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市場調査レポート
商品コード
1938475
巨人症治療市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:薬剤別、投与経路別、流通チャネル別、地域別&競合、2021年~2031年Acromegaly Treatment Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Drugs, By Route of administration, By Distribution Channel, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 巨人症治療市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:薬剤別、投与経路別、流通チャネル別、地域別&競合、2021年~2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
世界の先端巨大症治療市場は、2025年の17億2,000万米ドルから2031年までに25億7,000万米ドルへ拡大し、CAGR6.92%を記録すると予測されております。本市場には、下垂体腺腫に起因するホルモン過分泌を調節することを目的とした薬理学的、放射線学的、外科的介入(具体的にはソマトスタチン類似体および成長ホルモン受容体拮抗薬)が含まれます。成長の主な要因は、患者のコンプライアンスを改善する先進的な治療製剤の導入と、スクリーニング技術の向上による診断率の増加です。2025年の内分泌学会のデータによると、先端巨大症患者は一般人口と比較して白血病またはリンパ腫のリスクが3.3倍高く、重篤な併存疾患を予防するための効果的な疾患管理が極めて重要であることが示されています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模:2025年 | 17億2,000万米ドル |
| 市場規模:2031年 | 25億7,000万米ドル |
| CAGR:2026年~2031年 | 6.92% |
| 最も成長が速いセグメント | オンライン薬局 |
| 最大の市場 | 北米 |
しかしながら、生涯にわたる薬物療法の費用が非常に高額であることが市場拡大の大きな障壁となっており、ヘルスケア制度が不十分な地域では患者のアクセスが制限されています。こうした必須かつ無期限の治療にかかる経済的負担により、多くの患者が継続的なケアを受けることが困難な状況です。結果として、こうした経済的制約が世界市場の普及範囲と潜在的な収益実現を阻んでおり、特に資金調達枠組みがこうした高額で長期的な治療計画を支えられない発展途上地域において顕著です。
市場促進要因
新規経口薬および長時間作用型治療薬の商業化は、慢性的な注射療法の課題を解決することで、世界の先端巨大症治療市場を再構築しています。製薬開発企業は、患者の生活の質と服薬遵守率を向上させ、生涯にわたる治療の物流的負担を効果的に軽減するため、非ペプチド系経口製剤および徐放性注射剤の開発を優先しています。この患者中心のイノベーションへの移行は、強力な臨床試験継続率によって支えられています。例えば、クリネティクス・ファーマシューティカルズ社は2025年7月の「ENDO 2025」において、PATHFNDR-2試験の対象参加者の97.2%が経口薬パルツソチンの継続を選択したと報告し、非侵襲的治療法に対する確固たる需要を示しました。
同時に、先進的なバイオマーカーや診断画像技術の普及が早期発見と適切な介入を可能にし、市場成長を牽引しています。専門内分泌センターにおけるスクリーニングプロトコルの強化により、これまで診断されていなかった患者が特定され、標的療法の処方量増加につながっています。この動向は主要企業の財務実績にも反映されています。レコダティ社が2025年2月に発表した「2024年度通期暫定業績」では、内分泌学部門の収益が32.8%増加し、3億2,170万ユーロに達しました。さらに同社は、希少疾患部門の収益が2025年度上半期において前期比29.2%増加したと報告しており、この分野の持続的な成長勢いを示しています。
市場の課題
生涯にわたる薬物療法の法外な費用は、世界の先端巨大症治療市場の成長にとって大きな障壁となっています。ソマトスタチン類似体や成長ホルモン受容体拮抗薬は疾患管理に不可欠ですが、その高価格が大きなアクセス障壁を生み出しています。これらの治療法は根治ではなく維持療法であるため、無期限の投与が必要となり、多くのヘルスケア予算では持続不可能な累積的な経済的負担が生じます。この高額な費用は、高額かつ長期にわたる治療をカバーする償還制度が不十分な発展途上地域における市場浸透を直接的に制限しています。
さらに、確立された保険制度を有する市場においても、経済的負担が患者に転嫁されるケースが多く、服薬遵守率の低下や治療中断につながっています。2025年、ヘルスウェル財団の報告によれば、先端巨大症と診断された患者様は、自己負担費用の差額を補填するために、年間平均2,200ドルの助成金を利用していました。このデータは、患者様が直面する経済的負担の深刻さを浮き彫りにしており、治療薬の継続的な服用を直接的に妨げています。結果として、経済的制約により診断を受けた患者の多くが必要な治療を受けられない、あるいは継続できない状況が生じ、市場は収益の可能性を十分に発揮できていません。
市場動向
末端肥大症治療薬のジェネリック医薬品参入は、ブランド品ソマトスタチン類似体に長年存在した価格障壁を打破し、競合情勢を根本的に変革しています。主要バイオ医薬品の特許が失効する中、メーカーは低コストで生物学的同等性を有する複雑なジェネリック製剤を導入。これにより、従来は償還制限により治療機会が制限されていた患者層へのアクセスが拡大しています。こうした費用対効果の高い代替品の流入により、先発医薬品からの市場シェアが急速に奪われています。テバ・ファーマシューティカルズ社によれば、2025年1月時点で、同社の米国ジェネリック医薬品事業は2024年に15%成長し、この業績はサンドスタチンLARデポの初のジェネリック医薬品発売によって大きく押し上げられました。
同時に、患者中心の自己投与デバイスの統合は、ヘルスケア現場から患者の自宅へケアの場を移すことで、疾患管理に革命をもたらしています。開発企業は、医療従事者による侵襲的な注射の必要性を排除するため、徐放性製剤とプレフィルド自動注射器などの先進的な送達技術を組み合わせています。この動向は、頻繁な通院の負担やそれに伴う痛みを軽減し、服薬遵守率と患者の自律性を高めています。この進展を象徴するように、カミュラス社は2026年1月のプレスリリースにおいて、自己投与を目的とした月1回投与の皮下投与型オクトレオチド製剤「オクライズ」が、2025年に欧州連合(EU)および英国で製造販売承認を取得したことを発表しました。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の巨人症治療市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 薬剤別(ソマトスタチン類似体、成長ホルモン受容体拮抗薬、ドーパミン作動薬、併用療法)
- 投与経路別(経口、皮下、その他)
- 流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)
- 地域別
- 企業別(2025)
- 市場マップ
第6章 北米の巨人症治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米:国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の巨人症治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州:国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の巨人症治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域:国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの巨人症治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ:国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の巨人症治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米:国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の巨人症治療市場:SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Recordati S.p.A.
- Pfizer Inc.
- Validus Pharmaceuticals LLC
- Ipsen S.A.
- Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
- Amryt Pharma plc
- Debiopharm International SA
- ADVANZ PHARMA CORP.
- Novartis Pharmaceuticals Corporation
- Amolyt Pharma SAS

