承認によって牽引されており、さらに堅調な産業パイプラインによって支えられています。米国遺伝子・細胞治療学会によれば、2024年第1四半期時点で世界中で4,000件以上の遺伝子治療、細胞治療、RNA治療が開発中であり、市場の加速を推進する膨大な規模の活動が浮き彫りとなっています。

市場概要
予測期間 2027-2031
市場規模：2025年 36億9,000万米ドル
市場規模：2031年 141億8,000万米ドル
CAGR：2026年～2031年 25.15％
最も成長が速いセグメント 遺伝性疾患
最大の市場 北米

しかしながら、製造および患者への投与に関連する法外なコストが大きな障壁となっており、これが償還面での重大なハードルを生んでいます。こうした財政的障壁は、特にヘルスケア予算が限られている地域において、市場参入の遅延や承認済み治療法の商業的拡張性の制限を招くことが頻繁にあります。その結果、持続可能な価格設定モデルの確立が、これらの治療的治療法の普及を妨げる可能性のある主要な課題として残されています。

市場促進要因

ファースト・イン・クラスの遺伝子編集治療法の商業的検証と発売は、市場拡大の主要な触媒として機能し、CRISPR技術が実験科学から実用的な治療現実へと移行したことを示しています。エクサガムグロゲン・オートテムセル（Casgevy）の最近の規制承認と商業的展開は、臨床的有効性に関する重要な先例を確立し、より広範な採用とインフラ整備を促進しています。製薬企業は、これらの複雑な治療法を投与するための専門ネットワークを積極的に構築しています。例えば、バーテックス・ファーマシューティカルズ社は2024年11月の「2024年第3四半期決算報告」において、自社のCRISPRベース治療法の商業的投与を支援するため、10月中旬までに世界中で45の認定治療センターを稼働させたと報告しており、業界が物流上の課題克服に取り組んでいる姿勢を示しています。

並行する促進要因として、ゲノム研究へのベンチャーキャピタルおよび政府資金の急増が挙げられます。これは臨床開発と製造イノベーションの高コストを持続させる上で不可欠です。広範な経済的逆風にもかかわらず、この分野は引き続き多額の資本を集めており、バイオテクノロジー企業がパイプラインを推進し、送達メカニズムを洗練させることを可能にしております。再生医療連合（Alliance for Regenerative Medicine）が2024年10月に「Cell &Gene Meeting on the Mesa」で発表した資料によれば、細胞・遺伝子治療分野への世界の投資額は2024年上半期に109億米ドルに達しました。この資金流入は新興企業と既存企業の双方を支えており、例えばCRISPR Therapeutics社は2024年11月の「2024年第3四半期決算報告」において、現金及び有価証券を約19億米ドル保有する堅調な財務基盤を維持し、進行中の臨床プログラムへの持続的な資源供給を確保していると述べています。

市場の課題

世界のCRISPRゲノム治療市場は、製造および患者への投与に伴う高コストにより重大な障壁に直面しています。これらの治療介入は通常、患者細胞を改変して再導入する複雑な個別化生産プロセスを必要とし、専門施設と厳格な品質管理が求められます。この複雑なサプライチェーンは本質的に運営費を増加させ、製薬開発企業は多額の研究開発費を回収するため高価格設定を余儀なくされます。これが有限予算で運営される保険提供者や国民医療制度との摩擦を生んでいます。

こうした高価格構造は、患者アクセスを制限し商業的普及を遅らせる深刻な償還障壁をもたらします。支払機関は、こうした資本集約的な単回治療の価値を頻繁に精査するため、交渉期間の長期化や保険適用遅延を招いています。再生医療連合（Alliance for Regenerative Medicine）によれば、2024年に初めて承認されたCRISPRベースの治療法の定価は、患者1人あたり220万米ドルに設定されました。この顕著な財政的負担は、特にヘルスケア資金が制約されている地域において、これらの根治的治療法の広範な普及を妨げ、ひいては市場全体の拡大と収益の可能性を直接的に阻害しています。

