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市場調査レポート
商品コード
1935104
医療用チューブ市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測(材料別、製品別、用途別、エンドユース別、地域別&競合、2021年~2031年)Medical Grade Tubing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, By Material, By Product, By Application, By End Use, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 医療用チューブ市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測(材料別、製品別、用途別、エンドユース別、地域別&競合、2021年~2031年) |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
世界の医療用チューブ市場は、2025年の136億1,000万米ドルから2031年までに222億3,000万米ドルへ拡大し、CAGR8.52%を達成すると予測されております。
医療用チューブは、生体適合性と安全プロトコルを厳格に遵守しつつ、体液管理、カテーテル挿入、ドレナージなど、重要な医療用途に不可欠な特殊なポリマー製導管で構成されております。この市場成長は主に、慢性疾患の世界の増加や長期ケアを必要とする高齢化人口といった強力な促進要因によって支えられています。さらに、外科的介入の増加と低侵襲手術への選好の高まりが、高性能で精密押出成形されたチューブソリューションに対する持続的な需要を後押しし続けています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模:2025年 | 136億1,000万米ドル |
| 市場規模:2031年 | 222億3,000万米ドル |
| CAGR:2026年~2031年 | 8.52% |
| 最も成長が速いセグメント | シングルルーメンチューブ |
| 最大の市場 | 北米 |
市場の進展を遅らせる主な障壁は、世界の規制枠組みの強化です。これにより製品承認のタイムラインが延長され、製造業者のコンプライアンスコストが増加します。この規制の複雑さは、医療業界に必要なイノベーションの提供を遅らせる可能性があります。このセクターの規模を示すものとして、MedTech Europeは2024年の欧州医療技術市場を約1,700億ユーロと推定しており、医療用チューブなどの重要な材料部品の需要を牽引する、産業および経済活動の大規模さを強調しています。
市場促進要因
低侵襲手術技術の普及拡大が、医療用チューブ市場の成長を牽引する主要な要因となっております。外科医はカテーテルを用いた介入や内視鏡手術をますます活用しており、これには複雑な血管経路を周囲組織を損傷することなく通過できる、特殊で高精度のチューブが求められます。この変化に対応するためには、屈曲抵抗性、押し込みやすさ、柔軟性をバランスよく備えたチューブが必要であり、これにより手術の効率性と患者の安全性が保証されます。さらに、ロボット支援手術の普及に伴い、これらの先進システム向けに設計された使い捨てチューブアセンブリの消費量が増加しています。インテュイティブ・サージカル社の2024年1月期決算報告では、2023年の世界のda Vinci手術件数が2022年比で約22%増加したことが示されており、複雑なチューブを必要とするロボット介在手術の急増が裏付けられています。
同時に、慢性疾患や生活習慣病の世界の増加傾向は、薬剤送達および体液管理ソリューションに対する持続的な需要を牽引しております。がん、糖尿病、心血管疾患などの治療には、頻繁な透析、栄養サポート、または静脈内療法が必要であり、これら全ては滅菌済み医療用グレードチューブに大きく依存しております。この依存関係により、病院や専門クリニックにおいて高品質なポリマー製導管の安定した調達需要が確保されております。国際がん研究機関(IARC)は2024年2月、2022年の世界における新規がん症例数は推定2,000万件と報告し、化学療法投与システムの重要性を強調しました。さらにメドトロニック社は2024年、同社の心血管ポートフォリオの収益が118億米ドルに達したと発表しており、部品市場を牽引する医療機器の広範な利用実態を反映しています。
市場の課題
世界の規制枠組みの厳格化は、世界の医療用チューブ市場の成長にとって大きな障壁となっています。医療用チューブはドレナージシステムやカテーテルなどの侵襲的医療機器の重要な構成部品であるため、製品開発ライフサイクルを延長させる厳しい監視の対象となります。メーカーは複雑なコンプライアンス基準を満たすため、研究開発から多額の資金を転用せざるを得ない状況が頻発しております。この資源の再配分は高性能チューブソリューションの革新を阻害し、医療機器の商業化を遅延させる結果となり、専門的な押出成形材料の需要においてボトルネックを生じさせております。
この規制圧力の実質的な影響は、新技術の市場参入ペースの鈍化に顕著に表れています。MedTech Europeによれば、認証の不確実性により、2024年には大手メーカーの新規医療機器の初回発売地域として欧州連合(EU)が選ばれる割合が33%減少しました。この新規機器導入の減少は、医療用チューブ市場に直接的な悪影響を及ぼします。なぜなら、これらの精密部品の受注量は、それらが支える医療システムのタイムリーかつ成功した承認と密接に結びついているからです。
市場動向
バイオプロセス分野におけるシングルユースチューブアセンブリの使用増加は、市場を大きく変革しています。製薬メーカーがステンレス鋼製機器から使い捨てポリマー製代替品へ移行しているためです。この転換により、生物学的製剤生産時の交差汚染リスクが軽減され、滅菌のためのダウンタイムが削減されるため、高純度流体管理部品の需要が急増しています。業界リーダー企業は、この専門分野を確保するため積極的に製品ラインを拡充しています。例えば、ノードソン社は2024年12月、医療・流体ソリューション部門の売上高が2億米ドル(前年比19%増)を達成したと報告しており、これは流体部品能力の戦略的強化によるものとされています。
並行して、安全規制の強化により、PVCから高性能熱可塑性エラストマー(TPE)への移行が加速しています。医療提供者は、焼却処理が安全でフタル酸エステルを含まないチューブ材料をますます好んでおり、毒性リスクを低減するためポリ塩化ビニルから離れています。この動向により、メーカーは性能を維持しつつ世界基準を満たすよう製品の再設計を迫られています。この規制変化を示す事例として、GPC Gatewayは2024年12月、欧州連合(EU)が2024年11月よりPVC製品中の鉛含有量制限を実施し、重量比0.1%以上の含有を禁止したと報告しております。この措置により、サプライチェーンはよりクリーンな代替材料の採用を迫られております。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の医療用チューブ市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 材質別(フッ素樹脂、ポリオレフィン、シリコーン、ポリ塩化ビニル、その他)
- 製品別(シングルルーメンチューブ対マルチルーメンチューブ)
- 用途別(摩耗防止、バルク使い捨てチューブ、カテーテル、その他)
- 最終用途別(医療、バイオ医薬品・ライフサイエンス、臨床検査)
- 地域別
- 企業別(2025)
- 市場マップ
第6章 北米の医療用チューブ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米:国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の医療用チューブ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州:国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の医療用チューブ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域:国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの医療用チューブ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ:国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の医療用チューブ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米:国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の医療用チューブ市場:SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- B. Braun Melsungen AG
- Cook Group Incorporated
- Trelleborg Group
- Nordson Corporation
- A.P. Extrusion Incorporated
- AP Technologies Group Pte Ltd.
- ATAG SpA
- ASAHITEC Corporation
- FBK Medical Tubing Inc.
- Optinova Group