市場動向

高精度プライム編集および塩基編集への移行は、市場における根本的な転換を表しています。第一世代Cas9酵素による二本鎖切断を超え、より安全な点変異の修正が可能となる方向へ進んでいます。この動向は、オフターゲット効果や染色体転座のリスクなしに複雑な遺伝子異常に対処できる技術への産業の信頼が高まっていることを特徴とし、製薬企業は戦略的投資を通じてこれらのプラットフォームの有効性をますます実証しています。プライム・メディシン社によれば、2024年9月の「戦略的焦点化パイプラインの発表」において、同社はブリストル・マイヤーズスクイブ社と提携し、体外T細胞療法の開発に着手しました。この次世代編集技術の開発推進に対し、同社は1億1,000万米ドルの前払い金を受領しています。

同時に、市場では生体内デリバリー機構、特に非ウイルス性脂質ナノ粒子（LNP）の急速な進展が見られます。これらは体外細胞工学のロジスティクス上の複雑さを回避することを目的としています。遺伝子編集装置の直接的な全身投与を可能にすることで、これらのベクターは現行の自家療法に伴う製造負担やインフラ要件を大幅に軽減します。この分野における臨床的進展は、LNPで封入されたCRISPRコンポーネントが強力な治療効果を達成できることを示しています。インテリア・セラピューティクス社の2024年10月報告書『NTLA-2002の第II相試験における良好な結果を発表』によれば、同社の生体内試験治療薬を50mg単回投与した結果、プラセボと比較して月平均発作発生率が81％減少しました。

よくあるご質問

  • 世界のCRISPRゲノム治療市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • CRISPRゲノム治療市場の最も成長が速いセグメントは何ですか？
  • CRISPRゲノム治療市場で最大の市場はどこですか？
  • CRISPRゲノム治療市場の成長を牽引している要因は何ですか？
  • CRISPRゲノム治療市場の課題は何ですか？
  • CRISPRゲノム治療市場における高価格構造の影響は何ですか？
  • CRISPRゲノム治療市場の最近の動向は何ですか？
  • CRISPRゲノム治療市場に参入している主要企業はどこですか？

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 世界のCRISPRゲノム治療市場展望

  • 市場規模・予測
    • 金額別
  • 市場シェア・予測
    • 疾患タイプ別（遺伝性疾患、がん、感染症、神経疾患、心血管疾患、血液疾患、代謝性疾患、その他）
    • 治療法別（遺伝子編集、遺伝子治療、細胞治療、免疫療法）
    • 投与方法別（生体内投与、生体外投与）
    • エンドユーザー別（病院・診療所、研究機関、バイオテクノロジー・製薬企業）
    • 標的遺伝子改変別（単一遺伝子改変、複数遺伝子改変、ゲノムワイド改変）
    • 地域別
    • 企業別（2025）
  • 市場マップ

第6章 北米のCRISPRゲノム治療市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 北米：国別分析
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ

第7章 欧州のCRISPRゲノム治療市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 欧州：国別分析
    • ドイツ
    • フランス
    • 英国
    • イタリア
    • スペイン

第8章 アジア太平洋地域のCRISPRゲノム治療市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • アジア太平洋地域：国別分析
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • オーストラリア

第9章 中東・アフリカのCRISPRゲノム治療市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 中東・アフリカ：国別分析
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • 南アフリカ

第10章 南米のCRISPRゲノム治療市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 南米：国別分析
    • ブラジル
    • コロンビア
    • アルゼンチン

第11章 市場力学

  • 促進要因
  • 課題

第12章 市場動向と発展

  • 合併と買収
  • 製品上市
  • 最近の動向

第13章 世界のCRISPRゲノム治療市場：SWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

  • 業界内の競合
  • 新規参入の可能性
  • サプライヤーの力
  • 顧客の力
  • 代替品の脅威

第15章 競合情勢

  • Merck KGaA
  • Takara Bio Inc
  • Lonza Group AG
  • Horizon Discovery Group Ltd
  • Genscript Biotech Corp
  • Synthego Corp
  • Precision BioSciences Inc
  • Mammoth Biosciences Inc
  • Thermo Fisher Scientific Inc
  • Intellia Therapeutics Inc

第16章 戦略的提言

第17章 調査会社について・免責事項